血细胞计数仪五分类检测的临床应用

目的 评价SF—3000血细胞计数仪五分类检测的临床应用。方法 用SF—3000血细胞计数仪检测临床血液标本，同时手工法血膜涂片分类对照。结果 88例临床患者单核细胞的计数仪器法与手工法有不同程度的差异。结论 SF—3000血细胞计数对单核细胞计数增多的须通过血膜涂片检查以获得淮确的结果。     

全自动血细胞分类计数仪配套试剂的研究和应用

我院引进的CD－1400型血液分析仪，是CELL－DYN系列的美国新一代产品，无需预先稀释．能同时作WBC、LYM、GRAN（包括百分丰）、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT三项分布趋势图等15个项目的分析计数。仪器的配套试剂需依靠进口，且价格昂贵。我们在参阅大量文献的基础上，对原配套试剂进行研究分析，配制出适用于本机的整组试剂，结果满意，介绍如下：l试剂的配制1．l血细胞稀释液（Dll，UENT）1．1．I原装血细胞稀释液的英文标注：ActiveIngre－dients·SodiumChloride＜6·og／L；hdiumSulfateAuhydrous＜15g／L…     

三分类血细胞计数仪警示符M2的临床价值

三分类血细胞计数仪白细胞分类警示符M2的出现提示130～162fl(飞升)区域内有巨型淋巴细胞、骨髓细胞或喏硷性细胞存在。笔者将3年来有M2提示的标本进行人工镜检，结合临床确诊分析其出现的临床价值。     

电子血细胞计数仪应用试剂介绍

电子血细胞计数仪应用试剂主要有血细胞稀释液和溶血剂两种,过去主要靠进口.我们从1983年开始研究电子血细胞计数仪CC130～CC180系列产品应用试剂,继后又研究了美国NOVA CELL thak I、Ⅲ型、CELL-DrN100～900型系列产品应用试剂.1986～1988年在广     

血细胞计数仪的试剂配制

<正> 应用进口血细胞计数仪的单位日益增多,但随仪器附来的配套试剂数量有限,一旦耗尽便会停工待料。因此,若能配制成质量相同的类似试剂取而代之,不但可以节省外汇,而且还能保证工作的正常进行。我们经过一段时间的摸索,已制备出类似试剂,通过40例末梢血液与随仪器附来的配套试剂对照测试,结果显示,与从美国进口的 CELL-DYN 900型血细胞     

温度对血细胞计数仪检测结果的影响

本文就环境温度对血细胞计数仪检测的影响探讨如下。1　对象和方法1.1　对象　门诊体检正常的抗凝静脉血标本 (抗凝剂为 ED-TA- K2 ) 2 0份。1.2　仪器　 Sysmex SF- 30 0 0全自动血细胞分析仪。1.3　试剂　稀释液、嗜碱试剂、4分类试剂、血红蛋白试剂为随机配套试剂。1.4　方法1.4 .1　仪器准备　对仪器管道系统按本机操作说明书进行清洗 ,背景计数 ,重复性能及准确性试验均符合要求。1.4 .2　试剂准备　取同批号的试剂稀释液分为 3份 :1份置于冰箱 ,控制试剂温度为 5℃ ,另 2份用水浴箱分别控制试剂温度为 2 0℃及 35℃。1.4 .3　检测…     

迈瑞BC-3000PLUS血细胞计数仪常见故障的分析

BC-3000PLU S全自动血细胞计数仪是深圳迈瑞公司生产的一款全自动三分类血细胞计数仪。我科在一年多的使用中,对该仪器常见的故障及处理方法进行了总结,以更同行得以借鉴。1堵孔同所有的血细胞计数仪一样,该仪器在解决堵孔上采取了灼烧、反冲宝石孔等方法进行排堵,虽然效果很好     

ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果的评估

目的对ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果进行评估.方法(1)随机选取仪器分类后的100份标本再手工分类,观察其差异;(2)随机选取仪器分类N、L、M、E、B、LIC、ALY不在正常参考值范围的标本各60份再手工分类,观察其符合率.结果方法(1)中除M有差异外,其它差异均不显著;方法(2)中B、ALY、M的符合率较低,E的符合率最高,N、L、LIC的符合率也较高.结论ABX PENTRA-120分类的结果除M、ALY有一定的误差外,其它分类结果均可接受.     

ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果的评估

目的 对ABX PENTRA-120全自动血细胞分析仪分类结果进行评估。方法(1)随机选取仪器分类后的100份标本再手工分类，观察其差异；(2)随机选取仪器分类N、L、M、E、B、LIC、ALY不在正常参考值范围的标本各60份再手工分类，观察其符合率。结果方法(1)中除M有差异外，其它差异均不显著；方法(2)中B、ALY、M的符合率较低，E的符合率最高，N、L、LIC的符合率也较高。结论 ABX PENTRA-120分类的结果除M、ALY有一定的误差外，其它分类结果均可接受。     

Xpert艰难梭菌检测系统的临床应用评价

目的评估Xpert艰难梭菌检测系统的临床应用价值。方法选取43份腹泻粪便标本,采用厌氧培养法、VIDAS检测A/B毒素法和Xpert艰难梭菌检测系统检测艰难梭菌,以产毒培养法作为金标准对检测方法进行评价,并比较不同检测方法对临床标本检测结果的一致性。通过自配027型标准菌株模拟粪便标本,验证Xpert艰难梭菌检测系统筛选027型流行株的能力。结果以产毒培养法为金标准,Xpert艰难梭菌检测系统的敏感性和特异性分别为90.9%和93.8%,阳性和阴性预测值分别为83.3%和96.8%。与产毒培养法结果一致性检验Kappa值为0.822(P0.05),与VIDAS检测A/B毒素法结果一致性检验Kappa值为0.419(P0.05);027型标准菌株模拟粪便标本检测结果阳性并报告为027型。结论 Xpert艰难梭菌检测系统能够快速准确地检测粪便标本中的艰难梭菌相关基因,且能准确报告027型高产毒力菌株。     

C-12蛋白芯片检测系统的临床应用价值

目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片系统(C-12)在临床应用中的价值。方法测定分析5 000例健康人群(健康体检组)、4 500例良性肿瘤及炎症患者(良性疾病组)、5 500例恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)的12种常见肿瘤标志物的水平。同时对恶性肿瘤组的1 369例阴性标本采用全自动化学发光免疫分析仪运用电化学发光法进行比对分析。结果 C-12对恶性肿瘤组的阳性率为75.11%,显著高于良性疾病组的20.31%和健康体检组的4.34%,各组间两两比较差异有统计学意义(P0.05)。C-12对恶性肿瘤检测的灵敏度为75.11%,特异度为95.66%,联合检测的阳性率均显著高于单一标志物,差异有统计学意义(P0.05)。结论 12项肿瘤标志物蛋白芯片法联合检测对肿瘤患者的诊断有一定参考价值,检测多种肿瘤标志物可以明显提高恶性肿瘤诊断的敏感性,可应用于预后及疗效观察,同时也可以作为无症状人群的早期肿瘤普查手段之一。     

连续动态血糖监测系统的临床应用和意义

连续动态血糖监测系统是 1997年在美国问世的 ,近年来引进我国。它是糖尿病治疗监测的高新科技手段 ,能准确定位血糖波动点 ,使治疗更加个体化 ,缩短了治疗疗程。我院糖尿病防治中心自 2 0 0 3年 8月起先后引进美国MiniMed动态血糖检测仪两台 ,到 2 0 0 4年 4月先后为 84例糖尿病病人使用 ,现将使用情况报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　选择 2 0 0 3年 8月— 2 0 0 4年 4月住院的糖尿病病人 84例 ,空腹血糖 (FBG )波动于 6mmol/L～ 15mmol/L、餐后 2h血糖 (PBG 2h)波动于 9.3mmol/L～ 2 1.1mmol/L ;其中1型 13例 ,2型 71例 ;男 5 …     

ESP全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价ESP全自动血培养仪(简称ESP)临床应用情况。方法用ESP检测2147份血标本,观察其阳性检出率、检出时间,并对所检出细菌的种类及阳性率进行分析。结果2147份血标本中ESP提示阳性322例,分离出294株细菌,阳性率为13．7％,最快检出时间为2h,24h内检出的阳性数占60．5％,48h内检出的阳性数占83．3％,72h检出的阳性数占99％。假阳性率为0．87％。未发现假阴性。结论应用ESP有较高阳性检出率,缩短了培养时间,增加了检出细菌的种类,结果快速、准确。     

全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价全自动血培养仪（Ｖｉｔａｌ２００）临床应用情况。方法采用回顾性分析,对Ｖｉｔａｌ２００全自动血培养仪检测４２８７份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估。结果Ｖｉｔａｌ２００最短检出时间２小时,最长１６６小时,２４小时以内阳性者为５５．５％,４８小时以内阳性者７４．８％,７２小时以内阳性者８６．２％,细菌种类６１种,阳性率１０．８２％;结论Ｖｉｔａｌ２００无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年ＢＡＣＴＥＣ６６０的结果,而且操作简便、结果快速、准确。     

ESP全自动血培养仪的临床应用及评价

目的　评价ESP全自动血培养仪(简称ESP)临床应用情况。方法　用ESP检测2147份血标本,观 察其阳性检出率、检出时间,并对所检出细菌的种类及阳性率进行分析。结果　2147份血标本中ESP提示阳性 322例,分离出294株细菌,阳性率为13.7%,最快检出时间为2h,24h内检出的阳性数占60.5%,48h内检出 的阳性数占83.3%,72h检出的阳性数占99%。假阳性率为0.87%。未发现假阴性。结论　应用ESP有较高 阳性检出率,缩短了培养时间,增加了检出细菌的种类,结果快速、准确。     

自动血细胞分析仪测定网织红细胞的初步应用

ＣＯＵＬＴＥＲ ＳＴＫＳ－２Ｂ全自动血细胞分析仪测定血液中的网织红细胞，并与国际血液标准化委员会（ＩＣＳＨ）所推荐的网织红细胞活体染色目测计数法－Ｍｉｌｌｅｒ窥盘法进行比较，ｒ＝０．９４，ｔ检验Ｐ〉０．０５，差异无显著意义，批内平均ＣＶ＝８．３３％，批间平均ＣＶ＝１１．３１％。结果表明血细胞分檄仪法测定网织红细胞具有准确度、精密度高、检测速度快的特点，尤其适合大批标本的快速测定。同时操作简便、标本