参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度,提高血小板数量、改善患者胃肠道反应,优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应,提高患者的耐受性。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的 探讨临床化疗毒副作用下使用参芪扶正注射液的临床治疗效果.方法 整理40例恶性肿瘤患者的临床资料,治疗中分为治疗组和对照组各20例,分别给予患者参芪扶正注射液治疗及常规治疗,观察两组患者的临床治疗完成之后的毒副作用情况,比较使用参芪扶正注射液后与对照组患者的毒副作用差异情况.结果 治疗组患者治疗完成之后的毒副作用明显比对照组轻,患者毒副反应较小,两组比较差异明显,P ＜0.05.结论 在临床化疗治疗的过程中,可以使用参芪扶正注射液进行治疗,提高患者的临床治疗效果,减轻患者的毒副作用,在临床当中可以进行推广使用.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 研究参苠扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床效果.方法 收集我院近年来的100例肺癌患者,在治疗的过程中随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予患者参芪扶正注射液联合化疗及化疗治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者的治疗效果较为明显,治疗有效率较高,患者在治疗过程中的毒副作用中治疗组也优于对照组患者,在其他方面反应情况中,治疗组患者的情况也较为优异,两组相比P ＜0.05,差异有统计学意义.结论 在治疗肺癌患者的过程中,可以使用参芪扶正注射液配合化疗进行,提高患者的治疗效果,值得在临床上进行推广使用.     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床效果观察

目的探讨参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的疗效及临床分析。方法 2010年7月至2012年7月期间,我院诊治的84例恶性肿瘤患者,随机将其分为对照组（单纯化疗治疗）和观察组（参芪扶正注射液联合化疗治疗）,每组各42例,对两组生活质量改善情况,以及毒副反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组生活质量得到明显改善,化疗期间的毒副作用明显减少,P〈0.05,差异有统计学意义。结论参芪扶正注射液具有扶正固本的功效,明显减少化疗期间的毒副反应,显著提高患者的预后质量,提高患者对于化疗的耐受性,值得临床推广。     

参芪扶正注射液辅助乳癌化疗的疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助乳癌化疗的临床疗效.方法 将68例临床分期Ⅰ、Ⅱ期的乳腺癌患者随机分为对照组、治疗组各34例,对照组行CEF方案化疗,治疗组行CEF方案化疗的同时加用参芪扶正注射液,并观察化疗前后消化道反应、体力状况、血细胞和心电图的变化,进行临床疗效比较.结果 治疗组的患者体力状况得到明显改善,白细胞计数波动范围也不大,能顺利完成6个周期的化疗.结论 参芪注射液辅助乳癌化疗有增强免疫、降低抗肿瘤药物的细胞毒性,提高乳癌患者对化疗的耐受力.     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组。对照组40例采取TP化疗方案治疗;观察组40例在TP化疗的基础上使用参芪扶正注射液。化疗结束后观察比较两组患者毒副反应情况。结果观察组在KPS评分和毒副反应发生率上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用和提高患者生存质量疗效显著,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析

目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组（P〈O．05）。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:选取2015年1月～2016年12月就诊的142例恶性肿瘤患者进行分析,随机分为单用组(71例)和联合组(71例),单用组单纯采取化疗,联合组采取化疗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量改善情况以及毒副反应发生率.结果:与单用组比较,联合组临床治疗总有效率和生存质量改善率显著增加,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组毒副反应发生率与单用组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:与单用化疗方法相比,化疗联合参芪扶正注射液有助于提高恶性肿瘤临床效果以及改善患者生存质量,毒副反应较少,值得推广.     

参芪扶正注射液对心瓣膜替换术的心肌保护

目的：研究风湿性心脏病心瓣膜替换术患者围术期应用参氏扶正注射液对心肌的保护作用。方法：32例风湿性心脏病体外循环下心瓣膜替换术患者随机分为治疗组和对照组，每组16例，治疗组患者手术前，后3天每天静脉滴注参芪扶正注射液500ml，手术时预充液中一次性加入500ml，对照组除不用参芪扶正注射液外，其它条件与治疗组相同，结果：治疗组患者术毕和术后多巴胺，多巴酚丁胺等血管活性药物用量明显少于对照组（P＜0．05或P＜0．01），血清心肌肌钙蛋白T（cTnT)，门冬氨基酸转移酶（AST），乳酸脱氢酶（LDH），肌酸激酶（CK），肌酸激酶MB同工酶（CK－MB）从转流毕到术后1天明显低于对照组（P＜0．05或P＜0．01），治疗组患者术毕心脏自动复跳率明显高于对照组（P＜0．05），两组患者于手术前1天心脏彩超显示二者的心脏指数（CI），左心射血分数（EF）并异无显著性（P＜0．05），术后7天，治疗组CI，EF明显高于对照组（P＜0．05或P＜0．01），治疗组心肌超微结构显示，治疗组患者心内操作完毕后心肌细胞水肿轻，肌纤维完整，而对照组则相反，治疗，参芪扶正注射液对风湿性心脏病心瓣膜替换术患者较好的心肌保护作用，临床应用值得推广。     

参芪扶正注射液在脑转移瘤化疗中辅助作用的疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液在辅助脑转移瘤患者化疗中的临床疗效。方法：将68例脑转移瘤患者随机分为两组，参芪加化疗组（治疗组）36例，单用化疗组（对照组）32例，两组均观察3个周期。结果：两组近期疗效比较差异无显著性，但治疗组生活质量较对照组有明显改善，并且治疗组患者的机体免疫功能有所提高。结论：在化疗同时配合使用参芪扶正注射液，可提高患者免疫功能，改善全身状态，增强患者对化疗的耐受性，从而提高疗效和患者的生存质量。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者免疫功能影响

目的观察参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者的细胞免疫功能变化。方法82例宫颈癌术后放疗患者随机分为治疗组和对照组。对照组41例采用6-15MVX射线体外放射治疗．采用体外全盆腔照射。5次／周,2GY／次,盆腔平面中心剂量48GY／24次,5周完成。治疗组在放疗同时予参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,1次／日,至放疗结束。结果治疗组放疗后CIM、CD8、CD4／CD8比值及NK细胞活性高于放疗前。对照组低于放疗前水平。结论参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者能提高免疫功能,减轻放疗副反应,有一定临床应用价值。     

参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的： 评价在真实世界中参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法： 基于LinkDoc数据库纳入2012—2018年确诊为晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌的患者1 128例。采用倾向性评分匹配的方法均衡2组的基线信息,比较2组间的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）及不良事件和化疗相关不良反应的发生率。结果： 按照1∶1匹配,最终纳入试验组和对照组各399例。试验组ORR（29.3%vs. 25.1%,P=0.176）和DCR（66.9%vs. 59.6%,P=0.033）均高于对照组,且试验组中位PFS略高于对照组（7.4个月vs. 7.0个月,P=0.861）。试验组化疗完成率高于对照组（74.3%vs. 54.6%,P=0.002）。试验组总化疗相关ADR的发生率略高于对照组（66.2%vs. 61.4%,P=0.162）。结论： 参芪扶正注射液可以提高患者对含铂双药化疗的耐受性,更有利于足量足疗程地完成标准化疗,且总体较为安全,不增加化疗的不良反应发生率,在减少胃肠道反应、保护肝肾功能方面略有优势。     

司坦唑醇联合参芪扶正注射液治疗晚期肿瘤患者的疗效观察

目的观察蛋白同化激素司坦唑醇联合参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法158例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组各79例，对照组给予对症及支持治疗，治疗组在对照组的基础上应用司坦唑醇和参芪扶正注射液治疗。比较两组体质量、血液学、生化指标及karnofsky评分变化情况等。结果治疗组治疗后体质量改善有效率81．0％（64／79）、karnofsky评分增加有效率68．4％（54／79）、外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白及血浆总蛋白含量均明显增加，谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显减低，与对照组治疗后比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01），未发生严重不良反应。结论司坦唑醇联合参芪扶正注射液能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量。     

通关藤注射液对恶性肿瘤化疗患者血小板的临床作用

目的:探讨通关藤注射液对恶性肿瘤化疗患者血小板的临床作用和安全性。方法:回顾性选取2020年1月至2021年12月蚌埠市第三人民医院诊断为肿瘤的并有化疗史的患者,其中使用通关藤注射液(观察组)935例,未使用通关藤注射液(对照组)1433例,并对2组进行倾向性评分匹配(PSM)。比较匹配后2组治疗后血小板相关指标与不良反应情况。结果:经倾向性评分匹配后,对照组和观察组各纳入273例患者。治疗后,对照组血小板计数(PLT)为(157.06±51.33)×10⁹L^-1,观察组为(179.12±48.93)×10⁹L^-1;对照组平均血小板体积(MPV)为(8.66±1.45)×10⁹L^-1,观察组为(9.28±1.41)×10⁹L^-1,2组的PLT与MPV指标比较差异均具有统计学意义(P＜0.05)。观察组患者在白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的不良反应发生率明显低于对照组。结论:通关藤注射液可以提高恶性肿瘤患者化疗后血小板的数量与质量,降低不良反应的发生率,临床作用值得进一步发掘。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗，长春瑞滨（NVB）25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂（DDP）40mg静脉滴注，第1～3天，在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1天1次，直到化疗结束后再用5天。B组43例，单纯NP方案化疗，化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高，但无统计学意义（P〉0．05）。A组的毒副反应低于B组，其中自细胞减少及恶心呕吐对比，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效分析

目的 探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法 选取重庆三峡中心医院2011年12月～2012年12月收治的90例中晚期胃肠道恶性肿瘤患者为研究对象.应用随机数字表法将中晚期胃肠道恶性肿瘤患者分为对照组与观察组.2组患者均采用同一放化疗方案,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.56％,对照组治疗总有效率为80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应主要是血液学毒性和消化道不良反应,以Ⅰ～Ⅱ级为主,患者经过对症处理后均耐受,与对照组患者相比,观察组患者在恶心呕吐、腹泻、白细胞减少方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤临床疗效确切,具有安全高效和减少患者放化疗不良反应等特点.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。