反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的含量

目的　用离子抑制反相色谱法测定克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量。方法　采用C18柱 ,流动相为磷酸二氢钾(KH2 PO4 0 1mol·L-1)—乙腈 (775∶2 2 5 ) ,流速 1 0ml·min-1,柱温为室温 ,进样量 2 0 μl,检测波长 2 10nm ,工作曲线法定量。结果　方法的精密度用平均RSD表示为 1 6% ,测定克林霉素线性范围为 0 0 4～ 1 0 0 g·L-1,平均回收率为 (99 5±1 5 5 ) %。结论　该法简单、快速、准确。可用于克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量测定     

注射用克林霉素磷酸酯质量标准研究

为注射用克林霉素磷权酯提供了质量控制方法。采用高效液相法进行含量测定和有关物质检测,用Ｈｙｐｅｒｓｌｌ Ｃ１８柱,流动相为磷酸二氢钾溶液－乙腈（７７５：２２５）,检测波长２１０ｎｍ,克林霉素磷酸酯在１．２２～１９．３μｇ建立的含量测定外标法及有关物质检测法简便、准确、专属性好,建议修订标准时采用,以有效控制产品的质量,保证临床疗效。     

HPLC法测定两种剂型的盐酸克林霉素

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。方法：色谱柱为Alltiam-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液∶乙腈（55∶45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：盐酸克林霉素浓度在4～10 mg/L范围内时与峰面积呈良好的线性关系,A=637 62c,r=0.998 2（n=7）。结论：本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素干冻粉针剂和胶囊的质量控制。     

盐酸克林霉素滴眼液稳定性考察

盐酸克林霉素是林可霉素的半合成衍生物,对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,疗效高,故盐酸克林霉素滴眼液目前较广泛应用于临床。为了给临床用药的安全有效提供合理依据,笔者对盐酸克林霉素滴眼液的稳定性进行了研究。1　仪器与试药1.1　仪器　WZZ-2A自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);电热恒温水浴锅(北京西城区医疗器械厂)。1.2　试药　盐酸克林霉素对照品(广西区药检所提供);盐酸克林霉素滴眼液(牡丹江制药三厂研究所,8ml:20万u)。2　方法与结果2.1　盐酸克林霉素的含量测定　根据盐酸克林霉素溶液在可见—紫外区没有特征吸收,而具有右旋…     

克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素的不良反应

目的 调查国产克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率。方法 将８０住院病人，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２２￣５０ａ）用国产克林霉素磷酸酯注射液进行治疗，观察其不良反应及发生率。Ｂ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２５￣５０ａ）用国产盐酸克林霉素注射液进行治疗，同样观察不良反应及其发生率。结果 Ａ组的不良反应发生率为７．５％，Ｂ组的不良反应发生率为１     

盐酸克林霉素注射液的处方以及制剂工艺

目的 研究盐酸克林霉素注射液的处方及制剂工艺.研究方法通过对溶媒、活性炭的用量、pH值范围、灭菌方法及灭菌温度的选择,确定出盐酸克林霉素注射液的最优处方及最优制备工艺.研究成果以注射用水为溶剂和0.07%的活性炭用量,用氢氧化钠调节PH至 4.5-5.5,100℃流通蒸汽灭菌30分钟制得盐酸克林霉素注射液.结论 按研究的方法制得的盐酸克林霉素注射液符合规定.     

盐酸克林霉素注射液的处方以及制剂工艺

目的 研究盐酸克林霉素注射液的处方及制剂工艺.研究方法通过对溶媒、活性炭的用量、pH值范围、灭菌方法及灭菌温度的选择,确定出盐酸克林霉素注射液的最优处方及最优制备工艺.研究成果以注射用水为溶剂和0.07%的活性炭用量,用氢氧化钠调节PH至 4.5-5.5,100℃流通蒸汽灭菌30分钟制得盐酸克林霉素注射液.结论 按研究的方法制得的盐酸克林霉素注射液符合规定.     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为210nm，流动相为磷酸二氧钾—乙腈(75：25)；甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为290nm，流动相为磷酸二氢钾—乙腈(80：20)，结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为100．25%、101．22%、100．90％，RSD分别为2．34％、1．34％、1．04％。结论 本方法简单易行，快速准确，有利于该制剂的分析。     

快速法测定克林霉素胶囊含量实验研究

本文采用旋光法对盐酸克林霉素胶囊进行含量测定，结果表明，本法快速、简便，适用于药厂，药房的快速分析的质量检验。     

止血带下克林霉素在兔肌肉组织中的分布特性

目的 建立高效液相色谱法测定兔肌肉组织中的克林霉素,并对止血带下肌肉组织中克林霉素的分布特征进行研究。方法 色谱条件为乙腈-四氢呋喃-磷酸盐缓冲液(30∶1∶70,pH=5)为流动相;柱温：40 ℃;流速：0.8 mL·min^-1;替硝唑为内标,Luna C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行分离,检测波长为205 nm。测定静脉注射克林霉素30,60,90,120 min后上止血带分别阻断血液循环30,60,90 min实验组与未止血对照组的肌肉组织中药物含量。结果 克林霉素在10.58~264.5 μg·mL^-1内线性关系良好,日内RSD≤2.58%,日间RSD≤4.20%。实验组克林霉素含量与对照组比较,P<0.01;相同止血时机,不同止血时间药物含量比较,P>0.05;不同止血时机(30,60,90,120 min)药物含量比较,P<0.01;给药后60 min上止血带阻断肢体血液循环,克林霉素在肌肉组织的含量最高,为39.30 µg·g^-1。结论 方法准确可靠、简便、重复性好;实验组克林霉素含量与对照组有显著性差异;围手术期预防感染,上止血带时机是影响克林霉素组织分布的主要因素,给药后60 min止血,药物可充分分布到肌肉软组织中,提高预防感染效果。     

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱，以甲醇-0．77％醋酸铵（285：115）为流动相，检测波长为320nm。结果 平均回收率为100．07％，RSD=0．03％。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

克林霉素磷酸酯脂质体的制备

目的制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定包封率及粒径。方法采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯包封率,用激光粒度仪测定其平均粒径。结果运用正交设计方法,优化脂质体的制备工艺和处方为:磷脂:胆固醇为5∶1,超声时间为6min,蒸发温度为35℃,磷脂:克林霉素为5∶3,磷脂:海藻糖为2∶1。克林霉素磷酸酯在5.0～50μg/mL范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%和53.75%。结论克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。     

葡萄球菌中诱导型克林霉素株的耐药性分析

目的 了解葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性及其以红霉素诱导克林霉素耐药的发生率。方法用K-B法检测葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性，依据NCCLS2004年发布M100-S14的D-试验方法，测定红霉素对克林霉素的诱导耐药表型。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）对红霉素及克林霉素同时耐药分别占80％和54．05％。D-试验阳性占所检测葡萄球菌的26．12％，占红霉素耐药而克林霉素敏感菌株的68．62％。红霉素耐药而克林霉素敏感的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，D-试验阳性即对克林霉素具有诱导耐药性者分别为75％和66．66％。结论临床微生物室应开展D-试验，检测葡萄球菌中红霉素对克林霉素的诱导耐药性，指导临床医生更合理使用抗生素。     

克林霉素磷酸酯凝胶联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮疗效观察

目的观察克林霉素磷酸酯凝胶联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法治疗组口服盐酸多西环素肠溶胶囊（100mg,bid）,外用克林霉素磷酸酯凝胶（局部外用,早晚各一次）。对照组口服罗红霉素分散片（150mg,bid）,外用克林霉素磷酸酯凝胶（同上）。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率达78．33％,对照组有效率为58．33％,两组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论克林霉素磷酸酯凝胶联合盐酸多西环素肠溶胶囊治疗寻常性痤疮疗效可靠,副作用少,值得临床推广应用。     

克林霉素磷酸酯注射液的质量考察及临床用药条件下的稳定性研究

目的考察不同厂家生产的克林霉素磷酸酯注射液的质量及临床用药条件下的稳定性,为临床用药提供参考。方法测定不同厂家生产的克林霉素磷酸酯注射液和有关物质含量;在临床用药条件下稀释样品后,考察其6h内的含量和有关物质的变化。色谱柱用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8,4.6mm×150mm,5μm);以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.54g,加水775ml使之溶解,以磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈(78∶22)为流动相;流速1ml/min;检测波长210nm。结果克林霉素磷酸酯与相邻峰的分离度、理论板数均符合要求。7批克林霉素磷酸酯注射液质量均符合要求。临床用药采用氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释后,克林霉素磷酸酯在6h内稳定。结论本实验中六个厂家生产的7批克林霉素磷酸酯注射液的质量均符合国家药品标准,临床采用氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释后6h内克林霉素磷酸酯稳定。     

地塞米松联合盐酸克林霉素预防于槽症

目的：探讨地塞米松联合盐酸克林霉素预防干槽症的效果。方法：A组采用地塞米松联合克林霉素治疗，并与B组单用克林霉素治疗和C组不给药作对照。结果：A组与B组、A组与C组比较，均有非常显著性差异(P均＜0．01)，B组与C组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论：地塞米松联合克林霉素预防干槽症优于B组和C组，临床安全、可靠，值得推广。     

盐酸克林霉素治疗慢性牙周炎的临床效果分析

目的：探讨盐酸克林霉素在治疗慢性牙周炎中的应用价值。方法将2010年2月-2013年2月口腔科门诊治疗的慢性牙周炎患者60例按不同治疗方式随机分为对照组（给予盐酸米诺环素软膏治疗）和试验组（局部盐酸克林霉素治疗），治疗4周后比较两种治疗方法的疗效。结果克林霉素治疗组患者治疗有效率96.7%，明显高于盐酸米诺环素软膏组（73.3%）（P〈0.05），差异有统计学意义。结论盐酸克林霉素治疗慢性牙周炎效果显著，能明显提高治疗有效率，值得临床推广应用。     

可诱导克林霉素耐药金黄色葡萄球菌医院感染分子流行病学调查

目的 了解我院金黄色葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性，测定红霉素对克林霉素诱导耐药率及诱导耐药基因。方法 双纸片法测定临床分离株红霉素对克林霉素的诱导耐药表型，聚合酶链反应检测诱导耐药基因。结果 94株金黄色葡萄球菌中有77株为红霉素耐药，其中结构型克林霉素耐药45株，诱导型耐药（D试验阳性）26株。51株MRSA中结构型耐药菌株占62．7％，D试验阳性菌株占19．6％。43株MSSA中结构型耐药菌株占30．2％，D试验阳性菌株占37．2％。克林霉素诱导型耐药主要由ermC基因决定。结论临床微生物实验室须加强可诱导克林霉素耐药的检测，以指导临床合理使用大环内酯类、林可酰胺类和链阳霉素B类抗生素。     

葡萄球菌属对克林霉素诱导型耐药的检测及分析

目的：探讨葡萄球菌属中红霉素诱导克林霉素耐药的发生率。方法：依据全国临床检验操作规程（第3版）发布的葡萄球菌对克林霉素诱导耐药的检测方法，测定葡萄球菌属中红霉素对克林霉素的诱导耐药袁型。结果：36株金黄色葡萄球菌和51株凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素和克林霉素同时耐药分别44．44％和58．82％，在红霉素耐药而克林霉素敏感的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，克林霉素诱导型耐药即D-试验阳性分别为66．67％和56．25％。结论：临床微生物实验室应加强葡萄球菌属中红霉素对克林霉素诱导型耐药检测，以指导临床医生合理选用抗菌药物。