聚丙烯酰胺水凝胶注射所致不良后果及手术矫治的探讨

目的 探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射所致不良后果的手术矫治及操作方法。方法 取出73例患头面部及乳房、腿、臀、手、阴茎等部位注射的聚丙烯酰胺水凝胶，部分患再用其它医用材料进行置换与矫治。结果 经矫治后，凝胶移位、组织肿胀、不均匀鼓包及皮下阴影、橡皮泥样和假面具样现象、皮下硬结、形态不美、疼痛等各种症状消失或缓解，恢复正常形态。结论 在临床应用聚丙烯酰胺水凝胶时，应谨慎用于头面、腿、臀、手、阴茎等部位，在乳房注射时，应将其注入乳腺后间隙，而不能注入皮下、乳腺内、胸大肌内及其下。     

聚丙烯酰胺水凝胶隆乳术后并发症处理的体会

目的 回顾总结注射隆乳术后凝胶分布及清除聚丙烯酰胺水凝胶的最佳方法.方法 45例经乳晕切口直视下清除聚丙烯酰胺水凝胶.结果 其中20例完整包裹无分隔或有分隔.25例移位到胸大肌各层及4例移位乳房周皮下,19例胸大肌受侵蚀变性.其余患者胸大肌无侵蚀变性.45例包膜周组织及注射遂道凝胶浸润.结论 聚丙烯酰胺水凝胶分布在乳房周皮下,胸大肌内及前、后不同层次,胸大肌受侵蚀变性.直视下手术是处理注射隆乳术并发症的较理想方法.     

针对bcl─2RNA核酶体外切割反应的琼脂糖凝胶电泳

目的：用琼脂糖凝胶电泳检测体外ｂｃｌ┐２ｃＤＮＡ和ＲＺＤＮＡ转录物与鉴定核酸的体外切割活性．方法：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳．结果：琼脂糖凝胶电泳可见核酶和ｂｃｌ－２ＲＮＡ转录物及其切割ｂｃｌ－２ＲＮＡ后的产物．结论：琼脂糖凝胶电泳是一种可用于外转录物与初步鉴定核酸切割活性的简便方法     

针对bcl—2RNA核酶体外切割反应的琼脂糖凝胶电泳

用琼脂糖凝胶电泳检测外ｂｃｌ－２ｃＤＮＡ和ＲＺＤＮＡ转录物与鉴定核酸的体外切割活性，方法：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果：琼脂糖凝胶电泳可见核酶和ｂｃｌ－２ＲＮＡ转录物及其切割ｂｃｌ２ＲＮＡ后的产物，结论：琼脂糖凝胶电泳是一种可用于外转录物与初步鉴定核酸切割活性的简便方法。     

糖皮质激素对肺间质纤维化的治疗作用

目的：探讨糖皮质激素对肺间质纤维化的治疗效果及其作用机制。方法：１８只ＩＣＲ小白鼠在气管内注入博莱霉素后,随机分为２组：博莱霉素组（１０只）和氢化可的松组（８只）。另取８只小白鼠气管内注入５０μｌ生理盐水作为对照。３０天后抽取血液,ＥＬＩＳＡＩ法测定血清肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）含量,并分离肺组织,作病理组织学检查;用Ｓ－Ｐ免疫组化法测定转化生长因子－β（ＴＮＦ－β１）表达。结果：氢化可的松组     

进口与国产尼莫地平注射液与常用输液液体配伍稳定性比较

目的：考察进口和国产尼莫地平注射剂与常用的输液液体配伍的稳定性。方法：利用分光光度法,测定进口和国产尼莫地平注射剂在５０ ｇ／Ｌ葡萄糖和ｆ９ ｇ／Ｌ氯化钠注射液液体中,于１８ ℃和３７ ℃避光和不避光条件下,不同时间段内吸光度变化。结果：不同条件下国产与进口尼莫地平注射剂与常用输液配伍后的吸光度变化程度基本一致,认为在ＮａＣｌ 溶液中６ ｈ 内是稳定的,而在葡萄糖溶液中２ ｈ 内稳定。结论：国产与进口尼莫地平与输液配伍后不同时刻点平均值之间差异无显著性     

进口与国产尼莫地平注射液与常用输液液 …

目的：考察进口和国产尼莫地平注射与常用的输液液体配伍的稳定性。方法：利用分光光度法，测定进口和国产尼莫地平注射剂在５０ｇ／Ｌ葡萄糖和ｆ９ｇ／Ｌ氯化钠注射液液体中，于１８℃和３７℃避光和不避光条件下，不同时间段内吸光度变化。结果：不同条件下国产与进口尼莫地平注射剂与常用输液配伍后的吸光度变化程度基本一致，认为在ＮａＣｌ溶液中６ｈ内是稳定的，而在葡萄溶液中２ｈ内稳定。结论：国产与进口尼莫地平与输液配伍     

注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳并发症的分析与处理

①目的探讨一种安全、有效治疗聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症的方法。②方法对38例行聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后出现的多种并发症，采用低负压抽吸及大切口切除被聚丙烯酰胺水凝胶浸润的乳腺组织等方法处理。③结果本组38例患者，术后自觉症状消失，乳腺柔软、均匀，B超或MRI检查无聚丙烯酰胺水凝胶残留，效果满意。④结论根据患者的具体情况，采用低负压抽吸及大切口切除被聚丙烯酰胺水凝胶浸润的乳腺组织，是处理聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后并发症切实有效的可行方法。     

海风藤酮对小鼠抗着床作用的免疫组织化学观察

目的 观察海风藤酮对小鼠胚泡着床的影响。方法 未经产雌性昆明小白鼠于妊娠第２天,一侧子宫角内分别注射不同剂量海风藤酮（５,１０,２０,４０,６０μＬ）作为实验组,另一侧子宫角注射相应剂量的生理盐水为对照。于妊娠第８天及第１０天,取子宫组织做常石蜡切片,ＨＥ及免疫组织化学染色,光镜观察。（３）结果 注入海风藤酮组子宫蜕膜变薄,层粘连蛋白免疫阳性物减少,纤粘连蛋白免疫阳性物增多,并伴有不同程度胚胎发育     

应用DNA单链分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测β-地中海贫血点突变

目的：建立一种简便有效的检测已知β-地中海贫血点突变的非同位素方法。方法；应用DNA单链分子内杂交-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测11种已知的β-地中海贫血基因点突变。结果：11种β-地中海贫血基因点突变均被分子内杂交聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检出。结论：分子内杂交聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种简便且特异性较高的点突变检测方法，适用于β-地中海贫血点突变的检测。     

注射隆乳术并发症原因分析及处理

目的 总结亲水性聚丙烯酰胺凝胶注射隆乳术并发症的原因，并发症的处理方法及注射手术要点。方法 自1999年收治院外注射隆乳术后并发症患者76例，回顾性分析并发症发生的原因及治疗方法。结果 本组病例治疗后结果满意，所有病例双侧乳房对称，形态自然，手感柔软，随访3－12月，无其它并发症发生。结论 亲水性聚丙烯酰胺凝胶是目前一种较为理想的软组织充填材料，用其注射隆乳出现的并发症大多由于手术操作不当引起。     

可注射C/GP支架的组织相容性及与BMCs的细胞相容性观察

目的观察温固化可注射性壳聚糖/甘油磷酸钠（C/GP）凝胶的组织与细胞相容性,评估其作为组织工程支架的可行性。方法将7∶1体积比的壳聚糖和甘油磷酸钠溶液混合,注入成年兔的背部皮下、皮内和腹腔,从大体和组织学观察其局部炎症、皮肤刺激及全身中毒反应。以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标记的骨髓间充质干细胞（BMCs）为示踪细胞,复合C/GP凝胶行体外培养,注入兔的背部皮下或预制关节缺损的关节腔内,术后一定时间制作冰冻切片,荧光显微镜下观察,图像分析细胞存活及修复关节缺损效果。结果C/GP具有良好的组织相容性和生物安全性,与EGFP-BMCs以一定细胞浓度混悬,体外及皮下培养数周均可见荧光标记的细胞,支架与细胞复合物完全充填关节缺损,细胞荧光标记阳性,细胞参与修复。结论可注射性C/GP支架具有良好的组织相容性,细胞在支架内存活良好。     

两种配制胶对单链构象多态性筛查AKT2基因突变的影响

目的:观察单链构象多态性(SSCP)筛查AKT2基因突变时凝胶配制的不同对筛查结果的影响。方法:采用PCR扩增AKT2基因第6外显子片段,分别采用添加体积分数5%的甘油和不加甘油的非变性聚丙烯酰胺胶进行电泳,银染后观察结果,选取阳性样本测序验证。结果:单链DNA在两种胶中呈现出不同的带型,经测序验证后突变检出率有差别。结论:加入甘油的聚丙烯酰胺胶降低了AKT2基因第6外显子的突变检出率。     

狗牙髓和小肠碱性磷酸酶的电泳分离

作用正丁醇抽提法从狗牙髓和小肠粘膜制备碱性磷酸酶，并探讨了这两种组织来源的碱性磷酸酶的电泳分离方法。结果表明牙髓碱性磷酸酶和小肠碱性磷酸酶的酶染色带谱显不同，前呈２条带，后呈４条带。两种碱性磷酸酶制剂经神经氨酸酶处理后均表现为迁移率碱小。在电泳系统中加入０．５％Ｔｒｉ－ｔｏｎＸ－１００，可显提高酶染色带的分辨力。作还比较了圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳和平板琼脂糖凝胶电泳的效果，结果表明，圆盘     

肝十二指肠韧带内注射利多卡因对缺血-再灌注损伤肝脏的影响

目的探讨肝十二指肠韧带内注射利多卡因减轻肝脏缺血-再灌注(Ischemia-reprefusion,I-R)损伤的有效性以及从蛋白质组水平研究其可能涉及的机制. 方法 46 只 SD 大鼠随机分成 I-R 组、利多卡因组和开腹组.检测各组血清丙氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST),肝脏组织标本胎盘蓝染色分析.肝脏组织的蛋白质组学分析采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-D PAGE)、质谱( MALDI-TOF-MS)方法. 结果 利多卡因组 ALT 和 AST 较 I-R 组显著降低(ALTt=2.599,P<0.02;ASTt=2.992,P<0.01),胎盘蓝染色的无活性肝细胞较I-R组也明显减少.利多卡因组的 2-DPAGE 图谱较I-R 组发生了改变,质谱鉴定出 11 个差异表达的蛋白质,其中 6 个上调表达,5 个下调表达. 结论肝十二指肠韧带内注射利多卡因预处理有效地减轻了大鼠肝脏随后的 I-R 损伤,是一种保护面临 I-R 损伤肝脏的新方法.蛋白质组学研究可见,利多卡因预处理改变了肝脏 I-R 后的蛋白质表达.     

大鼠肝脏癌前病变组织线粒体谷胱甘肽S-转移酶的纯化及其部分性质

本文分离纯化了正常大白鼠肝脏和癌前病变大白鼠肝脏组织线粒体谷胱甘肽S-转移酶(GST),对其部分性质进行了探讨。经O-(二乙胺基乙基)-纤维素、羟基磷灰石,羧甲基-琼脂糖6B(CM-Sapharose 6B)柱层析以及等电聚焦电泳法,从正常肝组织和癌前病变肝组织中,分离纯化了两种不同性质的GST,暂命名为线粒体GST_1和线粒体GST_2。通过十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳法和等电聚焦电泳法测定的线粒体GST_1的分子量约为23000,等电点为6.2,线粒体CST_2的分子量约为45000,等电点为9.1。在正常组织和癌前病变组织中CST同工酶无质上的差异。但是,线粒体GST_1在癌前病变组织中的活性明显著高于正常对照组(P<0.01)。     

国产微柱凝胶技术对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型鉴定性能评价

目的探讨比较国产微柱凝胶血型鉴定卡与进口微柱凝胶卡对绵阳地区不同年龄段ABO血型及Rh血型的鉴定性能。方法选择该地区4 500例血型鉴定样本,同时用国产微柱凝胶卡技术和进口微柱凝胶卡技术两种方式进行ABO血型及Rh血型的鉴定,并对样本按照年龄进行分组：0-12岁组846例,13-20岁组269例,21-30岁组166例,31-40岁组356例,41-50岁组530例,51-60岁组648例,61-70岁组1273例,〉70岁组412例。最后采用统计学方法对结果进行统计学处理和比较。结果国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡A抗原、B抗原、Rh抗原检测结果比较国产微柱凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原检测结果均差异无统计学意义（P〉0.05）;不同年龄段住院患者2种微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较不同年龄段住院患者国产凝胶卡与进口微柱凝胶卡测定A抗原、B抗原及Rh抗原结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论国产微柱凝胶血型鉴定卡对不同年龄段ABO血型及Rh血型均具有较好的鉴定能力,能够满足临床对于血型鉴定的要求,且成本较进口卡低,值得在临床广泛推广。     

肌钙蛋白T同分异构体在鸡骨骼肌中的表达

目的：研究鸡骨骼肌肌钙蛋白Ｔ同分异构体的表达。方法：对２ｄ龄鸡进行自体肌肉移植，将胸肌植入腿肌、腿肌植入胸肌、前背阔肌植入胸肌和腿肌后，用光镜和电镜观察组织形态，用双向电泳和免疫标记检测肌钙蛋白Ｔ同分异构体的变化。结果：发现供体肌纤维在移植后短期内退化，然后逐渐增生形成新的肌纤维，新生肌纤维细胞与受体组织肌细胞有不完全融合现象；新生肌具有表达原组织肌钙蛋白Ｔ同分异构体的特性，这种特性一直维持至观察期的第６个月。结论：一种骨骼肌的肌钙蛋白Ｔ同分异构体的表达是该细胞系谱所固有的性质     

DNA多态性分析凝胶干胶保存法及其法医学应用价值

目的：探讨凝胶干胶保存法及其在法医学中的应用价值。方法：采用饱和酚／氯仿抽提法提取血祥DNA，STR—PCR进行扩增，6％变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳，聚丙烯酰胺凝胶经银染显色后，采用玻璃纸处理制成干胶。结果：将银染后的聚丙烯酰胺凝胶及时进行拍照同时将其制成干胶，用Marker做对照通过测量DNA带的位置发现所得干胶同原始胶及拍照获取胶的结果一致。结论：通过玻璃纸干胶保存法可使原始资料永久而真实的保存，此方法对法医物证的保存具有极其重要的意义。