用高效液相色谱法测定蚁参护肝液中丹参的原儿茶醛含量

蚁参护肝液是由蚂蚁、丹参、黄芪和黄精四味中药组成的口服液具有滋养肝肾、健脾益气、活血通络功能,用于肝肾亏损、脾气虚弱、脉络瘀阻性慢性肝炎、神经衰弱等症。方中的蚂蚁和丹参为君药,丹参是经水煎后制成口服液。丹参水溶性成分含有原儿茶醛、丹参素、鼠尾草酚等。已有报道用原儿茶醛含量作为中成药中丹参的定量指标,方法有薄层扫描法［１－３］、紫外光度法［４］、比色法［５］、高效液相色谱法［６－７］。根据样品处方和制剂情况,我们选用高效液相色谱法,方法重现性良好。１　仪器、试剂、对照品与样品日本岛津ＬＣ－４Ａ高效…     

高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量

以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，用ＹＷＧ－Ｇ１８柱（４．０×１５０ｍｍ），在流动相为甲醇－水（５０：５０）；流速炎０．５ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２０１ｎｍ；柱温为３０℃的色谱条件下，就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，其平均回收率９８．５４％，ＲＳＤ＝４．５％，线性范围为７．２５－５８．００ｍｇ／ｍｌ。     

扶正解毒口服液中黄芪甲甙的含量测定

扶正解毒口服液中黄芪甲甙的含量测定福建中医学院附属人民医院（福州３５０００４）褚克丹郑学钦刘紫英扶正解毒口服液是根据我院临床应用多年的科研处方扶正解毒饮［１］改制而成。为了进一步控制药品质量，我们用薄层扫描法对方中的君药黄芪中黄芪甲甙进行了定量研究。...     

加味芍药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制的临床实验探讨

目的：探讨加味久药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制和临床疗效。方法：用二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）豚鼠皮肤试验,对组胺所致豚鼠局部反应,皮肤瘙痒反应及兔离体肠肌收缩,大鼠肥大细胞脱颗粒实验,并进行加味芍药甘草口服液与息斯敏对照疗效观察。结果：加味芍药甘草口服液能抑制ＤＮＣＢ所致的迟发性皮肤反应,能拮抗组胺所致的局部反应、皮肤瘙痒反应及肠肌收缩,并能稳定肥大细胞膜提高其保护率,临床观察表明：加味芍药甘草     

反相HPLC法测定摩罗冲剂中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法测定中成药摩罗冲剂中芍药甙的含量。以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－异丙醇－３６％酣酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳。平均回收率９９．０６％，变异系数１．０４％。本法提取简单，分析快速、精确、重现性好。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法，Agilent EclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（35：65）；检测波：230nm。结果芍药苷0．14～0．70μg，回归方程：Y=1942X-10．06，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为99．11％，RSD1．08％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

R—HPLC法测定清热解毒粉剂和口服液中黄芩甙

Ｒ－ＨＰＬＣ法测定清热解毒粉剂和口服液中黄芩甙林秋明（佛山教育学院化学系，佛山５２８０００）关键词清热解毒药；制剂；黄芩甙；反相高效液相色谱法中图号Ｒ９２７．２清热解毒粉剂和口服液具有清热解毒之功效，主要用于治疗由感冒病毒引起的上呼吸道感染等疾病。它...     

HPLC法测定复方黄芪口服液黄芪甲甙的含量

测定复方黄芪口服液中黄芪甲甙的含量,采用高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙：水腈（1：2.3）为流动相,检测波长为203nm。结果3个批号样品中黄芪甲甙的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml,认为该方法简便快速,灵敏,适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量

栀子甙是中成药清热解毒口服液中的有效成份，应用反相高效液相色谱法对有效成分栀子甙进行了含量测定。采用超声波振荡提取清热解毒口服液，过滤，净化。色谱柱：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ_（１８）（４．６ × １５０ｍｍ）。流动相：水─乙腈（４５５）。流速：１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２４０ｎｍ。外标峰面积测定计算。样品加样回收率为９７．４％，相对标准偏差ＲＳＤ为 ０．５１％。     

高效液相色谱法测定任通注射液中芍药甙含量

任通注射液是本院临床应用多年的确有疗效的制剂，主治心脑血管病变及多脏器衰竭。由赤芍、当归、川芎等6味中药组成，其主成分为芍药甙，作者用高效液和色谱法测定了芍药甙含量，以控制注射剂质量。     

高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量。以水提取，乙腈－水－冰醋酸（１６：８３：１）作为流动相，检测波长２３０ｎｍ，回收率为９９．５５％，相对标准误差（ＲＳＤ）为１．０４％，该方法重现性和回收率较好，方法可靠，可作为复方健胃愈疡片质量控制指标。     

反相HPLC法测定月事安颗粒剂中芍药甙含量

目的：建立中成药月事安颗粒中芍药甙含量的检测方法。方法：用反相高效液相色谱法测定月事安颗粒剂中芍药甙的含量。结果：以Ｃ１８柱为固定相,甲醇－异丙醇－３０％醋酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳,平均回收率９７．２５％,变异系数２．３５％。结论：本法提取简单,分析快速,精确,重现性好。     

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的：测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法：采用HPLC法，用C18柱，以甲醇－水（40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果：平均回收率为98．25％（n=6），芍药甙在10－100μg/ml范围内线性良好，相关系数0.9999，结论：本法简便、准确，可用于妇炎康颗粒剂质量控制。     

反相高效液相色谱法测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙和阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法 ,用外标法进行了阿魏酸、芍药甙的定性、定量分析 ,并测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙、阿魏酸含量。流动相为甲醇∶水∶醋酸 =34.85∶65.0∶0 .1 5,大连依利特ODS色谱柱C1 8( 1 50mm× 4.6mm ,5μm) ,实验结果表明 ,此方法分离、重现性好 ,具有快速、价廉、毒性小的优点。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量

齐墩果酸(oleanolic acid)片,主要用于护肝、抗炎、强心等,疗效确切,其含量测定采用比色法［1］、双波长薄层扫描法［2］、高效液相色谱法［3］等,而部颁标准为酸碱滴定法［4］,本实验采用反相高效液相色谱法进行检测。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

牛膝中胡萝卜甙对成骨样细胞的促进增殖作用及其含量测定

目的：考察牛膝中胡萝卜甙对成骨样细胞UMR106的促进增殖作用及其含量测定方法。方法：将从牛膝中提取出来的胡萝卜甙和成骨样细胞UMR106共同体外培养，用MTT法检测细胞增殖；用高效液相色谱法对胡萝卜甙进行含量测定，色谱条件为：ODS固定相、水-乙晴（70：30）作流动相，检测波长203nm、柱温30℃、非那西汀为内标。结果：牛膝中的胡萝卜甙对成骨样细胞UMR106有较强的促进增殖的活性，3次实验的最高增殖率平均为45.8%，HPLC方法回收率为94.2%，RSD为3%，在4-40μm/mL范围内线性关系良好。结论：确定了胡萝卜甙为牛膝中对成骨样细胞有促进增殖作用的活性成分之一，含量测定方法准确、快速，重复性好。     

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙,流动相：乙氰－水（１２：８８）,检测波长：２３０ｎｍ。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为１．２,理论塔指数以芍药甙峰计算为６５００;线性范围０．１０８～１．０８μｇ（ｒ＝０．９９９９）;平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．１２％（ｎ＝７）。本法简便、快速、重现性好,适用于该产品质量分析检验。