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多发性骨纤维异样增殖症(Polyostotlc fsbrous dysplasia) 这是一种先天性骨生成不良、灶性骨组织和骨髓纤维化的骨骼疾病,它可以是单一骨病变,也可以是多发性的。多发性骨纤维异样增廹症合并皮肤色素痣及性早熟称为Albrigbt氏综合征。 相似文献
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肾性骨营养障碍(Renal Osteodystrophy) 肾性骨营养障碍是一种起源于长期慢性肾功能衰竭的骨骼病变(肾性佝偻病或软骨病和肾性纤维性骨炎),不是一个独立病种,而是慢性肾功能衰竭的一种合并症。一、病因与发病率肾性骨营养障碍的病因是长期慢性肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭可继发于慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、多囊肾、先天性泌尿系统梗阻继发肾盂积水、肾萎缩等。特别是不伴高血压与心血管合并症的肾脏疾病的肾功能衰竭病人,最容易在存活的较长期间内发生肾性骨营养障碍,其早期病变不明显,发病率难以估计,可能不少见;但明显肾性骨营养障碍比较少见,本症发生在儿童期为肾性佝偻病,成年人为肾性软骨病;继发性甲状旁腺机能 相似文献
3.
一、定义肾小管性佝偻病、软骨病是一组由肾小管功能障碍造成的骨骼钙化缺乏疾病,多数为先天性,仅少数为后天。其共同特点是:血清磷低下,尿磷大量流失。骨骼病变仅在部分病人中间出现,在儿童期为佝偻病,成人为软骨病,都属于所谓抗维生素D佝偻病、软骨病。二、分类这一组肾小管性佝偻病、软骨病的肾小管功能障碍多种多样,错综复杂,一般可分为三大组:1.家族性低血磷。2.肾小管性酸中毒。3.范柯尼(Fanconi)氏综合征糖尿、氨基酸尿、低血磷。 相似文献
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肾结石、肾绞痛,和腰腿痛、病理性骨折,表面看来,好像是截然两个不同的病种,实际在大多数情况下也确是互不联系的。但它们有一个表面共同点,就是都被传统地划归为外科学病种,因为肾结石肾绞痛常有尿路梗阻问题,需要泌尿外科 相似文献