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红豆杉细胞培养是解决紫杉醇资源问题的有效途径之一,本文综述国内外近年来有关红豆杉细胞培养生产紫杉醇的研究概况。分别就愈伤组织诱导、继代培养、悬浮培养等阶段的主要问题以及提高紫杉醇产率的各种新方法进行了总结和分析。 相似文献
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考察了中国红豆杉悬浮细胞培养中细胞生长的动态变化,培养基中主要营养成分的消耗,细胞的氧消耗速率,以及次级代谢产物紫杉醇的生产状况。实验结果表明,细胞比生长速率为0.129/d,紫杉醇的积累与细胞生长呈部分相关在,培养静止期达到高峰。 相似文献
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采用30g/L起始糖浓度,通过在细胞对数生长后期补料的方法成功地在250mL摇瓶和1.5L搅拌式生物反应器中进行了细胞高密度培养,经20d培养,细胞干重超过25g/L。在反应器培养中,次生代谢产物紫杉烷的产量较低。通过高密度培养,明显增加了细胞量,还可以提高反应器中紫杉烷的产量。 相似文献
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陈佃 《广州中医学院学报》1993,10(3):143-146
本文报导在美国从普度大学校园的红豆杉属(Taxus)植物的嫩针叶和嫩茎枝诱导,出疮伤组织(Callus)和建立悬浮细胞培养.疮伤组织和细胞培养最好的培养基是B4-Ⅲ和MS—T,在培养基中补加还原试剂和酚臭结合的化合物可抑制疮伤组织变黑,细胞培养色变深以及接着产生生长减退的现象,为紫杉醇(Taxol)及其类似物的生物合成提供重要的物质基础. 相似文献
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反应-分离耦合技术是红豆杉细胞培养生产紫杉醇的关键技术。作者采用两液相培养技术,深入研究有机溶剂的种类、浓度、加入时间和相毒性对红豆杉细胞悬浮培养细胞生长和产生的影响。结果表明油酸和邻苯二甲酸二丁酯适合作此体系两液相培养的有机溶剂,合适的浓度为8%,加入时间为第7日~10日,与对照组相比,两液相培养的紫杉醇产量提高4倍。 相似文献
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高效液相色谱法测定曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量测定方法.方法 其检测条件为,用DiamonsilTM C18 (5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相:乙腈:水=51:49,检测波长:227nm,柱温:室温,流速:1.0ml/min.结果 该地区紫杉醇含量为0.01475%,紫杉醇在0.2455~1.304μg 内具有良好的线性关系, r=0.9997;平均回收率为97.6%(RSD=1.14%).结论 测定方法 快速,结果 准确、可靠,可作为紫杉醇的定量分析方法. 相似文献
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本文介绍了几种HPLC和HPTLC法分离,分析红豆杉属植物中的紫杉醇及其相关化合物与相应的植物样品预处理方法。 相似文献
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目的 探讨甲基茉莉酮酸作用下悬浮培养南方红豆杉细胞的系列生理生化反应。方法 TTC92,3,5-triphenyltetrazolium chloride)和蛋白含量测定方法以及酶活分析技术。结果 甲基茉莉酮酸不仅强烈抑制细胞活力,使细胞初生代谢受到显著抑制,并且还诱导PAL(苯丙氨酸解氨酶)活性增强,在一定程度上抑制了PPO(多酚氧化酶)的活性,使胞外酚含量增加且极大峰比对照提前约3d出现。结论 甲基茉莉酮酸不仅促进细胞由初生代谢提前向次生代谢转化,并且能够增强细胞的次生代谢,有利于细胞相关次生代谢产物的合成。 相似文献
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天然来源的紫杉醇资源极为有限[1],在工业生产中,针对宝贵的资源,何时采集、怎样保管仍急需科学的方法. 相似文献
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作者提取了东北红豆杉 Taxus cuspidata 雌株和雄株不同部位的新鲜嫩枝,用 HPLC测定了紫杉醇的含量并评价了叶的不同采集处理方法与紫杉醇含量的关系。 相似文献
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本文介绍了几种 HPLC 和 HPTLC 法分离、分析红豆杉属植物中的紫杉醇及其相关化合物与相应的植物样品预处理方法 相似文献
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曼地亚红豆杉叶中紫杉醇提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxo1)首先由Wani等从短叶红豆杉(Taxus brevifolia)树皮中分离得到并确定了其化学结构[1].紫杉醇作为一种抗癌药是继阿霉素后最热点的抗癌新药,对晚期卵巢癌、转移性乳腺癌和非细胞性肺癌等多种癌症有显著疗效.…… 相似文献
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HPLC法测定红豆杉皮粗提物中紫杉醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定红豆杉皮粗提物中紫杉醇含量的HPLC法。方法以C18 柱为固定相 ,以甲醇 乙腈 水 四氢呋喃(体积比为15∶40∶40∶5)为流动相 ,检测波长254nm ,柱温(30±1)℃ ,流速1.2ml/min ,以峰高外标法定量。结果标准曲线 :C=0.1098 +0.002613R ,r=0.9996 ,样品中紫杉醇含量为12.61 % ,加样回收率102.1 % ,日内精密度RSD<2 %(n=7)。结论本法操作简便 ,灵敏度高 ,专属性强。 相似文献
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目的 为研究南方红豆杉芽愈伤组织诱导条件、最适培养基组成成分和紫醇含量的积累。方法 以南方红豆杉芽为外植体,在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的激素及其组合对愈伤组织诱导的影响。结果 芽诱导的最适培养基是MS添加2,4-D2.0mg/L和NAA0.5mg/L。对愈伤组织的增强、驯化和紫杉醇含量的积累则以B5添加2,4-D 0.5mg/L、NAA1.0mg/L和KT0.5mg/L为最佳。结论 本研究为植物组织细胞培养生产紫杉醇提供实验依据。 相似文献
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