吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 探究雾化吸入糖皮质激素对小儿支气管哮喘的临床治疗效果.方法 将2008年6月～2011年9月江西省大余县人民医院儿科收治的120例支气管哮喘患儿随机分为两组.对照组60例,常规治疗并给予丙酸氟替卡松鼻雾喷剂;实验组60例,给予吸入糖皮质激素联合常规治疗.通过治疗前后肺功能的变化及其他临床症状判断两种治疗方法临床效果的差异.结果 实验组总有效率为90.0%优于对照组的71.7%(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 利用吸入性糖皮质激素能明显提高对小儿支气管哮喘的治疗效果.     

孟鲁司特钠+丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:设计对照实验探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:以该院2013年3月至2015年5月接受治疗的100例支气管哮喘患儿为研究对象,随机将其均分为实验组、对照组,对照组患儿在常规治疗的基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗;实验组患儿在常规治疗基础上接受孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗,对两组患儿的临床治疗效果及安全性进行统计学分析研究。结果:实验组患儿治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)等均显著优于对照组,且实验组患者的临床总治疗有效率显著较高,不良反应发生率并不具有统计学差异。结论:在常规治疗基础上辅助以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松综合疗法在治疗小儿支气管哮喘方面临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床意义。     

孟鲁司特钠+丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:设计对照实验探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法:以该院2013年3月至2015年5月接受治疗的100例支气管哮喘患儿为研究对象,随机将其均分为实验组、对照组,对照组患儿在常规治疗的基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗;实验组患儿在常规治疗基础上接受孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗,对两组患儿的临床治疗效果及安全性进行统计学分析研究.结果:实验组患儿治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)等均显著优于对照组,且实验组患者的临床总治疗有效率显著较高,不良反应发生率并不具有统计学差异.结论:在常规治疗基础上辅助以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松综合疗法在治疗小儿支气管哮喘方面临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床意义.     

氟替卡松联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘

目的观察氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2007年3月—2009年3月来我院就诊的支气管哮喘患儿154例随机分成2组,对照组给予氨茶碱、泼尼松口服,治疗组用氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入。对2组病例进行评估,观察治疗效果。结果在治疗小儿支气管哮喘中,氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗组疗效明显优于对照组。结论氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松吸人联合孟鲁司特对中重度儿童支气管哮喘的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特在中重度儿童支气管哮喘的治疗中的有效性和安全性。方法将2009年1月至2012年6月门诊和住院接受治疗的支气管哮喘患儿141例,随机分为两组。对照组（69例）给予丙酸氟替卡松吸人和氨茶碱口服;观察组（72例）给予丙酸氟替卡松吸入和孟鲁司特片口服。观察疗效和气道功能的变化。结果观察组总有效率明显优于对照组（93．1％vs78．3％,P〈0．05）。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF改善明显（P均〈0．01）,但两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特能提高临床疗效,改善大气道功能,缓解支气管哮喘患儿病情。     

舒利迭治疗支气管哮喘180例临床观察

目的：观察舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法：对180例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）治疗组90例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组90例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果：舒利迭治疗组治疗后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论：用舒利迭治疗支气管哮喘,能有效改善临床症状和肺功能,比单纯吸入糖皮质激素效果更明显。     

长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨钙素及碱性磷酸酶的影响

①目的　探讨长期小剂量吸入糖皮质激素对哮喘患儿骨代谢的影响。②方法　24例5～12岁哮喘患儿连续吸入丙酸氟 替卡松1年,于吸入前、吸入后6、12个月进行血清骨钙素(OC)水平监测,并与正常对照组20例进行比较。③结果　哮喘患儿长期吸 入丙酸氟替卡松治疗前、后与对照组比较,血清骨钙素水平均无明显的差异(P>0.05)。④结论　长时间小剂量吸入丙酸氟替卡松对 哮喘患儿血清骨钙素水平无明显影响。     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

万托林，丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的观察万托林（沙丁胺醇气雾剂）联合丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将62例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为对照组和观察组（n=31）。对照组予以常规治疗即口服支气管扩张剂、祛痰剂和抗组胺药;观察组采用沙丁胺醇气雾剂联合丙酸氟替卡松配合储物罐吸入,2次／d。治疗3个月后,评估好转后,减半剂量,继续治疗3个月,再评估是否停止治疗。观察各组临床改善情况及复发情况。结果患儿在显著改善咳嗽症状,增加无咳嗽症状天数,有效控制病情及降低患儿的复发率方面差异有统计学意义（p〈0.05）。结论沙丁胺醇气雾剂联合丙酸氟替卡松配合储物罐吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,缓解患儿咳嗽症状迅速,降低其复发率,是一种安全、高效的方法。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:对舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行观察研究。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组与对照组,每组50例。对照组给予必可酮(丙酸氟替卡松)吸入治疗,治疗组给予舒利迭(沙美特罗和丙酸氟替卡松的复方制剂)吸入治疗,4周为1个疗程,观察2个疗程后两组患者的康复情况。结果:治疗组总有效率达92.0%,对照组总有效率为74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时,治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭作为长效β2-受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,与仅含有糖皮质激素类药物必可酮相比,治疗和改善支气管哮喘的疗效更为明显,且不良反应的发生率更低,值得在临床推广应用。     

沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗急性哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松吸入支气管哮喘患者的治疗效果。方法:共有108例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组(54例)和对照组(54例),两组常规治疗方法相同,观察组给予沙美特罗联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,以严重哮喘恶化作为主要研究终点,次要终点为因症状加重需要使用皮质激素、症状恶化及FEV1改变。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。明显哮喘恶化(需要全身激素治疗)两组相似,两组患者治疗前后比较FEV1均有显著改善(P<0.05)。结论:沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,较异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果更优。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松50μg/250μg,2次/d;对照组吸入丙酸氟替卡松,每次250μg,2次/d。2组均治疗12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后6、12周,A组PEF%与B组比较有明显上升（P〈0.01）,A组PEFR与B组比较有显著下降（P〈0.01）。2组患者治疗前后日夜间症状评分治疗组较对照组明显下降（P〈0.01）。治疗期间不良反应病例11例,不良反应发生率为18.3%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

辅舒良与孟鲁司特联合吸入治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会

目的观察辅舒良、孟鲁司特联合辅舒酮治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2010年10月至2013年2月河北省阜城县人民医院收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿100例,采用辅舒良(丙酸氟替卡松水溶性鼻喷雾剂)喷两侧鼻孔各1次,孟鲁司特4 mg(<6岁)或5 mg(6¹4岁),每日1次夜服,治疗4周后过敏性鼻炎症状若得到有效控制,改每日晨轮换鼻孔喷1次,联合口服孟鲁司特连续治疗3个月。同时储雾器吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松),每次125μg(年龄<5岁或轻度哮喘)或每次250μg(年龄>5岁或中度、重度哮喘)治疗,每日2次,均连续治疗3个月。采用哮喘控制测试量表及过敏性鼻炎症状分级评分标准对患儿治疗前后哮喘控制情况和过敏性鼻炎症状进行评分,并进行疗效评定。结果本组患儿治疗前支气管哮喘症状评分为(18.9±3.1)分,过敏性鼻炎症状评分为(2.5±0.4)分,治疗后分别为(24.5±2.1)分和(1.0±0.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后3个月,2例(2%)无明显效果,78例(78%)治愈,20例(20%)好转,总有效率为98%。结论辅舒良、孟鲁司特联合吸入型激素辅舒酮治疗儿童支气管哮喘及过敏性鼻炎,可有效控制患者哮喘及过敏性鼻炎症状,降低复发率。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。     

吸入型激素不同给药方法对控制整体气道病的疗效分析

目的探讨吸入型激素不同给药方法时控制整体气道病的临床疗效。方法将整体气道病的90例患儿随机分为观察组和对照组,观察组经面罩储雾罐吸入布地奈德（BUD）气雾剂400μg／d．对照组经口吸入BUD干粉剂400μg／d联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾荆（辅舒良）200μg／d。对哮喘和过敏性鼻炎的症状评分应用峰流速仪测定每日呼气峰流速值（PEF）。结果经过6个月的临床观察,观察组和对照组的哮喘症状评分降低（P〉0．05）,两组的鼻炎症状评分下降（P〉0．05）,两组的PEP明显升高。结论采用面罩储雾罐经鼻吸入糖皮质激素即可有效控制小儿整体气道病。     

吸入糖皮质激素及联用长效β_2受体激动剂在儿童哮喘中的应用

目的:观察四种方法治疗儿童哮喘的疗效。方法:符合入选条件的哮喘患儿随机分为四组。A组42例:吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日早、晚各1吸;B组45例:吸入布地耐德干粉吸入剂,每日早、晚各2吸并联用福莫特罗干粉吸入剂,每日早、晚各1吸;C组48例:应用布地耐德干粉吸入剂,每日早、晚各1吸;D组43例:应用丙酸氟替卡松气雾剂,每日早、晚各1喷借助筒式吸舒吸入。吸入时间均为24周。观察晨间最大呼气峰流速占预计值的百分数为主要疗效指标。结果:治疗后第1周及第4周与治疗前相比,吸入治疗无论单用糖皮质激素或糖皮质激素联用长效β2受体激动剂均有差异性(P<0.05)。治疗后第8周、第12周及第24周与第4周相比差异无显著性。而4组间的比较差异无显著性。而使用短效β2受体激动剂方面4组患儿组间及用药前后均无差异。结论:大部分儿童哮喘患儿可以单用吸入糖皮质激素就能达到治疗效果。如果病情较重或病程较长者治疗初期可以先试用联合制剂,待病情稳定后改为吸入糖皮质激素。     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:88例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组给予平喘、镇咳、化痰、必要时吸氧等对症治疗,观察组在以上对症治疗的基础上联合应用沙美特罗及氟替卡松治疗,两组在治疗前及治疗3个月后测定第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及峰流速值...     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。