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相似文献
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1.
目的研究三维适形放射治疗联合多西他赛同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法63例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成单放组和同期组。单放组30例采用序贯2周期’rP方案化疗及三维适形放射治疗,总剂量66—70Gy/33—35次,6—7周完成。同期组33例采用三维适形放射治疗同期化疗(多西他赛+顺铂)。结果两组患者的总有效率分别为56.7%和81.8%,其中完全缓解率分别为6.7%和27.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组1、2年生存率分别63.5%、79.4%和40.0%、54.5%(P〉0.05)。单放组患者中位生存期为11.4个月,同期组患者中位生存期为18.9个月。两组患者早期放射反应主要为Ⅰ-Ⅱ级放射性食道炎和骨髓抑制,后期放射反应主要为Ⅰ-Ⅱ级放射性肺炎。结论三维适形放射治疗同期TP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,与序贯放化疗相比,可提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,生存期也有提高的趋势,但毒副反应有增加趋势。  相似文献   

2.
王俊 《中国热带医学》2009,9(8):1547-1547,1549
目的观察放疗联合长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性。方法40例局部晚期NSCLC患者,实施常规放疗,计划照射剂量60—70Gy/6~7周,1次,d,5次,周。在放疗的同时每周接受顺铂(DDP)30mg/m^2的化疗,共用6周,于第1,8d接受长春瑞滨(NYB)25mg/m^2的化疗,每3周1次。结果40例全部完成治疗计划,肺原发灶CR为12.5%(5/40),PR为67.5%(27/40),有效率为80.0%(32/40),NC和PD分别为12.5%(5/40)和7.5%(3/40),放射性肺炎发生率为17.5%(7/40),放射性食管炎发生率为32.5%(13/40),白细胞减少发生率为80.0%(32/40)。中位随访期为18(5—27)个月。结论放疗联合长春瑞滨、顺铂同步治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,毒副反应能为大多数患者耐受。  相似文献   

3.
付晓波 《中外医疗》2016,(7):105-106
目的 探讨多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 整群选取该院于2013年6月1日—2015年12月1日收治的46例局部晚期非小细胞肺癌患者平分为两组.观察组采用放化疗同步治疗,对照组采用化疗后放疗序贯治疗,对比疗效.结果 观察组临床疗效高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率差异较小.结论 在局部晚期非小细胞肺癌患者中进行同步放化疗的疗效显著,安全性高,值得推广应用.  相似文献   

4.
目的 观察三维适形同步多西他赛治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效,毒副反应及耐受性.方法 26例70岁以上局部晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)采用三维适形放疗(3DCRT)处方剂量46~60Gy,放疗同时每周给予多西他赛35mg/m2共4~6周.结果 总有效率76.9%(20/26),1、2年生存率分别为53.7%和20.2%,中位生存时间为13.2个月.不良反应较轻.结论 3DCRT同步多西他赛是老年NSCLC患者的一种安全有效的治疗手段,能改善患者的生存质量,提高生存率.  相似文献   

5.
娄云峰   《中国医学工程》2013,(8):11-11,15
目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。  相似文献   

6.
目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.  相似文献   

7.
目的评价紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法60例局部晚期NSCLC患者完全随机分为联合组(31例)和化疗组(29例)。化疗组单纯采用PC方案,其中PTX135mg/m2,d1;DDP75mg/m2,d1。联合组在PC方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果60例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(87.1%)明显高于化疗(55.2%),P<0.05。联合组的1、2年生存率分别为78.5%和50.6%,化疗组分别为51.2%和30.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应稍高于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇加顺铂联合放疗同步治疗局部晚期NSCLC有较好的近期疗效,可提高生存率,毒性反应可耐受。  相似文献   

8.
9.
目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:对我院2009年1月~2010年6月收治的43例晚期非小细胞肺癌患者使用多西他赛联合顺铂进行治疗。其中多西他赛于第一日给予1次,每次75mg/m2,顺铂每(1~3)日给予1次,每次25mg/m2。每21日为一个周期,观察患者经过2个周期的治疗后的治疗效果及不良反应的发生。结果:43例患者经过治疗后,2例患者完全缓解,16例患者部分缓解,19例患者无明显变化,6例患者病情进展。其总有效率为51.16%。患者主要的不良反应为骨髓抑制。结论:采用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可取得较好的疗效,患者不良反应轻,值得在临床推广。  相似文献   

10.
目的 评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择201 1年1月~2012年1月在我院进行治疗的非小细胞肺癌患者64例为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,观察组用药前3d,每12小时予地塞米松8 mg口服,然后每周予多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天,静滴1h,每3周重复1次,连用6周,后停药2周,以上为1个疗程.对照组予地塞米松25mg/m2后予顺铂80 mg/m2,静滴1h,疗程同上.共3个疗程.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组WBC减少、PLT降低、恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少.  相似文献   

11.
目的:探讨多西他赛、顺铂联合三维适行放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将入组43例非小细胞肺癌患者随机分为观察组(22例)和对照组(21例)。对照组采用序贯疗法,多西他赛+顺铂,3周为1个周期,共化疗4个周期后开始放疗;放射治疗采用三维适行放疗。观察组采用同期放化疗,即化学治疗开始时同步进行放射治疗,具体化疗药物及剂量、放疗方法同对照组。结果:两组患者临床疗效比较,观察组总有效率为86.36%,对照组总有效率为57.14%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者毒性反应、早期放射反应比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:多西他赛、顺铂联合三维适行放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效确切。  相似文献   

12.
目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2~5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

13.
局部晚期非小细胞肺癌占非小细胞肺癌的30%-40%,目前认为同步放化疗的疗效最佳。紫杉醇作为新一代抗肿瘤药物对肺癌显示出独特疗效,而且体外试验显示它还有放射增敏作用。我科自2005年以来开展了以紫杉醇为主的同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究,现将结果总结如下:  相似文献   

14.
王晓华  刘黎  周强  王海荣  罗中银  刘睿 《西部医学》2012,24(9):1714-1715,1718
目的研究三维适形放射治疗联合紫杉醇/顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及不良反应。方法 86例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,三维适形放疗同步联合紫杉醇/顺铂治疗组以及单纯三维适形放疗组。两组放疗方法相同,放疗剂量DT60~70GY,每次2GY,每周5次,化疗方案为紫杉醇175mg/m2,静滴,第1天,顺铂30mg/m2,静滴,第1~3天,21天为1周期,于放疗的第1天即开始化疗。结果同步放化疗组和单纯放疗组近期有效率分别为68.0%和38.1%(P〈0.05)。放射性食管炎以及放射性肺炎的发生率同步组明显高于单纯放疗组(P〈0.05)。结论三维适形放疗联合紫杉醇/顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单纯三维适形放疗疗效好,不良反应虽有增加,但可以耐受。  相似文献   

15.
目的::分析DP方案(多西他赛+顺铂)化疗同步联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗中晚期非小细胞肺癌( NSCLC)疗效及可行性。方法:回顾性分析121例中晚期NSCLC患者的临床病例资料及随访记录,按分层随机分组法分为DP方案化疗同步联合3D-CRT组(同步组)和序贯放化疗组(序贯组),对比2组患者生存率、疗效及毒副反应。结果:同步组近期疗效有效率61.19%,优于序贯组的38.89%,1年生存率、总生存率均明显高于序贯组,差异均有统计学意义(P<0.05),2组毒副反应评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DP方案化疗同步联合3D-CRT治疗中晚期NSCLC疗效优异,毒副作用可控,可行性高。  相似文献   

16.
目的探讨非小细胞肺癌同步放化疗的可行性及临床效果。方法对120例非小细胞肺癌病人实行化疗同时给予放射治疗,观察其疗效及毒副反应。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高治疗效果,毒副反应虽增加但可耐受。  相似文献   

17.
目的比较多西他赛联合顺铂的时辰化疗与常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,实验组36例予时辰化疗,多西他赛75mg/m^2静脉滴注第1天,4:00AM开始,静脉滴注3h,顺铂75mg/m^2静脉滴注第1天,10:00AM开始,至22:00PM结束;对照组34例予常规化疗,每天10:00AM给予多西他赛联合顺铂(两药剂量同时辰化疗组),化疗至少两周期后评价近期疗效。结果时辰化疗组有效率(CR+PR)为58%(21/36),常规化疗组有效率为(CR+PR)为34%(13/34),两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05),主要不良反应为血液学毒性及消化道毒性,时辰化疗组较常规化疗组低(P〈0.05),两组疾病进展时间(TTP)及生存期比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结果多西他赛联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规化疗,不良反应明显小于常规化疗,值得临床进一步研究。  相似文献   

18.
目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:评价分析27例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者予以多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂75mg/m2,第1天静脉滴注;28d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及毒副作用。结果:27例中,总有效率为40.74%,中位生存时间38周,一年生存率40%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 探讨醋酸甲地孕酮对多西他赛联合顺铂(DC)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果的影响.方法 将87例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组(醋酸甲地孕酮联合DC方案)和对照组(单纯DC方案),观察两组患者的临床治疗效果,化疗不良反应、生活质量等.结果 研究组和对照组有效率(RR)分别为:32.61%和31.71%,...  相似文献   

20.
目的:探讨长春瑞滨加顺铂方案化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法:将42例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为放化疗联合组和单纯化疗组各21例。放化疗联合组NP方案诱导化疗2个周期后即刻或休息1~2 d后行三维适形放疗,放疗结束后再行NP方案化疗4个周期;单纯化疗组仅予NP方案化疗6个周期。两组均在治疗结束后1个月评价毒副反应及疗效。结果:放化疗联合组近期疗效明显高于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单纯化疗组有所增加,但经对症治疗均能耐受,所有患者均能顺利完成治疗计划。结论:三维适形放疗联合NP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应经对症处理后可以耐受,远期疗效值得进一步研究。  相似文献   

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