原发性醛固酮增多症1例报告

患者女,43岁。因高血压5年反复发生四肢无力软瘫2月,于1992年5月7日入院。1987年1月,头痛头晕,查血压高,波动在21.3～20.0/13.3～12.8kPa 之间。曾服降压药效果不显而中断。近2年,血压呈持续缓慢增高趋势,伴口渴、多饮、多尿、乏力、心悸不适等症状,但从未出现过浮肿。每天饮水3000～6000ml,24小时尿量与饮水量相当。夜尿8～4次,夜尿量大于日尿量。食欲可,主食250～350g/1天。每当摄入咸食后,多饮、多尿明显。体重稳定。大便干,1次/1～2     

原发性醛固酮增多症1例报告

1临床资料 患者,女,34岁.因头晕、乏力、血压不稳4个月入院.查体:血压180/114 mmHg,血K 1.6 mmol·L-1,CT及磁共振报告左肾上腺占位性病变(1.2 cm×0.9 cm),血醛固酮(立、卧位)值均高于正常.给予口服安体舒通、补钾、降压治疗,目前病情已明显好转.结合患者病史、实验室检查、CT及MRI检查所见,诊断为左肾上腺腺瘤,原发性醛固酮增多症.在全麻下行左肾上腺腺瘤切除术,术中见左肾上腺腺瘤体大小约1.2 cm×1.0 cm,质地稍硬,切开内呈金黄色,与周围组织略粘连.病理检查回报:左肾上腺腺瘤,符合原发性醛固酮增多症诊断.     

原发性醛固酮增多症1例报告

1临床资料患者,女性,38岁,因“四肢无力伴血压增高4年”入院。患者平素体健,无腰痛及血尿史,月经规律,经量基本正常。体检:血压160/100mmHg,双肾未触及,右肾区叩痛(+)。双侧腱反射均减弱。化验室检查:血钾2·70mmol/L,24小时尿钾44·274mmol/L。B超检查:右肾上腺区见2·2 cm×2·4 cm的低回声结节状占位病变。彩超检查:右肾上腺区可探及一低回声块影,大小2·3 cm×2·3 cm,边界清晰,包膜完整,内回声均匀,未探及明显血流信号回声。CT所见:右肾上腺区可见2·5 cm×2·0 cm大小圆形低密度灶,CT值1·95,边界清楚,左侧肾上腺增粗增大。入院诊…     

Liddle综合征1例报告

Ｌｉｄｄｌｅ综合征１例报告李耀，鞠远荣，丁浩山东省济南市中心医院（２５００１３）Ｌｉｄｄｌｅ综合征又名肾潴钠过多综合征或假性醛固酮增多征，在临床上较罕见。我们遇到１例，报告如下。患者女性，３５岁。头晕、头痛、血压高７年，近１年出现发作性四肢无力及手指...     

Liddle综合征1例报告

Ｌｉｄｄｌｅ综合征，又称假性醛固酮增多症，临床罕见。现将我院收治的１例报告如下。患者，杨某，男，３８岁。因头痛、头晕５年，加重伴有恶心、呕吐２ｈ，于１９９４年９月９月入院。该患者于１９８９年８月发现高血压，平时血压波动在２４～２６／１２～１５ｋＰａ，...     

原发性醛固酮增多症(附7例报告)

原发性醛固酮增多症(以下简称原醛)是因肾上腺皮质腺瘤(Conn 氏症候群)或增生(特发性醛固酮增多症)使醛固酮分沁过多所致。1955年 Conn 首先报道1例。据作者不完全统计国内已报道146例。我院自1965年到1981年共遇到7例,均经手术和病理证实,报道如下。临床资料(一)性别、年令、病程:男2例女5例。20岁以下1例,30～40岁4例,41～50岁2例,最小年令18岁,最大年令46岁。从出现本病症状到确定诊断,病程在1年半以内者2例,4～10年者5例。     

原发性醛固酮增多症(附一例报告)

近些年来随着内分泌诊断的进展及临床医师对本病认识的提高,原发性醛固酮增多症的病例逐渐增多。本病是由肾上腺皮质腺瘤或增生等原因所致肾上腺分泌过多的醛固酮而引起的综合征,其主要表现为高血压,阵发性肌无力及肌麻痹、烦渴、多尿、夜尿,低血钾性硷中毒等。本病多见于女性,约为男性的二倍,30～45岁多见。Conn氏在1955年首先报告一例,并命名为“原发性醛固酮增多症”。故后人     

原发性醛固酮增多症1例误诊报告

患者:女,32岁,头痛、头晕,间断双下肢无力,麻木3年余,症状加重伴夜尿增多3个月。门诊查血压24.0/14.7KPa,心肺腹正常。以高血压收入院。     

遗传性椭园形细胞增多症(附1例报告)

遗传性椭园形细胞增多症是一种少见先天性溶血性疾病.自1904年Dresbach首先描述以来,国内已有零星报导,而我区至今尚未见有报导.现将我院所见1例结合文献讨论,报导如下:     

遗传性球形红细胞增多症(附二例报告)

遗传性球形红细胞增多症是溶血性疾患的一种类型,又称为先天性溶血性黄疽、无胆色素尿性黄疽,先天性溶血性贫血,无胆色素承家族性黄疸,家族性球形红细胞增多症等等。名称虽多、均难全面代表此病的特点、有人调查此病有35％的     

遗传性口形红细胞增多症1例报告

遗传性口形红细胞增多症我国少见,只见1例报告(顾龙君等:中华血液学杂志,4<2>:107,1983)。最近我们发现1例,报道如下:     

遗传性球形红细胞增多症1例报告

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜有先天缺陷的溶血性贫血．通过常染色体显性遗传，其基因位点可能在或靠近8号或10号染色体短臂。此病以儿童或青少年发病多见。我科在2003年8月收治1例，现报道如下。     

原发性醛固酮增多症(肾上腺皮质癌一例报告)

原发性醛固酮增多症是肾上腺皮质球状带病变所引起的具有电解质紊乱特征的病征。本病大多由肾上腺皮质腺瘤引起;少数来自双侧皮质增生;由皮质癌引起者极少见。1963年Gilbert对本病搜集文献160例,其中肾上腺皮质腺瘤127例,占79%;肾上腺皮质增生30例,占19%,肾上腺皮质癌仅3例,占2%。本病由肾上腺皮质癌引起者在国内已报道3例。现将我院收治的1例报告于下。     

原发性醛固酮增多症长期误诊1例报告

原发性醛固酮增多症（原醛）易被误诊，作者所遇1例，24年来长期被误诊为高血压、癔病性瘫痪等疾病．报告如下．病例介绍：患者男性，45岁，自21岁以后常因头痛、头晕、血压升高而经多问医院诊断为高血压病。服用降压药物效果显著。近10多年来每于劳累、受凉、情绪激动时出现四     

假性醛固酮减少症1例

患儿 ,男 ,3个月 ,出生后 1个月反复呕吐 ,6～ 8次 /d ,呕吐物均为胃内容物 ,量少至中 ,非喷射性 ,无腹泻、发热、抽搐等伴随症状 ,曾住院两次 ,分别诊断为“胃扭转”和“先天性肾上腺皮质增生症” ,给予补液对症治疗后症状可好转 ,数天后又反复。患儿系足月顺产儿 ,无窒息史 ,混合喂养 ,父母体健 ,非近亲婚配 ,无家族遗传代谢病史。查体 :体重 5kg,血压 10 6 4 / 6 6 5kPa(80 / 5 0mmHg) ,体温 37℃ ,呼吸 30次 /min,脉搏 12 0次 /min,神志清 ,营养发育欠佳 ,轻度脱水貌 ,无皮肤色素沉着 ,心肺腹及外生殖器等无异常。前两次住院期间多次…     

特发性醛固酮增多症1例

1 病例介绍 患者,男,79岁。1998年8月25日入院。患者于1978年始感头晕,血压逐渐升高(21.33～22.67/13.33～14.67kPa);1994年出现晨起下肢不能自主移动,阵发性下肢乏力,对称性肌肉隐痛,持续数天,继而出现阵发性手足搐搦     

原发性醛固酮增多症1例

1病例资料患者,男,12岁。因发现高血压1年入院。患者发现高血压以来,血压最高160/120mmHg,曾用多种降压药物联合治疗,效果不佳。现用尼莫地平30mg/次,3次/d,血压控制在150～160/90～95mmHg。曾诊断为原发性高血压病。既往史:否     

原发性醛固酮增多症1例

临床经常遇到难治的高血压,很多属于继发性高血压,原发性醛固酮增多症（以下简称“原醛症”）是其中常见的一种。笔者遇到多起原醛症病例,现将其中的1例介绍如下。     

特发性醛固酮增多症1例

<正> 1 临床资料 患者,男,36岁,因反复乏力2年余,于2001年3月12日入院。2年前患者无明显诱因出现乏力,当时测血钾为2.9mmol/L,血压170/110mmHg,在家自服氯化钾等药物,血钾波动3.0mmol/L左右,血压波动在160～190/100120mmHg,有时出现肢体麻痹。为进一步确诊,来我院就诊。入院时尿量每日约5000mL左右,否认家族中有低钾病史。入院查体T36.2℃,P75次/min,R20次/min,BP160/110mmHg,神志清。双肺(-),心(-),腹(-),血K~+3.1mmol/L,Na~+