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目的:建立小儿平喘合剂中前胡、白芷与当归的鉴别方法。方法:小儿平喘合剂用乙醚提取后,与前胡对照药材为对照,点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视;与白芷、当归对照药材为对照,点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与前胡对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与白芷、当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论:本法操作简便、快捷、重现性好,可作为小儿平喘合剂中前胡、白芷与当归的鉴别方法。 相似文献
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目的:对连翘薄层色谱鉴别的展开系统进行改进。方法:改进了原标准的展开系统,增加了芦丁、槲皮素的鉴别。采用硅胶G板,以二氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1∶0.5)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下,检视连翘酯苷A和槲皮素;再喷10%的硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰,检视连翘苷和芦丁。结果:供试品色谱中,连翘酯苷A、槲皮素、连翘苷和芦丁的斑点清晰,重复性好。结论:该方法简单,用毒性较小的二氯甲烷替代了原标准中的三氯甲烷,绿色环保,同时还可以鉴别连翘中的芦丁、槲皮素,可替代原标准用于连翘的鉴别。 相似文献
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目的:建立新的槐米薄层色谱鉴别方法。方法:以芦丁为对照品,采用硅胶G板,分别以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5∶2∶0.5∶0.5)、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)、乙酸乙酯-丙酮-水(5∶3∶1)、乙酸乙酯-甲醇-水(4∶1∶1)为展开剂,喷以三氯化铝试液显色,置紫外灯(365 nm)下,检视样品中的芦丁。结果:槐米药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,重复性好。结论:该方法简便、准确、经济,能为槐米的质量控制提供依据。 相似文献
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目的:建立同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖和赤芍的薄层定性方法。方法:以硅胶G为固定相,用三氯甲烷-丙酮-甲酸(16∶3∶1)为展开剂,展开晾干后直接在日光下检视虎杖药材斑点,再显色检视赤芍药材斑点。结果:薄层色谱鉴别中可同时检出与虎杖、赤芍对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论:该方法准确、简便,可用于蝎甲消癖口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立金瞿通淋颗粒中金钱草、甘草的鉴别方法。方法:金瞿通淋颗粒用乙醇溶解、乙酸乙酯提取后,与金钱草对照药材为对照,点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7.5:2.4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视;在盐酸酸性下,氯仿提取后,与甘草次酸对照品为对照,点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合荆的硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30-60%)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:10:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与金钱草对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与甘草次酸对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。结论:本法操作简便、快捷、重现性好,可作为金瞿通淋颗粒中金钱草、甘草的鉴别方法。 相似文献
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目的:建立清肺消痤颗粒的薄层鉴别方法,为质量标准的制定提供依据.方法:采用薄层色谱法对清肺消痤颗粒中黄芩、丹参、赤芍等所有饮片进行定性鉴别.结果:分别以含水量75%的微乳-甲酸(9.5∶0.5),三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2),苯-乙酸乙酯(19∶1),石油醚-甲酸甲酯-甲酸(15∶5∶1)氯仿-甲醇(20∶1),氯仿-乙醚(1∶1),苯-丙酮(1∶1)为黄芩、赤芍、丹参、虎杖、连翘、桔梗、浙贝母的展开剂,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶4∶0.5)为山楂和桃仁的展开剂;在聚酰胺薄膜或者硅胶板上展开,所得的薄层色谱斑点清晰,特征明显,阴性对照未见干扰.结论:所建立的方法专属性强,重复性好,可用于清肺消痤颗粒的定性鉴别. 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(2):17-19
目的建立藏药臭蒿的质量控制方法。方法本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法,以东莨菪内酯为指标成分,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干后,置紫外光灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光主斑点。结论该方法操作简单,稳定性好。为臭蒿的质量标准建立提供一定的依据。 相似文献
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淫羊藿及其制剂鉴别中显色方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国药典》2005年版Ⅰ部淫羊藿鉴别[1]项下用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂鉴别淫羊藿时,规定“置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的橙红色荧光斑点。”笔者按此方法在进行淫羊藿药材及本院含淫羊藿的制剂鉴别中,发现喷以三氯化铝试液,直接置紫外光灯(365 nm)下检视,淫羊藿苷对照品和供试品斑点颜色变化不大,荧光不明显,不能判定。笔者将方法稍加改进,显色效果更好,现报… 相似文献
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目的:建立广陈皮挥发油和黄酮类成分高效薄层色谱指纹图谱,并以广陈皮为基础对不同产地的陈皮及柑橘属常用药用植物进行分析。方法:应用硅胶GF254高效预制薄层板,挥发油成分以石油醚-三氯甲烷(2∶8.5)为展开剂展开,喷以5%的香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点清晰,日光下观察;黄酮类成分以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(10∶1.7∶1∶0.5)和甲苯-乙酸乙酯(5∶5)为展开剂,二次展开,喷以5%三氯化铝乙醇液,置于365 nm下检视。将显色后的薄层色谱图导入CHROMA P1.5色谱指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行测试分析。结果:广陈皮挥发油成分和黄酮类成分薄层色谱指纹图谱分别由9个色谱峰组成,柑橘属常用药用植物之间在两种成分上存在较大差异。结论:该方法可以快速、有效地对广陈皮及其同属药用植物进行鉴定和质量评价。 相似文献
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目的建立威灵仙类药材的薄层色谱鉴别方法。方法以甲醇为溶剂超声提取,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-丙酮(9∶1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶0.2)、甲苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(16∶4∶4∶0.25)、三氯甲烷-甲醇-水(9∶2∶2)为展开剂,对威灵仙类药材进行薄层定性鉴别研究。结果在365nm紫外灯下,威灵仙与混淆品的薄层色谱图有明显差异,在相同的色谱条件下,各样品的斑点颜色、位置、数量和Rf值均有差异,且斑点集中,分离效果好。结论该方法简便、易行、专属性强,可用于鉴别威灵仙类药材。 相似文献
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用薄层色谱法鉴别淫羊藿,采用硅胶G薄层板,展开剂为醋酸乙酯─丁酮─甲酸─水(10:1:1:1),1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃加热数分钟,置紫外灯(365nm)下检视。鉴别白芍用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿─甲醇(5:1),5%香草醛硫酸溶液为显色剂,热风吹至斑点清晰,两个组份的斑点均清晰,其它组分无干扰。 相似文献
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用薄层色谱法鉴别淫羊藿,采用硅胶G薄层板,展开剂为醋酸乙酯-丁酮-甲酸=水(10:1:1:1),1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,105℃加热数分钟,置紫外灯(365nm)下检视。鉴别白芍用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-甲醇(5:1),5%香草醛硫酸溶液为显色剂,热风吹至斑点清晰,两个组份的斑点均清晰,其它组分无干扰。 相似文献
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目的:建立同时鉴别感冒通片中双氯芬酸钠、胆酸和猪去氧胆酸的薄层色谱定性方法。方法:以硅胶GF254为固定相,用正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20∶25∶2∶3)的上层溶液为展开剂,展开后直接在紫外光灯(254 nm)下检视双氯芬酸钠斑点,再显色检视胆酸、猪去氧胆酸斑点。结果:3个斑点均清晰集中,完整,Rf值大小适中。结论:本法灵敏,专属,简便,可对产品质量进行控制。 相似文献
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目的:考察民族药云实的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶薄层板,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(8∶4∶1)溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热,可见光下观察及365nm紫外灯下检视云实药材样品与云实根对照药材。结果:云实药材能检出云实根对照药材特征性斑点,斑点清晰,易于检测。结论:该薄层鉴别方法操作简便、斑点清晰,重现性好,可供云实薄层鉴别标准制定参考。 相似文献