药用炭对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响

目的：考察温度和药用炭用量对乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量，旋光法测定葡萄糖含量。结果与结论：药用炭用量和温度对0．1％乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中的左氧氟沙星含量有明显影响，而对葡萄糖基本无影响。     

盐酸左氧氟沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法：考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况，并采用紫外分光光度法测定配伍液中盐酸左氧氟沙星的稳定性。结果：盐酸左氧氟沙星注射液与炎琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色混浊；与双黄连注射液配伍6h内，溶液外观色泽、pH值未见明显变化，微粒数略有上升，配伍液中左氧氟沙星经紫外测定含量稳定。结论：盐酸左氧氟沙星注射液与双黄连注射液配伍其含量稳定。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

采用紫外分光光度法测定配伍后0－24h内左氧氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化,结果室温下24h内,左氧氟沙星注射液与5种输液配伍后外观,含量,紫外吸收光谱均无显著变化,说明左氧氟沙星注射液可与5种输液配伍应用。     

高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较

目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量.     

口腔溃疡油的制备及质量控制

目的：研究口腔溃疡油的制备及质量标准。方法：采用中西药组成复方制剂，用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量。结果：本制剂疗效确切，有效成分的鉴别及含量测定特征性强，重现性好。结论：组方、提取及配制工艺设计合理，制剂稳定，质量控制方法准确可靠。     

盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱的配伍稳定性

目的考察25℃下6h内,盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内盐酸左氧氟沙星和二羟丙茶碱的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果25℃下6h内,盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论6h内盐酸左氧氟沙星与二羟丙茶碱注射液配伍基本稳定。     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察

目的 考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果 25℃下8h内．盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦株注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定。     

盐酸左氧氟沙星乳膏的的制备

目的：研制盐酸左氧氟沙星乳膏。方法：拟订处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法用于含量测定。结果与结论：乳膏的制备工艺可行，质量稳定，用UV法测定盐酸左氧氟沙星的含量，方法可行，重现性好，可用于医药制剂的质量控制。     

左氧氟沙星与西咪替丁配伍的稳定性考察

［摘要］目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温（20 ℃）下采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与西咪替丁的含量，并考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值变化。结果配伍液外观、pH、紫外光谱及含量均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在室温下8 h内可与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的：考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200～400nm进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果：配伍液在8h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论：临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

复方异烟肼凝胶剂制备及质量控制

目的：制备复方异烟肼凝胶剂并建立质量控制的方法。方法：以异烟肼和盐酸左氧氟沙星为主药,卡泊姆为基质制备凝胶剂。采用高效液相色谱法同时测定异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量并进行稳定性试验。结果：异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2～20μg·ml-1的范围内线性良好（r=0．9998）,平均回收率分别为99．51％和99．70％。结论：该制剂制备工艺可行,凝胶性质稳定,质控方法准确、可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：建立准确测定盐酸左氧氟沙星片含量的方法。方法：以0．1mol／L盐酸溶液代替水为溶剂，采用紫外分光光度法，在293nm波长处，以左氧氟沙星为对照品测定盐酸左氧氟沙星片的含量。结果：左氧氟沙星对照品在2．530—10．120μg／mL范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．54％，RSD为0．61％。结论：该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用盐酸左氧氟沙星对照品的状态下，有效、准确地测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量。     

注射用炎琥宁质量标准可行性探讨

目的:探讨注射用炎琥宁质量标准的可行性。方法:选取13家厂家生产的注射用炎琥宁,采用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度法测定制剂中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量;采用HPLC和薄层色谱(TLC)法对制剂进行有关物质检查。比较各检测方法的可行性。结果:HPLC法测定含量能将主成分与降解产物分开;制剂的有关物质按不同检验方法测定的结果差异较大,TLC法在检测限及准确性上均不及HPLC法。结论:个别企业产品质量有待进一步提高,注射用炎琥宁质量标准有待进一步完善。     

不同光照对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响

目的 :探讨不同光源照射对盐酸左氧氟沙星注射液稳定性的影响程度。方法 :分别选择紫外光、太阳光、自然光作为照射光源 ,观察盐酸左氧氟沙星注射液在3种光源下照射不同时间后的光谱变化并测定其含量 ,另用薄层色谱法检查有无分解产物生成。结果 :盐酸左氧氟沙星注射液在3种光照下均有分解 ,以太阳光照射下分解最快 ;以薄层色谱法检查出降解产物的Rf值为0 .72。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液应避开紫外光、太阳光、自然光保存。     

复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液的制备及其质量控制

目的:制备复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:选择盐酸左氧氟沙星及盐酸丁卡因为主药制备复方滴眼液,采用反相高效液相色谱法测定其中主药的含量;通过考察性状、可见异物、pH值、渗透压等指标初步确定其质量控制方法,并对其进行稳定性考察。结果:盐酸左氧氟沙星和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为15.06～90.36μg·mL-1(r=0.9998)、7.57～45.42μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率分别为102.75%(RSD=1.31%)、99.95%(RSD=0.85%)。所得制剂为淡黄色澄明液体,可见异物符合2010年版《中国药典》(二部)附录IG眼用制剂项下的有关规定,pH在4.0～5.0之间,渗透压为0.285～0.310Osmol;样品在高温、高湿、光照条件下放置10d及室温下放置1个月,各项指标均无明显变化。结论:本制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法简便、准确。     

注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌

目的：研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法：观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果：奥美拉唑钠在酸性环境（pH〈6.0）中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论：奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。     

八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量测定

目的：测定八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量。方法：采用HPLC法测定八味丹参茶中丹参酚酸B的含量;利用紫外分光光度法测定八味丹参茶中总丹参酮的含量。结果：八味丹参茶中丹参酚酸B含量为2．45％,八味丹参茶中总丹参酮含量为0．21％。结论：方法简便、快速,结果可靠,可作为八味丹参茶质量控制方法。     

阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性的试验研究

目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化,并在200~400nm进行紫外扫描,同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形及峰位无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。