木瓜齐墩果酸和熊果酸等三萜酸类薄层色谱分离鉴别

目的建立木瓜齐墩果酸、熊果酸等三萜酸薄层色谱分离鉴别方法。方法将点于硅胶G板上的样品点浸入1%碘-二氯甲烷溶液中预处理,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(9∶2∶1∶0.2)为展开剂。结果木瓜中熊果酸、齐墩果酸以及3-O-乙酰熊果酸能够被很好地分离和检识。结论薄层色谱法简便、可靠,使木瓜鉴别更具客观性和专属性。     

马鞭草药材中齐墩果酸、熊果酸的RP-HPLC测定

目的:采用重复性好、精密度高且较稳定的反相高效液相色谱法测定马鞭草中齐墩果酸、熊果酸含量,并进行方法学考察,建立有效控制马鞭草质量的方法。方法:液相条件:Agilent ZORBAX80AExtend-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(89∶11);柱温40℃;流速0.8ml/min;检测波长210nm。结果:齐墩果酸与熊果酸进样量在0.1192￣4.768μg范围内均呈良好线性关系,其中齐墩果酸平均回收率为97.1%,RSD为2.4%(n=5);熊果酸平均回收率为98.9%,RSD为3.0%(n=5)。结论:本方法使马鞭草中质控成分齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为马鞭草质量控制和评价提供有效手段。     

泽兰中齐墩果酸和熊果酸的提取、分离

[目的]:从泽兰中提取、分离齐墩果酸和熊果酸。[方法]用溶剂提取和柱层析法。[结果]分离出齐墩果酸和熊果酸。[结论]本方法快速、简便。     

SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的为女贞子药材的质量评价提供科学依据。方法以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25℃;进样量:2μL。结果样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108~3.24μg的范围内、熊果酸在0.060~1.800μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639~1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168~0.377 mg/g。结论采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制。     

连翘花中齐墩果酸超声提取工艺的研究

目的研究连翘花中齐墩果酸的最佳超声提取工艺。方法本研究采用正交试验设计,分别考察了提取时间、乙醇浓度、溶剂用量、提取次数对连翘花中齐墩果酸提取率的影响。结果影响连翘花中齐墩果酸超声提取率的主次因素依次为:乙醇浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间,其中提取次数和乙醇浓度有显著影响,最佳超声提取工艺条件为:用12倍量的85%乙醇,超声提取3次,每次60min。结论超声波法是提取连翘花中齐墩果酸的一种有效方法,简便可行,可应用于连翘花的资源开发。     

HPLC法测定女贞叶乙醇提取物中的齐墩果酸与熊果酸

目的 建立RP-HPLC法同时测定女贞叶乙醇提取物中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法 通过系统地考察温度、pH值、甲醇-乙腈混合有机相中甲醇的量对齐墩果酸、熊果酸保留时间和分离度的影响,最终确定HPLC色谱条件为大连依利特Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,色谱柱;甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵(55∶27∶18)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为205 nm,柱温20 ℃。结果 齐墩果酸与熊果酸分别在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg线性关系良好;加样平均回收率分别为101.4%、100.2%(n=9)。结论 低温、中性pH、甲醇-乙腈混合有机相有利于齐墩果酸与熊果酸的分离。优化后的色谱方法分离度高,重现性好,可用于女贞叶乙醇提取物中齐墩果酸与熊果酸的测定。     

竹节参齐墩果酸型皂苷的乙醇提取工艺研究

目的确定竹节参齐墩果酸型皂苷的最佳乙醇溶液回流提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,考察乙醇浓度、浸提时间、浸提温度和固液比等因素对提取率的影响。用分光光度法测定含量,并与水溶液提取法、超声提取法进行了对比。结果所考察的因素对竹节参齐墩果酸型皂苷提取的影响程度为：乙醇浓度〉浸提温度〉固液比〉浸提时间,超声提取的最佳条件为：D2A2C2B1。结论与水溶液提取法、超声提取法进行了对比,乙醇溶液回流提取具有提取时间短、杂质少、收率高、实验条件易于控制,技术成熟等优点。     

紫外光谱法测定齐墩果酸含量

目的利用紫外光谱法测定齐墩果酸含量。方法 在210nm波长下,以甲醇作溶剂,作齐墩果酸标准工作曲线,并测定齐墩果酸片的含量。结果齐墩果酸在4-120μvg·ml-1范围内线性关系良好。r=0.9993。平均回收率为99.0％,RSD=0.8％(n=5)。结论该方法简便,快速,结果准确。重现性好。适用于药品中齐墩果酸含量的测定。     

RP-HPLC法测定墓头回中的齐墩果酸

墓头回别名箭头风、臭罐子等，系败酱科败酱属植物异叶败酱Putrinia heterophylla Bunge或糙叶败酱P．scabra Bunge，分布于陕西、河南、河北、山西等地。根及全草入药。有消肿排脓、祛瘀止痛的功效，临床上用于治疗急性阑尾炎初起、瘰疬、无名肿痛、宫颈糜烂、跌打损伤、骨折等症。现代药理研究表明，该植物对体内、外肿瘤癌细胞有强大的杀伤作用。对该植物的生药学研究和化学成分研究表明，有效成分主要是以齐墩果酸苷元和常春藤苷元组成的三萜皂苷。     

太白檧木中齐墩果酸的含量测定

目的：研究太白Ｓｏｎｇ木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定,并就测定数据进行比较。结果：紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;ＨＰＬＣ法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论：不同方法所得结果差异很大,ＲＰ－ＨＰＬＣ法为太白Ｓｏｎｇ木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。     

HPLC法测定荭草中齐墩果酸的含量

目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4～10μg(r＝1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD＝1.01%);该方法精密度高(RSD＝1.10%),重复性良好(RSD＝0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法.     

旋光法测定齐墩果酸片的含量

旋光法测定齐墩果酸片的含量田曙萍，黄铭铸（贵州省药品检验所贵阳５５０００４）齐墩果酸片含量测定，常用中和法［１］终点变化不明显，本文根据齐墩果酸具有旋光性的特点，采用旋光法测定，辅料对测定无干扰，平均回收率为１０１．２％。１材料仪器：２４１旋光仪（德...     

薄层扫描法测定水线草中齐墩果酸含量

采用薄层扫描法测定水线草中齐墩果酸的含量。方法简便，灵敏度高，重现性好，平均加样回收率为９６．６％，ＲＳＤ为１．７６％，为评价和控制水线草的质量提供了依据。     

葡萄皮渣中齐墩果酸超临界萃取工艺研究

目的:研究葡萄皮渣中齐墩果酸CO2超临界萃取的工艺条件。方法:以葡萄皮渣CO2超临界萃取物中齐墩果酸含量为指标,用正交设计的方法优化选择其超临界萃取的工艺条件。结果:以齐墩果酸得率评价,最佳萃取条件为:萃取压力21 MPa、萃取温度37℃、CO2流量5 L/min。结论:萃取压力、萃取温度、CO2流量对实验指标有非常显著性影响。     

山茱萸中熊果酸的分离提取研究

目的:研究山茱萸科植物山茱萸的化学成分。方法:利用硅胶柱等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化合物,对其中的一个化合物进行了分析,准确鉴定为熊果酸。结论:熊果酸能从山茱萸中成功分离。     

糙龙胆地上部分化学成分研究

目的 研究糙龙胆地上部分的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 共得到9个化合物。根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅲ)、乌苏醇(uvaol,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(6-demethoxy-7-methylcapillarisin,Ⅵ)、芒果苷(mangiferin,Ⅶ)、异牡荆素(isovitexin,Ⅷ)和异牡荆素-7-O-葡萄糖苷(isovitexin-7-O-glucoside,Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅸ均为首次从糙龙胆地上部分中分离得到。其中化合物Ⅵ属首次从龙胆科植物中分离得到。     

不同产地牛膝药材中齐墩果酸的含量测定

目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。     

滇龙胆地上部分的化学成分研究

从滇龙胆Gentiana rigescens Franch．地上部分的乙醇提取物中分离得到16个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为肥皂草素（1）,异肥皂草素（2）,异荭草素（3）,龙胆苦苷（4）,马钱酸（5）,熊果酸（6）,α-香树脂醇（7）,α-香树脂醇棕榈酸酯（8）,β-香树脂醇（9）,齐墩果酸（10）,β-香树脂醇棕榈酸酯（11）,β-谷甾醇（12）,胡萝卜苷（13）,棕榈酸（14）,硬脂酸（15）,三十烷醇（16）。以上化合物在滇龙胆地上部分均为首次分离得到,除化合物4、5外,其余化合物也是首次从滇龙胆植物中得到。     

云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量测定

建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 ,该法前处理简单、方便 ,测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在 0 37%～ 0 6 5 %之间 ,其资源丰富 ,可用于提取齐墩果酸。