HPLC法测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶的含量

目的 建立RE-HPLC测定依沙吖啶溶液中依沙吖啶含量的方法。方法 固定相为Nova-Pak C18柱;流动相为甲醇-乙腈-水（60：37：3）,流动相中含有0．005mol／L的PICB-7试剂;检测波长为270nm,外标法定量。结果 依沙吖啶在0．3μg/ml-1．25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9993）,0．5μg／ml和1μg／ml依沙吖啶溶液样品平均加样回收率分别为99．23％（RSD=0．73％）和100．4％（RSD=0．79％）。结论 本法可用于依沙吖啶溶液制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

依沙吖啶乳膏的制备及质量控制

目的制备依沙吖啶乳膏,建立质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定依沙吖啶含量,并考察其稳定性。结果依沙吖啶线性范围为20.0～80.0μg/ml（r=0.9999）平均回收率为97.87%,RSD=1.96%（n=3）。结论本处方设计合理,质量控制方法准确可靠,制剂稳定性好。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的 建立依沙吖啶制剂合量检测方法。方法 采用紫外分光光度法，在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐合量。结果 依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99．4％，RSD为1．26％(n＝10)。结论 方法简便、快速、准确，可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量到定。     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的建立依沙吖啶制剂含量检测方法.方法采用紫外分光光度法,在362nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量.结果依沙吖啶乳酸盐平均回收率为99.4%,RSD为1.26%(n=10).结论方法简便、快速、准确,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定.     

依沙吖啶制剂含量测定研究

目的　建立依沙吖啶制剂含量检测方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 36 2nm处测定依沙吖啶乳酸盐含量。结果　依沙吖啶乳酸盐平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.2 6 % (n =10 )。结论　方法简便、快速、准确 ,可用于依沙吖啶制剂中依沙吖啶的含量测定     

高效液相色谱法测定依沙吖啶注射液含量

目的建立依沙吖啶注射液的含量测定方法,以控制其质量。方法采用高效液相色谱法测定,流动相庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈-水(20∶24∶15∶20),检测波长为272 nm。结果依沙吖啶的线性范围为4.06~40.60μg,相关系数为1.000,平均回收率99.85%,RSD=0.92%(n=6)。结论该方法快速、简单、准确、重现性好。     

HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994）,盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%,RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确,快速可靠,可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。     

复方金霉素涂剂中两组分含量测定

目的：建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法：采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果：盐酸丁卡因在3．12～7．28μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．71％（RSD=0．70％,n=3）。盐酸金霉素在15．60-36．40μg／ml。浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．37％（RSD=0．90％,n=3）。结论：本法快速,简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的方法，方法采用系数倍率法，测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的质量浓度线性范围分别为5～30μg／ml．（r=0.9999）和20～120μg／mL（r=0.9999），平均回收率分别为99、33％（RSD=0．45％）和98．30％（RSO=0．71％）。结论方法简便，结果快速，适宜于医院制剂的质量分析.     

非水溶剂紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的建立测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的非水溶剂紫外分光光度法。方法以无水乙醇作为稀释剂,在374nm处测定吸收度。结果乳酸依沙吖啶在2．5～20pg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,R^2=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．92％。结论该法简便、快速、准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质

目的：建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法：用高效液相色谱（HPLC）法,Waters Xterra MS C18柱（250×4．6mm,5μm）;含0．1％辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液（7．8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2．8,加水稀释至1000ml,即得）（300：700）]为流动相;检测波长为270nm。结果：乳酸依沙吖啶进样量0．05295-2．1180μg与峰面积的线性关系良好（r==0．9998）;平均回收率为99．84％,100．05％,100．16％;RSD）为0．32％,0．15％,0．41％（n=3）,最低检测限为10．75μg。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。     

乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量标准研究

目的:制备消毒防腐药乳酸依沙吖啶溶液并对其质量进行评价。方法:以乳酸依沙吖啶为主药制备制剂,采用蒸汽灭菌法灭菌,高效液相色谱法测定依沙吖啶含量:色谱柱为Calesil ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠(pH=3.0,20∶20∶60),检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL;同时观察灭菌对制剂含量的影响。结果:所制制剂为黄色澄明液体,鉴别和菌检等结果合格;依沙吖啶检测浓度线性范围为5～50μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.47%(n=9),平均RSD=1.32%;灭菌前后依沙吖啶的含量无明显变化。结论:所制备的乳酸依沙吖啶溶液质量合格。     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法。方法色谱柱：Thermo Hypersil BDS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,梯度洗脱流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,流速：1.0 ml/min,检测波长：370 nm,柱温：30℃,进样体积：20μl。结果槲皮素和山奈酚分别在0.003~0.06μg/μl（r=0.9995）、0.001015~0.0203μg/μl（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为98.83%（RSD=2.73%）、101.58%（RSD=2.21%）。结论建立了同时测定槲皮素和山奈酚含量的方法,可进一步完善余甘子叶的质量控制体系。     

HPLC法测定清肝败毒丸中姜黄素的含量

目的以高效液相色谱法（HPLC）测定清肝败毒丸中姜黄素含量。方法色谱柱：Phenomenex Synergi C18（250mm×4.6mm,4μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）,检测波长：430nm,流速：1.0ml/min。结果姜黄素在0.03～0.27μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为110.9%,RSD=1.5%（n=6）。结论 HPLC操作简便,结果准确可靠,可作为清肝败毒丸中姜黄素的含量测定方法。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

安乃近有关物质检查

目地:建立安乃近原料有关物质检查的方法.方法:采用高效液相色谱法,选择十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75∶25)为流动相;检测波长254nm.结果:安乃近及4-N去甲基安乃近在5～50μg/ml的范围内呈线性,线性...     

大鼠血浆中棉酚的检测简

目的：建立大鼠血浆中棉酚含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS—C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-1％磷酸溶液（85：15）,流速1．0ml／min,检测波长：235nm。结果：在0．33～3．30μg/ml范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0．9994）,检测限为0．04μg/ml;平均回收率为94．7％～97．3％;给药组大鼠血浆中棉酚的含量为0．68～2．14μg／ml。结论：该方法可用于棉酚生物样品分析。