血液净化联合前列地尔及奥曲肽治疗高脂血症胰腺炎的临床研究

目的研究血液净化（continuous blood purification,CBP）联合前列地尔注射液及醋酸奥曲肽治疗高脂血症胰腺炎的疗效。方法50例高脂血症胰腺炎患者分成观察组和对照组。对照组：醋酸奥曲肽;观察组：醋酸奥曲肽＋前列地尔注射液＋CBP。结果观察组显效率（80．00％）、总有效率（96．00％）古于对照组显效率为（48．00％）、总有效率（68．00％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗5d后血淀粉酶阴转率为80．00％高于对照组血淀粉酶阴转率48．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论CBP联合前列地尔注射液及醋酸奥曲肽治疗高脂血症胰腺炎疗效可靠,安全,值得临床应用推广。     

葛根素联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床分析

目的：探讨葛根素联合前列地尔对糖尿病周围神经病变（DPN）治疗效果。方法：对78例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组，联合组40例输注葛根素加前列地尔，对照组38例输注前列地尔。观察两组患者自觉症状改善差异性。结果：联合组显效18例，有效17例，无效5例；对照组显效5例，有效12例，无效21例。联合组总有效率（87．5％）优于对照组（44．8％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：葛根素联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果更好。     

前列地尔治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察前列地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上前列地尔注射液20μg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次。结果：治疗组及对照组心绞痛发作次数均减少,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组及对照组心绞痛发作时间减少,治疗组优于对照组（P〈0．01）,治疗组及对照组临床症状好转,及两组心电图改变方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：前列地尔注射液能有效地控制稳定型心绞痛的症状,改善心肌缺血。     

前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床观察

目的：探讨前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：采用随机双盲法将2012年2月至2012年12月收治的60例突发性耳聋患者随机分为对照组（前列地尔治疗）和观察组（前列地尔联合纤溶酶）,每组30例。、采用突发性耳聋疗效分级标准对疗效进行评估,结果：观察组中痊愈14例、显效12例、无效4例,有效率为87％（26／30）;对照组中痊愈8例、显效8例、无效14例,有效率为53％（16／30）,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=7．940,P〈0．01）．治疗后,观察组患者纤维蛋白原较对照组下降．差异有统计学意义（P〈0．05）结论．前列地尔联合纤溶酶治疗突发性耳盔安今有效,     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法2012年1月-2013年1月在我院就诊的62例不稳定型心绞痛患者分为治疗组32例、对照组30例,两组均予阿司匹林300mg（每日1次,口服3d后改为100mg,每日1次）、低分子肝素、硝酸酯类、B受体阻滞剂等。治疗组同时予阿托伐他汀20mg,每日1次。氯吡格雷首剂300mg,维持量75nag,每日1次,3个月后比较两组的疗效并测定两组患者治疗前后的血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的变化情况。结果治疗组治疗3个月后,显效14例,无效2例,总有效率93．75％,对照组治疗后显效12例,无效9例,总有效率70．0％,两组总有效率比较具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的TC、TG、LDL—C、HDL—C水平分别较治疗前及对照组出现明显变化,组间比较差异有统计学意义（t=2．432、3．236、2．614、2．539,P〈0．05）。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可以降低血脂水平,安全性好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法120例不稳定型心绞痛患者,分为对照组和治疗组,各60例。对照组给B受体阻滞剂、硝酸甘油、阿司匹林、地尔硫蕈等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用阿托伐他汀和氯吡格雷,观察2组临床疗效。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为91．7％,高于对照组的75％,有显著性差异;心电图改善总有效率为91．7％,高于对照组的70％,有显著性差异。2组均无明显不良反应。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,副作用发生率低且轻微,安全性高,值得临床推广应用。     

丹红注射液与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的探讨不稳定型心绞痛临床治疗中,丹红注射液与阿托伐他汀联合用药的临床效果．方法选取72例不稳定型心绞痛患者,分为2组,对照组常规治疗,实验组在常规治疗基础上,再加用阿托伐他汀片及丹红注射液,对治疗情况进行对比．结果试验组心电图检查总有效率达到88．89％,而对照组总有效率仅66．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）;对照组临床治疗效果总有效率63．89％低于试验组临床治疗效果总有效率97．22％,差异有统计学意义（P〈O．05）;试验组各项指标均明显优于对照组;试验组心绞痛发作频次和持续时间改善情况明显优于对照组．结论在治疗不稳定型心绞痛时,采用丹红注射液与阿托伐他汀联合用药,效果确切,值得临床推广．     

低分子肝素加阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法62例UAP患者，随机分为对照组和治疗组，对照组采用硝酸酯类等治疗，治疗组加用低分子肝素和阿托伐他汀，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率90．3％，明显高于对照组的71．0％（P〈0．05），且无明显的副作用。结论低分子肝素联合阿托伐他汀是一组有效、安全的治疗不稳定心绞痛的药物。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组（P〈0．05）心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的探讨前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者配对后随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组给予常规药物加用前列地尔脂微球制剂（10ug,每日一次）治疗,共治疗2周。观察治疗组患者治疗后血清c反应蛋白及血液流变学的变化及心绞痛发作情况评价疗效。结果疗程结束后,治疗组血清c-反应蛋白及血液流变学指标明显降低（P〈0．01）,对照组血液流变学指标也有明显改善（P〈0．05）,治疗组疗程结束后血清c反应蛋白及血液流变学指标及心绞痛发作改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论前列地尔脂微球制剂可以降低c反应蛋白及血液粘滞性水平,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院住院治疗的不稳定性心绞痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予常规对症治疗及阿托伐他汀20 mg/d口服,晚睡前1次顿服;观察组加用丹红注射液20 mL加入生理盐水溶液250 mL,缓慢静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察并比较两组的疗效及治疗前后心绞痛的发作频率、心脏事件及再次入院情况。结果观察组显效16例、有效12例、无效2例,其总有效率达93.3%。观察组临床总有效率明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(χ2=6.328,P<0.05)。两组治疗后心绞痛的发作频率比较,差异具有统计学意义(t=2.375,P<0.05)。两组患者心脏事件及再次入院情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,减少心脏事件的发生,值得推广和应用。     

灯盏细辛联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效及其对血液学指标的影响

目的观察灯盏细辛联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及其对患者血液流变学指标的影响。方法将2011年9月至2013年9月收治的不稳定型心绞痛患者68例按随机分配的原则分为治疗组35例,对照组33例。对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上加用硫酸氯吡格雷片、灯盏细辛注射液。3个月后观察两组心绞痛发作情况、心电图心肌缺血情况和血液流变学指标变化情况。结果治疗后观察组心绞痛缓解总有效率为94．2％（33／35）,对照组为72．7％（24／33）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组问静态心电图心肌缺血性改变情况比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者血浆粘度及血沉指标均有所改善（P〈0．01）,但治疗组还能够改善纤维蛋白原、红细胞聚集指数、血小板聚集率;两组间比较,治疗组能够更明显地改善血流变学指标（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液联合氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛可减少心绞痛发作,改善微循环灌注,改善血流变学指标。     

硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林在不稳定型心绞痛患者中的联合应用效果。方法选取我院收治的不稳定型心绞痛患者110例,分为观察组和对照组各55例。对照组给予阿司匹林治疗,而观察组则在对照组的基础上加用硫酸氢氯吡格雷联合治疗,并比较和分析两组患者的临床治疗情况、心功能改善情况及不良发生情况。结果与对照组相比,观察组临床治疗的显效率和总有效率均显著提升,且心绞痛平均发作频率和平均持续时间均明显减少,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生情况比较无统计学意义（P〉0.05）。结论采用硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效确切,效果显著,对于不稳定性心绞痛患者心脏功能的改善和临床疗效的提高均具有十分重要的治疗价值。     

洛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察洛伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组（各60例）,在常规治疗的基础上,治疗组加服洛伐他汀20mg/d,2个月后比较两组的疗效、心绞痛发生情况和血脂水平。结果观察组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%（P〈0.05）;治疗后观察组的心绞痛发作次数和持续时间明显低于对照组,血脂代谢明显改善（P〈0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论洛伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛76例疗效评估

目的：分析探讨银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法：将152例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各76例,对照组患者给予内科常规西药治疗,观察组患者给予西药治疗联合银杏达莫注射液治疗,观察两组心绞痛缓解情况、心电图及血液流变学指标的变化.结果：观察组心绞痛总有效率为88.16%,对照组总有效率为80.26%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者血液流变学各指标均较治疗前明显好转,与对照组比较,观察组改善的更明显（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效及对hs-CRP的影响

目的 观察阿托伐他汀对不稳定型心绞痛的疗效及对hs-CRP的影响.方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均予抗凝、抗血小板聚集、硝酸酯类等药物治疗;观察组加用阿托伐他汀10 mg口服,疗程4周.结果 观察组的总有效率达96.67％,明显优于对照组(P＜0.05).观察组和对照组治疗前hs-CRP分别为(8.18±1.56) mg/L、(9.15±2.13) mg/L,治疗4周后,观察组和对照组的hs-CRP分别为(2.64±0.34)mg/L、(5.18±1.23) mg/L,分别较治疗前明显降低,且观察组治疗4周后的hs-CRP水平较对照组明显降低(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效确切,考虑可能是通过改善由hs-CRP炎症因子介导的炎症过程而发挥作用.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 90例不稳定型心绞痛患者随机分成3组,A组30例采用复方丹参滴丸治疗,B组30例采用曲美他嗪治疗,C组30例采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,4周为一个疗程,比较三组患者治疗后的疗效及治疗前后血脂各项指标的变化情况。结果 A组及B组治疗后心电图疗效评价显示其总有效率分别为53.3%、56.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达83.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达53.3%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组及B组治疗后心绞痛疗效评价显示其总有效率分别为76.7%、73.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达93.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达56.7%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C、HDL-C分别比较,未见明显差异(F=1.345,1.023,1.642,P>0.05)。治疗后,三组患者血清TC、TG、LDL-C分别较治疗前明显下降,HDL-C比治疗前明显升高,且C组较A组、B组变化更显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛能明显提高临床疗效,降低血脂水平,改善患者的临床症状及心电图表现,值得推广和应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林对改善不稳定型心绞痛的作用研究

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年1月在我院住院治疗的不稳定型心绞痛患者46例,随机分为观察组和对照组各23例,两组均予硝酸酯类、钙拮抗剂和调脂药等常规治疗,观察组同时加用氯吡格雷（波立维）75mg口服,每日1次,阿司匹林肠溶片100mg,口服,每日1次;对照组加用阿司匹林肠溶片,用法同前。3个月后比较两组的疗效及两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛平均发作持续时间、不良反应。结果治疗3个月后,观察组的总有效率达91．3％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（X^2=6．273,P〈0．05）;观察组患者的心绞痛发作频率、心绞痛平均发作持续时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（t=2．157,t=8．327,P〈0．05）。结论氯毗格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床研究

目的：观察心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法52例冠心病不稳定心绞痛的确诊病例按心绞痛分级随机分为治疗组和对照组,每组26例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加服心脑宁胶囊,疗程为2周。观察治疗前后患者心绞痛疗效变化情况,心电图变化情况。结果心绞痛疗效评定,治疗组总有效率为73.1%,对照组为46.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组硝酸甘油的停减率为80.8%,对照组为53.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后心电图显示治疗组中心电图显效9例,有效14例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组显效5例,有效11例,无效10例,总有效率为61.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心脑宁胶囊结合西药治疗不稳定心绞痛,可以有效改善患者的临床症状,改善心电图表现,具有良好的治疗效果。     

银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的疗效观察及机制探讨

目的观察银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效并探讨其机制。方法将118例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组63例和对照组55例,两组均予常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液,比较两组患者症状疗效和心电图疗效以及在治疗前后血清中MMP-9、MDA的浓度和SOD活力。结果治疗组和对照组症状缓解率分别为87.3%和67.3%,心电图好转率分别为90.5%和61.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组MMP-9和MDA浓度均较治疗前下降,SOD活力均明显升高（P〈0.05）,且治疗组MMP-9和MDA的降低幅度以及SOD的升高幅度均高于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫能有效治疗不稳定性心绞痛,其机制可能与降低MDA和MMP-9水平,升高SOD活力有关。