布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗喘息型慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合吸入治疗喘息型慢性支气管炎的临床效果。方法选择本院2007年6月至2009年2月喘息型慢性支气管炎急性发作期患者122例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予200μg沙丁胺醇吸入治疗,3次/d。观察组在常规治疗基础上,给予沙丁胺醇200μg和布地奈德混125μg,吸入治疗,3次/d。两组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为70.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上,采用布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗喘息性慢性支气管炎,疗效显著,值得临床借鉴。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法：将62例儿童哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组布地奈德气雾剂吸入,2次/d,观察组0.5%沙丁胺醇、布地奈德分别加入生理盐水雾化吸入,2次/d,两组均连续治疗5d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组总有效率96.8%,对照组总有效率77.4%,组间比较差异显著（P＜0.05）;治疗后观察组PEFR指标改善幅度明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果明显优于单用布地奈德气雾剂,值得临床推广。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗30例支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法从我院收治入院的支气管哮喘急性发作患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,对照组仅使用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者使用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,相比单一药物治疗效果更为理想,具有在临床上进一步推广价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的支气管哮喘急性发作患者180例作为研究对象并进行分组治疗,对照组90例给予地塞米松磷酸钠注射液进行治疗,观察组90例给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能改善指标及疗效。结果两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组相关指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽等临床症状存在时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%;观察组患者均未发生不良反应,对照组不良反应发生率为6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,效果显著,可尽快改善患者的肺功能,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法 将98 例哮喘患儿随机分为两组,均给予综合治疗.治疗组49 例加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入;对照组49 例予以静脉滴注地塞米松及氨茶碱针剂,每日1 次,不添加雾化吸入.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为79.59%,两组疗效比较χ2=6.078,P ＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果好,可明显地改善临床症状,缩短病程,促进了患儿康复.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患者56例作为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组各28例,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。结果:观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组症状消失时间显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达92.86%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法 68例支气管哮喘患儿随机分成对照组和治疗组,各34例,对照组给予常规治疗（吸氧、镇静、止咳、抗感染、补液、纠正酸碱紊乱等）。治疗组在常规治疗基础上给布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果治疗组的总有效率94.1%,对照组患儿的总有效率67.6%,治疗组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果较显著,能有效改善患儿哮喘症状,值得临床应用推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果

目的：探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规处理,观察组同时给予布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,7 d为1个疗程。评定两组患儿治疗效果和观察症状消失和缓解时间。结果观察组患儿的症状消失或缓解时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.5%高于对照组总有效率77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入的临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

茶碱沙丁胺醇缓释片中沙丁胺醇释放度测定方法的研究

目的:改进茶碱沙丁胺醇缓释片药品标准中沙丁胺醇释放度测定方法.方法:不加沉降篮,采用HPLC法,流动相为水-乙腈-磷酸-三乙胺(500∶37∶0.75∶1.35),检测波长225 nm.结果:在1,2,4,8 h的释放量分别达到沙丁胺醇标示量的15%～40%、25%～50%、40%～75%和75%以上.结论:新方法简单、快速,结果准确.     

HPLC法测定复方吲哚美辛栓中两组分的含量

目的:采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛和硫酸沙丁胺醇栓的含量.方法:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱.结果:吲哚美辛及硫酸沙丁胺醇的线性范围分别为35.7～142.8 μg·ml-1(r=0.999 9)和6.6～26.6 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.2%和101.4%,RSD分别为1.5%和2.0%(n=9).结论:方法准确可靠,可以有效地控制复方吲哚美辛沙丁胺醇栓的质量.     

Salbutamol inhibits metabisulphite-induced bronchoconstriction.

The effect of salbutamol on bronchoconstriction induced by inhaled sodium metabisulphite has been studied in 12 atopic subjects. Salbutamol (200 micrograms, 3.5 x 10(-7) M) and matched placebo were administered by identical metered dose inhaler 15 min before a dose-response to sodium metabisulphite (1.25-100 mg ml-1) was performed. Geometric mean provocative dose of metabisulphite causing a 35% fall in sGaw after placebo pretreatment was 12.8 [5.75-28.1, 95% Cl] mumol, and after salbutamol was 75.9 [46.5-126] mumol. Mean maximum fall in sGaw after placebo pre-treatment was 47.4 [41-53.9]%. At the same metabisulphite concentration mean maximum fall in sGaw after salbutamol was 2.9 [-8.2-14.1]%.     

色甘胺醇气雾剂的高效液相色谱测定法

目的： 建立高效液相色谱法同时测定色甘胺醇气雾剂中的２ 个有效成分色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇。方法： 采用Ｃ１８ 色谱柱, 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸铵（ 用冰醋酸调节ｐＨ 为６－０ ±０－１） － 甲醇（１００∶３０） 为流动相, 检测波长为２２７ ｎｍ－ 结果： 色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇的平均回收率（ ｎ ＝ ５）分别为９９－１２ ％ 和９９－９８ ％ ; 精密度（ ＲＳＤ） 分别为１－１ ％ 和１－０ ％ 。结论： 该测定方法简便快速     

沙丁胺醇渗透泵控释片的相对生物利用度研究

18名男性健康志愿者,随机交叉口服两种沙丁胺醇控释片,采用反相HPLC-荧光检测法测定沙丁胺醇血浆药物浓度.两种控释片单剂量口服的C     

HPLC法测定硫酸沙丁胺醇片的含量

本文采用高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇片的含量。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及不良反应

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 2015年5月至2016年5月本院收治多例小儿哮喘急性发作患儿,选取72例作为研究对象,随机均分为对照组及观察组.给予所有患者基础治疗,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察和比较两组疗效、不良反应.结果 对照组总有效率为69.4％,观察组为97.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组出现5例不良反应,发生率为13.5％;观察组出现2例不良反应,发生率为5.4％;两组存在差异,但不具有统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯沙丁胺醇治疗相比,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作可获得满意疗效,且能降低不良反应发生率,值得在临床中大力推广及应用.     

Salbutamol and quinterenol: dipsogenic action produced by beta-adrenergic stimulants

Subcutaneous injection of the beta-adrenergic agonists salbutamol and quinterenol produced a dose-related increase in water intake in water-satiated rats. These agents were approximately equal in dipsogenic efficacy and equivalent to isoproterenol, but less effective than diazoxide. The smaller cardiac stimulant action of salbutamol and quinterenol was probably responsible for their low lethality compared to previous results with isoproterenol.