帕米尔玛咖中微量元素及重金属含量分析

目的:采用原子吸收法测定帕米尔玛咖中微量元素及重金属含量。方法:通过混酸(硝酸∶高氯酸4∶1)消解样品,原子吸收分光光谱法测量样品中K、Na、Mg、Fe、Mn、Zn、Cr等微量元素的含量。结果:测量结果显示样品中K、Na、Ca、Mg、Fe、Zn 6种有益微量元素均有较丰富的检出,其他两种重金属元素未检出。结论:帕米尔玛咖中含有丰富的对人体有益的微量元素。     

ICP-AES法同时测定制罐用铝合金中有毒微量元素

讨论铝对被测元素测定的光谱干扰及基体影响的消除办法，比较不同溶剂对硅的溶解效果，建立用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定铝合金中有毒微量元素Ｐｂ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｎｉ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｇａ的方法，用该方法对进口制罐用铝合金及终产品易拉罐进行检测，并用４％乙酸实验研究它们向被包装食品转移的可能性     

ICP-AES测定花粉中10种微量元素的方法研究

目的建立花粉中10种微量元素的测定方法。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱化(ICP-AES)法测定铬、锌、铜、锰、砷、铁、铅、镉、硒和铝10种微量金属元素。结果 ICP-AES——微波消解法回收率为:93.2%～107.8%,相对标准偏差为1.58%～3.44%。结论 ICP-AES——微波消解法具有简便、快速、准确等特点,适用于花粉中10种微量金属的测定。     

ICP-AES测定5种彝药中的微量元素

对5种彝药中多种微量元素进行测定并分析。选用不同的混酸溶解样品,用ICP-AES电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。结果表明,5种彝药材中含有大量钙、镁、铬、锰、铁、锌、铜等元素。实验表明5种彝药与其药理作用具有相似性。     

ICP-AES法测定动物脑组织中微量元素

样品采用湿法消解 ,ICP- AES法测定了小白鼠脑组织中微量元素钠、钙、锌、镁、铝和铁的含量 ,方法简便 ,准确快速 ,方法的相对标准偏差为 1 .9%～ 1 1 %,回收率为 90 .5%～ 1 1 0 %。     

考核水样中19种微量元素的ICP-AES同时测定法

目的建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定考核水样中铝、锑、砷、钡、铍、硼、镉、铬、铜、铁、铅、锰、钼、镍、硒、银、铊、钒、锌共19种微量元素含量的分析方法。方法优化了仪器条件,提高了信噪比,避免了谱线干扰,水样按考核要求用0.5%硝酸稀释后直接进样分析。结果 19种微量浓度在0～2.0μg/ml范围内呈良好线性关系,方法最低检出限在0.3～6.3μg/L,回收率为89.0%～105.1%,相对标准偏差(RSD)为0.18%～4.30%。结论该方法是一种快速,灵敏,准确的分析方法,可用于考核水样中19种微量元素的同时测定。     

用ICP-AES测定云南楚雄糖尿病患者血清中微量元素的研究

目的:探讨微量元素与糖尿病间的关联性及临床意义。方法:采用ICP-AES等离子体发射光谱仪测定了楚雄地区糖尿病患者血清中6种元素。选取糖尿病患者27例,对照组20例。结果:测定结果表明楚雄地区糖尿病患者血清中除Cu、Zn外,Fe、Pb、Cr、Cd含量均高于健康对照组,并检测出有害元素Pb。组间比较男性除Cu、Pb外,其余元素含量均低于女性。男性血液中元素Pb较女性高。结论:楚雄地区糖尿病患者血液中Cu、Zn两种元素水平低,糖尿病患者血液中检测出元素Pb。     

ICP-AES和ICP-MS法测定血中微量元素

目的 :调查学生的不明病症的病因。方法 :采用微波消解法处理样品 ,运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP- AES)和质谱法 (ICP- MS)测定了学生血中微量元素。结果 :与正常学生相比 ,患病学生血中重金属含量差异无显著性 ,而血中钙、铁、钾、镁含量偏低差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :学生的不明病因与营养不良有很大的关系     

ICP-AES同时测定茯苓中多种微量元素

目的探讨电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定茯苓中多种微量元素的方法。方法采用混合酸消化,运用ICP-AES同时测定茯苓中多种微量元素。结果测定RSD在1.18%～7.94%之间,回收率在94.9%～102.8%之间。结论该方法简便、快速,可用于分析检测茯苓中的微量元素。     

温县铁棍山药中微量元素的测定

应用ICP-AES测定温县铁棍山药中8种微量元素的含量,8种元素的RSD分别为3.45%,1.50%,1.31%,0.31%,2.38%,0.70%,2.28%,0.62%。方法简单、快速、灵敏度高、准确性好,各元素回收率在93.2%~102.1%之间。实验结果证明,铁棍山药含有丰富的微量元素,是营养价值极高的食用品。     

彝药马蹄香(根)中微量元素的测定

用电感耦合等离子体发射光谱仪,对彝药马蹄香(根)中多种微量元素进行测定分析。结果表明,马蹄香(根)中含有Ca,Mg,Fe,Cu,P,Zn,Mn等多种元素。测定马蹄香(根)中微量元素的含量,分析各种微量元素的含量与药用的关系,对阐述传统的药理、毒理性作初步研究,为彝药研究提供理论支持。     

AES法检测营养品中的微量元素

目的 :用原子发谢光谱分析法 ( AES)检测营养品中的微量元素。方法 :用平面光栅摄谱仪拍摄未知样品之原子发射光谱图 ,并作定量分析。结果 :测定营养品中微量元素的含量。结论 :与仪器昂贵、操作复杂的其它方法比较 ,本法具有方便、简单、可同时测定多种元素等优点     

ICP-MS法同时测定食品中8种微量有害元素的方法研究

〔目的〕建立一种快速消解并同时测定食品中微量有害元素的方法。〔方法〕采用微波消解样品。选择Rh和Re作内标的外部校准形式 ,应用ICP -MS法同时测定食品中As、Se、Pd、Cd、Sn、Hg、Tl和Pb等 8种有害元素的测定方法。对照分析了参考标准物质。〔结果〕方法简便、快速、准确 ,灵敏度高。对于所测元素 ,校准曲线的相关系数 >0 .9990 ,回收率范围为 86% -10 4% ,相对标准偏差 0 .7% -6.8%。〔结论〕食品中As、Se、Pd、Cd、Sn、Hg、Tl和Pb等 8种有害元素可用ICP -MS法同时测定。     

补血中药中微量元素的测定与分析

目的:测定补血中药铁、铜、锰、锌4种微量元素的含量及探讨微量元素与药效的关系。方法:用原子吸收光谱法测定。结果:补血中药中铁、铜、锰、锌均有较高的含量,回收率在95.2%~104.6%之间,相对标准偏差RSD均小于3.0%,植物粉标准物质的同步测定结果表明测定数据是准确的。结论:9种补血中药微量元素铁、铜、锰、锌的含量丰富,为探讨补血中药中微量元素的含量与药效的相关性提供科学依据。     

FAAS法测定黄柏中的微量元素

目的:测定黄柏中多种微量元素的含量,为研究金属元素在黄柏中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法,用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在98.00%~102.6%范围内,RSD(n=6)在0.90%~4.00%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

FAAS法测定功劳叶中的微量元素

目的:测定功劳叶中多种微量元素的含量,为研究金属元素在功劳叶中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在96.00%～103.0%范围内,RSD(n=6)在0.36%～1.36%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

微波消解ICP-AES法测定海洋鱼类中痕量金属元素的含量

采用硝酸—过氧化氢作为消解液对样品进行微波溶样,应用电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP—AES)分别对湛江市场9种鱼类中的Zn、Cd、As、Fe、Cr、Cu等6种金属元素进行测定,结果表明不同鱼类对重金属的累积存在明显差异,部分鱼类中存在着重金属含量超标的情况。考虑到鱼类食用安全和人体健康,应引起有关部门的高度重视。     

FAAS法测定元胡中的微量元素

目的:测定元胡中多种微量元素的含量,为研究金属元素在元胡中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在99.00%~101.7%范围内,RSD(n=6)在1.49%~1.88%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

ICP—OES测定人发中微量元素的方法研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—OES)测定头发中的硒、铅、镉含量,并采用两种不同的前处理方法进行比较。结果表明,湿消化法测定的回收率高,仪器测定硒、铅、镉的最低检测线分别为(μg/L)0.51、.74、0.20,方法精密度高,相对标准偏差为5.49%~12.1%,符合微量分析的要求,适用于头发中硒、铅、镉含量的测定。     

TXRF法测定淡竹叶中微量元素

目的:为了探讨淡竹叶中多种微量元素的同时、快速测定方法。方法:淡竹叶样品经过微波消解处理后,用全反射X射线荧光(TXRF)分析单一内标法同时测定其中的K、Ca、Fe、Co、Ni、Mn、Cu和Zn等微量元素。结果:确立了微波消解法作为前处理方法的最佳条件:100℃保持3 min,以5℃/min的速率升温至180℃,然后保持50 min。用微波消解-TXRF法测定了花粉标准物质中9种微量元素,并计算得到了TXRF测定淡竹叶中这8种元素的仪器检出限(LLD)范围为:0.002 mg/L(Co、Ni、Cu、Zn)～0.054 mg/L(K),方法检出限(LDM)范围为:0.004 mg/kg(Co、Ni、Cu、Zn)～0.122 mg/kg(K)。微波消解-TXRF测定各元素的相对标准偏差(RSD)在1.5%(Mn)～4.4%(Co)之间。结论:该方法操作简单、样品需用量少、检出限低,可适用于淡竹叶中多种元素的快速、同时测定。