气相色谱分析2,4—二氯硝基苯氟代产物

以ＯＶ－１７为固定液，采用填充气相色色谱法，对２，４－二氯硝基苯的氟代产物进行了成功的分离和分析。     

西河柳中抗炎活必成分槲皮素—3‘,4’—二甲醚的HPLC测定

用高效液相色谱法测定中药西河柳中抗炎活性成分槲皮素－３＇，４＇－二甲醚含量，结果表明含量测定准确，重现性好。     

糖尿病病人1,5—脱水—D—葡萄糖醇水平检测的临床价值

以气相色谱法测定４６例糖尿病病人，３９例非糖尿病病人及５３例正常人的１，５－脱水－Ｄ－葡萄糖醇值，发现糖尿病病人的血清ＡＧ值显著降低，并与果糖胺，糖基化血红蛋白值呈负相关。若以２０μｇ／ｍｌ为分界值，ＡＧ鉴别糖尿病与非糖尿病有较好的敏感性和特异性，ＡＧ测定可用作糖尿病筛选及血糖控制指标之一。     

HPLC测定脑乐饮中2，3，5，4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量

目的：建立脑乐饮中2，3，5，4’－四羟基二苯乙烯－2－O－β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛－水（25：75）为流动相；检测波长为320nm。结果：此方法线性关系良好，r＝0．9994；平均加样回收率为98．4％；RSD为0．60％（n=6)。结论：本法专属性强，重现性好，可作为脑乐饮的质量控制。ββ     

7—异丙氧基异黄酮的质量分析方法比较

作者以反相高效液相色谱法和紫外分光光度法作７－异丙氧基异黄酮的含量测定及相关杂质检查。分析了研究了测定的最佳实验条件，测得高效液相相法和紫外分光光度法的ＩＰ线性范围分别为２－１００μｇ／ｍｌ和２－２４μｇ／ｍｌ，日内，日间精密度均小于２．０％，最低检测限度分别为０．１５％和０．５％。     

甲苯咪唑—β—环糊精包合物质量标准的研究

目的：建立甲苯咪唑－β环糊精包合物的质量控制方法。方法：用紫外分光光度法、薄层层析法和X－射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。结果：采用紫外分光光度法对包含物中的甲苯咪唑进行含量测定,5批样品的含量在10.26％－10.77％,平均含量为10.44％,回收率为102.70％,RSD为1.91％;甲苯咪唑可用薄层色谱法进行定性鉴别,X－射线衍射结果说明包合物以非晶体状态存在。结论：含量测定方法和薄层色谱法结果可靠,其中含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

RP—HPLC法测定香菇多糖—十八氨基酸口服液中氨基酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，以α－氨基丁醇为内标，采用梯度洗脱。方法简便、快速。１８种氨基酸的回收率为９５．３５％￣９８．５４％，ＲＳＤ为０．８７％￣３．２％。     

西藏冬虫夏草中D—甘露醇的薄层扫描分析

采用薄层色谱法，对冬虫夏草中D－甘露醇进行分离后，用高碘酸钾－联苯胺显色，采用薄层扫描法，在λs＝295nm、λR＝370nm的条件下进行双波长反射锯齿形扫描，测得西藏产冬虫夏草中D－甘露醇的含量为8．4％，回收率为98．0％～101．6％。     

β—环糊精包合物中酮洛芬吸收及其生物膜限速理论研究

建立了反相高效液相色谱法测定大鼠小肠在体（ｉｎｓｉｔｕ）循环液中酮洛芬的浓度。选ＳＤ大鼠，通过在体小肠循环试验，考察了酮洛芬和酮洛芬β－环糊精包合物溶液的吸收情况。实验结果分别用差商－几何均值法和一级速度数学模型嵌合。试验结果显示，建立的高效液相色谱法，检测限为０．０１μｇ／ｍｌ，平均回收率为９８．５１％，相对标准差范围为０．２２％～１．２２％，β－环糊精包合物中酮洛芬的小肠吸收属一级速度过程，其吸收行为与酮洛芬吸收行为一致，故其吸收过程的限速步骤在肠生理膜。     

反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α—生育酚

本作建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器，结果表明，α－生育酚在０．５×１０＾６－５．０×１０－６浓度范围内有良好的线性关系，α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

高效液相色谱同时测定血清视黄醇和—生育酚

描述用乙酸α－生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α－生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α－生育酚和内标剂的相对保留时间分别为２．６０、５．５６和７．１４分钟，峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均９７．２％，α－生育酚为９５．６％，方法的精密度视黄醇比内ＣＶ２．０－４．２％，批间ＣＶ５．３％；α－生育酚批内和批间ＣＶ分别为０４－２．４％及３．９％。视黄醇和α－生育酚的线性范围分别为０．４４－６．     

RP—HPLC法测定闽产柑桔果皮中橙皮甙的含量

用反相高效液相色谱法测定闽产柑桔果皮中橙皮甙的含量，为评价和开发利用柑桔果皮资源提供科学依据，橙皮甙用于甲醇提取，采用Ｗａｔｅｒｓ，Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，甲醇水－水（３６：６４）为流动相，检测波长为２８４ｎｍ，回收率，精密度满意，被测峰经检测为单一的纯物质峰。本法简便，准确，可行。     

大鼠脑组织中儿茶酚胺类神经递质的rP—HPLC—ECD定量分析

目的：建立一种定量分析脑组织中儿茶酚胺类神经递质的方法。方法：采用反相高效液相色谱电化学色谱法（ｒＰ－ＨＰＬＣ－ＥＣＤ）测定大鼠脑组织中去甲肾上腺素（ＮＥ）、肾上腺素（Ｅ）、多巴胺（ＤＡ）、５羟色胺（５－ＨＴ）。结果：由色谱图显示各单胺类成分分离完全。结论：本方法快速、简便、准确，为医务工作者提供方便与帮助     

食用合成色素在高分子多孔微球GDX—203上的吸附

目的　研究高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 对食用合成色素的吸附。方法　胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄的水溶液易被高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 吸附，吸附量用色谱法和可见紫外分光光度法评价。结果　高分子多孔微球ＧＤＸ－ ２０３ 能吸附上述色素，其中对亮兰和胭脂红的吸附量较大。结论　ＧＤＸ－ ２０３ 是一种理想的吸附材料。     

毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β—榄香烯的含量

目的：建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β－榄香烯含量的方法。方法：采用PEG－20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取和定容剂，结果：该方法平均回收率为98．4％，变异系数小于6．32％，结论：该方法操作简便，分析速度快，结果准确可靠。ββ     

RP—HPLC法测定宫康舒中总大黄素的含量

目的：建立反相液相色谱法测定宫康舒中总大黄素的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｄｚｅｃｌｃ ＣＤＳ柱，流动相甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．５），检测波长２８６ｎｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，进样量１０μｌ，结果：其平均回收率为９９．１１％。结论：本方法简便、准确、重复性好     

RP—HPLC测定复方感冒灵片中四种成分的研究

用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定了复方感冒灵片中的三种合成药扑热息痛、咖啡因和扑尔敏，同时定量测定了该片剂中药成分金银花中的绿原酸。用ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，１０μｍ），甲醇－水－冰醋酸（１６∶８３∶１）为流动相，水杨酸胺为内标，用紫外检测器。对提取方法、干扰因素进行了考察。测定了三个批号的复方感冒灵片样品，测定结果显示，其中中药金银花中有效成分绿原酸含量明显偏低。     

RP—HPLC测定人血清中铜和铁的含量

随着元素医学的发展，微量元素在人体生命活动中所起的重要作用越来越引起医学界的重视。近年金属络合物的高效液相色谱法研究也有了很大的发展［１］，然而这一技术在临床医学领域中的应用还处于起步阶段［２～４］，文献报道的方法均需要萃取等操作，方法繁琐，试剂昂贵，为此我们在这方面做了些研究。我们以水溶性的１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（以下简称ＰＡＮ－６Ｓ）为络合剂，以甲醇：水（４８∶５２）为流动相，建立了血铜、血铁浓度的反相ＨＰＬＣ的检测方法，方法简单，准确度好。１　材料与方法１－１　仪器与试剂…     

HPLC检测替硝唑葡萄糖注射液中的降解产物5—羟甲基糠醛

用高效液相色谱法检测注射液中葡萄糖的降解产物５－羟甲基糠醛（５－ＨＭＦ）。ＡｌｌｔｉｍａＣ１８为分析柱，甲醇－水（１０：９０）为流动相，检测波长２８４ｎｍ，外标法定量。５－ＨＭＦ的质量浓度在８．２－８２μｇ／ｍＬ范围内线性关系良好，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ＝０．６１％。方法简便，快速、准确。     

RP—HPLC法测定黄花倒水莲中两种Shan酮的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄花倒水莲中两种Shan酮的含量。方法：采用Dikma Diamonsil C18柱，甲醇－水（65：35）为流动相，流速0.9ml/min,996二极管阵列检测器（DAD），检测波长为245nm，对黄花倒水莲中两种Shan酮含量进行测定。结果：Shan酮1，2，3－三甲氧基Shan酮和1－甲氧基－2，3－亚甲二氧基Shan酮的重复性试验RSD分别为0．96％和2．6％；平均回收率分别为99．40％和100．8％。结论：该方法操作简便，易行，线性关系良好。