蜈蚣提取物体外抗肿瘤活性比较及体内活性评价

目的：比较蜈蚣干品和鲜品不同提取物的体外抗肿瘤活性，并评价其体内抗肿瘤活性。方法：蜈蚣干品和鲜品的水、30%、50%、70%及95%乙醇提取物分别处理MGC803细胞，采用MTT法检测细胞生长抑制率，计算半数抑制浓度（IC₅₀）；观察蜈蚣提取物对H22腹水瘤小鼠的生存期和实体瘤小鼠的抑瘤率的影响。结果：蜈蚣干品和鲜品不同提取物对肿瘤细胞的IC₅₀值相近，而蜈蚣水提取物的IC₅₀值相对最小。蜈蚣水提取物能延长腹水瘤小鼠的生存期；对实体瘤小鼠瘤重有明显的抑制作用，但中剂量和高剂量组有部分动物加速死亡。结论：多种提取方法得到的蜈蚣提取物均具有体外抗肿瘤活性，蜈蚣水提取物有一定的体内抗肿瘤活性，但超剂量使用有一定的毒性。     

黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性

黄花夹竹桃甙属强心甙类药。１．５ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ｉｐ治疗小鼠腹水瘤Ｈ２２，ＥＡＣ，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４，Ｌｅｗｉｓ肺癌，仅对实体瘤有效，抑瘤率为４８．７％－５６．７％。ＴＳ与轻度抑瘤作用剂量（０．３，０．５或１．０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）的氮芥合用，抑瘤活性高于单独给药组，能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到８２．４至＞１２２．１％；对实体瘤的抑瘤率为６５．６％－７２．５％。     

海胆黄多糖SEP的制备及其抗肿瘤作用研究

建立荷瘤小鼠模型，以不同剂量的SEP经腹腔注射给药后检测荷瘤小鼠的肿瘤生长情况、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和抗氧化酶活性研究海胆黄多糖SEP的抗肿瘤活性。结果：SEP高、中、低3个剂量组均可显著抑制S180实体瘤的生长，其抑瘤率分别为46．9％、41．7％和40．7％；SEP能显著提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，明显促进脾淋巴细胞的增殖，显著降低小鼠血清中丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶活性。结论：SEP具有明显的抗肿瘤活性，其作用可能是通过免疫调节和抗氧化作用实现的。     

黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性

黄花夹竹桃甙(thevetoside,TS)属强心甙类药,1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)ip治疗小鼠腹水瘤H22,EAC,P388及实体瘤S180,U14,Lewis肺癌,仅对实体瘤有效,抑瘤率为48.7％—56.7％。TS与轻度抑瘤作用剂量(0.3,0.5或1.0 mg·kg~(-1)·d~(-1))的氮芥合用,抑瘤活性高于单独给药组,能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到82.4至>122.1％;对实体瘤的抑瘤率为65.6％—72.5％     

化坚消瘤胶囊抗肿瘤作用的初步研究

目的 探讨化坚消瘤胶囊抗肿瘤作用。方法 以S180肉瘤和HepA实体瘤小鼠为模型，灌胃给药14天或21天，测定化坚消瘤胶囊对肿瘤的抑制率。结果 化坚消瘤胶囊对小鼠S180瘤体和小鼠HepA实体瘤的生长呈现明显的抑制作用。结论 化坚消瘤胶囊有一定的抗肿瘤活性。     

抗菌素

191.口服抗肿瘤药氨基甲酰霉酚酸乙酯本文试验了十个霉酚酸衍生物口服给药时抗白血病L1210的活性,其中以氨基甲酰霉酚酸乙酯(Carbamoyl mycophenolic acid ethylester,简称CMAE)的抗肿瘤作用最强。口服CMAE并可抑制小鼠艾氏实体瘤、NF肉瘤、骨髓瘤X-5563和肉瘤180的生长。与霉酚酸的抗肿瘤作用比较,CMAE对白血病L1210和艾氏实体瘤的活性显著增高。其     

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抑制CT-26肿瘤细胞生长实验研究

目的：观察鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对恶性肿瘤的药效学作用。方法：甲基噻唑蓝（MTT）法测定肿瘤细胞株的生长活性；BALB／C小鼠CT-26瘤造模分组，抗肿瘤活性成分组和抗肿瘤活性成分脂质体组分别按不同剂量10，5，1mg·kg^-1，阳性对照组为环磷酰胺（CTX）100mg·kg^-1，阴性对照组为同体积生理盐水，每天1次性腹腔注射，自由摄食摄水，第14天停止供食，称体质量，脱颈处死，解剖皮下肿瘤，称湿重，计算肿瘤抑制率（％）和脏器指数。结果：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分及其脂质体体内外呈时间和剂量依赖性抑制细胞增殖，但同等剂量的鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的抑瘤作用更为明显。结论：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体对CT-26肿瘤细胞有明显的抑制作用。     

钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用

目的研究钩吻生物碱化合物抗肿瘤效应及其诱导凋亡作用。方法①在小鼠H22肝癌细胞小鼠移植性肿瘤模型上观察钩吻生物碱化合物对H22小鼠实体瘤的抑制作用;②AO／EB荧光染色法观察凋亡细胞的形态学变化;流式细胞仪PI染色检测细胞周期变化及凋亡率。结果腹腔注射钩吻素子对H22小鼠实体瘤的抑瘤率为40．29％、36．57％、22．89％;钩吻素甲对小鼠H22实体瘤的生长具有一定的抑制作用,抑瘤率为28．91％、16．85％、9．68％;但1-甲氧基钩吻碱小鼠H22实体瘤没有明显的抑制作用。钩吻素子可诱导SW480细胞发生凋亡形态学改变．并且可使SW480细胞周期阻滞于s期,阻止细胞从s期至G2期转移,从而诱导其凋亡。结论钩吻生物碱化合物特别是钩吻素子具有较强的抗肿瘤活性并具有一定的构效关系,钩吻索子的抗肿瘤作用机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和促进肿瘤细胞凋亡作用有关。     

替莫唑胺的合成及抗肿瘤活性

以5—氨基—3H—咪唑—甲酰胺盐酸盐为原料，经重氮化、与异氰酸甲酷进行环合反应生成替莫唑胺，并对其进行抗肿瘤活性试验。结果显示本品具有明显的体外抑瘤活性，可显著抑制小鼠S180实体瘤重、延长艾氏腹水瘤小鼠的生存时间。     

黄花败酱提取物抗肿瘤作用的实验观察

目的：通过实验观察黄花败酱提取物的抗肿瘤作用。方法：采用小鼠肉瘤180(S180)实验模型和艾氏癌腹水型(EAC)细胞体外筛选法。结果：黄花败酱根提取物及其甲醇洗脱物硅胶柱层析所得H部分体内对S180有抑制作用;而根提取物的30％甲醇洗脱物、60％甲醇洗脱物及H部分体外对EAC无抑制作用。结论：黄花败酱根提取物及其H部分体内有抗肿瘤作用。