舌体腺泡状软组织肉瘤一例报告

<正> 腺泡状软组织肉瘤(alveolar soit partsarcoma)为少见的一种软组织恶性肿瘤,而发生在舌体组织且体积较大更属少见。1984年5月11日遇到1例,现报告如下。患者严某某,女,26岁,已婚.农民.四川岳池县人.舌体左侧长一肿块一年余,近日肿块明显增大.舌活动限制     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤一例报告青海省儿童医院病理科王利平，赵志忠患儿，女，４岁，籍贯青海，民族汉，住院号２６９９４４。其母无意发现右大腿外侧肿块，约枣大小。随后出现行走疼痛，多处求治无效。后来我院就诊，以“右大腿软组织肿物”收住院。体征检查：营养发育良好，...     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤一例报告青海省儿童医院段顺生，雷有琏患儿女，４岁。右股骨前软组织肿块１７月，无肿胀及痛疼。查体：Ｔ３５．４℃，Ｐ１４４次／分，Ｒ３０次／分，体重１５ｋｇ。一般情况尚可，心肺（—）。腹部无异常，脊柱四肢无畸形，生理反射存在，病理反射未引...     

软组织腺泡状肉瘤一例报告

男患,吴××,42岁,吉林省人,教师,住院号84—0013。1984年元月12日主诉上腹胀痛半年、柏油样便三个月、左上腹包块10天收住院。患者于1983年8月以上腹隐痛不适,曾在某院行全消化道钡餐透视,提示:“慢性胃炎,十二指肠周围炎”,服药休息后症状缓解。三个月前腹痛加重并发腹泻,有时呈柏油样便,伴心悸、头晕、乏力、纳差,又到另院胃镜检查,提示:“慢性萎缩性浅表性胃炎”。对症治疗无效,且以上症状逐渐加重,并消瘦。10天前发现左上腹包块,触痛,故来就诊。既往患者健     

儿童舌腺泡状软组织肉瘤一例报道

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种少见的恶性肿瘤.病理学表现具有特征性,因其在显微镜下具有独特的腺泡状结构而得名.     

儿童舌腺泡状软组织肉瘤一例报道

腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种少见的恶性肿瘤。病理学表现具有特征性,因其在显微镜下具有独特的腺泡状结构而得名。由于ASPS组织起源和生物学行为至今仍不明确,其临床特点、患者治疗方案选择及预后情况有待于进一步研究。本文报道1例舌ASPS病例。     

腹部腺泡状软组织肉瘤一例报告

腹部腺泡状软组织肉瘤在文献上很少报告。1981年7月,我院发现一例,报告如下。女,60岁,住院号44625。因腹部发现肿物半年,便秘5天,于1981年7月20日入院。主诉:因下腹肿物逐渐增大,腹胀,胃纳欠佳;进食后腹胀明显,但无腹痛;近半年来渐觉消瘦;既往无传染病史;二年前曾腹部肿物摘除术,肿物约重1.5公斤。体查:神清,消瘦病容,浅表淋巴结无肿大,下腹部隆起,腹壁未见静脉怒张,未见肠型及蠕动波,腹软无压痛,下腹可触及儿头大肿物,表面不光滑质软,无压痛,肿物较固定,肠鸣音正常,双肾区无叩痛。     

软组织腺泡状肉瘤一例

男、33岁.因右大腿肿块进行性增大入院。右大腿中段后方有一6×13cm质硬包块,不活动,表浅静脉怒张,可闻及血管性杂音.X线平片示右大腿软组织肿胀,肌间脂肪线不清,骨质正常。CT平扫见右股骨后方软组织内5.7×6.7×13.7cm低密度软组织肿块,边界清晰。血管造影见肿瘤明显     

腺泡状软组织肉瘤一例

患者男性,34岁,因间歇性咯血,进行性消瘦2年于1986年5月3日入院。患者于1981年曾因右膝关节附近肿物行手术切除,当时未做病理检查.1983年右膝处之肿物复发.     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤，临床容易误诊漏诊，没有明确有效的治疗标准,预后不一。现报告1例ASPS如下。     

腺泡状软组织肉瘤3例报告

[例1] 男,31岁,左小腿蚕豆大肿物16年。于1年前蛋黄大时出现局部疼痛。近期因生长迅速、疼痛加重于1975年11月4日入院。查体:心肺腹无异常。左小腿中部后外侧肿物,3×3×2cm大小,质硬、无压痛、活动度小,与肌肉有固着感。患肢活动     

腺泡状软组织肉瘤5例报告

腺泡状软组织肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,现报告5例如下。 病理检查:肉眼见肿瘤体积差别较大,多呈结节状,无完整包膜,与周围组织分界不清;切面灰白或灰红色,鱼肉状,可见点片状出血坏死灶。镜下观察:五例基本相同,瘤细胞呈巢状     

腺泡状软组织肉瘤2例报告

<正> 例1,男,20岁。因右侧腹股沟肿物逐渐增大4个月而入院。入院时肿物无明显痛感,行走不受限。查体:右腹股沟处有一椭园形肿物约6×8cm大小,固定,质中皮硬度,轻压痛,边缘不清,表面欠光滑。 X线报告:右股上端内侧软组织舒度不均匀,未见明     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

<正> 1.病例介绍 患儿女4岁,右股骨前软组织肿块17个月无肿胀及痛疼,查体,体温35.4℃,脉博144次/分。呼吸30次/分,体型无畸形,生理反射存在,病理反射未引出。实验室检查:白细胞10.6×10℃,嗜中性0.67、淋巴0.21、嗜酸性0.01、嗜碱性0.01、临床初步诊断右股骨前软组织肿块,性质原因待查。X线检查:两肺广泛分布大小不等的结节状阴影,直径为1cm×1cm及0.5×0.5cm大小,边缘清晰锐利,右股骨中段骨质稀疏破坏呈虫样改变,未见明显的骨膜反应,局部软组织可见9×10cm大小软组织恶性肿瘤样,伴肺部及     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤,临床容易误诊漏诊,没有明确有效的治疗标准,预后不一。     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

腺泡状软组织肉瘤是一种少见且好发于青春期女性的一种恶性肿瘤,组织来源目前尚未定论,临床表现多为生长较为缓慢的无痛性肿块,常被忽略,在儿童期软组织肉瘤的发病仅次于白血病,几年来我院仅见1例,现报告如下.     

左大腿腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的、预后差的肿瘤.组织起源不明确,但具有特殊的组织学特征和独特的临床表现.     

小儿腺泡状软组织肉瘤一例

<正> 腺泡状软组织肉瘤是一少见的软组织恶性肿瘤。多发生于青年,发生于儿童者罕见。最近我们收治一例9岁儿童,现报告如下。男,9岁。8个月前发现左前臂有一枣大肿块,局部发热,无疼,不影响活动,肿块进行性增大。于1989年9月6日以“左前臂软组织肿块待查”入院。查体:左前臂背     

头部腺泡状软组织肉瘤二例报告

腺泡状软组织肉瘤为罕见的低度恶性肿瘤,好发于随意肌、肌筋膜,多见于肢体,尤好发于下肢,亦可发生于腹壁,副鼻窦区、舌、口底和眼眶,其他部位未见报道。本文报告发生于头部,并累及颅骨2例。病例摘要: 例1 女性,27岁,于1979年7、8月份发现左顶部有一圆形肿块,指头大小,不痛不痒,以后渐增大至鸡蛋大小。检查:左后顶部圆形肿块约4×4cm,局部不红肿,质地柔软如橡皮样。X线片:左顶骨偏后有3×3.5cm大小的骨质缺损区,波及内外颅板,边缘骨质密度增高,伴细刺样改变,局部软组织隆起阴影5×2cm,境界清,肿块内似有线状钙化影,临床拟诊:嗜酸性肉芽肿,脑膜瘤。手术见左后顶部颅骨破坏区为4×4cm,由肿瘤组织充填,与骨膜紧密相连。肿瘤深达颅内,基底甚大,肿瘤呈紫色,质脆易出血,遂做肿瘤局部切除。