美托洛尔联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响。方法选取2016年4月～2018年5月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者78例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组采用常规药物治疗,观察组予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组血管内皮功能、心功能及不良反应发生情况。结果观察组VEGF高于对照组,ET-1及TVB2低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组HR、LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为12.82%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗慢性充血性心力衰竭,显著提高患者心功能,降低心肌耗氧,同时改善血管内皮功能,且安全性较高,值得进一步推广。     

美托洛尔片联合曲美他嗪片对老年慢性心力衰竭患者心室重构、炎症反应的影响

目的 研究美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选取在我院接受治疗的60例老年CHF患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各30例。所有患者均给予基础治疗,对照组另给予美托洛尔片治疗,研究组在对照组基础上联合曲美他嗪片治疗。比较两组临床疗效、心功能（LVESD、LVEDD、LVEF）、心室重构指标（LVPWs、LVPWd、LVPWT）、炎症反应（hs-CRP、TNF-α、IL-6）及不良反应。结果 研究组总有效率（93.33%）高于对照组（73.33%）(P<0.05)。治疗后,两组LVESD、LVEDD、LVPWs、LVPWd、LVPWT、hs-CRP、TNF-α、IL-6均低于治疗前,且研究组低于对照组,而LVEF均高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,无显著差异（P>0.05）。结论 美托洛尔片联合曲美他嗪片治疗老年CHF疗效确切,可有效抑制心室重构,减轻炎症反应,促进心功能恢复,且未显著增加不良反应。     

曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者自主神经功能的影响

探讨老年慢性心力衰竭患者用曲美他嗪治疗后自主神经功能的变化。选取2014年6月~2015年6月我院收治的60例慢性心力衰竭患者。随机分为观察组和对照组各30例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组患者心率变异性以及心脏功能恢复情况。观察组心率变异性明显增高,与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心脏射血功能以及心率均有明显改善,与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。老年慢性心力衰竭患者用曲美他嗪治疗对自主神经功能的恢复有显著效果,能够有效的缓解老年心理衰竭的临床症状,对提高患者生活治疗、改善病情变化等具有一定的临床意义。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选择2014年3月至2015年9月收治的94例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为两组。观察组47例实施常规治疗方法,对照组47例在常规治疗的基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床疗效及相关临床指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组(65.96%),两组比较差异有统计学意义(χ2=12.643,P<0.05)。在心率(HR)、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)上,治疗后观察组改善效果均明显优于对照组(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗疗效显著,值得在临床中采纳及应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎症因子及心功能的影响.方法 选取我院2017年3月～2018年10月收治的88例冠心病心力衰竭患者,依据抽签法将所有患者分为对照组和观察组各44例.对照组行常规治疗联合美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗.比较两组治疗前及治疗90天后炎症因子及心功能指标...     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能以及血清基质金属蛋白酶-2的影响

目的探讨盐酸曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。方法将56例CHF患者随机分为治疗组(29例)和对照组(27例),两组均接受常规治疗(利尿剂、ACEI或洋地黄、β-受体阻滞剂),治疗组再加用盐酸曲美他嗪(20 mg口服,3次/d),治疗前及治疗后6个月均测心率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)。结果疗程结束后,治疗组及对照组与治疗前相比,心率下降,血浆MMP-2浓度降低,LVEF升高(P0.05);与对照组相比,治疗组LVEF升高更明显,血清MMP-2浓度更低(P0.05)。血清MMP-2浓度与LVEF之间存在负相关(r=-0.65,P0.01)。结论盐酸曲美他嗪能改善CHF患者的心功能,同时降低患者血清MMP-2的浓度。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭中的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月98例冠心病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组服用美托洛尔治疗,观察组在此基础上服用曲美他嗪治疗,比较两组患者的心功能指标、血浆水平及治疗效果。结果治疗后观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均低于对照组,左室射血分数高于对照组,有差异(P<0.05);观察组脑利钠肽及C反应蛋白水平均低于对照组,有差异(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组,有差异(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效提高患者心脏功能,降低血浆水平,值得临床应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果分析

探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。选取收治的80例冠心病心力衰竭患者,分为对照组和观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组运用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,分析两组治疗效果的差异。观察组有效率为97.5%,对照组为82.5%,差异具有统计学意义(P0.05);在疾病相关指标变化上,观察组改善幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。冠心病心力衰竭通过曲美他嗪联合美托洛尔治疗可以提升疗效,改善心脏功能指标,提升治疗品质。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果

目的:研究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取本院2016年7月至2017年7月接收的102例冠心病心力衰竭患者。根据患者入院时间先后将其均分为对照组和观察组。对照组患者应用曲美他嗪治疗,观察组患者将曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合使用治疗。对比两组患者临床治疗效率。结果:观察组治疗有效率为94.1%,对照组患者治疗有效率为76.5%,两组患者临床治疗有效率差异显著(P<0.05),且治疗后两组患者心率与舒张压均明显改善(P<0.05);治疗前两组患者C反应蛋白、内皮素-1、血浆脑钠肽水平并无显著差异,治疗后观察组患者此类指标改善效果明显于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果显著,对改善患者临床症状具有重要意义。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2016年8月至2018年2月76例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血浆脑钠肽(BNP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标均明显低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗86例缺血性心力衰竭患者的疗效及预后分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗86例缺血性心力衰竭患者的疗效及预后。方法选择172例缺血性心力衰竭患者,随机分为试验组(n=86)和对照组(n=86)。对照组使用曲美他嗪治疗,试验组联合美托洛尔治疗,连续治疗12周。比较2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及超声心电图检查结果及临床疗效。随访1年,记录脑梗死发病率。结果治疗后,2组SBP、DBP、HR及超声心电图检查结果较治疗前均显著改善(P0.05);试验组SBP、DBP、HR均显著低于对照组(P0.05);试验组左心室缩短分数(FS)、每博输出量(SV)、每分输出量(CO)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LEVF)均显著优于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组脑梗死发生率显著低于对照组(P0.05)。结论在缺血性心力衰竭患者中应用美托洛尔联合曲美他嗪的效果显著,有助于预防脑梗死。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽水平及心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者血清脑钠肽(BNP)水平及心功能的影响。方法将95例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规ACEI、地高辛等基础治疗;治疗组进一步随机分为A、B、C共3个组,均在对照组基础上分别加用不同剂量的阿托伐他汀。治疗前及治疗后6、12周检测所有患者的左心室射血分数(LVEF)和血浆BNP浓度。结果与对照组比较,治疗组BNP下降水平和LVEF上升水平均更为显著(P<0.05);治疗后6周,B、C组血浆BNP水平及LVEF均较A组显著降低(P<0.05),但B、C组血浆BNP水平及LVEF经比较无显著差异(P>0.05);治疗后12周,A、B、C组BNP水平及LVEF与同组治疗后第6周比较均无显著差异(P>0.05)。结论阿托伐他汀能明显降低CHF患者血浆BNP水平,改善LVEF,有利于CHF患者心功能的改善。     

血清游离脂肪酸与急性心力衰竭患者心功能的相关性

目的探究血清游离脂肪酸(FFA)与急性心力衰竭(AHF)患者心功能的相关性。方法将163例AHF患者依左心室射血分数(LVEF)分为LVEF<40%组及LVEF≥50%组。检测患者入院时FFA、N末端前体脑利钠肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)等相关指标,行心脏彩色超声检查监测LVEF、左心室短轴缩短率(FS)、左心室舒张末内径(LVEDD)以及左心室收缩末内径(LVESD)、心肌做功指数(TEi指数)等指标。结果LVEF<40%组FFA、NT-proBNP、cTnI明显高于LVEF≥50%组(P<0.05)。FFA、NT-proBNP、cTnI是AHF患者LVEF<40%发生的危险因素。FFA、NT-proBNP预测AHF患者LVEF<40%发生的AUC分别为0.856、0.810。在AHF患者中高FFA组较低FFA组患者的心功能明显降低(P<0.05)。结论FFA、NT-proBNP、cTnI是AHF患者LVEF<40%发生的危险因素,其中FFA对于患者心功能的恶化具有一定的预测价值。     

螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响

目的 探讨螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响.方法 选择2018年10月至2020年10月我院收治的70例老年慢性心力衰竭患者,依据单双号将其随机分为参照组和研究组,各35例.对照组给予常规药物治疗,研究组在常规药物治疗的基础上加用螺内酯和美托洛尔.比较两组的临床疗效、心功能指标及实验室...     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效评价

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法将122例CHF患者随机分为治疗组及对照组,每组61例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利及美托洛尔。比较2组患者心率变异性(HRV)、肱动脉血管内皮舒张功能、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)距离及不良反应。结果 2组治疗后HRV各指标均较同组治疗前显著升高,且治疗组升高幅度显著大于对照组;2组治疗后反应性充血期间肱动脉内径(D1)及肱动脉内径扩张百分比(△)均显著增大,且治疗组增大幅度显著大于对照组;2组治疗后BNP显著下降,6MWT距离显著延长,治疗组BNP下降及6MWT距离延长幅度均大于对照组。治疗组不良反应均较轻微。结论应用贝那普利联合美托洛尔治疗CHF患者可显著升高HRV指标,改善血管内皮舒张功能,降低血浆BNP水平,延长6MWT距离,且不良反应轻微,患者可耐受,值得临床推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法将122例CHF患者随机分为治疗组及对照组,每组61例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利及美托洛尔。比较2组患者心率变异性(HRV)、肱动脉血管内皮舒张功能、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)距离及不良反应。结果 2组治疗后HRV各指标均较治疗前显著升高,治疗组升高幅度显著大于对照组;2组治疗后反应性充血期间肱动脉内径及肱动脉内径扩张百分比均显著增大,治疗组增大幅度显著大于对照组;2组治疗后BNP显著下降,6MWT距离显著延长,治疗组BNP下降及6MWT距离延长幅度均大于对照组。治疗组不良反应均较轻微。结论在常规治疗基础上,应用贝那普利联合美托洛尔治疗CHF患者可显著升高HRV指标,改善血管内皮舒张功能,降低血浆BNP水平,延长6MWT距离,且不良反应轻微,患者可耐受,值得推广和进一步研究。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能、炎性因子及血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能、炎性因子及血管内皮功能的影响。方法将128例冠心病患者随机分成对照组与观察组,各64例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,比较治疗前后2组心功能、炎性因子水平及血管内皮功能的变化。结果治疗后,2组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显降低,而左心室射血分数(LVEF)明显升高(P0.05或P0.01),观察组改善程度明显优于对照组(P0.01)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低(P0.01),且观察组各指标水平明显低于对照组(P0.01)。治疗后,2组血管内皮素-1(ET-1)和外周血循环内皮微颗粒(c EMPs)水平明显降低,且观察组显著低于对照组P0.01);一氧化氮(NO)明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.01)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可明显改善冠心病患者的心功能,降低炎症因子水平,改善血管内皮功能。     

N-末端脑钠肽前体在心力衰竭患者心功能分级中的应用

目的探讨N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)在慢性心力衰竭(CHF)患者心功能分级中的应用。方法选取2013年1~12月延安大学附属医院心内科住院的Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭(CHF)患者105例作为CHF组,另选取同期健康体检人员45例作为对照组。比较2组人群血清NT-proBNP及CHF组左室射血分数(LVEF)。结果 CHF组血清NT-proBNP平均水平2 343pg/mL,明显高于对照组37.21pg/mL,差异有统计学意义(P0.01);CHF组血清NT-proBNP水平与NYHA分级呈正相关(r=0.697,P0.01),LVEF与血清NTproBNP水平呈负相关(r=-0.573,P0.01)。结论血清NT-proBNP水平是心功能状态的敏感指标,与心衰严重程度正相关,因此可作为诊断及危险分层的重要指标。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响

目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响。方法选取2016年10月至2019年10月收治的慢性心力衰竭患者80例,以数字表法随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果、治疗前、后的心功能及氧化应激指标。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEF明显高于对照组,LVESD和LVEDD明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MDA水平明显低于对照组,CAT和SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。结论临床治疗慢性心力衰竭采用参松养心胶囊联合美托洛尔能够有效提高治疗效果,促进患者心功能、氧化应激指标的改善,值得推广。     

曲美他嗪联合比索洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的效果及安全性

目的 评价曲美他嗪联合比索洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的效果及安全性.方法 选取2018年4月至2020年4月我院收治的150例冠心病伴心力衰竭患者,根据系统抽样法将其分为对照组(75例,曲美他嗪)和试验组(75例,曲美他嗪联合比索洛尔).比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、心率变异性指标及血管内皮功能指标.结果 试验组...