首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法 采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果 养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0 .5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论 养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。  相似文献   

2.
本文通过药效学试验证明神龙降糖粉对正常动物血糖值有明显降低作用,对肾上腺素及四氧嘧啶引起的糠尿病有明显的治疗作用,对实验性高血脂症的形成有明显的预防作用。  相似文献   

3.
丹参对中枢神经系统的抑制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
丹参使小鼠安静、驯服,对动物的自主活动有明显的抑制作用,该作用与剂量大小成正比。与氯丙嗪和眠尔通合并应用,使其作用增强。丹参抗惊厥作用不明显,但对抗苯丙胺的精神运动兴奋作用却较明显。丹参虽然有明显的镇静作用,但不能引起动物睡眠,若与巴比妥类或非巴比妥类镇静催眠药合并应用,可以非常明显的增强这些药物的催眠作用,其作用与已知的安定药相似。  相似文献   

4.
硫酸皮肤素的体外抗凝特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用TT.APTT,TGT等方法观察了由猪皮分离的硫酸皮肤素(DS)对凝血的影响以及DS与肝素(UFH)的协同作用。结果显示,DS的抗凝作用比UFH弱;有较强的催化抑制凝血酶生成的作用;明显增强UFH的抗凝及抑制凝血酶生成作用;此外,DS引起血小板聚集作用明显弱于UFH.提示:DS有较弱的抗凝作用.并与UFH有明显的协同抗凝作用,它是一种有希望的抗凝药。  相似文献   

5.
丹参对中枢神经系统的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
张慧云  欧阳蓉 《药学学报》1979,14(5):288-292
丹参使小鼠安静、驯服,对动物的自主活动有明显的抑制作用,该作用与剂量大小成正比。与氯丙嗪和眠尔通合并应用,使其作用增强。丹参抗惊厥作用不明显,但对抗苯丙胺的精神运动兴奋作用却较明显。丹参虽然有明显的镇静作用,但不能引起动物睡眠,若与巴比妥类或非巴比妥类镇静催眠药合并应用,可以非常明显的增强这些药物的催眠作用,其作用与已知的安定药相似。  相似文献   

6.
便秘通颗粒剂对小鼠大肠的炭末有明显推进作用,对小肠的炭末无推进作用;对小鼠、大鼠大肠收缩张力有明显增加;对小鼠燥结性便秘有明显通便作用。小鼠LD50〉10.25/kg。  相似文献   

7.
目的探讨银合欢叶总黄酮(TF,total flavonoids in leaves)的降血糖作用。方法采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型以及由肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,观察TF对实验动物的降血糖效果。结果TF对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有明显的治疗效果,对肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖模型小鼠也有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论TF对高血糖模型小鼠有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。  相似文献   

8.
目的探讨银合欢叶总黄酮(TF,totalflavonoidsinleaves)的降血糖作用。方法采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型以及由肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,观察TF对实验动物的降血糖效果。结果TF对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有明显的治疗效果,对肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖模型小鼠也有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论TF对高血糖模型小鼠有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。  相似文献   

9.
药物对血管紧张素Ⅱ致平滑肌细胞凋亡的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨血管紧张素Ⅱ在不同浓度和不同作用时间下,对血管平滑肌细胞凋亡的作用及卡托普利和氯沙坦对其影响。方法:采用流式细胞技术测定了在血管紧张素Ⅱ不同浓度和不同作用时间下,血管平滑肌细胞凋亡率的变化和卡托普利、氯沙坦及二者舍用对其影响。结果:血管紧张素Ⅱ中低剂量对血管平滑肌细胞凋亡无明显作用,大剂量有诱导凋亡的作用;单用氯沙坦对细胞凋亡无明显作用,卡托普利有一定的作用,二者合用时明显增加凋亡率。结论:血管紧张素Ⅱ具有促进血管平滑肌细胞凋亡作用,大剂量作用尤为明显;合用卡托普利和氯沙坦可明显增加平滑肌细胞的凋亡作用。  相似文献   

10.
千只眼精油及醇提物,对几种急性炎症模型(小鼠耳部二甲苯致肿以及大鼠蛋清性足跖肿胀)和大鼠棉球肉芽组织增生均有明显的抑制作用,提示有明显的抗炎症作用。经热板法和化学物质刺激法实验,对小鼠有镇痛作用。对家兔有解热作用。  相似文献   

11.
目的观察周络通对糖尿病大鼠周围神经形态学改变及神经生长因子(NGF)含量的影响。方法采用链脲佐菌素糖尿病大鼠(STZ-D)模型,灌胃给药8周,锇酸染色观察坐骨神经形态变化,用ELISA法测定糖尿病大鼠血清中的NGF含量,用免疫组化法测定神经组织中NGF含量。结果周络通对糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用;对血清NGF含量减少有明显提高作用;对坐骨神经组织中NGF的含量虽无明显影响,但对坐骨神经轴突内NGF的减少有明显的提高作用。结论周络通对糖尿病大鼠周围神经病变具有保护作用,对血清和坐骨神经轴突内NGF的减少具有明显的提高作用。  相似文献   

12.
苦木总生物碱对心血管系统的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
苦木总生物碱1 mg/kg静脉注射对麻醉犬有明显降压作用(P<0.01),灌胃给药对正常及肾性高血压大鼠均有明显降压作用(P<0.05)。本品尚能减慢心率,改善心肌营养性血流量,并有抑制交感神经放电的作用。此外,急性及亚急性毒性试验证明,本品毒性低,对肝、肾功能无明显影响。  相似文献   

13.
目的:研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法:采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果:养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0.5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论:养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。  相似文献   

14.
双参对小鼠抗应激作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究双参对小鼠的抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察双参对小鼠抗应激作用的影响。结果:不同剂量的双参均具有明显的抗应激作用,其中7.8g/kg剂量组有明显的耐缺氧(P<0.001)、耐高温(P<0.001)、耐低温(P<0.001)和抗疲劳(P<0.001)作用。结论:双参有明显的抗应激作用。  相似文献   

15.
目的 观察东北虎尿液的抗炎镇痛作用。方法 用滂胺蓝法观察东北虎尿液对小鼠毛细血管通透性的影响 ,观察东北虎尿液对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的抗炎作用 ,用扭体法观察其镇痛作用。结果 东北虎尿液对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用 ;对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有明显抑制作用 ;对醋酸诱发的小鼠扭体反应次数明显减少。结论 东北虎尿液有明显的抗炎镇痛作用。  相似文献   

16.
川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用   总被引:29,自引:0,他引:29  
目的:探讨川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用。方法:应用Fenton反应检测并计算50%羟自由基被清除时的药物浓度(EC_(50))。结果:结果显示对羟自由基均有明显清除作用,且呈剂量依赖关系。川芎嗪及其衍生物与苯甲酸和甘露醇的清除作用差异有极显著性(P<0.01),而相互间作用无明显差异(P>0.05)。结论:川芎嗪及其衍生物对羟自由基有明显的清除作用。  相似文献   

17.
在所择剂量范围内硝苯地平-阿替洛尔复方单次、连续灌胃给药对自发性高血压大鼠均有明显降压作用。与硝苯地平、阿替洛尔单方比较,降压作用明显,且对心率无明显影响。对麻醉开胸犬有降低平均动脉压、减轻心脏负荷作用。  相似文献   

18.
马辉 《黑龙江医药》2013,26(4):579-581
目的:通过药效学试验验证健儿三宝颗粒的功能与主治,为临床用药提供科学依据。方法:通过对小鼠失血后贫血症、对缺锌大鼠及对大鼠血清钙及骨密度影响的试验研究,观察健儿三宝颗粒的药效。结果:健儿三宝颗粒剂具有明显升高贫血动物血红蛋白,红细胞数及血清铁的作用,对缺锌大鼠有明显升高血锌的作用,且能明显改善动物的缺锌症状,对骨密度降低有明显的改善作用。结论:健儿三宝颗粒剂有较好的补铁,补锌,补钙的作用,为临床用药提供了依据。  相似文献   

19.
沙棘全成分和沙棘总黄酮对大鼠心脏功能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
沙棘全成分及其总黄酮可使离体大鼠心脏心率明显减慢,心肌收缩力明显减弱,沙棘全成分对麻醉大鼠ECGP—R间期和心率具有明显延长和减慢作用,对急性心肌缺血所致心率减弱亦有显著对抗作用,且沙棘全成分作用明显强于总黄酮。  相似文献   

20.
目的探讨肠胃康体内成分对急性胃肠炎作用的实验研究。方法采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和正常小鼠小肠推进运动实验,分别观察芦丁和槲皮素的抗炎及解痉作用。结果芦丁和槲皮素对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,槲皮素对小肠推进运动有抑制作用,芦丁则没有抑制作用。结论芦丁和槲皮素有明显抗炎作用,槲皮素有一定的解痉作用,对胃肠道有较好的保护作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号