会厌部神经鞘瘤一例报告

会厌部神经鞘瘤少见。我们在1983年遇到一例,现报道如下: 患者女性,19岁,学生,住院号99313,于1983年8月29日入院。患者自一年前开始有咽部阻塞感,说话含糊不清,逐渐加重,但无声嘶。未予重视。近一个多月来感到胸闷,     

恶性神经鞘瘤(附一例报告)

<正> 恶性神经鞘瘤亦称神经细纤维肉瘤,是由神经鞘细胞、神经束衣和神经内衣细胞组成的恶性肿瘤。多数起源于神经纤维瘤,少数起源于神经鞘瘤。男性多于女性,男女之比为4:1。年龄从14岁～62岁,但以青年和中年多见。临床恶性神经鞘瘤罕见,因缺少神经鞘瘤的特点而易漏诊。我院遇一例经多     

头颈部神经鞘瘤(附13例报告)

头颈部神经鞘瘤（附１３例报告）孙国辉王闽全李雪玉于冰（第二附属医院肿瘤科）神经鞘瘤是起源于神经鞘的良性肿瘤，临床少见。我院从１９８３～１９９３年共收治头颈部神经鞘瘤１３例，现报道如下。１临床资料１３例中男９例，女４例。年龄１７～５４岁，平均３８岁。病...     

喉部神经鞘瘤(附2例报告)

本文报告2例喉部神经鞘瘤,例1为28岁女性,发生于杓会厌皱襞,例2为14岁男性,发生于室带。术前难以确诊,依据活体组织检查,均诊断为Antoni A型。采用颈侧切开术及喉裂开术将肿瘤摘除。例2并用带蒂胸舌骨肌瓣修复缺损区,术后观察4～10年未见复发。     

骨神经鞘瘤(附8例报告)

<正> 神经鞘瘤又称“许旺氏瘤”、“神经膜瘤”或“神经鞘膜瘤,起源于许旺氏细胞,为一种良性单发肿瘤。我们两院在30年中治疗8例,占同时期治疗骨肿瘤1,368例中的0.58％,故属少见。此瘤多发于脊椎,本组8例中就有5例,而发生在长骨者更少,本组仅2例;另1例发生在骶骨累及腰椎和骶骨。本文结合临床病例和文献作一复习讨论如下。     

下颌骨神经鞘瘤(附3例报告)

神经鞘瘤原发于下颌骨极为少见。本文报告8例下颌骨神经鞘瘤,并结合临床进行了讨论:1、病种比:我院自1969年～1985年的16年间经病理证实的159例下颌骨良性肿瘤中     

会厌神经鞘瘤1例

患者,男,15,岁,因咽部阻塞感1年余,呼吸不畅2月余于92年10月26日入院,2年前无明显诱因出现咽部阻塞感伴声音嘶哑。近2月来症状加重伴说话含物音及呼吸不畅,呼吸不畅尤以夜间明显。检查:T:36.3℃、P76次、BP12/8kPa,未扪及全身浅表淋巴结。心肺(-)。间接喉镜检查见会厌喉面满布凹凸不平的新生物,表面伪膜附着,核桃大小,双侧声带不能满意窥及。纤维喉镜检查,见肿瘤来自会     

颈侧咽旁间隙神经鞘瘤(附23例报告)

神经鞘瘤(neurolemmoma)是源于神经鞘的雪旺氏细胞的一种神经源性肿瘤,故也称雪旺氏瘤(Schwannoma)。它源于外周神经干的神经鞘瘤,好发于颈、咽侧隙。该区毗邻咽喉及颅底,有重要的神经血管,解剖结构十分复杂,诊疗颇有困难,本科1980～1992年收治23例,现报告如下。     

腺样神经鞘瘤(附1例报告)

腺样神经鞘瘤首由Garr(?)氏于1892年报告1例,并指出外围神经肿瘤可以产生腺样成份。Woodruff 1976年把该院5例(其中     

耳鼻咽喉神经鞘瘤(附7例报告)

神经鞘瘤在人体各部均可发生,现就作者21年间遇见的7例分析报道如下。1 临床资料1.1 年龄与性别:男性3例,女性4例;就诊年龄最小18岁,最大53岁。1.2 组织病理:7例耳鼻咽喉神经鞘瘤术后均经病理证实,1例神经鞘瘤部分区域肿瘤细胞生长活跃,1例上颌窦神经鞘瘤及     

咽部神经鞘膜瘤(附八例报告)

咽部神经鞘膜瘤在临床上比较少见,本文报道8例,此瘤又名雪旺氏瘤,来源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,发生原因不明。多发生于四肢,在头颈可发生于听神经、面神经、眼、耳、鼻、舌、硬腭、口腔及唾液腺等处。好发年龄为20～40岁,性别发生率大致相等。显微镜检查:雪旺氏细胞为主要细胞,梭形细胞排列致密,有长椭圆细胞核,其长轴互相平行呈栅栏状排列。常见的症状有咽异物感,吞咽障碍,发音改变,甚至呼吸困难等。当肿瘤压迫咽部、颈部的神经,可产生相应的神经症状。肯定的诊断应靠病理学检查确定。治疗以手术摘除为主。本肿瘤属良性,故手术后很少复发,预后良好。     

颌骨恶性神经鞘瘤(附1例报告)

源于骨内神经组织的良性肿瘤为神经纤维瘤和神经鞘瘤,而恶性者为恶性神经鞘瘤。亦有将骨神经纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤统称为神经源性肉瘤。发生在颌骨内神经鞘瘤颇为少见,而颌骨内恶性神经鞘瘤则极为罕见。本文报告1例,并复习有关文献。     

咽旁间隙神经鞘膜瘤(附10例报告)

<正> 咽旁间隙神经鞘膜瘤系来自外胚叶神经鞘膜雪旺氏细胞,又称雪旺氏瘤。绝大多数患者为良性肿瘤,偶有恶变。由于病变隐蔽,解剖部位深,及颈部神经血管交错,且临床较少见,故常延误诊断及治疗。现将我科自1972年以来,经手术治疗10例均为良性,分析报告如下。本组年龄最小者为22岁,最大者为48岁。男性6人,女性4人。病程最短2个月,长者为4、年。病变范围有的仅限于口咽的一侧粘膜下,隆起;有的发生在咽旁及颈侧,同时出现肿块。一、症状:1.咽部异物感:本组病例均有咽部肿块,咽部有异物感。 2.发声改变:本组有4例因肿瘤向上达鼻     

鼻腔神经鞘膜瘤(附1例报告)

头颈部神经鞘膜瘤据报道仅占全身发病的25%,而在耳鼻喉科范围内,发生于咽部者较多,发生于鼻及鼻窦者则极罕。国外文献中偶有记载,尚无详细的统计资料可考。作者于1982年遇原发于鼻腔鼻中隔前上方巨大神经鞘膜瘤1例,并经冷冻下完整切除而治愈,现介绍于下:     

喉部神经鞘膜瘤(附两例报告)

喉部神经鞘膜瘤极为罕见。New 等复习了 MayoClinic 30年内722例喉部良性肿瘤,仅发现1例。Conley 等报导90例头颈部神经鞘膜瘤有1例为喉部神经鞘膜瘤。国内宋牧等1956年收集国外文献共得20例。协和医院耳鼻咽喉科1959年报导112例喉部良性肿瘤中仅发现1例。例1 男,72岁,无职业,病历号,5886263。     

肠系膜与小网膜神经鞘瘤(附三例报告)

肠系膜与小网膜神经鞘癌罕见,对组织起源至今仍有争论。今将我院经手术切除、病理检验证实的三例作一报告,并对其组织起源进行探讨。     

巨大会厌神经鞘瘤1例

病人,男,53岁。咽部异物阻塞感、吞咽困难、恶心、阵发性憋气2年。专科检查：咽部无充血,咽后壁无淋巴滤泡增生,咽侧索不肥厚。间接喉镜下,见会厌有一直径约4.0cm大小的球形肿物,表面光滑,淡红色,阻塞全部喉咽部,不能窥及会厌及喉部。插入纤维喉镜见会厌边缘界限清楚,喉面卷曲,室带、喉室、披裂、梨状窝等正常;     

原发性眶神经鞘瘤——附4例报告

原发性眶神经鞘瘤罕见,约占眶肿瘤的1%～3%。自1981年以来,我们治疗3例良性和1例恶性眶神经鞘瘤。眶神经鞘瘤是有包膜的、非侵犯性病变,除了机械性压迫之外,对其它眶组织影响甚微。其最常见的临床特征是缓慢的、进行性的眼球突出,可达几个月至数年.完整的手术切除可以治愈。但是,恶性眶神经鞘瘤则预后不良。     

颌面颈部神经鞘瘤临床分析(附51例报告)

神经鞘瘤是一种少见的良性肿瘤 ,多见于中年人。肿瘤好发于颅神经 ,故头颈部发病率高于身体其他部位。本文收集 1990～ 2 0 0 1年病例 5 1例 ,其中北京友谊医院 2 0例、北京市口腔医院 30例、航天部海鹰中心医院 1例 ,均经病理证实。现报告如下 :1　临床资料1 1　本组神经鞘瘤 5 1例 ,男性 2 4例 ,女性 2 7例 ,最大年龄 6 9岁 ,最小年龄 10岁 ,平均年龄 38 1岁。1 2　发生部位　舌部 6例 ,颊部 2例 ,舌下区 2例 ,腭部 2例 ,眶下区 1例 ,颧部 2例 ,颏下部 1例 ,腮腺区 5例 ,颌后区 3例 ,上颌骨 1例 ,下颌骨 3例 ,颞下凹 2例 ,颅中窝与颞下凹…     

膀胱神经鞘瘤一例报告

神经鞘瘤好发部位为大的外周神经干,特别是四肢.而膀胱神经鞘瘤临床殊为少见,我院收治一例,现报告如下:患者李×,男性,63岁。因间歇性全程血尿伴尿频五年,有时有排尿痛,并放射至右腰部或会阴部,曾多次在驻地某医院行膀胱镜和逆行尿路造影检查均未发现明显异常,故未获确诊.于1986年4月以血尿原因待查收入我科。入院后有严重肉眼血尿,伴有尿频、排尿困难及尿中断,时有血块及脱落的上皮组织排出.24小