补体激活调节因子作为补体抑制剂的研究进展

补体激活调节因子（ＲＣＡ）家族的补体调节蛋白可阻断人类疾病时补体的不适当激活。它们均作用于补体前端反应,通过其短同源重复（ＳＣＲ）与Ｃ３ｂ或Ｃ４ｂ结合,或促进Ｃ３和Ｃ５转化酶的衰变,或辅助Ⅰ因子裂解Ｃ３ｂ和Ｃ４ｂ,从而达到抑制补体激活的目的。本文对近年来ＲＣＡ家族中部分成员作为补体抑制剂的研究进展作一综述。     

补体激活调节因子作为补体抑制剂的研究进展

补体激活调节因子 (RCA)家族的补体调节蛋白可阻断人类疾病时补体的不适当激活。它们均作用于补体前端反应 ,通过其短同源重复 (SCR)与C3b或C4b结合 ,或促进C3和C5转化酶的衰变 ,或辅助Ⅰ因子裂解C3b和C4b ,从而达到抑制补体激活的目的。本文对近年来RCA家族中部分成员作为补体抑制剂的研究进展作一综述。     

补体膜辅蛋白的研究进展

补体膜辅蛋白是分子质量为45 000～70 000 u的单链穿膜糖蛋白,为补体活化调节基因家族的成员之一.补体膜辅蛋白的细胞分布广泛,但不同类型的细胞表达的数量有所不同.现已用探针从cDNA文库中获得其cDNA克隆片断并测序,基因组结构已确定.补体膜辅蛋白的主要功能是辅助工因子降解C3b和C4b,它和其它补体成员一起有效控制补体活化,保护宿主细胞免受补体介导的杀伤.此外,补体膜辅蛋白还可作为麻疹病毒受体,在生殖免疫、异种器官移植超急性排斥反应等方面具有重要意义.     

补体C_3受体及其调节因子的结构和功能(文献综述)

<正> 补体是免疫系统的重要成份,C_3是补体系统中的重要组分。体内存在着许多促进及抑制因子调节着C_3的活性,裂解的C_3片段又通过广泛分布于多种细胞上的受体发挥各种功能。兹简要介绍补体C_3受体及一些调节因子的研究近况。     

它莫西芬对绒毛膜癌细胞株JAR补体调节蛋白表达的影响

为探索抗肿瘤药物Tamoxifen对绒毛膜癌细胞株JAR表面补体调节蛋白表达的影响 ,实验以绒毛膜癌细胞株JAR为研究对象 ,用流式细胞术和RT PCR分别检测Tamoxifen作用前后JAR细胞补体调节蛋白在蛋白质和mRNA水平的表达。结果显示 :在 10 6MTamoxifen作用 3d后 ,JAR细胞补体调节蛋白DAF和CD5 9的蛋白质表达水平明显降低 ,而MCP无明显改变 ;在 10 6MTamoxifen作用 2 4h后 ,JAR细胞DAF和CD5 9mRNA表达水平分别降低 88%和 6 0 %。提示Tamoxifen可能通过降低DAF和CD5 9的表达 ,提高肿瘤细胞对宿主补体攻击的敏感性     

首次从金华地区蜱中检测到莱姆病螺旋体

为了解金华的蜱类及蜱类宿主动物中自然感染莱姆病螺旋体的状况,用PCR法检测鼠体寄生蜱类和宿主动物脏器中莱姆病DNA片段。共采集鼠体寄生蜱41只,从寄生于1只黑线姬鼠和2只小林姬鼠(2只)的3只中华硬蜱雌性若蜱中检测到阳性莱姆病感染。后以引物VS461扩增,此3只中华硬蜱均为阳性。后经克隆测序为B.afzelli(VS461同源株)。初步认为金华地区存在莱姆病病原,尚需进一步调查和病原分离加以证实。     

补体B因子的研究进展

补体B因子(complement factor B,CFB)是补体替代途径中的一个重要因子,主要由肝细胞和巨噬细胞合成,是参与补体活化的重要成分。CFB参与机体防御,在细胞损伤及炎症过程中均起重要作用。目前研究发现CFB与非典型溶血性尿毒症、年龄相关性黄斑变性、心血管疾病、肿瘤等疾病相关。文章对CFB与以上疾病的关系及...     

血清补体H因子在系统性红斑狼疮早发冠心病患者中的水平及意义

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,补体活化是其发病特点之一.近年来其发病人数明显增多,有流行病学研究发现SLE人群的冠心病患病率为6％ ～10％,其风险增高超过同年龄段普通人群的50倍[1].补体H因子(complete factor H,CFH)是补体系统中旁路激活途径重要的调节物质之一.     

膜表面补体调节因子

衰变加速因子(DAF)、膜辅蛋白(MC)、CD59是细胞膜上存在的3种补体下调因子,它们可保护宿主细胞不受本身补体系统的损伤,在异种器官移植方面具有重大的应用价值。本文讨论这3种因子的结构、特性及应用前景。     

抗原致敏期缺损补体增强抗肿瘤免疫效应

目的 观察蛇毒因子(CVF)缺损补体对疫苗诱导的抗肿瘤免疫的影响.方法 用CVF分别在抗原的致敏期和免疫的效应期缺损补体,抗原OVA加完全弗氏佐剂(CFA)联合免疫C57BL/6小鼠,14 d后接种E.G7肿瘤细胞,评价补体缺损效果,观察肿瘤出现时间,记录小鼠肿瘤大小.结果 OVA CFA免疫的正常小鼠,在肿瘤接种14 d内能完全抑制肿瘤生长;抗原致敏期缺损补体,肿瘤接种21 d内能完全抑制肿瘤生长;免疫效应期缺损补体,肿瘤出现的时间与OVA CFA免疫的正常小鼠相似.结论 抗原致敏期补体缺损可能有利于抗肿瘤免疫.     

补体系统丝氨酸蛋白酶的结构与功能

补体系统的活化过程表现为一系列丝氨酸蛋白酶的酶促级联反应。补体丝氨酸蛋白酶包括C1r、Cls、MASP-1～3．C2、B因子、D因子和I因子，均具严格的特异性。C1r、C1s和MASP-1～3以酶原形式存在，激活后受C1INH调节，C2和B因子由RCA蛋白调节，尚未发现D因子和I因子的天然抑制物。     

人补体B因子cDNA克隆化及其在大肠杆菌中的表达

本文报告用免疫学方法从人肝cDNA文库中筛选到数个B因子cDNA克隆,它们分别位于Ba和Bb片段。通过对其中一克隆的改建,成功地在大肠杆菌中高效率地表达了重组人补体B因子片段,表达的人补体B因子融合蛋白约占细菌总蛋白量的20%。     

补体系统丝氨酸蛋白酶的结构与功能

补体系统的活化过程表现为一系列丝氨酸蛋白酶的酶促级联反应。补体丝氨酸蛋白酶包括C1r、C1s、MASP1～3、C2、B因子、D因子和I因子,均具严格的特异性。C1r、C1s和MASP1～3以酶原形式存在,激活后受C1INH调节,C2和B因子由RCA蛋白调节,尚未发现D因子和I因子的天然抑制物。     

精浆中的抗补体分子

人类精浆含有补体抑制因子,有较强的抗补体活性。其中的补体溶解抑制因子SP-40/40已得到重组制品,小鼠体内的硫化糖蛋白(SGP-2)和公羊体内的群集素(clusterin)与SP-40/40是不同种系的同源体,具有相似的特性和功能,因而三者统一命名为群集素。本文对这种具有抑制补体活性的群集素的近年研究进展加以介绍。     

眼镜蛇毒抗补体因子的研究

眼镜蛇毒抗补体因子 ,即眼镜蛇毒因子 (ｃｏｂｒａｖｅｎｏｍｆａｃｔｏｒ,ＣＶＦ) ,是来源于眼镜蛇科蛇毒的一种旁路补体激活物。由于ＣＶＦ既能激活补体又能最终耗竭补体 ,且性质稳定 ,特异性高 ,因而最适宜作为研究补体的工具药。本文综述ＣＶＦ的研究进展。1　ＣＶＦ的来源与化学早在上世纪末 ,人类就已发现眼镜蛇毒具有较强的抗补体活性 ,但直至六十年代后才分离提纯出来 ,并称为ＣＶＦ ,开始其理化性质、酶学特征和作用于补体系统的分子机理的研究。目前 ,ＣＶＦ的分子结构已查明 ,它是一种球状酸性糖蛋白 ,分子量因来源于不同的蛇种…     

补体系统分子在生物发育过程中的作用

补体系统在机体免疫中发挥着重要作用,同时也参与细胞调控,进而影响一些重要的生物发育过程。在生殖过程中,补体调节因子的特异性表达能够抑制补体自发激活从而避免引起配子损伤,补体还参与了早期的精卵结合并为胚胎发育提供营养。补体可以促进软骨细胞和造骨细胞的分化增殖,并通过调控细胞间相互作用而参与脉管发生和血管重组,而且一些补体在中枢神经和视觉系统发育中也具有重要作用。补体系统因子还参与了机体的再生过程,在四肢再生过程中补体能够促进成肌细胞的分化和肌肉重组。补体系统适度激活后通过活化片段及其受体识别途径来参与肝脏再生。本文仅就补体在生殖、发育和再生等生物学过程中的作用进行综述,旨在为全面理解补体系统的功能提供资料。     

人补体膜辅助调节蛋白MCP的基因克隆及其真核表达的研究

目的　克隆获得编码人补体膜辅助调节蛋白（ ＭＣＰ） 的ｃＤＮＡ,并对其在真核细胞的表达及功能进行研究。方法　应用ＲＴＰＣＲ 方法,从Ｕ９３７ 细胞总ＲＮＡ 中扩增编码人ＭＣＰ 分子的ｃＤＮＡ片段, 快速克隆于ｐＧＥＭＴＥａｓｙ 载体,测定其序列。将该片段重组于ｐＬＸＳＮ 载体,电穿孔转染ＮＩＨ３Ｔ３ 细胞,经ＦＡＣＳ 检测筛选表达ＭＣＰ 的阳性细胞克隆,用补体溶破试验鉴定其抑制人补体溶破的功能。结果　ＲＴＰＣＲ 扩增得到１ １４４ｂｐ 的编码人ＭＣＰ 分子的ｃＤＮＡ 片段,序列分析表明该ｃＤＮＡ编码的蛋白为ＳＴＣ＋ ＣＹＴ２ 亚型。细胞转染筛选获得多个表达ＭＣＰ 的ＮＩＨ３Ｔ３ 阳性细胞克隆,补体溶破试验证实其具有抑制人补体经典途径和旁路途径溶破的功能。结论　本研究为进一步探讨不同亚型结构的ＭＣＰ 分子与功能的关系及其应用奠定了基础。     

补体系统的有限蛋白解

<正>补体是一个由近40个蛋白分子组成的多级连续的有限蛋白解(limited proteolysis)级联反应系统.所谓有限蛋白解是指特异的蛋白酶在补体蛋白特异部位将该分子或其活性分段进行切割而不继续裂解为更小的肽段或氨基酸.这样裂出的肽段就是补体的活性分段,分别执行补体的各种功能,构成免疫学应答的重要环节.要进行蛋白解,就需要蛋白酶.在补体系统中共有6个蛋白酶参与有限蛋白解,他们是Clr、Cls、C2、B因子(Bf)、D因子(D)及I因子(I).这几个酶的结构功能有下列特点.     

一种由补体介导的抗菌蛋白—Ra反应因子

正常体液和组织中含有多种杀伤或抑制病原体的物质，当特异性抗体尚未形成之前，它们已发挥了抵御入侵病原体的重要作用。这一类物质主要包括补体、溶菌酶、以及补体介导的抗微生物蛋白或称之谓多聚蛋白Ｌｅｃｔｉｎ。本文介绍的Ｒａ反应因子就是一种新发现的由补体介导的抗微生物蛋白，它的补体激活途径是一条非经典和替代的特殊途径，即Ｌｅｃｔｉｎ－ｐａｔｈｗａｙ，因为它的补体介导抗微生物反应中不需要补体成分Ｃ１，但需要Ｃ４、Ｃ２。目前已趋向将其归属于甘露糖结合蛋白质ｍａｎｎａｎ／ｍａｎｎｏｓｅ－ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔａ…     

SLE患者尿中补体抑制活性的研究

在建立尿中补体抑制活性的检测方法的基础上，研究了ＳＬＥ患者尿中的补体抑制活性，结果发现活动性ＳＬＥ患者尿中补体活性较正常人及非活动性ＳＬＥ患者明显增加，这种抑制活性具有部分耐热性，并与尿中红细胞计数及尿蛋白浓度时无明显平行关系，我们的研究结果表明ＳＬＥ患者尿中具有高水平的补体抑制活性，这一研究可能有助于加深对ＳＬＥ病理生理的认识，检测尿中补体抑制活性可能具有临床诊断价值。