鞘花寄生化学成分的研究

从鞘花寄生Macrosolencochinchinensis的叶中分得6种化合物，由理化性质和光谱分析鉴定为槲皮素（quercetin，Ⅰ），没食子酸（gallicacid，Ⅱ），荭草素（orientin，Ⅲ），芦丁（rutin，Ⅳ），槲皮素-3-芹菜糖基芦丁糖甙（quercetin－3－O－apiosyl（1→2）－[rhamnosy（1→6）]－glucoside，Ⅴ），新西兰牡荆甙-Ⅱ（vicenin-Ⅱ，Ⅵ）。     

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

没食子酰表没食子儿茶素抗肿瘤作用的研究

目的:了解没食子酰表没食子儿茶素(EGCG)抗肿瘤作用.方法:用小鼠肉瘤180(S-180)、小鼠肝癌(Hep)为瘤株,对EGCG进 行体内外抗肿瘤药效试验和观察其对荷瘤小鼠免疫器官重量的影响.结果:EGCG灌胃80、40mg/kg·d-1,连续7 d,对小鼠移植性S-180实体瘤有明显抑制作用;80 mg/kg·d-1可延长Hep腹水癌小鼠生命;160、80、40、20 mg/L的EGCG对S-180和Hep瘤细胞的体外存活有明显抑制;160、80、40、20、10mg/L的EGCG可完全或部分灭活Hep瘤苗;除10mg/L浓度组外,其余各浓度组亦可部分灭活S-180瘤苗;80、40 mg/kg可增加荷瘤小鼠胸腺重量.结论:EGCG在实验条件下有一定抗肿瘤作用,能延缓免疫器官衰退.     

白芍化学成分研究

目的 研究白芍Paeonia lactiflora的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段,并通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果 从白芍中分离并鉴定了15个化合物：芍药苷(1)、白芍苷(2)、4-O-没食子酰白芍苷(3)、没食子酰芍药苷(4)、6′-O-没食子酰白芍苷(5)、6-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)、邻苯三酚(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9)、没食子酸乙酯(10)、儿茶素(11)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(12)、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(13)、蔗糖(14)、β-谷甾醇(15)。结论 化合物6为首次从芍药属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到。     

南方菟丝子化学成分研究

自南方菟丝子的干燥成熟种子中分得了 13个化合物 ,鉴定了其中 10个化合物的化学结构 ,分别是 :①β -谷甾醇 ;②芝麻素 ;③棕榈酸 ;④饱和脂肪酸混和物 ;⑤山奈酚 ;⑥槲皮素 ;⑦紫云英甙 ;⑧金丝桃甙 ;⑨咖啡酸 ;⑩槲皮素 - 3-O - β -D -半乳糖 (2 - 1) β -D -芹糖甙。其中 2、3、5、8、9、10系首次自该植物中分得 ,2为本属植物首次获得     

两色紫金牛化学成分研究

目的 研究两色紫金牛的活性化学成分.方法 应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构.结果 从两色紫金牛脂溶性部位得到5个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),11-O-(3‘,5‘-二羟基-4‘-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(2),11-O-(3‘,4‘,5‘-三羟基没食子酰基)-岩白菜素(3),β-谷甾醇(4)和豆甾醇(5).结论 化合物1～5均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物2为首次从该属植物中分离得到.     

毛叶合欢的化学成分

目的 研究毛叶合欢Albizia mollis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从毛叶合欢中分得了13个化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸(1)、桉脂素(2)、麦角甾醇过氧化物(3)、金合欢酸内酯(4)、桦木醇(5)、表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、β-香树酯醇(8)、ergosta-7,22-dien-3β--O-β-glycopyranoside(9)、3-吲哚甲酸(10)、1--O-十八烷酸甘油酯(11)、正二十七烷醇(12)、1-O-β-D-葡萄糖苷-(-2S,3R,4E,8E)-2-N-(2′-羟基-二十一碳酰基)-十八碳鞘氨醇-4,8-二烯(13)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。     

糙叶酸模化学成分研究

新疆糙叶酸模Rumex confertus Willd.系蓼科酸模属植物[1],生于阿尔泰山的山地、林缘、河谷、河漫滩、草甸,全疆均有分布,自然资源丰富。根入药,有清热、通便、杀虫的功效[2]。为充分利用该植物资源,本实验对其化学成分进行了较系统地研究。从80%乙醇提取物中分离出10个化合物,经光谱分析和文献比较,分别鉴定为大黄酚()、大黄素()、大黄素甲醚()、槲皮素()、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷()、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷()、芦丁()、( )-儿茶素()、没食子酸()、胡萝卜苷(),以上化合物均为首次从该植物中分得。1实验材料、药品与仪器实验材料200…     

HPLC法测定不同pH条件下余甘子中4种成分的含量变化*

目的建立同时测定余甘子中4种成分含量的HPLC法,并研究在不同pH条件下4种成分含量变化。方法 采用高效液相色谱法测定余甘子中焦性没食子酸（Pyrogallic acid,PA）、没食子酸（Gallic acid,GA）、1, 3,6-O-三没食子酰基葡萄糖（1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,TGG）和1, 2, 3, 4, 6-O-五没食子酰葡萄糖（1, 2,3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG）的含量。色谱柱为Agilent Zorbax C18键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25 ℃,进样量为10 μL,测定不同pH条件下4种成分的含量。结果 PA、GA、TGG和β-PGG分别在0.0229～0.2290mg/mL（r=0.9996,n=6）,0.0148～0.1480 mg/mL（r=0.9991,n=6）,0.0018～0.0180 mg/mL（r=0.9998,n=6）,0.0031～0.0310 mg/mL（r=0.9993,n=6）范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求。余甘子中的PA在pH为2时含量最高;GA在pH为5时含量最高;TGG在pH为4时含量最多;β-PGG在pH为3时含量最高。结论 该方法简便、准确,可以用于余甘子中PA、GA、TGG和β-PGG 4个成分的含量测定。通过研究不同pH条件下余甘子中的PA、GA、TGG和β-PGG的含量变化,可为余甘子中相关成分的质控提供一定理论参考。     

EGCG抑制肺癌细胞增殖及其机制的研究

目的:研究表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG) 对人肺癌细胞增殖的影响及机制. 方法:培养肺癌细胞A549,加入EGCG制作细胞抑制曲线; EGCG作用于人肺癌A549细胞株前后通过Hoechst染色检测细胞凋亡. RT-PCR 及Western Blot印迹法研究survivin的mRNA 及蛋白表达的变化. 结果:EGCG可明显抑制A549细胞的增殖, 60 mg/L EGCG作用后,细胞出现明显的凋亡. 同时肺癌细胞中survivin mRNA 和蛋白表达减少. 结论:EGCG可抑制肺癌细胞的增殖,这可能与survivin表达降低有关.     

昆明柏的化学成分研究

昆明柏Sabina gaussenii(Cheng)又称滇刺柏,柏科圆柏属植物,为我国特有树种,产于云南昆明、西畴等地[1]。作为裸子植物系统化学研究的一部分,也为寻找新的生物活性成分,本研究对昆明柏枝叶的醇提取物的化学成分进行了较系统的研究,从中分离鉴定了7个化合物,分别是柳杉酚(sugiol     

木荷茎的化学成分研究

目的 对山茶科植物木荷Schima superba茎中化学成分进行分离鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC等色谱方法进行成分分离,采用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从木荷茎中分离鉴定了12个化合物,分别为camelliagenin A(1)、Al-barrigenol(2)、barringtogenol C(3)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxybenzoquinone,4)、2,4,6-三甲氧基苯酚(2,4,6-trimethoxyphenol,5)、丁香酸(syringic acid,6)、松柏醛(coniferyl aldehyde,7)、丁香醛(syringaldehyde,8)、山柰酚(kaempferol,9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-β-D-glucopyranoside,10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,11)和acernikol(12)。结论 以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

EGCG对前列腺癌PC-3细胞生长增殖的影响

目的探讨表没食子儿茶素没食子酯酸(EGCG)对前列腺癌PC-3细胞细胞增殖和细胞周期的影响。方法MTT法检测EGCG对前列腺癌PC-3细胞生长和增殖的抑制作用;流式细胞仪DNA含量分析法探讨EGCG对前列腺癌PC-3细胞周期的影响。结果与对照组相比,3组不同浓度EGCG均能明显抑制前列腺癌PC-3细胞生长,G0～G1期细胞增加。结论EGCG可将前列腺癌PC-3细胞阻滞于G0～G1期,抑制细胞增殖。     

肿节风化学成分的研究

目的 对肿节风化学成分进行研究。方法 采用各类柱色谱法分离纯化，经光谱分析和文献对照，确定结构。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为二十二烷酸(1)、二 十四烷酸(2)、β谷甾醇(3)、异秦皮啶(4)、羽扇豆醇(5)、槲皮素(6)、琥珀酸(7)、咖啡酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、对羟基苯甲酸(10)、芦丁(11)、异秦皮啶-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(12)、邻苯二甲酸(13)、3，4-二羟基苯甲酸(14)。结论 化合物1、2、9、13为首次从该植物中分离得到。     

枸土化学成分的研究

从台湾产枸土Fraxinusinsularis叶中分得2个新的天然产物，经波谱方法分别鉴定为insularoside-3’-O-β-D-glucoside（Ⅲ）和insularoside－6－O-β-glucosi－（3’→1）-β-D-glucoside（Ⅳ）。     

粉背南蛇藤醋酸乙酯部位中黄酮类成分的研究

目的 研究粉背南蛇藤醋酸乙酯部位的黄酮类化合物。方法 利用正相、反相硅胶和凝胶色谱柱分离技术分离制备,通过理化性质和核磁共振、质谱等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了4个化合物,分别为大豆素（1）、表没食子儿茶素（2）、没食子儿茶素（3）、大豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

蜜柑草抗癌有效成分研究：Ⅰ.黄酮类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中共分得10个化合物。其中有4个黄酮、6个多酚类成分。作者报道4个黄酮化合物，经理化常数和光谱测定，分别鉴定为棚皮素-3-O-木精葡萄糖俄（Ⅰ），柳皮素-3-O-鼠李葡萄糖式（Ⅱ），槲皮素-3-O-葡萄糖甙（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。这些化合物均为首次从蜜柑草中分得。多酚类成分另报。     

表没食子儿茶素没食子酸酯对人大肠癌株SW620增殖的抑制及与PAK1基因表达的相关性研究

目的 观测表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对人大肠癌SW620细胞增殖及SW620细胞表达PAK1的影响.方法 用终浓度为40 μmol/L、60 μmol/L和80 ixmo1/L的EGCG干预人大肠癌细胞株SW620,在0、24、48和72 h不同时间点上用噻唑蓝(MTT)比色法检测EGCG对SW620细胞生长的影响;并以SW620细胞空白组为对照,用蛋白免疫印迹(Westerm blot)检测不同EGCG作用48 h时SW620细胞PAK1的表达水平变化.结果 EGCG对大肠癌SW620细胞增殖有显著的抑制作用,而且与SW620细胞空白对照组相比.EGCG处理组细胞的PAK1蛋白表达受到显著抑制.结论 EGCG抑制大肠癌SW620细胞增殖的机制可能与EGCG通过调控大肠癌细胞的PAK1表达相关.

Abstract：

Objective To investigate the effects of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on the proliferation of SW620 cells and the expression of PAK1 gene. Methods Human colonic cancer cell line SW620 was treated with EGCG at 40, 60 and 80 μmol/L and cultured in RPMI 1640 medium for 0, 24, 48 and 72 h. The proliferation of SW620 cells was observed by MTT assay before and after EGCG treatment, and the expression of PAK1 protein was observed by Western blotting. Results SW620 cells treated with EGCG displayed a slowed growth in comparison with the control cells, and the growth rate decreased with the increase of EGCG concentration. PAK1 protein expression was lowered in SW62Q, cells after EGCG treatment for 48 h. Conclusion EGCG can inhibit the proliferation and partially reduce the expression of PAK1 protein in SW620 cells.     

EGCG对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及作用机制探讨

目的 观察没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury, IRI)的保护作用,并探讨其作用机制。方法 建立大鼠急性心肌缺血再灌注（I/R）模型,将大鼠分为假手术组(SO组)、I/R组和EGCG组。EGCG 组（10 mg/kg）在再灌注开始前5 min予以静脉滴注。采用心电图记录仪观察I/R过程中室性心律失常发生频次并评分,检测大鼠血清中心肌酶学〔乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）〕水平,心肌组织中炎症因子〔肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6和白介素-8（IL-6和IL-8）〕的表达,心肌组织HE染色进行病理学观察,Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶 (phosphatidyl inositol 3-kinase, PI3K ) / 蛋白激酶B (Akt)通路蛋白中磷酸化的PI3K调节亚基(p-p85)和Akt蛋白（p-Akt)表达水平。结果 I/R组大鼠各类室性心律失常的频次增加明显,其心律失常严重程度评分(P<0.01)、血清中LDH与CK表达水平、心肌组织中TNF-α、IL-6和IL-8的表达水平均高于SO组 (P<0.05);EGCG组心律失常严重程度评分、LDH与CK的表达水平、心肌组织中TNF-α、IL-6和IL-8的表达水平均低于I/R组(P<0.05),并且EGCG组大鼠心肌病理学损伤程度轻于I/R组,EGCG组大鼠心肌中p-p85与p-Akt表达水平高于I/R组(P<0.05)。结论 EGCG能通过激活PI3K/Akt信号通路抑制炎症反应水平,有效减轻IRI。