首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸0.5mg隔日肌内注射。两组均连续治疗4w。结果卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p〈0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg/晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86.67%,对照组有效率63.33%,两组有效率差异有统计学意义(Х^2=4.356,P〈0.05)。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。  相似文献   

3.
周韶玮 《四川医学》2012,33(12):2196-2197
目的观察左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,1次/2d;对照组仅口服左西替利嗪,两组治疗4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(83.33%)明显高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(=3.27,P<0.05);对照组复发率(50.00%)明显高于治疗组(25.93%)。结论盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。  相似文献   

4.
目的:探讨卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者疗效。方法:以88例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分成两组。对照组44例按照常规治疗方法,口服盐酸左西替利嗪;观察组同时肌肉注射2ml介菌多糖核酸注射液。治疗1个月后,对观察治疗情况、复发情况。结果:观察组总有效率和复发率分别为97.7%和6.8%,均优于对照组86.4%和22.7%,P0.05。结论:卡介菌多糖核酸可有效改善慢性荨麻疹患者症状,降低慢性荨麻疹复发可能性,临床效果可靠。  相似文献   

5.
目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.  相似文献   

6.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

7.
林梅 《中外医疗》2010,29(14):120-121
目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.62,P〈0.05)。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

8.
海军  贾东海 《内蒙古医学杂志》2011,43(12):1482-1483
目的:观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果:总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。  相似文献   

9.
李日清  程培华 《华夏医学》2013,26(2):263-265
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:入选患者分成2个组:治疗组给予左西替利嗪5mg/d口服,同时予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射,隔日1次;对照组给予左西替利嗪5mg/d口服,2组均用药6周。结果:治疗组有效率为88.2%;对照组为63.5%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。  相似文献   

10.
卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹58例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。②方法对照组每晚口服赛庚啶2mg,外用止痒药物;观察组加用卡介菌多糖核酸(剂量≥14岁每次为1mg,〈14岁每次为0.5mg),肌肉注射,隔日1次,共用2个月。③结果观察组治愈率为12.1%、总有效率91.4%,6个月内复发率为29.3%,与对照组比较,治愈率、总有效率均存在显著性差异(P〈0.05),6个月内复发率存在非常显著性差异(P〈0.01)。④结论卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹具有较好的疗效,且可减少慢性荨麻疹复发。  相似文献   

11.
目的:探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法:66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组:观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果:观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。  相似文献   

12.
郭华 《中国现代医生》2013,(24):140-141,143
目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义(X^2=5.11,P〈0.05),说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义(X^2=0.38,P〉0.05);停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义(X^2=1.37,P〉0.05);停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义(X^2=3.97,P〈0.05)。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著.远期复发率低.值得推广席用。  相似文献   

13.
目的评价3种方法在慢性荨麻疹治疗中的临床效果。方法选择114例慢性荨麻疹患者随机分为对照组、观察1组和观察2组,每组38例;对照组患者每晚口服依巴斯汀10mg,观察1组患者每晚口服地氯雷他定5mg及依巴斯汀10mg,观察2组患者每晚口服依巴斯汀10mg、多赛平25 mg,另口服桂利嗪25mg,每日3次;疗程4周。治疗结束后对各组的症状积分进行记录并评价疗效。停药4周后对各组患者的复发情况进行随访。结果 3组患者治疗后症状积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察1组和观察2组患者的症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察1组和观察2组患者的显效率(84.21%和89.47%)显著高于对照组(63.16%),差异有统计学意义(P<0.01)。停药4周后观察1组和观察2组患者的复发率(23.68%和21.05%)显著低于对照组(52.63%),差异有统计学意义(P<0.01)。观察1组和观察2组患者的显效率和复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依巴斯汀联合地氯雷他定、依巴斯汀联合桂利嗪及多赛平治疗慢性荨麻疹患者临床效果较单用依巴斯汀效果好,不良反应少,且停药后复发率较低。  相似文献   

14.
林晓红 《河北医学》2014,(5):754-756
目的:探讨咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将178例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组予常规咪唑斯汀治疗,观察组予咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗,观察两组疗效、不良反应、复发率及血清IgE的变化。结果:治疗结束后观察组与对照组痊愈率分别为75.28%、61.79%,总有效率分别为93.26%、83.15%,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清IgE水平均较治疗前显著下降,且观察组明显低于对照组水平,差异有统计学意义( P<0.05);观察组不良反应发生率为13.43%,对照组为9.09%,两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05);观察组复发率为4.49%,对照组为15.73%,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效好,且无明显不良反应及复发率低等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组:口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组:口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果:治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发(优等)病例52例(60.5%),对照组11例(13.6%);治疗组停药后4周以内复发(差等)病例9例(10.4%),对照组38例(46.9%),两组比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论:胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。  相似文献   

16.
目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 120例慢性宫颈炎患者随机分为观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗)和对照组(微波治疗)各60例,比较两组治疗1个疗程后的疗效及随访3个月后的复发率。结果观察组痊愈率60.0%,总有效率90.0%;对照组分别为38.3%、70.0%,两组的痊愈率及总有效率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组复发5例,观察组复发1例,两组复发率比较,差异有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎疗效确切,并发症少,复发率低,值得推广和应用。  相似文献   

17.
目的 观察奥硝唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效.方法 选择2008年12月~2012年1月来我院治疗的慢性胃炎患者120例作为观察对象,将120例诊断为慢性胃炎的患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各60例,比较两组的治疗效果.结果 治疗4周后观察两组的治疗效果,观察组治疗后的总有效率达90%,明显高于对照组(P < 0.05).两组均随访6个月,观察组60例患者中,复发3例,复发率为5.0%,对照组60例患者中,复发8例,复发率为13.3%,观察组的复发率明显低于对照组(P < 0.05).结论 奥硝唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎疗效好,无明显不良反应,且复发率低,适合基层医院广泛应用.  相似文献   

18.
目的观察卡介苗多糖核酸辅助治疗白癜风的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法90例白癜风患者随机分为实验组(50例)和常规治疗对照组(40例),比较卡介苗多糖核酸辅助治疗后T淋巴细胞亚群比例变化。结果治疗后实验组总有效率明显高于常规治疗对照组(54%VS 27.5%,P〈0.05);治疗前白癜风患者外周血CD3、CD4及CD4/CD8较正常低(P〈0.05),治疗后实验组CD3、CD4及CD4/CD8均升高,与治疗前比较有显著性意义(P〈0.05),而常规治疗组治疗前后比较无显著性差异(P〉0.05)。结论白癜风患者存在T细胞免疫功能异常,采用卡介苗多糖核酸辅助治疗能提高患者的CD4+T细胞亚群比例,临床可获得较好疗效。  相似文献   

19.
目的观察序贯外用派瑞松霜和糠酸莫米松乳膏配合健康教育治疗老年阴囊湿疹的效果。方法选择门诊老年阴囊湿疹患者178例随机分为观察组90例和对照组88例,观察组序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,同时给予持续的健康教育;对照组仅序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,每周复诊1次,4周后比较2组疗效;3个月后比较复发率。结果3周后观察组总有效率为96.7%(87/90),对照组为81.8%(72/88),两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);3月后观察组复发率为6.7%(6/90),对照组为31.9%(28/88),差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏疗法配合健康教育治疗老年阴囊湿疹具有起效快、疗效好、不良反应少,患者依从性强,复发率低的优点,值得临床应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号