银杏叶超临界CO2提取条件的研究

采用反相高效液相色谱法对银杏叶超临界ＣＯ２提取物中黄酮类化合物进行分析。对超临界流体萃取过程中的主要影响因素采用正交设计法进行了考察，从而确定最佳萃取条件。超临界ＣＯ２用于提取银杏叶中的药用成分是一种可行的方法。     

当归总苯酞的超临界 CO2 萃取工艺研究

摘 要：目的 首次以藁本内酯纯度和转移率为主要考察指标,探讨应用超临界 CO2 萃取法从当归中提取总苯酞的工艺。方法 采用单因素和 L9(3)4 正交设计进行试验,考察药材粒度、萃取压力、萃取时间、萃取温度等因素对藁本内酯纯度和转移率的影响,优化最佳提取工艺。采用高效液相色谱法分析,色谱条件为 Accurasil C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,柱温30 ℃,检测波长320 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 超临界 CO2 萃取法的最佳工艺条件为：萃取压力10 MPa,萃取温度50 ℃,萃取时间20 min。结论 超临界 CO2 流体工艺萃取的当归总苯酞纯度和转移率可达80%以上。     

超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的工艺研究

目的优选超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的工艺条件。方法以萃取率、丹参酮ⅡA、阿魏酸、丹皮酚含量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用正交设计试验法,探讨超临界CO2萃取眩晕定方中5味药材的萃取温度（A）、萃取压力（B）、夹带剂（C）、萃取时间（D）等最佳工艺参数。结果超临界最佳提取工艺条件为萃取温度40℃、萃取压力25MPa、夹带剂95％乙醇、萃取时间1．5h。结论该提取工艺有效成分损失少,生产周期短,工艺稳定可行,适合于药厂加工生产。     

白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2萃取工艺研究

目的探讨超临界CO2流体萃取白术中白术内酯Ⅰ的方法,并建立白术内酯Ⅰ高效液相色谱测定方法。方法考察了萃取压力、解析压力等7个因素对白术中白术内酯Ⅰ的超临界CO2流体萃取的影响。采用高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ进行HPLC分析。色谱柱HypersilODS2,流动相甲醇-水(70∶30),体积流量1.0mL/min;检测波长220nm。结果以10%乙醇为携带剂,药材粒度60目,萃取压力25MPa,解析压力5MPa,萃取温度40℃,解析温度30℃的条件下萃取4h为最佳工艺。结论超临界萃取法提取白术中白术内酯Ⅰ耗时少、准确、效率高,可用于工业化大生产和小规模试验。建立的白术超临界提取物中白术内酯Ⅰ的测定方法简单、灵敏、结果可靠。     

款冬花中款冬酮超临界CO2萃取研究

目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO2萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO2萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行高效液相色谱分析。色谱条件为：色谱柱Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水（77：23）,流速1ml／min,检测波长219nm。结果经均匀设计实验的筛选,得超临界CO2萃取优化的最佳条件为：萃取压力22MPa,萃取温度40℃,萃取时间35min。该条件下款冬酮得率为0．33％;常规溶剂提取法提取款冬酮的得率为0．17％。结论超临界CO2萃取方法能有效萃取款冬花中的款冬酮,款冬酮得率明显高于溶剂提取法,且纯度较高。该方法省时、易操作、提取效率高,可用于款冬花中款冬酮的提取。     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC／MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离，纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分，再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏，以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分，并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分，而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少，为39种，两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离，纯化，且优于单一SFE技术。     

益智提取物的制备工艺及质量控制方法研究

目的考察益智提取物的制备工艺,建立其提取物的质量控制方法。方法采用先提取挥发油再将残渣进行水提的方法获得益智提取物;建立气相色谱和高效液相色谱控制其提取物质量的方法。结果以超临界CO2流体萃取益智挥发油,然后将药渣加5倍量水煎煮6h再过滤、浓缩得益智水提物。结论采用气相色谱法和高效液相色谱法可以对益智挥发油及其水提物进行质量控制,为更深入的研究益智提取物打下了基础。     

超临界流体萃取法在提取天然植物中有效成分的应用

超临界流体萃取法在提取天然植物中有效成分的应用长春中医学院（１３００２１）陈新崔健张英华蛟河市中医院王晓晶【关键词】超临界流体萃取（ＳＦＥ）ＣＯ２天然植物有效成分１原理在临界压力和临界温度以上相区内的气体叫做超临界流体。在这个相区的流体，其扩散系数和...     

把超临界CO2流体萃取应用于中药蛇床子有效成分的研究

超临界流体萃取（SFE）的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的：在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把具有特定的极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。     

高效液相色谱法测定盐酸曲马多片的溶出度

仪器与试药 RCZ-8A智能药物溶出仪，LC-2010高效液相色谱法仪。盐酸曲马多对照品（批号：171242—200503，中国药品生物制品检定所），盐酸曲马多片（规格：50mg／片，批号：012070601、012070602、012070603，欧意药业）。     

大鼠BPDE-DNA加合物生成及其高效液相色谱测定

目的研究苯并（a）芘（BaP）诱导大鼠产生（7R，8S）-二羟基-（9S，10R）-环氧-7，8，9，10-四氢苯并（a）芘（BPDE）-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠，一次性腹腔注射苯并（a）芘二甲基亚砜溶液（以1％羧甲基纤维素钠为助溶剂）100mg／kg，5h后取股静脉血。提取抗凝全血中的DNA，采用琼脂糖凝胶电泳确认DNA的提取效果。将提取的DNA在0．1nmol／L HCl、90℃恒温水浴箱中酸水解4h，乙酸乙酯提取酸水解产物——四醇-苯并（a）芘，高效液相色谱法检测，最后用高效液相色谱-质谱法确认。结果BaP染毒组与溶剂对照组和阴性对照组比较，高效液相色谱检测有新的色谱峰产生，质谱确定其相对分子质量与四醇-苯并（a）芘一致。结论本实验的染毒方法能使大鼠产生BPDE-DNA加合物；建立的高效液相色谱法可以血液为样品检测BPDE-DNA加合物。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

目的：建立测定酮康唑的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法Agilent EclipseXOB—C18色谱柱、甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长242nm。结果：在4．0-16．0μg／ml线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．52％（n=7），RSD为0．74％。结论：高效液相色谱法能简便、快速、准确、灵敏测酮康唑的含量。     

超临界CO_2流体萃取温莪术挥发油中β-榄香烯的工艺研究

目的：以β-榄香烯为响应指标,考察超临界流体萃取温莪术挥发油中β-榄香烯的优化工艺。方法：通过正交试验设计方法,采用气相色谱法测定β-榄香烯的含量,优化提取工艺。结果：温莪术挥发油中β-榄香烯的最佳萃取条件为：萃取压力为30MPa、萃取温度60℃、CO2流量24L/h、萃取时间90min。结论：超临界CO2流体萃取温莪术挥发油中β-榄香烯取率高、耗时少、能耗低。     

不同方法提取益智挥发油后水溶性成分的比较

目的：对超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏提取益智挥发油后的水溶性成分进行比较。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,PAD检测器,检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果：2种方法提取挥发油后的水溶性成分都较多且谱图比较相似。结论：益智临床使用时应考虑到传统用法而尽可能保留非挥发性成分。     

超临界CO2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的夹带剂工艺条件

摘要：目的  探讨夹带剂在超临界二氧化碳CO2中萃取银杏叶总黄酮醇苷的工艺条件。方法  以夹带剂加入方式、夹带剂种类、夹带剂加入量及夹带剂流速为考察因素,总黄酮醇苷的提取率作为考察指标,用L9（34）正交表优化工艺条件,高效液相色谱法测定总黄酮醇苷含量。结果  夹带方式选择预浸+动态萃取模式,以95%乙醇作为夹带剂,加入量300 ml,加入流速10 ml/min。在上述条件进行超临界萃取时,总黄酮苷醇提取率可达5.03%：萃取压力20 MPa,萃取温度60℃,出口温度70℃,用95%乙醇液态收集萃取物,动态萃取时间1 h。结论  该实验优选的工艺明显提高超临界CO2萃取银杏叶中总黄酮醇苷的提取效率。

     

超临界CO2提纯猪肺表面活性物质的研究

目的 建立超临界CO2流体提纯猪肺表面活性物质的方法。方法 通过四因素——四水平正交试验设计对超临界CO2流体提纯猪肺表面活性物质萃取过程中的主要影响因素进行考察，以优化萃取工艺。结果 在超临界流体萃取中最佳萃取条件：压力30MPa，温度50℃，动态萃取时间4h，无水乙醇为夹带剂，剂量0．2ml。结论 与传统方法相比，超临界流体萃取大大减少了有机溶剂用量；建立了一种提纯猪肺表面活性物质的简便、高效、可行的新方法。     

仪器分析在中药化学成分研究中的作用

本文综述了现代仪器分析在单味中药及复方中药化学成分的研究方面的作用。具体叙述了薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、超临界色谱、高效逆流色谱、色谱质谱联用技术（GC／MS、HPLC／MS）、高效毛细管电泳法、紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法、质谱法、X-射线衍射法及分子生物学等多种分析方法在中药研究中的应用。     

瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物的GC-MS分析

目的：研究瘤果黑种草子超临界萃取物的化学成分。方法：采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物的化学成分进行分析,并通过面积归一化法对各色谱峰进行定量分析。结果：从瘤果黑种草子超临界CO2流体萃取物中共鉴定出26种化合物,其中挥发性成分16种,脂肪酸10种。结论：挥发性成分以烯酸、酮为主,脂肪酸以不饱和脂肪酸为主,与其活血通经等药理作用相符。     

超临界CO2萃取技术在中草药提取中的应用

超临界流体萃取技术是二十年时间以来得到广泛的研究和应用，是当今世界上先进的提取和分离技术之一。引起全世界科研人员极大的关注和重视。超临界流体萃取相对于传统的水蒸汽蒸馏和液液萃取法具有其独特的优势：一方面超临界流体具有较高的溶解能力的同时，还具有较高的传质速率，较好的流动性能和很快达到平衡的能力；     

CO2超临界流体萃取前胡药材中白花前胡甲素

目的：采用CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中的白花前胡甲素。方法：采用正交实验设计法优选前胡中白花前胡甲素的最佳萃取条件，并与传统提取方法作比较。结果：以白花前胡甲素的提取量为指标，最佳萃取条件为萃取温度60℃、萃取压力20MPa、萃取时间3h。加入夹带剂乙醇后白花前胡甲素提取量增加，且超临界流体萃取法明显高于水煎煮和加热回流法。结论：CO2超临界流体萃取法提取前胡药材中自花前胡甲素的方法可行、可靠。