粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

油橄榄叶提取物对L-NAME诱导的大鼠高血压的降压作用

作者将油橄榄叶用80％(m/m)乙醇提取,再用专利方法精制得实验用提取物。HPLC分析显示该提取物含18％-26％的橄榄苦苷。对以NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)造成的Wistar大鼠高血压模型进行了以下实验。1)油橄榄叶提取物对高血压的预防作用。将大鼠随机分为5组,空白对照组     

桑仙降压颗粒对自发性高血压大鼠心肌微血管密度及bFGF干预的研究

目的观察桑仙降压颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）微血管密度（MVD）、成纤维细胞生长因子（bFGF）的影响,探讨其对高血压微血管病变的干预及作用机制。方法 SHR随机分为三组,空白对照组、吲哒帕胺西药对照组、桑仙降压颗粒组,以Wistar大鼠为正常对照,4周及8周后观察SHR心肌MVD及bFGF的表达。结果实验前与正常对照组比较,空白对照组心肌CD34表达明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）,而空白对照组bFGF蛋白光密度值与正常对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验4周、8周后,与空白对照组比较,随着周龄增加,桑仙降压颗粒组与西药对照组MVD均逐渐增多,而bFGF阳性表达则逐渐减少。结论桑仙降压颗粒对SHR大鼠微血管损害起到干预作用,其机制之一可能与减少bFGF分泌有关。     

硫氮酮协同降压作用的实验研究

在Wistar京都种大鼠制成的二肾一夹型高血压模型中,硫氮(艹卓)酮(diltiazem)灌胃无论一次或连续两周(每天两次)给药均有温和而显著的降压作用。一次给药时血压下降13±4.4mmHg。连续用药后,随时间延长,降压作用逐渐增强。14天时血压下降23±6.3mmHg,显著低于3天时的降压幅度。硫氮(艹卓)酮20mg/kg与硝苯吡啶6.7mg/kg合用,其降压幅度相当于两药单用之和。合用两周时,血压下降83±6.8mmHg,而硫氮酮与硝苯吡啶单用时分别为23±6.3和64±7.0mmHg,这提示两药合用具协同降压作用。这种协同作用的产生与硫氮酮和硝苯吡啶作用机制及血液动力学作用不同可能有关。硫氮酮与双氢氯噻嗪合用时未发现有协同作用产生,加用双氢氯噻嗪前后血压分别为166±6.4和170±5.8mmHg,前后无显著差异。     

三草降压汤的降血压作用探讨

三草降压汤的降血压作用探讨李宇航，牛欣，李云谷，邝广峰，张勤，曾郁敏，郝斌（北京中医药大学北京１０００２９）关键词：三草降压汤；肾型高血压大鼠；降压作用三草降压汤是著名中医专家刘渡舟教授临床治疗高血压的经验方，经大量临床观察证明降压疗效显著。本实验采...     

贝凡洛尔与美托洛尔的降压作用比较

贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快,ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续时间均长于美托洛尔。     

生、炒决明子对两肾一夹高血压大鼠的降压作用

决明子（Semen Cassiae）,又名草决明、千里光、还瞳子、马蹄子、夜拉子等,为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。其性味甘、苦、咸,微寒,归肝、大肠经,具有清肝明目、润肠通便、降压降脂等多种功效,是国家卫生部公布的69种药食同源的物质之一。     

天麻地上部分降压作用的实验研究

目的:观察天麻地上部分对肾型高血压大鼠血压的影响。方法:建立两肾一夹型(模型)大鼠高血压模型,以天麻块茎为对照,给药后测定并比较各组大鼠的血压,心率及血浆AngII、A1d含量,考察其降压作用。结果:天麻地上部分能明显降低肾型高血压大鼠的收缩压。结论:天麻地上部分具有降压作用。     

五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的　观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度的影响。方法　建立改进G 2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。大鼠随机分为 6组 :假手术组 ,模型组 ,五苓散高剂量组 (80 g/kg) ,五苓散中剂量组 (40g/kg) ,五苓散低剂量组 (2 0 g/kg) ,氢氯噻嗪组 (2 5mg/kg)。灌胃给药期间测量大鼠尿量 ,给药 30d后测定大鼠尾动脉压 ,并取血测定血清Na+ 、K+ 、Cl-浓度。结果　五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但仍高于假手术组 (P <0 .0 1) ,而与氢氯噻嗪组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但作用较氢氯噻嗪缓和 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+ 、Cl-浓度均无影响 (P >0 .0 5 ) ,氢氯噻嗪组大鼠血K+ 浓度降低 ,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用 ,且不造成电解质紊乱     

复方降压1号对两肾一夹大鼠的降压作用及其毒性

目的:研究复方降压1号口服给药对两肾一夹大鼠的降压作用及毒性。方法:采用两肾一夹(2K1C)法复制肾血管性高血压大鼠模型,取32只造模成功的大鼠随机分为复方降压1号高低剂量(0.6g/kg、0.2g/kg)组、尼群地平(0.001g/kg)组和模型对照组(蒸馏水5ml/kg),另设假手术组(蒸馏水5ml/kg)。按上述设定剂量每日灌胃给药1次,连续4周,每周测量血压和体重,4周后测定血脂、右肾湿重、肾功能和尿酸含量。采用分组法测定小鼠口服半数致死量(LD50)。结果:复方降压1号高低剂量组和尼群地平阳性组大鼠血压明显降低(P<0.05或P<0.01),其高剂量组降压作用较尼群地平组强(P<0.05),而对血脂、肾功能、尿酸和右肾湿重及其系数无明显影响。小鼠灌胃给药的LD50为18.066g/kg,按体重和动物系数计算约为成人量的643倍和72倍。结论:复方降压1号能明显降低两肾一夹大鼠的血压,其高剂量组降压效果强于尼群地平,对血脂、肾功能和尿酸无明显影响;其小鼠口服毒性较小。     

低分子海藻酸钾降压作用及药动学的实验研究

目的 研究低分子海藻酸钾对自发性高血压大鼠(SHRs)血压的影响及其在小鼠体内的药动学规律.方法 采用尾脉搏间接测压法测定SHRs收缩压,40只大鼠随机分为5组:空白溶媒对照组、氢氯噻嗪片剂组(6.25 mg/kg)、低分子海藻酸钾高剂量、中剂量和低剂量组(500、250、100 mg/kg),每天灌胃给药,连续给药28 d;每周测量血压,并观察停药后3 d、6 d的血压变化.KM种小鼠灌服3H-低分子海藻酸钾100 mg/kg (74 MBq/kg),分别于给药后2、5、10、20、30 min 以及1、2、4、6、12、24、48、72、96、120、144 h尾部取血,测定样品放射性活性,经DAS 2.0软件拟合低分子海藻酸钾口服给药在小鼠体内的药动学参数.结果 与同期溶媒对照组比较,连续给药21 d和28 d,氢氯噻嗪和低分子海藻酸钾3个剂量组的SHRs血压水平均降低(P＜0.01);停药3 d和6 d时,6.25 mg/kg氢氯噻嗪的降压作用消失(P＞0.05);在停药3 d时,低分子海藻酸钾高、中、低3个剂量组的收缩压均低于同期溶媒对照组(P＜0.05或P＜0.01);停药6 d时,250及500 mg/kg低分子海藻酸钾仍可降低SHRs血压水平(P＜0.01).低分子海藻酸钾灌胃给药后在小鼠体内药动学规律符合二室模型,吸收相半衰期为2.76 h,分布相半衰期为42.30 h,消除相半衰期为42.31 h,体内半衰期为36.28 h.结论 低分子海藻酸钾连续口服给药可剂量依赖性地降低SHRs血压,且停药6 d仍呈现持续的降压作用,这可能与低分子海藻酸钾口服给药后体内消除缓慢有关.     

维药榲桲提取物降压作用的实验研究

目的探讨榲桲对肾性高血压大鼠血压的影响及其作用机制。方法建立两肾一夹肾性高血压大鼠模型,60只高血压大鼠随机分为模型组、卡托普利对照组和榲桲高中低3个剂量组,另有10只大鼠作为假手术组,给药8w,每2w测定1次大鼠的血压,末次给药1h后处死动物,测定肾组织和血浆中AngII与ET含量,观察其降压作用。结果榲桲各剂量组和Cap组大鼠收缩压明显低于模型组(P<0.05);榲桲高中低剂量组肾组织中的AngII含量较模型组降低(P<0.05),榲桲高、低剂量组血浆ET水平明显升高与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论榲桲提取物具有降压作用,其作用机制可能与降低AngⅡ含量和ET水平有关。     

莴苣叶鲜汁降压利尿作用及其机制的实验研究

莴苣叶鲜汁（ｌａｃｔｕｃａＳａｔｉｖａｆｏｌｉａｇｅｊｕｉｃｅ）静脉注入１ｍｌ／ｋｇ，能明显降低麻醉状态下家兔的动脉血压，持续５ｍｉｎ，血压恢复，经统计学处理Ｐ＜０．００１；在降压的同时，有明显的利尿作用，尿量增多持续３０ｍｉｎ后，尿量恢复，Ｐ＜０．００１；全血比粘度明显降低，Ｐ＜０．０１；经初步分析降低动脉血压作用的机理主要与降低血液粘度，减少外周阻力和利尿作用有关。     

两肾-夹肾性高血压大鼠血浆中Intermedin含量的变化

目的观察两肾—夹（2-kidney1-clip,2K1C）肾性高血压大鼠血浆中Intermedin（IMD）含量的变化。方法将雄性SD大鼠随机分成正常组对照组和2K1C高血压模型组各20只,采用2K1C复制肾性高血压大鼠模型,检测心功能、左心重与体重比值（LVM/BW）。用放射免疫学方法检测IMD和血管紧张素Ⅱ（angiotensin,AngⅡ）的含量。结果与正常组相比,模型组大鼠心功能抑制,LVM/BW比值及血浆中IMD和AngⅡ的含量升高。结论两肾—夹大鼠血浆中IMD和AngⅡ含量升高,可能通过增加血循环中IMD的浓度调节血压以及对抗高AngⅡ的升血压作用。     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。     

风药防风及白芷联合天麻钩藤饮对高血压大鼠的降压增效作用探讨

目的探讨风药(防风、白芷)对肝阳上亢型肾性高血压大鼠的降压增效作用及其机理。方法将100只雄性SD大鼠,随机分为正常组(12只)、手术组(76只)、假手术组(12只)。手术组通过缩窄左肾动脉及灌服附子汤建立肝阳上亢型肾性高血压大鼠模型。筛选模型成功大鼠50只,随机分为模型组(M组)、卡托普利组(C组)、风药组(W组)、天麻钩藤饮组(T组)、风药+天麻钩藤饮组(Z组),每组各10只,分别灌胃相应药物,1次/d;以等体积生理盐水灌胃正常组(N组)、假手术组(S组)与M组。试剂盒测定各组血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素(6-K-PGF1a)含量,免疫组化检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在大鼠胸主动脉中的表达。结果药物治疗4周后,M组的血压、血清ET、TXB2及胸主动脉AT1R表达较S组明显升高,而血清NO与6-K-PGF1a明显减低(P0.05);W组与M组比较,上述指标无统计学意义(P0.05);C组、T组及Z组的血压、血清ET、TXB2及胸主动脉AT1R表达较M组明显降低,而血清NO与6-K-PGF1a升高(P0.05),其中Z组上述指标改善程度显著优于T组及C组(P0.05),T组与C组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论风药联合天麻钩藤饮对肝阳上亢型肾性高血压大鼠的降压效果优于单用天麻钩藤饮,风药可增强天麻钩藤饮的降压作用,其机制可能与降低血清ET、TXB2水平,抑制血管平滑肌AT1R表达,促进NO、6-K-PGF1a生成有关。     

青葙子对“2K1C”肾血管性高血压大鼠血压及血浆AngⅡ的影响

目的 观察青葙子对肾血管性高血压大鼠的血压及血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的影响.方法 利用两肾一夹(2K1C)法建立肾血管性高血压大鼠模型,模型组给予青葙子5.25g/kg、一日一次,灌胃4周;对照组给予生理盐水同法处理.4周后用无创血压测量方法(尾套法)、颈动脉插管法测血压,酶联免疫分析法测定大鼠血浆Ang Ⅱ的变化.结果 干预后,青葙子组与对照组颈动脉压(SBP和mCAP)、Ang Ⅱ水平均无显著差异(P＞0.05).两组大鼠干预后与干预前的尾动脉压差值比较以及同一组大鼠自身干预前与干预后的血压比较,均无显著差异(P＞0.05).结论 在5.25g/kg的给药剂量和灌胃4周的疗程上,未见青葙子对2K1C型肾血管性高血压大鼠血压及血浆Ang Ⅱ水平产生影响.     

两肾一夹肾性高血压大鼠血浆中Intermedin含量的变化

目的观察两肾—夹(2-kidney1-clip,2K1C)肾性高血压大鼠血浆中Intermedin(IMD)含量的变化。方法将雄性SD大鼠随机分成正常组对照组和2K1C高血压模型组各20只,采用2K1C复制肾性高血压大鼠模型,检测心功能、左心重与体重比值(LVM/BW)。用放射免疫学方法检测IMD和血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)的含量。结果与正常组相比,模型组大鼠心功能抑制,LVM/BW比值及血浆中IMD和AngⅡ的含量升高。结论两肾—夹大鼠血浆中IMD和AngⅡ含量升高,可能通过增加血循环中IMD的浓度调节血压以及对抗高AngⅡ的升血压作用。     

福辛普利对高血压大鼠的心肌保护作用

目的:探讨高血压大鼠心肌组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和缝隙连接蛋白43(CX43)的表达,并运用福辛普利进行干预,研究其心肌保护作用。方法:32只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组(n=8)、假手术组(n=8)以及模型组(n=16),模型组以二肾一夹的方法建立,模型建立成功后,随机分为福辛普利治疗组(n=8)和模型对照组(n=8)。治疗组给予福辛普利按照10mg/(kg·d)剂量灌胃,空白对照组、假手术组以及模型对照组给予相同体积的生理盐水灌胃,每日1次。给药8周后,麻醉处死动物,称体重(BW)、心脏(HW)和左心室(含室间隔LVW)重量,计算HW/BW为心脏指数(mg/g),LVW/BW为左心室指数(mg/g),SP免疫组化法检测心室肌组织中IGF-1、缝隙连接蛋白43(CX43)的表达。结果:与空白对照组相比,假手术组血压、心脏指数、左心室指数、IGF-1蛋白表达率、CX43含量变化不明显,模型组则明显升高(P<0.05);与模型对照组相比,福辛普利治疗组上述指标则改善明显(P<0.05)。结论:肾血管性高血压大鼠心室肌组织IGF-1蛋白表达增多,CX43蛋白表达增多,心脏指数及左心室指数增大,运用血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利干预后,IGF-1蛋白表达率、CX43蛋白表达减少,心功能有所改善,提示福辛普利可能通过抑制IGF-1表达、降低CX43表达来改善心功能。