非AIHA直接抗人球蛋白试验阳性患者输注洗涤红细胞的临床实验观察

目的 探索非AIHA（自身免疫性溶血性贫血）直接抗人球蛋白试验阳性患者输注洗涤红细胞临床实验疗效。方法 收集49例临床上直接抗人球蛋白试验阳性的非AIHA患者为实验组,对照组为35例直接抗人球蛋白试验阴性的常规输血患者,对两组所有患者输血前l小时和输血后24小时的血红蛋白（Hb）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、尿胆原和尿胆红素几项指标进行检测。结果 实验组患者输注洗涤红细胞前后,血中TBIL（t=3．76,P〈0．01）,DBIL（t=4．18,P〈0．01）,Hb（t=8．69,P〈0．01）,差异均有显著性,尿中尿胆原（x^2=3．094,P〉0．05）和尿胆红素（x^2=2．001,P〉0．05）在输血前后无显著性差异;对照组患者输注洗涤红细胞前后除了Hb（t=4．252,P〈0．01）外,其余TBIL、DBIL、尿胆原和尿胆红素的含量均无显著性变化;实验组和对照组之间,输注洗涤红细胞前,两组患者Hb（t=0．174,P〉0．05）、TBIL（t=0．26,P〉0．05）、DBIL（t=1．58,P〉0．05）差异均无显著性,而输注洗涤红细胞治疗后,两组患者除了Hb（t=0．286,P〉0．05）外,其TBIL（t=2．30,P〈0．05）和DBIL（t=2．08,P〈0．05）差异均有显著性。结论 非AIHA直接抗人球蛋白试验阳性患者输注洗涤红细胞能提高血红蛋白,但红细胞有加速破坏的倾向,增加患者肝脏转化功能的负担,故应尽量不输洗涤红细胞。     

输血后直接抗球蛋白试验结果阴性转阳性患者成分血输注效果分析

目的 了解输血后直接抗球蛋白试验由阴性转阳性患者的成分血输注效果.方法 通过回顾性分析,在输血科输血信息管理系统中选取本院2019年1月～10月收治入院并做直接抗球蛋白试验(DAT)、不规则抗体筛查(简称抗筛)均为阴性的215名住院手术输血患者,在其输血后复做DAT和抗筛,DAT阳性者(复检阳性组)再做抗体分类及凝聚胺...     

体温变化对DAT阳性患者红细胞输注效果影响分析

目的探讨直接抗球蛋白试验(DAT)阳性的患者输注红细胞前后的体温变化对输注效果的影响。方法回顾性分析本院2018年DAT阳性且输注了红细胞(入组标准)的134名住院患者病历资料,对比分析其输注前后体温(T)、血红蛋白(Hb)、总胆红素(TBil)和非结合胆红素(IBil)水平以及输血后24 h红细胞输注有效率。依据输血前24 h患者的体温,分为A组(n=81):T≤37.5℃;B(n=35):37.5℃T38.5℃;C组(n=18):T≥38.5℃。根据输血后24 h患者体温变化分为△T1组(n=70):T升高0℃;△T2组(n=64):T不升高≤0℃。结果随着患者输血前24 h内体温的升高,红细胞输注效率呈下降趋势:A组为84.0%(68/81),B组为68.6%(24/35),C组为55.6%(10/18)(PSymbol|@@0.05)。输血后患者体温升高影响红细胞输注效果:输注有效率△T2组高于△T1组,84.4%(54/64)vs 68.6%(48/70)(PSymbol|@@0.05)。红细胞输注前Hb(g/L)、TBil(μmol/L)和IBil(μmol/L)水平分别为70.45±14.06、38.30±71.20、16.70±27.13,输注后24 h分别为82.28±15.57、42.41±77.45、18.62±32.89,相比于输注前均升高(PSymbol|@@0.05)。结论 DAT阳性患者输血前发热及输血后体温升高是引起红细胞输注无效的因素之一,且输注的红细胞有加速破坏的倾向。     

急性白血病患者红细胞输注效果的影响因素探讨

目的了解急性白血病患者的红细胞输注情况,探讨影响急性白血病患者红细胞输注效果的因素。方法回顾性收集2017年12月—2018年12月在本院血液科治疗的87例急性白血病患者的资料,详细记录其初诊至1年内每次住院的红细胞输注情况,探讨年龄、性别、既往输血量等临床因素与红细胞输注有效率的关系。结果 87例急性白血病患者1年内共计输注红细胞554次,输血有效次数为396次,输血有效率71.5%。单因素分析显示:男性患者的输血有效率明显低于女性(67.8%vs 75.9%,P<0.05);年龄不同输血有效率不同(≤15岁、16—40岁、41—60岁、>60岁的输血有效率分别为:80.5%、60.5%、72.8%、77.9%,P<0.05);既往输血量不同输血有效率亦不同(≤10 U vs 10—20 U vs>20 U:69.9%vs 67.4%vs 83.7%,P<0.05);输血间隔时间(≤10 d vs 10—30 d vs>30 d:66.8%vs 70.1%vs 83.2%,P<0.05)、骨髓抑制程度不同(77.5%vs 68.8%,P<...     

直接抗人球蛋白试验阳性患者交叉配血方法探讨

目的 探讨直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者的交叉配血方法。方法 采用DAT法筛查红细胞表面的不规则抗体,微柱凝胶法进行血型鉴定,凝聚胺法和抗人球蛋白法交叉配血。结果 共计5例DAT阳性的疑难配血患者,其血型分别为A-DCcEe,O-DCCee,O-DCcee,A-DCCee和A-DCcee。选择相应血型抗原阴性的供者血样进行交叉配血,凝集强度均弱于自身对照,建议观察输注洗涤红细胞,患者未发生不良反应。结论 对于DAT阳性的患者,可配合性输注相应血型抗原阴性的洗涤红细胞。     

非自身免疫性溶血性贫血患者直接抗人球蛋白试验阳性对临床输血效果的影响

目的 研究对直接抗人球蛋白试验（DAT）阳性的非自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者进行临床输血治疗的效果。方法 选择2020年8月—2021年8月解放军陆军第七十三集团军医院收治的80例DAT阳性非AIHA患者作为研究对象,纳入研究组,将患者分为研究1组（40例,给予洗涤红细胞输注治疗）和研究2组（40例,给予普通红细胞悬液输注治疗）;另外选择同期该院收治的40例DAT阴性非AIHA患者作为对照组,给予普通红细胞悬液输注治疗。分析DAT阳性非AIHA患者的疾病类型分布;观察并比较三组患者的输血效果检测指标,包括总胆红素（TBil）、直接胆红素（DBil）、血清白蛋白（ALB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）以及血红蛋白（Hb）水平。结果 80例DAT阳性非AIHA患者中重症监护病房（ICU）患者占比最高,为72.50%(58/80),其次为肿瘤患者,占16.25%(13/80),血液系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病患者占比分别为2.50%、3.75%、1.25%、3.75%。治疗前各组患者的TBil、DBil、ALB、RBC、MCH、Hb水平...     

抗青霉素抗体引起红细胞直接抗球蛋白试验阳性1例

青霉素在我国各级各类医院广泛使用 ,因而在使用了青霉素的患者血清中 ,抗青霉素抗体有较高的发生率。对抗青霉素抗体引起直接抗球蛋白试验阳性致交叉配血不合及诱发溶血性贫血的相关报道不多。笔者结合病例 ,对抗青霉素抗体引起的红细胞直接抗球蛋白试验阳性进行分析探讨。1　资料与方法1 1　病例介绍　患者 ,女 ,36岁 ,已婚 ,汉族 ,无输血史。既往患先天性心脏病 1 2年。 3个月前因感冒体温高达 39℃ ,在当地医院静注大剂量青霉素效果不明显 ,仍感心慌气短 ,不能平卧 ,即转入成都军区总医院。入院查体 :T 38.4℃、P92次 /min、R 2 2次 …     

红细胞洗涤对微柱凝胶卡检测直接抗人球蛋白试验影响的分析

目的 分析患者红细胞(red blood cell,RBC)洗涤次数对抗人球蛋白微柱凝胶卡(anti human microsphere gel card,Gel)检测直接抗人球蛋白试验(direct antibody test,DAT)的影响,从而提高实验结果的准确性和可靠性,进而更好为临床输血提供科学指导。方法 未经洗涤直接使用Gel检测DAT阳性的78例标本,洗涤三次后用Gel检测DAT;然后将上述实验结果的样本分为A组(洗涤后有变化:凝集强度为±～3+)和B组(洗涤后有变化:变为阴性)以及C组(洗涤后无变化),A、B组分别用室温生理盐水(normal saline,NS)洗涤不同次数后用Gel检测DAT,C组则用37℃ NS洗涤不同次数后分别直接用Gel检测DAT和将Gel 37℃孵育15 min进行DAT,记录每次洗涤后的实验结果(每组每个标本都洗涤5次)。结果 患者RBC洗涤对Gel检测DAT有影响:4例变为阴性,3例洗涤前后无变化,71例洗涤后凝集强度有增强趋势;A组整体在第三次洗涤时凝集强度最强,B组洗涤转为阴性,C组单纯用37℃ NS洗涤后无明显变化,但将Gel 37℃孵育15 min后DAT转为阴性。结论 患者RBC洗涤对Gel检测DAT有影响,建议Gel检测DAT时对患者RBC进行洗涤,并结合患者的临床诊断以及标本的外观状态,选择相应的洗涤次数与洗涤条件,以提高实验结果的准确性和可靠性,从而更好的指导临床用血。     

73例直接抗人球蛋白试验阳性结果分析

分析７３例直接抗人球蛋白试验阳性病例，病因不明的ＡＩＨＡ４０例，ＳＬＥ１０例，Ｅｖａｎｓ８例，血液系统肿瘤８例，感染３例，肺癌，慢性肝病，类风湿关节炎各１例，对其中５３例进行了抗体分型，结果以ＩｇＧ＋Ｃ３型为主。     

直接抗人球蛋白试验阳性患者的疾病分布及输血疗效评价

目的 探讨直接抗人球蛋白试验（DAT）阳性患者的免疫分型与临床疾病分布特点,并评价其输血疗效。方法 回顾性分析1 204例于我院输血科进行DAT检测患者的临床资料,选择交叉配血过程中次侧配血不合的244例DAT阳性患者（未包含新生儿溶血病）为试验组,随机选择同时间段内配血相合、DAT阴性的100例患者（未包含新生儿溶血病）为对照组。试验组采用微柱凝胶技术进行DAT检测和免疫分型;比较各组红细胞输注疗效。结果 244例DAT阳性患者中,DAT凝集强度W+～2+占比83.20%,3+～4+占比16.80%。244例DAT阳性患者中,自身免疫性疾病占比最高,其次是血液系统疾病和肿瘤,其他疾病类型占比较低;肿瘤、感染性疾病和不明原因贫血患者DAT免疫分型主要以单纯抗体免疫球蛋白G(IgG)为主,单纯补体C3d次之;自身免疫性疾病和血液系统疾病的患者以单纯抗体IgG和IgG+C3d复合阳性较多。IgG组、C3d组输血后红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）变化值分别与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,而IgG+C3d组输血后RBC、Hb、Hct变化值明显小于对...     

Spontaneous agglutination of red cells with a positive direct antiglobulin test in various media

Red cells from 475 individuals (donors and patients) with a positive direct antiglobulin test (DAT) (66% were 1/2+ to 1+, 19% were 1 1/2+ to 2+, and 15% were 2 1/2+ or greater) were examined for spontaneous agglutination following incubation in various media. Twenty-three percent of the samples showed spontaneous agglutination in commercial Rh control solutions, 6 percent in 30 percent albumin, 3 percent in 10 percent albumin, 2 percent in 6 percent albumin, and 1 percent in saline. Cells suspended in serum were more prone to spontaneous agglutination. The strength of spontaneous agglutination varied; more than 50 percent of the samples reacted only 1+ or less, approximately 10 percent reacted 2+ or stronger. There was not a complete correlation with spontaneous agglutination and quantity of IgG on the cells, as determined by the antiglobulin test. Of those samples showing spontaneous agglutination, 50 percent were associated with a DAT strength of more than 2+, 27 percent with a DAT of 1 1/2+ to 2+, and 23 percent with a DAT of 1/2+ to 1+. Spontaneous agglutination occurred with the same frequency whether the cells were sensitized with both IgG and C3 or with IgG alone. Surprisingly, 7 percent of the samples sensitized with C3 but no detectable IgG also demonstrated spontaneous agglutination. Marked differences in reaction strength were seen with Rh control solutions from different manufacturers, and the degree of spontaneous agglutination was inconsistent with individual products.     

Utilization of a cell separation technique to evaluate patients with a positive direct antiglobulin test

Density distribution curves of red blood cells (RBC) from patients with a positive direct antiglobulin test (DAT) were compared to a standardized curve constructed from cell column measurements of centrifuged microcapillary tubes filled with RBC and phthalate ester mixtures encompassing a specific gravity range of 1.078 to 1.114. Shortened survival resulted in a loss of older RBC and a shift of the curve to the right over the high specific gravity ester range. Reticulocytosis resulted in a downward shift of the curve over the low specific gravity range. In patients with a positive DAT due to an autoantibody or drug, the density distribution curve was either normal or demonstrated evidence of shortened RBC survival. In patients with a positive DAT due to an alloantibody, however, evidence of shortened survival was not seen. The distribution of antibody on young and old RBC harvested from the appropriate microcapillary tubes depended upon the etiology of that antibody. In patients with a positive DAT due to to an alloantibody or drug, both the young and old RBC gave an equally reactive DAT, while in patients with a positive DAT due to an alloantibody the young cells were weakly reactive or nonreactive and the older cells were more strongly reactive. When used together, the position of the density distribution curve and the pattern of distribution of antibody coating on young and old RBC provide important diagnostic information about the etiology and clinical status in a patient with a positive DAT and allow for the recognition of an alloantibody and autoantibody when both are present in the same patient.     

Chloroquine dissociation of antigen-antibody complexes. A new technique for typing red blood cells with a positive direct antiglobulin test

We have investigated a method using the quinoline derivative chloroquine diphosphate (200 mg/ml, pH 5.0) to dissociate antibody without denaturing red blood cell antigens. All samples treated with chloroquine diphosphate demonstrated some dissociation of the coating immunoglobulin, and in most cases, the ability to dissociate the coating immunoglobulin was related to the strength of the direct antiglobulin test (DAT). Complete dissociation of antibody was observed in 22 of 40 strongly in vitro sensitized samples and 47 of 56 in vivo sensitized specimens, with no apparent loss of ABH, Rh, MNSs, P1, Lewis, Kell, Duffy, or Kidd antigens. We have found the chloroquine dissociation technique to be of value in the examination of red blood cells with a positive DAT, either for the qualitative or quantitative expression of antigens.     

原发性肝癌切除术围术期红细胞输注危险因素分析

目的探讨影响原发性肝癌患者肝癌切除术围术期红细胞输注的危险因素,为肝癌患者术前血液管理及围术期用血安全性提供理论支持。方法收集本院2014年12月—2016年12月住院治疗并接受肝癌切除手术的原发性肝癌病例资料,按术中输血与否分为输血组(n=132)和未输血组(n=542),比较2组患者的临床基本资料、手术相关指标、术前实验室检查结果和生存结局;采用单因素和多因素Logistic回归分析筛选围术期红细胞输注的危险因素。结果共收集674例原发性肝癌切除术病例资料,围术期红细胞输注率19.6%(132/674),未输血率80.4%(542/674);描述性分析:输血组与未输血组甲胎蛋白(AFP)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分、肝细胞癌TNM分期、HBsAg、肿瘤大小、有卫星造(25.8%vs 16.6%)、血管侵犯(18.9%vs 12.4%)、肝脏切除范围≥3段(43.2%vs 24.5%)、术中失血量(mL)(807.6±679.0 vs 281.6±214.6)、术前PT(s)(11.9±1.3 vs 11.5±1.5)、APTT(s)(30.3±26.7 vs 27.3±4.5)、Fib(g/L)(2.9±1.2 vs 2.7±0.9)、Hb(g/L)(126.2±21.8 vs 140.0±20.0)、总住院时间(d)(18.5±9.7 vs 14.3±5.7)以及生存结局均具有明显差异(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析:输血组与未输血组患者的总生存率分别为48.9%(46/94)vs 72.9%(283/388)(P<0.01);多因素Logistic回归分析:甲胎蛋白(AFP)(OR=2.082,P<0.05)、ASA(OR=5.159,P<0.01)、AST(OR=0.978,P<0.01)、Fib(OR=1.265,P<0.05)、围术期输血(OR=1.862,P<0.05)及输血量(OR=1.001,P<0.05),AFP(OR=4.413,P<0.01)、TNM(OR值分别为3.240、3.309、3.337,P<0.05)、术中失血量(OR=1.475,P<0.01)以及术前Hb(OR=0.974,P<0.01)。结论围术期异体红细胞输注与原发性肝癌患者肝癌切除术后的总生存率降低相关;而AFP、肝细胞癌TNM分期、术中失血量以及术前Hb均为原发性肝癌围术期红细胞输注的独立危险因素。     

The efficacy of performing red cell elution studies in the pretransfusion testing of patients with positive direct antiglobulin tests

In order to evaluate the efficacy of performing red cell elutions in pretransfusion testing, the serologic records of 638 patients with positive direct antiglobulin tests (DAT) were reviewed. These patients were identified by routine antibody screening procedures that included an autologous control. DAT results on the red cells of these patients showed 279 with IgG and C3d sensitization, 319 with IgG alone, and 40 with C3d sensitization alone. Of 638 patients' red cell eluates, 401 demonstrated no reactivity, 154 demonstrated panagglutination, and 60 demonstrated passively acquired anti-A,B. Only 23 of 638 patients had alloantibody sensitization of their red cells. Of the 23, 19 had serum antibody corresponding to the specificity of antibody detected in the eluate. Thus, only four of 638 (0.6%) eluates gave results unavailable by serum testing alone. This study indicates that routine eluate investigation provides little useful information in assuring compatibility. Serum antibody testing and careful review of the clinical and transfusion history constitute appropriate pretransfusion testing in patients with positive direct antiglobulin tests. Eluate testing should be restricted to cases in which immune hemolysis is suspected clinically.     

微柱凝集抗人球蛋白试验在贫血患者输血前的应用

目的探讨微柱凝集抗人球蛋白试验(AGT)在贫血患者输血前的应用价值。方法对234例贫血患者输血前进行微柱凝集直接抗人球蛋白试验(DAT),阳性者再利用标准抗体筛查细胞进行间接抗人球蛋白试验(IAT)。结果 234例标本中DAT阳性者10例,经抗体筛查,其中IAT阳性者3例。结论微柱凝集AGT是一种灵敏度较高的可靠方法,该方法可以检测贫血是否由抗体致敏红细胞所导致,对指导临床输血具有决定意义。