孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组4l例,采用孟鲁司特联合氯雷他定治疗;对照组41例,采用特布他林联合酮替酚治疗,比较两组的临床疗效、肺功能和复发情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVE、PEFR和FEV1水平明显高于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的复发率明显低于对照组,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定对儿童咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患儿的肺功能,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选择2011年8月-2012年8月在该院进行治疗的124例咳嗽变异性哮喘儿童做为观察对象,随机将124例患者分成两组,治疗组与对照组,每组62例,治疗组应用孟鲁司特钠进行治疗,对照组应用布地奈德气雾剂进行治疗,比较两组患者急性期的缓解的时间,临床疗效。患儿出院后,对患儿进行6个月的随访,比较两组患儿治疗后的复发率。结果观察组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间为（9．5±3．4）d,对照组的咳嗽缓解时间为（7．4±2．8）d,咳嗽消失时间（9．4±3．2）d,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组的总有效率为93．55％,对照组的总有效率为91．94％,两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,所有患儿都完成随访,观察组有3例复发,复发率为4．84％,对照组有8例复发,复发率为12．90％,观察组的复发率明显低于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效相仿,但孟鲁司特钠可明显减少降低咳嗽变异性哮喘的复发。     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬；观察组I吸入糖皮质激素和观察组II口服顺尔宁，疗程均为3个月。三组均服博利康尼至咳嗽消失。结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义（P〉0．05），3月后总有效率，对照组与观察组I差异显著（P〈0．01），对照组与观察组Ⅱ差异显著（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。疗程结束后半年随访复发率，对照组高于观察组（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效。总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬，而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当。     

益生菌治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：分析探究门诊治疗儿童咳嗽变异性哮喘经验。方法：选取在我院接受治疗的84例咳嗽变异性哮喘（ CVA）患儿,将其平均分为实验组与对照组,对照组采用传统方法治疗,实验组采用益生菌方案治疗,对比分析两组患儿临床疗效及复发率情况。结果：两组患儿经治疗后,实验组患儿总有效率（90．47％）明显高于对照组患儿的总有效率（64．29％）,差别有统计学意义（P＜0．05）。实验组患儿的复发率（4．76％）明显低于对照组患儿的复发率（38．09％）,差别在统计学上有意义（P＜0．05）。结论：益生菌方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果明显高于传统治疗方法,且复发率小,安全可靠,值得推广应用。     

中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨观察中西药结合治疗客诉变异性哮喘的临床治疗效果,为临床治疗提供现实和实践意义。方法选择2010年10月-2012年11月期间该院60例咳嗽变异性哮喘患者,并将60例患者随机分为两组对照组和观察组。每组患者人数均为30例,对照组采取医院常规的西药治疗,观察组在对照组基础上加入中药治疗,其中西药治疗采用酮替芬＋氨茶碱。并比较观察组和对照组实际治疗效果。结果观察组治疗有效率为96．7％,对照组治疗有效率为76．7％,观察组治疗效果明显优于对照组,对照组和观察组之间差异有统计学意义（P〈0．01）;通过30d的跟踪观察,观察组的复发率远低于对照组（P〈0．05）;外周血嗜酸粒细胞观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯对患者使用西药治疗,中西药结合治疗复发率低、效果佳,值得咳嗽变异性哮喘患者临床推广和治疗。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

疏风解痉法联合西药治疗 52 例咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取北京市宣武中医医院及中日友好医院52例门诊患者,随机分为两组,对照组26例予舒利迭吸入剂50／250μg,1吸,bid,治疗组26例在对照组西药治疗的基础上配合疏风解痉法的中药汤剂口服,28d为1个疗程,治疗结束后观察疗效。结果治疗后,治疗组在咳嗽次数、咳嗽程度、咯痰及咽痒症状的缓解上明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组肺功能激发试验转阴率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察90d复发率明显低于对照组（P〈0．05）;两组总疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状,效果优于单纯西药治疗。     

阿奇霉素联合泼尼松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合泼尼松对肺炎支原体感染后咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将78例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,分别予以单用阿奇霉素（对照组36例）和加用泼尼松联合口服治疗（治疗组42例）并进行比较。结果：治疗组显效35例（83．3％）,对照组显效21例（58．3％）,治疗组优于对照组（x2=5.98,P〈0．05）。治疗组不良反应6例,对照组8例,两组比较差异无统计学意义（x2=o．83,P〉0．05）。结论：阿奇霉素联合泼尼松能明显提高治疗肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的效果。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组46例,均给予统一的抗过敏、抗炎治疗。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察纽在使用布地奈德气雾剂的基础上给予万托林治疗。结果经过1个月治疗后,对照纽患儿治愈19例,好转15例,无效7例,复发5例,有效率73．9％;观察组治愈26例,好转16例,无效3例,复发1例,有效率91．3％。两组患儿有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状．值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘40例临床观察

目的：探讨电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘和对复发的影响。方法：将40例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为电针组与西药组。电针组采用电针结合背俞穴拔罐治疗,针刺脾俞、肺俞、足三里、章门、大椎等穴,后将两侧脾俞、肺俞、足三里接电针仪,留针30 min,起针后在背俞穴拔火罐,留罐10 min,每日治疗1次;西药组给予孟鲁司特钠咀嚼片,每日1次,每次10 mg,20 d后统计疗效。同时观察治疗后6个月内的复发情况。结果：电针组、西药组总有效率分别为85%、70%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;电针组、西药组复发率分别为10%、30%,组间复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘较口服孟鲁司特钠咀嚼片有效,且可以降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E、白介素-4的影响

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)的影响。方法将我院收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(丙酸倍氯米松吸入治疗)和观察组(孟鲁司特钠咀嚼片),每组各51例。分析两组的治疗效果、常见症状(咳嗽、咽痛、喉痒)的缓解时间、消失时间;治疗前后的外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清IgE、IL-4水平;治疗结束后1年的随访情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(χ2=5.299,P<0.05),显效例数多于对照组(χ2=6.353,P<0.05);常见症状的缓解时间、消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗后的EOS、IgE、IL-4水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗结束1年的累积复发率低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期效果较好,不仅改善症状,而且降低远期复发率。     

定喘汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将117例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组60例和对照组57例。治疗组以定喘汤加减治疗,对照组以缓释茶碱及酮替芬治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为91．67％、73．68％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,临床上可以用于咳嗽变异性哮喘的防治。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

肺炎支原体感染对小儿咳嗽变异性哮喘的影响及其治疗

目的 分析肺炎支原体感染和小儿咳嗽变异性哮喘的相关性以及对于治疗过程的影响,讨论具体的治疗方法和效果。方法 采取回顾性方法对2010—2013年收治的200例慢性咳嗽患儿临床资料进行分析,将其中诊断咳嗽变异性哮喘的60例为观察组,另外140例上呼吸道感染非咳嗽变异性哮喘患儿为对照组,对二组患儿抽血化验,检测肺炎支原体感染阳性情况并进行对比,分析肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘的相关性及影响。并将确诊为咳嗽变异性哮喘患儿根据是否加用大环内酯类抗生素治疗分为二个亚组,即观察1组和观察2组,观察其临床治疗效果。结果 对照组患儿中有25例肺炎支原体感染,占17.9%;观察组患儿中有33例肺炎支原体感染,占55.0%,观察组的感染率明显的高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察1组有27例有效,占67.5%;而观察2组11例有效,占55.0%。观察1组治疗有效率明显的高于观察2组（P〈0.05）。结论 肺炎支原体感染和咳嗽变异性哮喘具有很强的相关关系,并会对咳嗽变异性哮喘的治疗过程和效果产生影响,影响病情的发展过程。明确病因,制定针对性的治疗方案,能够取得良好的治疗效果,值得广泛的推广应用。