石上柏和蒲葵子对蛋白激醇C活性的影响

采用ＤＥ５２柱层析法部分纯化大鼠中的蛋白激酶Ｃ，研究了石上柏和蒲葵子醇提物对蛋白激酶Ｃ活性的影响。为了证明测定系统的可靠性，观察了多粘菌素Ｂ（已知蛋白激酶Ｃ抑制剂）对蛋白激酶Ｃ活性的影响。表明：石上柏醇提物对蛋白激酶Ｃ有强烈的抑制作用，ＩＣ５０２．２μｇ／ｍｌ；１００μｇ／ｍｌ的蒲葵子醇提物对蛋白激酶Ｃ的抑制率为６６．６％，降低药物浓度抑制作用减弱；多粘菌素Ｂ对蛋白激酶Ｃ有抑制作用，ＩＣ５０１７．     

异鼠李素对肿瘤细胞株的体外抑制作用观察

目的：观察异鼠李素对YTMLC-90、C6、A549、Hela、SMMC-7721和lewis等6种肿瘤细胞株的体外抑制作用。方法：采用不同时间、不同浓度处理靶细胞系，以MTT法检测异鼠李素对肿瘤细胞的生长抑制作用。结果：小剂量梯度（80、40、20、10、5、2．5μg／ml），给药48h和72h对各肿瘤细胞株抑制作用不明显；大剂量梯度（100、80、60、40、20μg／ml），给药72h，Lewis细胞株有明显病变，并随剂量而显示出梯度，IC50为72．18μg／ml；给药96h，各细胞系均有病变，IC50分别为：87．27μg／ml（SMMC-7721），96．69μg／ml（A549），106．23μg／ml（Hela），79．31μg／ml（YTMLC-90），65．01μg／ml（C6），Lewis细胞株抑制显著，无法观察到梯度，未测定OD值。IC50均高于丝裂霉素（P〈0．05）。结论：异鼠李素对鼠源性肿瘤细胞Lewis和C6两株细胞抑制作用明显，但体外作用较丝裂霉素弱，如需开发为抗肿瘤药物需作结构修饰。     

蝉蜕的抗惊厥作用

目的：研究蝉蜕的抗惊厥活性。方法：依次采用95％乙醇和水对蝉蜕进行提取，分别制备蝉蜕醇提物和水提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对蝉蜕醇提物和水提物的抗惊厥活性进行考察。结果：蝉蜕醇提物对小鼠的惊厥发生率无影响，在4、8g／kg时可明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，并延长惊厥小鼠的死亡时间，降低死亡率。蝉蜕水提物4、8g／kg能显著降低小鼠惊厥发生率，且明显延长小鼠发生惊厥的潜伏期，延长惊厥小鼠的死亡时间．降低死亡率，作用强于蝉蜕醇提物实验组，但弱于苯巴比妥钠实验组。结论：蝉蜕醇提物和水提物均有抗惊厥作用，其中水提物的直接抑制作用显著，且抗惊厥作用强度明显强于醇提物。     

氧氟沙星及丹参酮Ⅱa对白细胞趋化性的影响

用琼脂糖白细胞趋化实验法研究不同浓度的氧氟沙星、丹参酮Ⅱa及氢化可的松体外对人白细胞游走的影响。结果显示，3种药物体外对人白细胞的趋化游走均有明显的抑制作用，其抑制作用呈明显的剂量依赖性，并具有很好的直线相关性。其IC50丹参酮Ⅱa为0．46μg／ml，氧氟沙星为0．63μg／ml，氢化可的松为46.52μg／ml，表明体外抑制作用丹参酮Ⅱa最强，氢化可的松最弱。     

多粘菌素B等对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抗菌活性研究

目的测定多粘菌素B等抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性,为临床治疗药物选择提供实验室依据。方法对127株临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌,采用琼脂对倍稀释法测定多粘菌素B、米诺环素等12种抗菌药物的MIC值。结果亚胺培南对多重耐药的铜绿假单胞菌有较强的抗菌活性,MIC50为2μg/ml,MIC90为16μg/ml,多粘菌素与米诺环素也有很好的抗菌活性,MIC50分别为0.5μg/ml与2μg/ml,MIC90分别为4μg/ml与8μg/ml。结论碳青霉烯类、多粘菌素B及米诺环素对临床常见多重耐药铜绿假单胞菌具有良好的抗菌活性。     

6种中药组方对小鼠B16黑素瘤细胞增殖和黑素生成的影响

目的研究6种中药组方水提物、醇提物对小鼠B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响。方法以MTT法测定各组方对B16细胞的增殖活性;NaOH裂解法测定各组方对B16细胞的黑素生成量。结果组方1、2、3水提物和组方2、4、6醇提物具有明显促细胞增殖作用（P〉0．05）;水提物中细胞增殖率最高的为组方2（0．625mg／ml）,增殖率为22．60％;醇提物中细胞增殖率最高的为组方4（0．078mg／ml）,增殖率为11．60％。组方1、2、4、5、6水提物和6种组方醇提物均具有促进黑色素生成的作用（P〈0．05）。水提物中黑素增率最高的为组方1（0.313mg／ml）,增率为75．38％;醇提物中黑素生成增率最高的为组方1（1．25mg／ml）,增率为88．01％。结论各组方对鼠黑素瘤B16细胞增殖及黑素生成均有一定的促进作用,但其作用强度与组方的组成密切相关。     

五种养心安神中药的抗惊厥作用初探

目的：研究远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶等五种养心安神药的抗惊厥活性。方法：采用95％乙醇分别对远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶进行提取，制备其醇提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对所得5种醇提物的抗惊厥活性进行考察。结果：远志醇提物8g/kg能降低小鼠惊厥发生率，并显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间，降低死亡率；酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物在8g/kg时都明显延长惊厥小鼠的死亡时间，同时降低小鼠死亡率；柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物对P1Z致小鼠惊厥无影响。结论：远志醇提物、酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物均有抗惊厥作用．其中远志醇提物作用最强：柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物无抗惊厥作用。     

石上柏联合放疗治疗鼻咽癌临床观察

目的 观察中药石上柏对晚期鼻咽癌的放射增敏作用。方法 选择180例鼻咽癌患者随机分为A、B、C三组：A组患者仅接受单纯放疗；B组从放疗第1天开始，每日用石上柏30g煎水50ml口服，至放疗结束；C组在疗程的后半段开始服用石上柏。结果 B组或C组鼻咽原发灶的完全缓解率（CR）高于A组（P〈0．05）；B组或C组颈淋巴结CR率高于A组（P〈0．05）。B、C组的急性放射反应较A组轻，但差异无统计学意义。结论 石上柏可能对晚期鼻咽癌有一定的放射增敏作用，并且不会增加正常组织的急性放射反应。     

健脾补肾解毒方醇提物对人大肠癌细胞转移及上皮-间质转化的影响

目的:探讨健脾补肾解毒方(JBJR)对大肠癌细胞转移及其对上皮-间质转化的作用。方法:1设健脾补肾解毒方醇提物0、30、60、90、120、150、180、210、240μg/ml浓度组,以CCK-8法检测各组对人大肠癌Lo Vo细胞增殖的抑制作用。2设空白细胞组、健脾补肾解毒方低剂量组(30μg/ml)、健脾补肾解毒方中剂量组(60μg/ml)、健脾补肾解毒方高剂量组(120μg/ml)、5-Fu组(15μg/ml)及桂枝汤醇提物组(120μg/ml),以Transwell法检测各组对大肠癌Lo Vo细胞侵袭转移的影响。3采用Real time PCR、Western blot、ELISA分别检测空白细胞组及健脾补肾解毒方低、中、高剂量组相关基因、特征蛋白和侵袭转移相关因子的表达情况。结果:1健脾补肾解毒方醇提物对大肠癌Lo Vo细胞有明显的增殖抑制作用,并呈时间和剂量依赖性,48 h的半数抑制浓度IC50为120μg/ml。2健脾补肾解毒方醇提物可不同程度地抑制Lo Vo细胞的转移能力,呈明显的剂量依赖性;其中高剂量组与5-Fu组的作用无统计学差异(P0.05),而桂枝汤组无明显的抑制作用。3健脾补肾解毒方作用Lo Vo细胞48 h后,可剂量依赖性地上调E-cadherin mRNA、Snail及E-cadherin蛋白表达,下调Snail mRNA与Vimentin蛋白表达,实现抑制Lo Vo细胞的上皮-间质转化;可以抑制Lo Vo细胞分泌MMP-2、MMP-9。结论:健脾补肾解毒方醇提物可抑制大肠癌细胞转移,抑制上皮-间质转化和转移相关因子。     

黄荆子提取物对人卵巢癌CoC1细胞生长的影响

目的观察4种黄荆子提取物（EVn-10、EVn-20、EVn-30、EVn-50）对人卵巢癌CoCl细胞生长的影响,筛选出抑制增殖活性最强的提取物。方法体外培养人卵巢癌CoCl细胞,分为4个实验组及3个对照组,以不同浓度的提取物及对照药物孵育48h,MTT比色法测定四种提取物对人卵巢癌CoCl细胞增殖活性的影响。结果4种黄荆子提取物对人卵巢癌CoCl细胞增殖活性均有抑制作用,以EVn-50效价最高,其IC50为1．02μg／mL,效价强度与DDP（IC50为0．82μg／mL）接近。结论黄荆子乙酸乙酯提取物EVn-50能有效抑制人卵巢癌CoCl细胞增殖和生长。     

重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性影响的实验研究

目的:观察中药重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性的影响。方法:将人大细胞肺癌NCIH460细胞株、人肺腺癌A549细胞株悬液分别接种于96孔细胞培养板中,24 h细胞贴壁后依次加入不同浓度的含重楼醇提物培养液进行干预,并设RPMI-1640培养液为空白对照组。药物干预48 h后,采用MTT法测定不同浓度药物对NCI-H460、A549细胞增殖的影响,使用Hoechst荧光染色法检测对细胞凋亡的影响。结果:与空白对照组比较,重楼醇提物在不同浓度下对NCI-H460和A549两株肺癌细胞的生长均有抑制作用(P0.05~0.001),且呈浓度依赖性;对两种细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为30μg/ml和15μg/ml。不同浓度的重楼醇提物作用于NCI-H460、A549细胞后,随着药物浓度的增加,凋亡细胞数亦明显增加,并伴随出现细胞的坏死、轮廓不清,甚至细胞解体等。结论:重楼醇提物可明显降低NCI-H460和A549细胞的活性并促进其凋亡,且呈剂量依赖性。     

红芪总黄酮对慢性粒细胞系K562细胞周期及凋亡影响研究

目的观察中药红芪总黄酮对K562细胞周期及凋亡的影响。方法以不同剂量的药物处理K562细胞，MTT法检测红芪总黄酮对细胞的抑制作用，流式细胞仪检测其周期及凋亡的改变。结果与对照组比较，不同浓度红芪总黄酮作用K562细胞24h、48h和72h，K562细胞增殖表现为明显抑制；有一定的时间剂量依赖关系。IC50分别为263．757μg,／ml、120．502μg／ml、117．075μg／ml。药物作用48小时，各药物组与对照组相比吸光度值（A值）均明显降低，有统计学意义（P〈0．01），但无明显凋亡现象，表现为K562细胞阻滞于G0／G1、G2／M期时相。结论红芪总黄酮对K562细胞生长有抑制作用，但其抑制机制不是通过诱导细胞凋亡，而是通过诱导K562细胞的G0／G1、G2／M期阻滞。     

骨碎补各种提取成分对人骨髓间充质干细胞的影响

目的初步探讨骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞（human bone marrow mesenchymal stem cells，hMSCs）增殖、分化的影响。方法将骨碎补水提液、醇提液和骨碎补的有效成分柚皮甙与hMSCs共同体外培养，倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶（ALP）活性测定，图文报告分析系统检测Von Kossa染色的钙结节，统计学处理所得数据。结果与空白对照组比较，1mg／L骨碎补水提液、50μg／L骨碎补醇提液与50μg／L柚皮甙能促进hMSCs增加（P〈0．05），50μg／L骨碎补醇提液与50μg／L柚皮甙能促进其向成骨细胞分化（P〈0．05）。结论骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对hMSCs有保护作用并能分别促进其增殖、分化。     

从岗梅中分离出新的抗肿瘤药物—对-香豆酰三萜类

从岗梅Ilexasprella干燥叶醇提物中分离出3种新的P-香豆酰三萜：asprellicacidA（Ⅰ）、B（Ⅱ）、C（Ⅲ）。通过光谱和化学分析确定它们的结构分别为3，27－H－O-反式-P-香豆酰-3β，27-二羟基齐墩果酸，3－O-反式-P-香豆酰-27－O-顺式-P-香豆酰-3β，27-二羟基齐墩果酸、3－O-顺式-P-香豆酰-27－O一反式-P-香豆酰-3β，27-二羟基齐墩果酸。I对RPMI－7951细胞系有较强细胞毒性，ED5．为0．62μg／ml，Ⅲ对RPMI-7951细胞系的细胞毒性微弱，ED5．为5．5μg／ml。Ⅰ和Ⅲ均显示对KB细胞系有细胞毒性，ED50分别为3．75和2．86μg／…     

小檗胺及其衍生物对恶性黑色素瘤细胞增殖的影响

观察小檗胺及其衍生物（B2、B4、BB、EBB）对培养的恶性黑色素瘤细胞（BowesCell）增殖都有明显的抑制作用，其抑制增殖的IC50值分别为小檗胺（Bo）9．5μmol、B2：3．34μmol、B4：3.04μmol、BB：4．5μmol、EBB：1．5μmol。对3H-TdR掺入和单细胞集落形成（克隆）以及脱氢酶活性同样有明显的抑制作用，其作用特点是经化学修饰后的小梁胺的作用比母体小檗胺强；而4种衍生物中，EBB的抑制效果最强。     

山楂提取物对脂肪酸合酶的体外抑制作用

[目的]研究山楂提取物对脂肪酸合酶(FAS)的体外抑制作用,并初步探索抑制作用机制。[方法]采用紫外—分光光度法,通过监测340 nm下还原型辅酶Ⅱ(NADPH)吸光度值的变化,测定FAS全反应及不同反应中心的活性,研究不同剂量山楂醇提物和水提物对FAS体外抑制作用。[结果]山楂水提物给药浓度为100μg/mL时,酶剩余活性为34.2%,醇提物给药浓度达到150μg/mL时,仍剩余64.2%的酶活性。两者都作用于FAS结构域中的酮酰还原域(KR)和烯酰还原域(ER),并且这两个结构域是山楂醇提物抑制FAS的重要作用位点。[结论]山楂提取物对FAS存在抑制作用。     

KZY-2复方制剂对白念珠菌芽管形成的影响

目的：探讨抗真菌中药复方制剂（KZY-2）对白念珠菌芽管形成的抑制作用。方法：采用白念珠菌芽管形成的优化条件（1640培养基、pH7．0、37℃振荡培养3h），观察药物对白念珠菌标准菌株（ATCC14053、CCCMC1a）和临床分离菌株（C1-1、C1-4）芽管形成的抑制程度。结果：（1）KZY-2对四株实验菌均具有明显抑制芽管形成的作用，但对不同菌株芽管形成的最低抑菌浓度（MIC）差异较大，对ATCC14053、CCCMC1a、C1-1、C1-4的MIC依次为：31．25μg／ml；62．5μg／ml；125μg／ml；500μg／ml。组间比较具有显著意义（P〈0．05或P〈0．01）。（2）药物浓度可明显影响抑制芽管形成的百分率，浓度在50％MIC以下时，芽管形成抑制率均低于30％。结论：KZY-2复方制剂具有明显抑制白念珠菌芽管形成的作用，抑制作用的强弱与药物浓度密切相关。     

冬虫夏草水提液对心肌细胞脂质过氧化作用的影响

观察了冬虫夏草水提液对心肌细胞缺氧再给氧时细胞内丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性及细胞膜脂质流动性的影响，探讨冬虫夏草的抗脂质过氧化作用。结果显示缺氧再给氧用心肌细胞MDA含量增加，SOD活性降低，细胞膜脂质流动性下降；缺氧再给氧加冬虫夏草组上述改变减轻，其中100μg／ml、1000μg／ml组上述指标与缺氧再给氧组及10μg／ml组比较，P均＜0．01。实验表明冬虫夏草明显减轻缺氧再给氧时细胞内脂质过氧化作用，且呈良好量效关系。     

抗小鼠白血病病毒单克隆抗体的研制及其初步应用

用密度梯度离心提纯的小鼠白血病病毒(Murine Leukemia Virus，MuLv)免疫BALB／c小鼠，采用杂交瘤技术获得6株分泌抗MuLv单克隆抗体的杂交瘤细胞。经检测，它们所分泌的抗体类型分别为IgM(F10，D6，C12，A8)和IgG1(A9，B6)。腹水效价为10^-8～10^-5。相对亲和力分别为1．25ug／ml(F10)，1．30μtg／ml(D6)，1．20μg／ml(C12)，1．0μg／ml(As)，0．07μg／ml(A9)，0．001μg／ml(B6)。F10,D6,C12，和A8能识别相同或相近的抗原表位，A9和B6识别不同的抗原位点。特异性测定结果表明：6株MeAb与11种鼠源性病毒抗原脑膜炎病毒(LCM)；流行性出血热病毒(EHF)；鼠痘病毒(Ect．)；鼠肝炎病毒(MHV)；仙台病毒(Sendai)；呼肠孤癌病毒(Reo3)；鼠肺炎病毒(PVM)；细小病毒(MVM)；鼠腺病毒(MAd)；多瘤病毒(Polyoma)；脑脊髓炎病毒(GDVII)均无反应。将MuLv MeAb标记荧光素应用于实际检测，取得较好的实验结果。     

卡铂诱导喉癌细胞凋亡的体外研究

目的 探讨卡铂对喉癌Hep—2细胞生长的影响及作用机制。方法 本研究采用四甲基偶氮唑盐比色分析法(MTT法)测定卡铂对喉癌细胞的抑制作用；透射电镜观察形态学变化；应用流式细胞仪研究不同浓度、不同时间细胞凋亡的发生和对细胞周期的影响。结果 卡铂明显抑制Hep—2细胞的生长，且存在时间—剂量依赖性。50％抑制浓度(IC50值)24h为201．2μg／ml，48h为90．5μg／ml。流式细胞技术证实，卡铂能非特异性地阻滞Hep—2细胞周期的全过程。结论 卡铂能够抑制喉癌细胞生长，其抑制作用是通过诱导喉癌细胞凋亡而起作用的。