薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

HPLC法测定清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

【目的】建立清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法:色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(52∶48);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。【结果】穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)、脱水穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为99.45%(RSD=0.19%,n=6),99.57%(RSD=0.19%,n=6)。【结论】该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0.050~1.500μg,脱水穿心莲内酯线性范围0.048~1.440μg,平均加样回收率分别为100.9%和98.2%,RSD分别为3.4%(n=6)和3.2%(n=6)。结论:用HPLC法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的 完善穿心莲注射液的质量标准。方法 以脱水穿心莲内酯为对照品,采用HPLC 法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯含量。结论 选择脱水穿心莲内酯作为穿心莲注射液的质控指标。     

穿心莲滴丸及穿心莲内酯片释放度的比较实验

本文对穿心莲内酯滴丸（简称穿心莲滴丸）及穿心莲内酯片的体外释放度进行了比较实验。实验证明:穿心莲滴丸的释放度是穿心莲内酯片的9倍-10倍,说明了穿心莲滴丸是克服由于穿心莲内酯较强的疏水性而使穿心莲内酯片释放过缓的缺点的较佳剂型。 我们根据固体分散法原理,采用正交设计法研制了穿心莲内酯滴丸（简称穿心莲滴丸）,解决了由于穿心莲内酯较强的疏水性而使穿心莲内酯片释放度过低的问题。本文着重对穿心莲滴丸及穿心莲内酯片的体外释放度进行了实验研究。     

超微粉体技术对穿心莲药材中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯溶出率的影响

目的:探讨超微粉碎对穿心莲药材中有效成分溶出率的影响.方法:用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定穿心莲超微粉与药材120目细粉中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的溶出率.结果:超微粉药材中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的溶出率明显增加.结论:超微粉碎可显著提高穿心莲药材中有效成分的溶出率.     

穿心莲的化学成分

目的:研究穿心莲(Andrographis paniculata)叶中的活性成分.方法:用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从穿心莲叶中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8-甲基新穿心莲内酯苷元(8-methylandrograpanin,Ⅰ)、3-脱氢脱氧穿心莲内酯(3-dehydrodeoxyandrographolide,Ⅱ)、新穿心莲内酯苷元(andrograpanin,Ⅲ)、8(17),13-ent-labdadien-15→16-lactone -19-oic acid(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ).结论:化合物Ⅱ和Ⅲ为新天然产物,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到.     

清感穿心莲片质量标准的研究

清感穿心莲片是由穿心莲、买麻藤 2味中药组成的纯中药制剂 ,已收载入部颁标准第十九册 ,目前尚无定量测定指标 ,《中国药典》2 0 0 0年版对穿心莲药材有含量规定 ,为此我们探讨了清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。1　仪器与材料 :　　岛津 CS- 91 0型薄层扫描仪 ,微量进样器 ,三用紫外分析仪 ,CAMAG型色谱涂布器 ,硅胶 GF2 54(青岛海洋化工厂 ) ,脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,清感穿心莲片由我厂提供 ,试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　薄层条件 :硅胶板 :0 .3% CMC- Na的硅…     

UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.     

RP-HPLC法测定不同产地及采收期的穿心莲中穿心莲内酯、新穿心莲内酯的含量

采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯、新穿心莲内酯的含量。色谱柱为 Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｃｈｒｏｍａ Ｒ Ｐ Ｃ１８ 柱,流动相为乙腈水（３５∶６５） ,检测波长为２２５ ｎｍ ,流速为１ ｍｌｍｉｎ ,柱温４０ ℃,穿心莲内酯和新穿心莲内酯的加样回收率分别为１０２ ．６２ ％ 、９８ ．６ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ 分别为０ ．４８ ％ 、０ ．４７ ％ ,上述两成分在广东阳春和安徽临泉所产的穿心莲中含量较高,最佳采收期为开花盛期。     

RP-HPLC法测定穿心莲提取物中穿心莲内酯的含量

目的建立穿心莲提取物中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.0mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液(体积比25∶75),检测波长226 nm,流速1.0 mL/min。结果穿心莲内酯在0.5~5.0μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.73%,RSD为1.32%。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为穿心莲提取物中穿心莲内酯的含量测定方法。     

正交试验优选穿心莲的提取工艺研究

目的 为提高穿心莲的浸膏量及其有效成分内酯的收率而优化提取工艺。方法 以乙醇体积分数、用量、提取时间和次数为因素,浸膏得率和内酯得率为优化指标采用正交试验设计法进行优化。结果 用6倍于原料的80%乙醇提取3次,每次1.5 h,浸膏得率≥10%,有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的收率较高。结论 穿心莲提取工艺采用正交试验分析比较合理。     

穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分研究

目的对穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分进行研究;方法利用硅胶柱层析,制备薄层色谱进行分离纯化,通过理化性质结合波谱方法鉴定化合物结构;结果穿心莲二萜内酯有效部位中分离并鉴定了5个主要化合物,分别为:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;结论为探讨穿心莲有效部位的物质基础提供了依据。     

RP—HPLC法测定不同产地及采收期的穿心莲中穿心莲内酯,新 …

采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯,新穿心莲内酯的量。色谱柱为Ｍｅｒｃｋ－Ｌｉｃｈｒｏｍａ ＲＰ－Ｃ１８柱,流动相为乙腈－水（３５．６５）,检测波长为２２５ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ,柱温４０℃,穿心莲内酯和新穿心莲内醌 的加样回收率分别为１０２．６２％,９８．６％,ＲＳＤ分别为０．４８％,０．４７％,上述两成分在广东阳春和安徽临泉所产的穿心莲中量较高,最佳采收期为开花盛期。     

HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]采用HPLC法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。[方法]采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；流速1．0ml／min；检测波长254nm。[结果]脱水穿心莲内酯线性范围为0．836—8．36／μg，r=0．9996；平均回收率为99．80％，RSD=0．65％。[结论]该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方穿心莲片质量标准的研究

目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024～0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36％(RSD=1.56％,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4～0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52％(RSD=1.55％,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制.     

固态穿心莲内酯的降解

穿心莲Andrographis paniculata(Burm.f.)Wall.ex Nees.主要活性成分是穿心莲内酯(1)及其衍生物脱氧穿心莲内酯(2)、新穿心莲内酯(3)和14脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯(4)等三萜内酯。该植物地上部分干粉在干燥环境中贮存一年以上,其总内酯含量减少26％。作者研究了穿心莲内酯在高温条件下的稳定性和可能的主要降解途径。     

穿心莲片中穿心莲内酯的薄层扫描

对穿心莲内酯的测定方法为:先在硅胶GF_(254)荧光薄层板上用氯仿-无水乙醇(10:1)为展开剂分离穿心莲内酯及其它成分,再用岛津CS-910型双波长薄层扫描仪在紫外区进行荧光熄灭定量扫描(测定波长240nm,参比波长400nm),然后按公式计算含量。其回收率为96.0％(n=5),变异系数为2.1％。     

均匀设计法优化穿心莲的提取工艺

目的:优化穿心莲提取的工艺条件。方法:采用均匀设计优选穿心莲提取工艺;以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量为指标,考察药材的提取时间、温度、溶媒量、醇浓度等因素对提取工艺的影响。结果:穿心莲最佳提取工艺为3倍量75%乙醇,40℃提取3次,每次提取2 h。结论:优选的穿心莲提取方法简单易行,适合工业化生产。     

穿心莲软胶囊与穿心莲片的药理作用及急性毒性实验研究

【目的】观察穿心莲软胶囊的解热、抗炎作用及其急性毒性,并与传统剂型穿心莲片进行比较。【方法】采用细茵脂多糖（LPS）致家兔发热、啤酒酵母致大鼠发热动物模型,观察穿心莲软胶囊的解热作用;采用角又菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的动物模型,观察穿心莲软胶囊的抗炎作用,并对小鼠进行该制剂的急性毒性试验。【结果】穿心莲软胶囊高、中剂量可抑制LPS引起的家兔发热（与模型对照组比较,P〈0．05或P〈0．01）。且与等剂量的穿心莲片比较具有显著性差异（P〈0．05）;穿心莲软胶囊高、中剂量可降低啤酒酵母引起的大鼠直肠温度升高,降低角叉菜胶引起的大鼠足肿胀（与模型对照组比较,P〈0．05或P〈0．01）,作用与穿心莲片相仿（P〉0．05）,对二甲苯、醋酸介导的急性炎症渗出,穿心莲软胶囊高、中、低3个剂量均有抑制作用（与模型对照组比较,P〈0．01）,其中中剂量组的抑制作用优于穿心莲片组（P〈0．05）;急性毒性试验表明小鼠1日最大耐受量为110．25g/kg,相当于成人日用量的525倍。【结论】穿心莲软胶囊具有良好的解热、抗炎作用,部分药效指标优于传统剂型穿心莲片,且无明显毒副作用。