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1.
目的:筛选分离纯化紫苏总黄酮的最佳树脂,并确定其工艺条件。方法:以总黄酮吸附量和回收率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。结果:AB-8树脂对紫苏总黄酮有良好的吸附分离性能。其动态分离纯化工艺条件为:紫苏总黄酮上样液浓度为1.5mg/mL,最大吸附量为11.5mg/g,吸附速度为1.0mL/m in,95%乙醇2倍柱体积1.0mL/m in洗脱,树脂可重复使用3次。结论:该方法操作简便、有效,适于紫苏总黄酮的吸附纯化。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选了大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的最佳工艺条件。结果:D101大孔树脂对土茯苓总黄酮的静态饱和吸附容量为45.6 mg.g-1(干树脂);最佳动态吸附、洗脱条件为土茯苓总黄酮提取液pH 6.00±0.20,质量浓度4.2 mg.mL-1,吸附流速2 mL.min-1,上样量15 mL;吸附后的树脂柱先以100 mL纯化水洗脱后,再用100 mL pH 8.00±0.20的60%乙醇以3 mL.min-1流速洗脱。结论:D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的分离纯化土茯苓总黄酮,其回收率达到90%以上,且纯化后土茯苓总黄酮含量达到62.6%,是纯化前的近2倍。 相似文献
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目的研究D101大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的工艺。方法以总黄酮含量为指标,考察大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的最佳工艺。结果 D101型大孔树脂对凤尾草总黄酮的静态饱和吸附量为11mg·g-1,粗提物中凤尾草总黄酮的含量为46.45%,经大孔树脂纯化后凤尾草总黄酮的含量为65.31%,得率67.11%。 相似文献
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目的 研究大孔树脂纯化大米草总黄酮的工艺条件及参数.方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化大米草总黄酮的工艺参数.结果 5种树脂中,Hz-816树脂对大米草总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达26.79mg/g,解吸率为90.10%;用4倍柱体积蒸馏水、2倍柱体积10%乙醇洗脱除去杂质后,换用50%乙醇4倍柱体积洗脱得纯化后的大米草总黄酮溶液,总黄酮质量分数为25.36%.结论 Hz-816型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化大米草总黄酮. 相似文献
6.
目的:研究不同型号大孔树脂对紫苏总黄酮的吸附作用。方法:比较5种大孔树脂对紫苏总黄酮的吸附性能,以总黄酮含量为考察指标,对大孔树脂静态吸附纯化紫苏总黄酮的工艺进行筛选。结果:HPD300大孔树脂对紫苏总黄酮有较好的吸附分离性能,回收率达70.4%,符合静态吸附动力学规则。结论:采用HPD300大孔树脂吸附分离紫苏总黄酮简便有效,回收率高,具有良好的应用前景。 相似文献
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《中成药》2019,(3)
目的探讨紫菀总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法通过静态吸附解吸实验考察总黄酮在D101-I、HPD-300、HPD-450、HPD-600、NKA-9、HPD-826型大孔吸附树脂上的吸附和解吸能力,筛选最佳树脂,考察其吸附动力学行为,绘制吸附等温线。然后,通过动态吸附解吸实验考察最佳分离工艺。结果 HPD-300树脂具有最强的吸附和解吸能力。总黄酮吸附动力学行为符合准二级动力学模型,吸附等温数据符合Langmuir、Freundlich模型。最佳条件为上样质量浓度60 mg/mL,上样体积7 BV,先用5 BV蒸馏水冲洗杂质,再用5 BV50%乙醇洗脱,纯化后总黄酮纯度由2.62%提高到40.01%,收率为81.25%。结论 HPD-300型大孔吸附树脂可有效纯化紫菀总黄酮。 相似文献
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目的:筛选纯化黄芩总黄酮的最佳树脂,确定树脂纯化黄芩总黄酮的工艺参数。方法:以黄芩中总黄酮含量为指标,对3种不同型号大孔吸附树脂进行筛选,确定了吸附分离黄芩总黄酮的最佳树脂,并通过单因素考察确定了该树脂分离、纯化黄芩总黄酮的工艺奈件。结果:AB-8型树脂对黄芩总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离黄芩总黄酮的工艺条件为:上样浓度0,04g生药/mL,最大上样量为树脂的8倍体积,洗脱剂为80%乙醇,洗脱剂用量为7倍量树脂柱体积。结论:AB-8型树脂在所确定的工艺奈件下,纯化黄芩总黄酮效果良好,黄芩总黄酮含量可达90%以上。 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮收率为指标,对工艺条件进行了筛选。结果:6种大孔吸附树脂和1种聚酰胺中,D140型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为14.87 mg·g-1。最佳吸附条件:药液质量浓度为0.5 g·mL-1(以生药量计),吸附流速为2 BV·h-1,吸附量为18 BV;洗脱最佳条件:以10 BV蒸馏水、5 BV的20%乙醇依次洗脱,弃去洗脱液;再用5~10 BV,60%乙醇以流速1 BV·h-1进行洗脱,总黄酮的收率为84.72%。结论:D140型树脂综合性能较好,适于菝葜总黄酮的分离纯化。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法 以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果 8种树脂中,LSA-10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6mg·g-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 50 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为85% ,纯度为 94.5%。结论 LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化。 相似文献
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目的研究大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮的工艺,为葛根总黄酮的工业化生产提供实验依据。方法采用D101型、D201型、AB-8型3种大孔吸附树脂对葛根总黄酮进行吸附纯化,以总黄酮收率、纯度为考察指标综合评价。结果D101型、D201型、AB 8型大孔吸附树脂吸附3种方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为113.5,133.1和133.9 mg·g-1;静态脱吸附率分别为75.6%,66.7%,94.2%;以70%的乙醇为洗脱剂洗脱率最高为92.4%;AB-8型吸附树脂饱和吸附洗脱量为82.0 mg·g-1;稳定性实验中第11个周期总黄酮收率为91.3%,纯度为86.0%。结论3种纯化方法中,以AB-8型树脂综合性能最好,适合于葛根总黄酮的分离纯化。 相似文献
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目的筛选出分离纯化红枣总黄酮的最佳大孔树脂型号及工艺条件。方法以静态吸附和解吸率为指标考察5种大孔树脂,优选出分离纯化红枣总黄酮的树脂类型,并确定分离纯化红枣总黄酮的工艺参数。结果 D101型大孔吸附树脂对红枣总黄酮的最佳吸附条件为:上样液质量浓度为0.403mg/mL,上样液pH值为3.0,吸附流速为3.0BV/h,上样液体积为4倍树脂体积,洗脱剂用80%的乙醇,洗脱流速为2.0 BV/h,洗脱剂的用量为6倍的树脂体积,分离纯化后红枣总黄酮的含量能达到19.5%。结论该研究为红枣总黄酮的吸附及脱附提供了实验研究数据。 相似文献
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目的:建立大孔树脂富集纯化蜘蛛香总黄酮工艺方法。方法对D-101、AB-8、HPD-600、D-3014种不同极性大孔树脂进行吸附率和解吸率筛选,确定选择HPD-600树脂。考察了HPD-600树脂上样量、pH值、上样体积流量、上样液浓度、洗脱液配比、酸液浓度、乙醇体积分数、洗脱剂用量对蜘蛛香总黄酮的影响,优化大孔树脂纯化工艺参数。结果 HPD-600树脂装柱,上样浓度为3.03 mg/mL,上样容量为24.24 mg/g,先0.1 mol/L HCl的10%乙醇溶液洗脱除杂,直至洗液颜色不再变浅、固形物含量不再增加,后用0.1 mol/L HCl的80%乙醇溶液,洗脱体积流量1 mL/min,洗脱5倍柱体积,收集洗脱液减压浓缩至干得提取物。结论 HPD-600树脂适用于蜘蛛香中总黄酮的纯化,可使蜘蛛香总黄酮质量分数达55.25%,收率可达39.01%。 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂精制纯化淡竹叶总黄酮的工艺。方法:比较7种大孔吸附树脂对淡竹叶总黄酮的吸附和解吸性质,筛选出合适的的树脂对其进行富集纯化。结果:D101型大孔树脂吸附率为81.58%,解吸率为78.08%。富集淡竹叶总黄酮的最优条件为:上柱保持60min,2ml/min速度洗脱,5倍量水、5倍量15%乙醇溶液洗脱杂质、6倍量50%乙醇溶液洗脱总黄酮。总黄酮的纯度由原来的135.38mg/g上升至315.42mg/g。结论:D101型大孔树脂比较适合于淡竹叶总黄酮的精制纯化。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(2):46-49
目的建立大孔吸附树脂富集、纯化番石榴叶总黄酮的最佳工艺。方法通过比较8种树脂的静态吸附量、静态解吸率,确定最佳吸附树脂;考察最佳吸附树脂对番石榴叶总黄酮的动态吸附、洗脱性能,从而优化工艺参数。结果 HPD826型树脂具有最佳的纯化效果,其最佳工艺为上样生药浓度0.1g·ml-1,吸附流速3 ml·min-1,用3 BV水洗除杂,用4 BV 70%乙醇溶液,洗脱流速4 ml·min-1,在此条件下总黄酮的纯度达26.1%。结论 HPD826型大孔吸附树脂可用于番石榴叶总黄酮的分离纯化。 相似文献
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