双波长分光光度法测定靛玉红片中靛玉红的含量

靛玉红是中药青黛中治疗慢性粒细胞白血病的有效成分,目前常用半合成品。靛玉红片中靛玉红含量的测定方法有多种,其中比色法操作较繁,不能消除靛蓝的干扰。解联立方程法必须已知或用实验测定。双波长薄层扫描法操作不够迅速。后两种方法回收率均偏低。本文报道的方法简便,测定迅速,准确度较高。     

利胆片中靛玉红薄层鉴别方法的改进

针对利胆片原标准中靛玉红的薄支鉴别方法存在分离效果差，空白有干扰，结果难以判断的问题，经过实验，进行了改进，选用氯仿－石油醚－甲醇为展开剂，进行分离。     

大青叶,板蓝根中靛玉红含量测定

大青叶、板蓝根中靛玉红含量测定董小平，孙波（江苏省药品检验所２１００８瞧宁县卫生局）主题词大青叶／分析，板蓝根／分析，靛玉红／分析我们采用了双波长薄层扫描法测定了大青叶、板蓝根主要成分靛玉红的含量．取得较为满意的结果。１仪器与材料仪器型号：日本岛津Ｃ...     

双波长法测定青蝓散中靛玉红含量

采用双波长法测定青蛤散中靛玉红的含量。方法简便，准确，重现性好，可作为青蛤散质量控制方法。     

HPLC法测定牛黄消炎片中靛玉红的含量

目的:用HPLC法测靛玉红的含量.方法:以靛玉红对照品作对照,采用HPLC法测定牛黄消炎片中的靛玉红含量.色谱柱:依利特色谱柱C18 SinoChrom ODS-BP5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);检测波长280nm;流动相:0.02mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(22:78);柱温40℃;进样量10μl,采用外标法.结果:在优化色谱条件下,牛黄消炎片中的靛玉红线性范围0.02148～0.5370μg,r=0.9997,回归方程为A=4783.6449C-24.4227,含量测定的回收率为98.18%,RSD=0.89%.结论:所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对牛黄消炎片中的靛玉红含量的测定.     

复合固定相色谱离析靛玉红肟与合成前体靛玉红的应用

目的:从靛玉红肟合成粗品中离除靛玉红、靛蓝等杂质,探讨靛玉红肟衍生物晶体的获得实验方法,为实验室以靛玉红为前体合成高效、低毒的靛玉红肟衍生物奠定基础.方法:筛选色谱分离系统,从靛玉红肟粗品混合物中分离出靛玉红肟、靛玉红、靛蓝等成分,重结晶得到靛玉红肟、靛玉红晶体.结果:采用氧化铝-硅胶复合固定相色谱,实现对靛玉红肟混合物中目标成分的离析.结论:实验采用氧化铝-硅胶复合固定相色谱离析能够实现靛玉红、靛蓝等的离除,为进一步探讨靛玉红肟衍生物晶体的结构及其构效关系打下了前期的工作基础.     

复方大青叶口服液中绿原酸和靛玉红的含量测定

本文应用导数光谱法测定复方大青叶口服液中主要活性成分绿原酸和靛玉红的含量。样品处理方法简单，操作方便，实验结果绿原酸平均回收率９９．３８％，靛玉红平均回收率１０１．８５％。     

小剂量靛玉红为主治疗慢性粒细胞白血病

<正> 靛玉红及马利兰是治疗慢性粒细胞白血病(CML)的主要药物,但小刘量至本病报道较少。我院于1984～1990年治疗25例,有效率为100%,且远期疗效较好。现报道如下:1 临床资料1.1 病例选择 25例均为住院病人,经临床、血象及骨髓象确诊为慢粒白血病慢性期(均为初治病人)。男性12例,女性13例。19～30岁7例,31～40岁10例,41～50岁5例,51～61岁3例。     

反相液相色谱法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量

目的:研究清热解毒颗粒含量测定方法.方法:应用反相液相色谱法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量,对方法的线性范围、精密度、稳定性、重现性加以考察.结论:方法各项检测指标均符合规定,平均回收率97.55%,RSD为1.67%.为该制剂质量分析提供了可靠的定量方法.     

菘蓝组织培养物中靛蓝、靛玉红含量的变化

十字花科植物菘蓝（ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ．）是我国南北各地广为栽培的一种药用植物,是常用中药板蓝根和大青叶的主要来源。板蓝根和大青叶两者都有清热解毒、凉血消斑的功效,已知靛蓝和靛玉红是其中的重要活性成分。对菘蓝组织培养快速繁殖的研究已有报道［１,２］。本研究用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了菘蓝在组织培养过程中靛蓝、靛玉红含量的变化,并讨论芽器官分化、试管增殖次数、光暗培养条件对靛蓝、靛玉红含量的影响。１　材料和方法１．１　样品的获得　（１）由无菌条件下萌发的菘蓝四倍体实生苗叶…     

青黛不同炮制品中靛蓝和靛玉红的含量测定

青黛为常用中药 ,具有清热解毒 ,凉血 ,定惊之功效 ,主要用于温毒发斑、血热吐衄、胸痛咳血、口疮、痄腮、喉痹、小儿惊痫等症 [1] 。其炮制方法有净制、研制、水飞、泡制、炒制等 [2 ] 。青黛主要有效成分为靛蓝与靛玉红 ,本文采用分光光度法及薄层扫描法对青黛不同炮制品的靛蓝与靛玉红成分进行含量测定 ,效果满意 ,现报道如下。1　仪器与试药1 .1　仪器　 UV- 2 65型分光光度计 (日本岛津 ) ;CS- 90 0 0薄层扫描仪 (日本岛津 )。1 .2　试药　靛蓝、靛玉红对照品购自中国药品生物制品检定所。青黛为市售品 ,经广西中医学院周子静教授鉴…     

靛玉红及其衍生物的研究

靛玉红是中国医学科学家在七十年代中期发现的具有新型结构的抗肿瘤新药,它是传统中成药当归芒荟丸中青黛的抗肿瘤有效成分[1].由于该化合物对慢粒白血病具有明显的抑制作用,且具有临床疗效可靠,毒副作用小,对骨髓无明显抑制作用等特点.     

双波长法测定青蛤散中靛玉红含量

采用双波长法测定青蛤散中靛玉红的含量。方法简便、准确、重现性好，可作为青蛤散质量控制方法。     

薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量

薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量王晓娟西安药物研究所郭惠芳，杨春娥西安７１００３３西京医院药剂科关键词医学；中国传统；清温冲剂；靛玉红；色谱法；薄层中图号Ｒ２８４．１清温冲剂由石膏、大青叶、桑叶等多味中药组成，临床证明对发热、感冒有良好的疗效。其中...     

靛玉红腭衍生物合成前体靛玉红色谱离析研究

目的:为合成新的高效、低毒靛玉红腭衍生物需对对原料靛玉红进行前处理,分离除去干扰性异构体杂质,建立合成靛玉红腭衍生物及其晶体培养的后继工作中有指导意义的常规色谱离析方法.方法:进行色谱筛选研究,用分离度Ks,选择因子a确定色谱离析系统.结果:S、t、Ks,、a、k显示乙酸乙酯/氯仿、乙酸乙酯/石油醚二元组分展开剂,G-CMC-Na、硅胶HCMC-Na的色谱离析可用于对原料的处理,以硅胶H-CMC-Na/乙酸乙酯/氯仿的色谱离析经重结晶可得到靛玉红暗红色细小针状晶体.结论:根据实验确定的Ks,a的色谱离析系统,可以实现合成反应中对原料靛玉红的前处理.     

薄层扫描法测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊由大青叶、板蓝根制备而成。本文应用单波长薄层扫描法测定其中主要成份大青叶中靛玉红含量 ,在文献报道的基础上[1 ] 对提取溶剂 ,展开剂进行改进。方法简便 ,结果满意。材料与方法1　仪器、药品与试剂岛津ＣＳ— 92 0薄层扫描仪。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方板蓝根胶囊 (青海省人民医院 )。2　方法2 .1　薄层色谱条件硅胶Ｇ薄层板 ,(1 0× 2 0 )ｃｍ ,青岛海洋化工厂出品 ,展开剂为石油醚 (60～ 90 )℃—乙酸乙酯—二乙胺 (7.5 5 1 ) ,展距约 6ｃｍ。室温挥去溶剂 ,可见光下观察。2 .2　薄层扫描条件单…