氟罗沙星注射液的体内外抗菌活性研究

采用体外抗菌活性和体内保护作用等试验确定氟罗沙星注射液对临床分离的革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。氟罗沙星注射液对本试验中的大多数革兰氏阳性和阴性菌均具有良好的抗菌活性；对革兰氏阴性菌和葡萄球菌的抗菌活性强于链球菌。接种量从１０３增加到１０７ＣＦＵ／点时，该药物对试验菌的ＭＩＣ值变化不大；但培养基ｐＨ值为酸性时（ｐＨ＝５），药物对试验菌的抗菌活性明显降低４～３２倍。体内保护试验表明：氟罗沙星注射液对大肠杆菌感染的小鼠有良好的保护作用；氟罗沙星注射液对四株试验菌的体内抗菌活性与对照药物乳酸环丙沙星注射液相近。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

氟罗沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,对Ｇ+菌、Ｇ- 菌、厌氧菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用 ,甲硝唑 (ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)为抗厌氧菌、抗滴虫的首选药 ,氟喹诺酮类抗菌药与甲硝唑合用对厌氧菌呈协同或相加作用〔1〕,但氟罗沙星与甲硝唑配伍的稳定性尚未见报道 ,我们分别在 2 5°Ｃ、37°Ｃ、避光和室内自然光等条件下对氟罗沙星与甲硝唑葡萄糖、甲硝唑注射液配伍的稳定性进行了实验性考察。1　仪器与试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ 85 0 0Ⅱ型紫外 /可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) :ｐ…     

不同厂家黄芪注射液与输液配伍后不溶性微粒对临床的影响

仪器 :ZWF- 4 0 型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,SW- Q- IB标准净化工作台 (苏州净化设备厂 ) ,注射器 ( 2 0 ml江阴市医疗器械厂 )。药品 :黄茂注射液 ( 5ml上海福达制药有限公司批号 :9912 39)黄茂注射液 ( 10 ml成都地奥制药有限公司　批号 :990 70 9) 5%葡萄糖注射液 (本院制剂室　批号 :2 0 0 0 0 30 4 )方法与结果 :1用注射器抽取 5%葡萄糖注射液 50 ml作为直接供试液 1,利用 ZWF- 4 0 型注射液微粒分析仪检查。 2 ,将 10 ml黄芪注射液加入供试液 1中 ,加入原葡萄糖注射液中 ,充分混合 ,取50 ml作为供试液…     

复方氟罗沙星滴耳液的研制和临床疗效观察

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是新一代氟喹诺酮类抗菌药物 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌作用 ,并且高效、低毒 ,具有良好的临床应用前景。为此 ,我们研制了复方氟罗沙星滴耳液 ,并进行了临床疗效观察 ,现报道如下。1　方法和结果1.1　复方氟罗沙星滴耳液的配制　　我们研制提出的复方氟罗沙星滴耳液的配方是 :氟罗沙星3 .0ｇ ,地塞米松 0 .2ｇ ,醋酸适量 ,甘油 2 0 0ｍｌ,70 %乙醇加至10 0 0ｍｌ。具体配制方法是 :取 70 %乙醇 6 0 0ｍｌ ,加氟罗沙星搅拌混悬 ,滴加醋酸溶液 ,使氟罗沙星全部溶解 ;另取地塞米松溶于乙醇…     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

氟罗沙星滴眼液的研制

氟罗沙星是新型长效氟喹诺酮类抗菌药[1,3 ] ,其片剂、胶囊剂与注射液已在国内上市。氟罗沙星滴眼液尚未见报道 ,本文以壳聚糖为主要辅料 ,研制了氟罗沙星滴眼液。临床疗效确切 ,不良反应少。1　仪器与试药ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) :ｐＨｓ 10Ａ数字酸度离子计 (萧山市科学仪器厂 )。氟罗沙星对照品及原料药 (苏州长征制药厂 ) ;壳聚糖(分子量 :30 0 0 0 0 ,取代度 :0 65 ,中国科学院兰州化学物理研究所 ) ;其余试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　处方氟罗沙星 3ｇ ,壳聚糖 5ｇ ,氯化钠 8 2ｇ ,羟苯乙酯 0 3ｇ ,…     

静脉用氟罗沙星致精神异常发作一例

患者男性 ,69岁。因反复咳嗽发热 ,气喘一个月入院 ,既往无精神异常、癫痫病史及其家族史。入院时 T39℃ ,神清 ,除有下肺可闻散在湿罗音外余未见异常。经胸片、胸部 CT检查诊为 :1 . 型肺 TB上中下上中下 涂 (一 )进展期。 2 .支气管肺炎 ,予抗痨(EHRZ)及抗炎治疗。应用氟罗沙星注射液 (扬子江公司批号 1 998X- 40 5- 3号 ) 0 .2加入 5%葡萄糖液1 0 0 ml静滴 2次 /d用药后第二天于输液后患者突然出现烦躁、兴奋多话、神志恍惚、迷失方向、认定物不清、健忘等症状持续 7个多小时 ,后自然缓解 ,当时考虑除外常见致精神异常药物 INH所致…     

氟罗沙星葡萄糖注射液45例不良反应分析

了解氟罗沙星注射液在临床应用中的不良反应情况,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2006年至2009年期间使用氟罗沙星注射液而发生的45例不良反应进行分析、归纳、总结.结果 氟罗沙星注射液的不良反应临床表现较多,累及人体多个系统.较常见的不良反应为消化系统不良反应、神经系统不良反应及皮肤过敏反应.结论 临床医生关注氟罗沙星注射液治疗作用的同时,应该高度重视其不良反应,合理用药,提高氟罗沙星注射液的用药安全性.     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

司帕沙星的药理学特点及不良反应

司帕沙星 (Sparfloxacin)商品名巴沙片 ,是第四代喹诺酮类药物 ,通过抑制细菌的 DNA合成过程中DNA旋转酶而起杀菌作用。司帕沙星为广谱抗菌药 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌作用 ,其中对革兰氏阳性菌作用非常显著 ,是目前国内上市的喹诺酮类药物中抗革兰氏阳性菌活性最强者。体外抗菌活性比较研究表明 ,司帕沙星对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的抑菌率均为 10 0 % ,强于氧氟沙星、环丙沙星 [1]。抑制 5 0 %和 90 %金黄色葡萄球菌所需司帕沙星的浓度是氧氟沙星、环丙沙星的 1/4～ 1/16,对于肠杆菌科的细菌 ,是后两者的 1/…     

头孢噻肟钠在0．9％氯化钠注射液中的稳定性观察

头孢噻肟钠是半合成的第 3代头孢菌素 ,其抗菌活性较第 1代、第 2代头孢菌素类强 ,临床上多采用静脉滴注给药 ,但其分子结构中有 β -内酰胺环 ,水溶液不稳定。为测定其稳定性 ,本实验参照恒温加速试验法[1] ,用紫外分光光度法检测其相对百分含量 ,测定在不同实验温度下头孢噻肟钠在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性和储存期 ,为临床安全、有效用药提供依据。1　材料和方法1.1　药品和仪器　注射用头孢噻肟钠 (上海第三制药厂 ,批号 :0 0 0 50 7) ,氯化钠注射液 (徐州第四制药厂 ,批号 :2 0 0 0 - 110 5,ｐＨ6 .4 )。ｐＨＳ - 3Ｃ型酸度计(上海…     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

诺氟沙星葡萄糖注射液制备的颜色控制

从二十世纪八十年代起 ,第三代氟喹诺酮类抗菌药已广泛应用于临床 ,后来又有多种新品种上市 ,这些药物在抗菌谱与药物动力学性能两方面更有所改善 ,由于化学结构上的特点 ,均具有极好的稳定性 ,但是在制备这些注射液的过程中 ,由于各种因素的影响 ,而致注射液颜色加深 ,使注射液的颜色不符合规定。本文探讨诺氟沙星葡萄糖注射液制备的颜色控制 ,现分述如下。1　仪器与药品1 .1　仪器　 75 3WB紫外分光光度计 (上海光学仪器厂 ) :PHS- 2 C指针式精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。1 .2　药品　诺氟沙星原料药 (武汉制药厂 ,批号0 1 0 91 2 ) …     

司帕沙星与氟罗沙星治疗尿路感染对比观察

司帕沙星和氟罗沙星均为新一代的喹诺酮类抗菌剂 ,本临床试验观察司帕沙星与氟罗沙星对照治疗尿路感染 ,以评价其临床疗效及安全性。1　材料与方法1 .1　病例选择随机选择 80例门诊尿路感染患者 ,男 2 3例 ,女 5 7例 ,年龄 1 8～ 5 2岁。排除对象 :有心、肝、肾、造血系统及神经系统严重合并症者 ;有喹诺酮类药物过敏史者 ;有胃炎、溃疡等消化道疾病影响药物吸收者 ;因严重不良反应停药或失访者 ,但纳入不良反应统计。1 .2　试验药品的剂量和疗程患者随机分组 ,A组 4 0例 ,用氟罗沙星片剂 (1 0 0 mg/片 ,批号 :0 1 1 0 0 5 80 ,河南天方药…     

盐酸环丙沙星致重度不良反应2例

盐酸环丙沙星注射液属氟喹诺酮类抗菌药 ,由于抗菌谱广 ;抗菌活性较强 ,近年来广泛应用于临床 ,对其泌尿系感染 ,消化道感染疗效尤为显著。到目前为止 ,尚未有严重不良反应的报道 ,但我所于 1999- 0 3- 15和 1999- 0 5 - 30分别遇有患者因静脉滴注环丙沙星引起严重不良反应 2例 ,报告如下。1　病例介绍例 1:患者女 ,49岁。因尿频、尿痛、尿急、伴小腹痛、腰痛 ,经县医院检查 ,诊为尿路感染 ,并开回环丙沙星注射液 ,来卫生所进行滴注 ,每次 0 .2ｇ(10 0ｍｌ) ,1次 /ｄ,滴速 40滴 /ｍｉｎ ,10ｍｉｎ后 ,患者感觉血管发痒 ,变粗 ,视水泡样 ,静…     

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物     

加替沙星治疗急性感染55例体外抗菌活性研究

目的 :了解新一类氟喹诺酮类抗菌药物加替沙星体外抗菌活性。方法 :采用临床标本收集、细菌培养 ,用 K- B法测定临床分离致病菌对加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟纸片的敏感性 ,以琼脂稀释法测定 MIC值。结果 :5 5株细菌药物敏感试验显示对加替沙星的敏感率为 1 0 0 %,对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 1 2倍。结论 :加替沙星氯化钠注射液具有良好的体外抗菌活性 ,值得临床推广应用。     

头孢哌酮与十八种注射液的配伍稳定性

头孢哌酮是 2 0世纪 80年代研制成功的第三代新型半合成头孢菌素 ,它对各种革兰阳性菌 (包括产生β-内酰胺酶的金葡菌 ) ,革兰阴性菌均有良好的抗菌活性。本文就近年报道的头孢哌酮与其他十八种注射液的配伍稳定性综述如下 ,以供临床医师合理用药、安全有效。1　与输液剂的配伍取头孢哌酮 0 .2 g,分别加入 10 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 ,0 .9%氯化钠注射液 ,复方氯化钠 ,5 %葡萄糖氯化钠 ,灭菌注射用水 6种注射剂各 5 0 0 m l中 ,38℃下放置到 2 4h,含量均为 95 %以上 ,但 6 h以上微粒总数量显著增加 ,并有硫化物的气味。可见头孢哌酮…     

氟罗沙星与七种药物配伍的稳定性观察

氟罗沙星(Fleroxacin,FLX,商品名诺尔)注射液是一种可供静脉给药的第三代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌的DNA螺旋酶而起到杀菌作用。在临床上适用于肠杆菌科细菌如肺炎雷克伯菌、变形杆菌、沙门菌、大肠埃希菌、甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度感染,因其不良反应率低,作用强,长效,且与其他临床常用的抗生素无交叉耐药性等优点,在临床上被广泛应用。本实验将氟罗沙星注射液与临床常用的7种药物模拟临床条件进行配伍,考察其外观、pH值及其紫外吸收度的变化,旨在为临床合理用药提供依据。