中药八月扎（白木通）果皮的化学成分研究

八月扎为木通科木通属植物木通、三叶木通的果实。自白木通Ａｋｅｂｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｋｏｅｄｚ．ｖａｒ．ａｕｓｔｒａｌｉｓ（Ｄｉｅｌｓ）Ｒｅｈｄ的果皮中首次分得２种化合物，经＾１Ｈ、＾１３Ｃ ２Ｄ ＮＭＲ，结合水解等方法鉴定了它们的结构。Ｍ１为３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖－（１→６）－β－Ｄ－吡喃葡萄酯甙；Ｍ３阿江榄仁酸－２８－Ｏ－β－Ｄ     

蓣知子的化学成分研究（IV）

从木通科木通属植物白木通Ａｋｅｂｉａｔｒｉｆｏｌｉａｔａ（Ｔｈｕｕｂ．）Ｋｏｉｄｚ．ｖａｒ．ａｕｓｔｒａｌｉｓ（Ｄｉｅ－ｌｓ）Ｒｅｈｄ。种子抗肿瘤活性的乙醇提取物中又分得一种三萜皂甙。经波谱分析及其酸碱水解确定了其化学结构，命名为３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖（１→２）－ａ－Ｌ－吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→６）－吡喃葡萄糖酯甙（即ｓａｐｏｎｉｎＥ），并证明系首次自该植物     

长梗绞股蓝皂甙化学成分的研究

从长梗绞股蓝Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｌｏｎｇｉｐｅｓ中，用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法，分离到４个化合物，其中２个化合物（皂甙Ｉ和Ⅱ），根据＾１３ＣＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ和ＭＳ确定为新化合物。皂甙Ｉ为３β，１９－醛基，２４－甲基，２２，１６－环氧达玛烷３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃木糖甙，命名为长梗绞股蓝皂甙Ａ。皂甙Ⅱ为３β，２３－二羟基，１９－醛基，２４－甲醛基，２４     

辽东Cong木叶中甙类成分的化学研究

从辽东Ｃｏｎｇ木Ａｒａｌｉａ ｅｌａｔａ叶中分得６个化合物，经理化鉴别和波谱分析鉴定其结构为：Ⅰ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙Ⅱ：常春藤皂甙元－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３－）－ａ－Ｌ吡喃阿拉伯糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅲ：齐墩果酸－３－－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－２８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖酯甙；Ⅳ：槲皮素－３－Ｏ－β－Ｌ－吡喃鼠李     

太白米的甾体生物碱灰成分研究

从太白米Ｎｏｔｈｏｌｉｒｉｏｎ ｂｕｌｂｕｌｉｆｅｒｕｍ干燥小鳞茎的正丁醇提取物中分离并鉴定了３个甾体生物碱苷,经ＩＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ等方法分别鉴定为茄次碱－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（ｓｏｌａｎｉｄｉｎｅ－３－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ,Ｉ）、茄次碱－３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（ｓｏｌａｎｉｄｉｎｅ－３－Ｏ－α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａ     

枳Ju叶化学成分研究（Ⅲ）

从枳Ｊｕ（ｈｏｖｅｎｉａ ａｃｅｒｌａ Ｌｉｎｄｌ．）叶中分得两个达玛烷型三萜皂甙并分别鉴定为：枳Ｊｕ皂甙Ｃ２（ｈｏｖｅｎｉａ ｓａｐｏｎｉｎＣ２，Ｖ），酸枣仁皂甙元－３－「α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→２）」「β－Ｄ－吡喃半乳糖（１→２）－β－Ｄ－毗喃葡萄糖（１→３）」－α－Ｌ－毗喃阿拉伯糖甙（ｊｕｊｕｂｏｇｅｎｉｎ－３－Ｏ－「α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）」β－Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｐ     

刺蒺藜果实中两种甾体皂苷的分离与鉴定

采用层析分离技术,从刺蒺藜Ｔｒｉｂｕｌｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ果实中分离出２种甾体皂苷,利用各种光谱分析,鉴定为海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ吡喃半乳糖苷（Ⅰ）和海海柯皂苷元３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→２）－「β－Ｄ－吡喃木糖（１→３）－β－Ｄ吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖苷（Ⅱ）。化合物Ⅰ为首次从刺蒺藜果实中分得,化合物Ⅱ为首次从蒺藜原植物中分得。     

日本七叶树化学成分的研究：I.七叶皂甙Ia和Ib的分离和鉴定

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ。种子的７０％乙醇提取物中分得４个三萜皂苷化合物,经光谱分析鉴定了其中２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂甙Ｉａ：２１β－巴豆酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ     

蓣知子的化学成分研究──Ⅰ.白木通种子中的3位单糖链皂甙化合物

蓣知子为木通科木通属植物木通、三叶木通、白木通的种子。自白木通Akebiatrifoliata（Thunb．）Koidz．var．austrais（Diels）Rehd．的种子中首次分出2种3位单糖链皂甙化合物，经1HNMR、13CNMR、2DNMR、结合水解等方法鉴定了它们的结构。Ⅰ为常春藤皂甙元3-O-β--D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖甙（即saponinB）；Ⅱ为常寿藤皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖甙（即saponinC）。     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树 Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ．种子的 ７０％乙醇提取物中分得 ４个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 ２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂苷Ⅰａ：２１β－巴豆酰基－２２ａ－乙酸基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ（１－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）和七叶皂苷Ⅰｂ：２１β－当归酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ａｎ－ｇｅｌｏｖｌ－２２ａ－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｎｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（ｌ－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）,均为首次从日本七叶树     

细梗香草化学成分的研究

从细梗香草Ｌｙｓｉｍａｃｈｉａ ｃａｐｉｌｌｉｐｅｓ中分行８个化合物,经光谱（ＩＲ,ＭＳ,＾１Ｈ,＾１３ＣＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,＾１Ｈ－＾１３ＣＣＯＳＹ,ＨＭＢＣ解析,鉴定了２个新化合物：香草内酯（１）和香草素（Ⅱ）以及６个已知化合物：胡萝卜苷（Ⅲ）、琥珀酸（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、３’,４’５,５’,７－五羟基黄酮（Ⅵ）、槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄苷（Ⅶ）和山柰酚,其中Ⅳ为首次从该属     

日本七叶树化学成分的研究：Ⅱ.七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia,Ib …

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌ．种子的９０％乙醇提取物中分得３个二萜皂化合物,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为：七叶树皂苷ＩＶｃ：２２α－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）〕〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（Ⅰ）,异七叶树皂苷Ｉａ：２１β－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β     

蓣知子的化学成分研究(Ⅳ)

从木通科木通属植物白木通Akebiatrifoliata（Thuub.）Koidz.var.australis（Diels）Rehd．种子抗肿瘤活性的乙醇提取物中又分得一种三萜皂甙。经波谱分析及其酸碱水解确定了其化学结构，命名为：3－O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元-28-O-βD-吡喃萄葡糖-（1→6）-吡喃葡萄糖酯甙（即saponinE），并证明系首次自该植物中分得。     

抱茎獐牙菜化学成分的研究

自抱茎獐牙菜中分得２个黄酮甙，３个ｓａｎ酮甙，一个ｓａｎ酮甙元和一个三萜酸。经光谱和理化分析并与现有文献对照，确定其结构为：１，５，８－三羟基－３－甲氧基ｓａｎ酮－５－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ｉ）、４＇，５－二羟基－７－甲氧基黄酮－６－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄甙（Ⅳ）、３＇，４＇，５，７－四羟基黄酮６－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ｖ）、１，３，６，７－四羟基ｓａｎ酮－２－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）     

云南血竭中的三个配糖体

从云南‘雨林牌’血竭Ｄｒａｃａｅｎａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｂｓｉｓ （Ｌｏｕｒ．）Ｓ．Ｃ．Ｃｈｅｎ中分离鉴定了一个新的酚苷：３,４－二羟基烯丙基苯４－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→６）」－β－Ｄ葡萄吡喃糖苷,２个已知的甾体皂苷：２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖夫甾烷－５,２０（２２）,２５（２７）－三烯－１β,３β,２６－三醇－１－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）－α－Ｌ－葡萄吡喃糖基－呋甾     

鞘柄菝葜化学成分研究

从鞘柄菝葜Ｓｍｉｌａｘ ｓｔａｎｓ Ｍａｘｉｍ．根中首次分得９个化合物。经理化常数、光谱分析及与标准样品对照，鉴定为木栓酮，薯蓣皂甙元，３，５，４＇－三羟基芪（３，５，４＇－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｂｅｎｅ），３，５，３＇，４＇－四羟基芪（３，５，３＇，４＇－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｌｂｅｎｅ），正丁基－Ｏ－β－Ｄ－果糖甙（ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ－Ｏ－β－Ｄ－ｆｒｕｃｔｏｐｙｒａｎｏｓ     

长苞香蒲花粉(蒲黄)黄酮类成分的研究

从长苞香ｙｐｈａ ａｎｇｕｓｔａｔａ Ｂｏｒｙ ｅｔ Ｃｈａｕｂ的干燥花粉中分离得到一黄甙化合物,经ＵＶ、ＩＲ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、Ｈ－ＨＣＯＳＹ、＾１２Ｃ－ＨＣＯＳＹ谱及水解试验鉴定其结构为慢鼠李素－３－０－α－Ｌ－鼠李糖（１→２）β－Ｄ－葡萄糖甙,即异鼠李素－３－＝新橙皮糖甙。     

二个非对映异构三萜皂甙的结构鉴定

从合欢皮９５％乙醇提取物中分得二个三糖链九糖皂甙（１,２）,经化学方法和光谱分析,将其结构分别鉴定为３－Ｏ－「β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）β－Ｄ－ｆｕｃｏｐｙｒａｏｓｙｌ－（１→６）－β－Ｄ－２－ｄｅｏｘｙ－２－ｔｒａｎｓ－２,６－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－６－Ｏβ－Ｄ－ｑｕｉｎｏｖｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－２,７－ｏｃｔａｄｉｅｎｏｙ;）β－Ｄ－ｑｕｉｎｏｖｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ」－２,７－     

创伤多器官功能不全综合征与HLA—DRB1相关性研究

目的 研究创伤后ＭＯＤＳ与ＨＬＡ－ＤＲＢ１相关性。方法 对ＰＣＲ对３７例创伤对３７例创作后ＭＯＤＳ患者１８例对ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因引物进行扩增,用ＥＬＩＳＡ进行ＩＬ－１０测定。结果 创作后ＭＯＤＳ患者ＤＲ２（ＤＲＢ１＊１５０１－ＤＲＢ１～１５０２）基因频率显著升高。ＤＲ２＾＋较ＤＲ２＾－的ＭＯＤＳ患者血浆ＩＬ－１０水平和病死率显著升高（Ｐ〈０．０１）。结论 创伤后ＭＤＤＳ与ＨＬＡ－ＤＲ２（ＤＲＢ１     

Lewis酸催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖的选择性开环聚合反应

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合成了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响，讨论了聚合反应机理。为研究１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响，还初步研究了单体ＡＤＡＢＲ与１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＢＲ）的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有１，５－α－结构，并且单体１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。