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1.
目的:提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜中的口山酮成分。方法:采用常压及加压硅胶柱层析等方法进行提取分离,用UV、IR、1H-NMR、MS波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果:从紫红獐牙菜乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定出7个单体化合物,化合物Ⅰ为8-0-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基口山酮;Ⅱ为1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮;Ⅲ为1,3,5,8-四羟基口山酮;Ⅳ为8-0-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基口山酮;另3个化合物正在鉴定中。结论:对该民族药中的有效成分之一———口山酮类成分进行了系统提取分离与鉴定 相似文献
2.
从伸梗獐牙菜的乙醇撮物中分得7个甘类成分,经化学和波谱方法,确定它们的结构分别为2′-m-hydroxybenzoylsweroside,I),獐牙菜苦甙(swertiamarin,Ⅱ),(+)-hydroxyinoresinol-1-O-β-D-giucoside(Ⅲ),8-O-β-D-葡萄糖-1,3,5-三羟基Sheng酮(8-O-β-D-gilucopyranosy1-1,3,5-trihy 相似文献
3.
从灰苞蒿Artemisia raxbughiana地上部分的混合溶剂(石油醚-乙醚-甲醇)提取物和乙醇提取物中首次分离并鉴定了1个生物碱和4个黄酮成分:N-苯基-2-萘胺,5,4'-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(喷杜素),5,7-二羟基-3,3',4'-三甲氧基黄酮(quercetin 3,3',4'-三甲基醚)5,7-二羟基-6,3',4'-三甲氧基黄酮(异泽兰黄素),5,7,4'-三羟基- 相似文献
4.
从鞘柄菝葜Smilax stans Maxim.根中首次分得9个化合物。经理化常数、光谱分析及与标准样品对照,鉴定为木栓酮,薯蓣皂甙元,3,5,4'-三羟基芪(3,5,4'-trihydroxyl stibene),3,5,3',4'-四羟基芪(3,5,3',4'-tetrahydroxyl stilbene),正丁基-O-β-D-果糖甙(n-butanol-O-β-D-fructopyranos 相似文献
5.
报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的 ̄13C核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率,以及农用杀菌活性。化合物2,3-二甲基-5-羟基-呋喃并[3,2-b]茶(I-1)、2,7-二乙酸基-1,8-二乙酞基萘(III-3)、4-甲基-7-羟基萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(II-1)和3-氢-4,8,9-三甲基呋喃并[2',3':5,6]萘并[1,2-b]吡喃-7-酮(II-3)对炭疽病有很好的离体抑制活性,I-1和III-3对该病还具有很强的活体防效。 相似文献
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目的 研究祁连獐牙菜Swertia przewalskii全草的化学成分。方法 采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法及化学关联进行结构鉴定;结果 分离纯化出15个化合物,分别鉴定为:1,7-二羟基-3,8-二甲氧基San酮(Ⅰ),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基San酮(Ⅱ),1,7,8-三羟基-3-甲氧基San酮(Ⅲ),1,3,7,8-四羟基San酮(Ⅳ),1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮(Ⅴ),1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-8-羟基-3,7-二甲氧基San酮(Ⅵ),7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基San酮(Ⅶ),1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮(Ⅷ),1-O-[β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基S sgmk(X),木犀草素(Ⅺ),齐墩果酸(Ⅻ),乌苏酸(XⅣ)和龙胆苦苷(XV)。结论 化合物Ⅳ-Ⅷ,Ⅺ,Ⅻ,XⅣ和XV均为首次从该种植物中分得。 相似文献
8.
从日本七叶树 Aesculus turbinata Blume.种子的 70%乙醇提取物中分得 4个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 2个化合物的结构,它们分别为:七叶皂苷Ⅰa:21β-巴豆酰基-22a-乙酸基原七叶皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1-2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(21β-tigloyl-22α-acetylprotoaescigenin-3β-O-[β-D-glucopyranosyl(1-2)][β-D-glucopyra-nosyl(1-4)]-β-D-glucopyra-nosiduronic acid)和七叶皂苷Ⅰb:21β-当归酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1-2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(21β-an-gelovl-22a-acetylprotoaescigenin-3β-O-[β-D-gluconyranosyl(1-2)][β-D-glucopyranosyl(l-4)]-β-D-glucopyranosiduronic acid),均为首次从日本七叶树 相似文献
9.
北柴胡中黄酮类化合物的分离鉴定 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究北柴胡的化学成分。方法:用色谱法和波谱解析方法对北柴胡根的化学成分分离和结构鉴定。结果:共得到8个化合物;柴胡色原酮酸(1),芦丁(2),槲皮素(3),异鼠李素(4),异鼠李素3-O-葡萄糖甙(5),葛根素(6),7,4'-二羟基异黄酮7-O-β-D葡萄糖甙(7),色氨酸(8)。结论:化合物1为新的天然产物,其余化合物均为首次从北柴胡中获得。 相似文献
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从枳Ju(hovenia acerla Lindl.)叶中分得两个达玛烷型三萜皂甙并分别鉴定为:枳Ju皂甙C2(hovenia saponinC2,V),酸枣仁皂甙元-3-「α-L-吡喃鼠李糖(1→2)」「β-D-吡喃半乳糖(1→2)-β-D-毗喃葡萄糖(1→3)」-α-L-毗喃阿拉伯糖甙(jujubogenin-3-O-「α-L-rhamnopyranosyl(1→2)」β-D-galactop 相似文献
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从辽东Cong木Aralia elata叶中分得6个化合物,经理化鉴别和波谱分析鉴定其结构为:Ⅰ:常春藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃半乳糖甙Ⅱ:常春藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3-)-a-L吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯甙;Ⅲ:齐墩果酸-3--O-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯甙;Ⅳ:槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李 相似文献
14.
从灰毛浆果楝叶中又分得2种黄酮甙F_4-1和F-4-2,经化学方法和UV<IR<FABMS、1HNMR及13CNMR等光谱分析鉴定其结构F-4-1为山票酚-3-O-β-D-(6"'-O-α-L-鼠李糖基)葡萄糖甙,F-4-2为槲皮素-3-O-β-D(6"'-O-α-L-鼠李糖基)葡萄糖甙(即芦丁)。2者均系首次从浆果楝属植物中分得。 相似文献
15.
从木通科木通属植物白木通Akebiatrifoliata(Thuub.)Koidz.var.australis(Die-ls)Rehd。种子抗肿瘤活性的乙醇提取物中又分得一种三萜皂甙。经波谱分析及其酸碱水解确定了其化学结构,命名为3-O-β-D-吡喃木糖(1→2)-a-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-吡喃葡萄糖酯甙(即saponinE),并证明系首次自该植物 相似文献
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环糊精的性质及在药剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
环糊精(Cycloclextrin,简称CD)早在1891年就由Vilers〔1〕发现,它们是由软化芽胞杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而形成的,是由6、7、8或更多个D-吡喃葡萄糖单元通过2-1.4糖苷键连结而成的,分别称为:α-CD、β-... 相似文献
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八月扎为木通科木通属植物木通、三叶木通的果实。自白木通Akebia trifoliata(Thunb.)Koedz.var.australis(Diels)Rehd的果皮中首次分得2种化合物,经^1H、^13C 2D NMR,结合水解等方法鉴定了它们的结构。M1为3-O-a-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄酯甙;M3阿江榄仁酸-28-O-β-D 相似文献
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从萝摩科牛奶菜属植物大叶牛奶菜具有抗生育活性的甲醇提取物中,用硅胶层析及反相硅胶层析分离获得一孕甾四糖甙,经波谱分析、衍生物的制备及水解产物与标准品对照等方法确定其化学结构为dihydrosarcostin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-O-3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl(1→4)-0-β-D-oleandropyranosyl( 相似文献