肺原发性恶性黑素瘤1例

病人男,81岁.间断咯血4个月,加重1周.胸部体检无异常发现,浅表淋巴结未及肿大,全身皮肤黏膜未见异常色素沉着.CT检查示右肺下叶背段肿块,密度均匀增高,边界清楚,增强后强化明显(图1).PET-CT示右肺团块状异常密度影伴葡萄糖代谢增高,SUVmax:11.66,两侧肺门淋巴结葡萄糖代谢增高,SUVmax:3.67(图2).诊断:右下肺恶性肿瘤.     

肺原发性恶性黑素瘤1例

病人男,81岁.间断咯血4个月,加重1周.胸部体检无异常发现,浅表淋巴结未及肿大,全身皮肤黏膜未见异常色素沉着.CT检查示右肺下叶背段肿块,密度均匀增高,边界清楚,增强后强化明显(图1).PET-CT示右肺团块状异常密度影伴葡萄糖代谢增高,SUVmax:11.66,两侧肺门淋巴结葡萄糖代谢增高,SUVmax:3.67(图2).诊断:右下肺恶性肿瘤.     

肺原发性恶性黑素瘤1例

病人男,81岁.间断咯血4个月,加重1周.胸部体检无异常发现,浅表淋巴结未及肿大,全身皮肤黏膜未见异常色素沉着.CT检查示右肺下叶背段肿块,密度均匀增高,边界清楚,增强后强化明显(图1).PET-CT示右肺团块状异常密度影伴葡萄糖代谢增高,SUVmax:11.66,两侧肺门淋巴结葡萄糖代谢增高,SUVmax:3.67(图2).诊断:右下肺恶性肿瘤.     

食管鳞状细胞癌伴恶性黑素瘤1例

病人男，63岁。进行性吞咽困难2月余。查体无显著体征。上消化道钡餐透视示食管下段长约5cm不规则狭窄，局部黏膜中断，内见纵行腔内龛影，管壁僵硬。电子胃镜显示距门齿33—37cm处一溃疡病灶，边缘不齐，底部不平，触之易出血。术前诊断为溃疡型下段食管癌。     

原发性食管恶性黑色素瘤三例

正病例资料病例1:患者,女,50岁,因"进食哽咽不适2月"入我院,外院食管镜检查提示:距门齿28～30 cm肿物,考虑食管中段恶性肿瘤,双侧锁骨上未及肿大淋巴结,胃镜示食管中段肿瘤,术后病理结果显示:食管内肿块3.6 mm×2.5 mm×1.7 mm,恶性黑色素瘤,CD68蛋白(+)、细胞角蛋白(CK)(–)、S-100蛋白(+)、Vimtin蛋白(–)、黑色素瘤抗原肽(Melan-A)(+)、CD117蛋白(+)、     

原发性食管恶性黑色素瘤一例

患者　男，６５岁。因吞咽困难和低热２个月于１９９８年４月６日入院。查体：体温３７．２℃，贫血貌，表浅淋巴结不大，皮肤及口腔粘膜无色素斑，眼睛正常。胸腹四肢无特殊。上消化道Ｘ线造影示：食管中、下段管腔内有巨大不规则充盈缺损，粘膜破坏和不规则龛影，肿瘤长约１８ｃｍ，直径约４．３ｃｍ。胃镜下食管左侧壁内见一巨大深蓝色息肉，几乎堵塞整个管腔，活检为腺癌。腹部Ｂ型超声波示后腹膜有２枚１．６ｃｍ的淋巴结。于１９９８年４月２０日在全身麻醉下行食管肿瘤切除、食管胃弓上吻合术，并清扫胃周围淋巴结。病理检查：肉眼见…     

食管原发性恶性黑色素瘤1例

食管原发性恶性黑色素瘤１例张本固，葛酉新，赵金平病人女，６６岁。４个月前始出现进食发噎伴胸前区疼痛，日渐加重。２个月前外院Ｘ线胸片提示“食管肿瘤”。查体未见明显异常，实验室检查亦无异常发现。食管钡餐造影显示食管中段约９ｃｍ长梭形膨大，外缘光滑，管壁僵...     

食管原发性恶性黑色素瘤1例

食管原发性恶性黑色素瘤１例赵文增徐敬杨栋病人男，６５岁。２个月前出现进食梗噎伴胸骨后烧灼样痛，逐渐加重，目前仅能进流食。查体无明显异常。Ｘ线食管钡餐造影示食管中下段梭形膨胀性充盈缺损，其中结构杂乱无章，肿瘤界限明确，呈倒杯口状，长约１０ｃｍ（图１）。...     

原发性食管恶性黑色素瘤二例

病例 1 男,62岁.患者进行性吞咽障碍伴哽噎、胸骨后疼痛1个月,行上消化道X线钡餐检查示:食管下段可见一4 cm×4 cm的充盈缺损,伴桥行黏膜,病灶表面可见龛影,食管下段有占位性病变.胃镜检查示:距门齿34～37 cm处食管前壁见一肿物,表面有结节状突入腔内,占据近食管半边.病理检查提示:食管低分化恶性肿瘤.于2007年8月21日,在全身麻醉下行食管下段恶性肿瘤根治术,术中探及食管下段肿块,长约4.0 cm,食管旁见大小为0.5 cm×0.5 cm的淋巴结数枚,质韧.切下肿块后,食管内有一3.5 cm×2.5 cm×2.5 cm息肉样物突入食管腔.术后病理检查示:食管恶性黑色素瘤已侵入肌层,食管旁6枚淋巴结均未见肿瘤细胞转移.     

直肠恶性黑素瘤1例

患者女,73岁。因肛内反复脱出肿物半年伴排便习惯改变及黏液脓血便2个月入院。3个月前曾被外院诊断为痔,应用马应龙麝香痔疮膏治疗无效,脱出肿物逐渐增大,伴有肛门坠胀不适,排便习惯改变及黏液脓血便。我院门诊以直肠肿物性质待查收入院。入院查体：双侧腹股沟区未触及淋巴结肿大,     

肛管恶性黑素瘤1例

患者女,55岁。因便血,黑褐色肿块脱出肛门,需用手还纳1年入院。肿块未完全脱出时疑似血栓性外痔,指诊发现在齿状线附近有一肿块,似覃伞状,有蒂而略肥厚,蒂黏膜表面呈颗粒绒毛状。当时考虑有肛管恶性黑素瘤的可能,经家属同意行常规检查,在门诊手术室于骶麻下行蒂根部切除“8”字缝合,手术顺利。标本送病理检查。1周后病理报告示恶性黑素瘤。遂于2010年7月29日收入院。     

原发性食管恶性黑色素瘤诊治一例报告

病例 男，59岁，因中上腹不适伴黑便一次入院，入院体检；轻度贫血貌，皮肤、眼、肛门无异常色素沉着，浅找表淋巴结未扣及肿大。经制酸治疗好转后行胃镜检查，发现距门齿35cm处食管见一直径3cm的隆起、宽蒂息肉样肿块，向胃腔内突出，肿块质中，色黑（见图1）。     

食管恶性胃肠道间质瘤3例

胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道常见的原发性非上皮性肿瘤,其中食管恶性胃肠道间质瘤较为少见.2001年至2004年我们收治3例,现报道如下. 例1男，67岁。进食梗阻感4个月，食管钡餐造影及胃镜检查见食管下段，长约7cm，黏膜表面局灶性不规则隆起，活检报告为平滑肌肉瘤。2000年2月行食管次全切除、食管胃弓上吻合术。术后病理和免疫组化检测为恶性间质瘤，食管旁淋巴结转移。术后2年失访。     

心包转移性恶性黑素瘤1例

病人女，65岁。心前区不适伴呼吸困难2个月，加重1周。2000年因左眼脉络膜黑素瘤行左眼球摘除术；2003年右眼患闭角性青光眼及老年性白内障。查体：心率110～140次／min，呼吸26次／min，血压90／60minHg（12／8kPa），体温38．0℃。神清，皮肤黏膜无黑痣，全身浅表淋巴结均无肿大；双侧颈静脉明显充盈；心浊音界显著扩大，房颤心律，心音低钝，各瓣膜区未闻及病理性杂音；肝脾不大；双下肢无水肿。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤3例报告

笔者对收治的3例原发性乳腺恶性淋巴瘤(PBL)患者的临床资料进行回顾性分析，结果示，3例术前均未能确认，术中冷冻切片也不能确诊, 而依靠术后常规病理及免疫组化检查才能确诊和分型。治疗采用联合化疗为主加手术、放疗的综合治疗,手术以乳腺肿物局部切除为主，肿物较大者行单乳切除。化疗选用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)方案。2例分别于术后5，2年死亡;1例现已存活7年。提示：PBL临床诊断困难预后较乳腺癌差。     

乳房原发性恶性淋巴瘤3例分析

乳房原发性恶性淋巴瘤３例分析解放军第二六九医院外科（３０１９００）孙振友我院１９６８～１９９２年共收冶乳房恶性肿瘤８８２例其中乳房原发性恶性淋巴瘤３例，现结合文献作简要讨论．１临床资料（见表１）２讨论恶性淋巴瘤主要原发于淋巴结．但１０％～３５％［１］...     

原发性肾上腺恶性淋巴瘤3例报告

目的:提高临床对原发性肾上腺恶性淋巴瘤(PAL)的诊治水平。方法:报告收治的3例PAL患者的临床资料,3例的临床表现和影像学检查均无特异性。2例经手术探查明确诊断,1例在CT导引下行肿瘤穿刺活检后明确诊断。病理检查均诊为弥漫型、大B细胞性肾上腺非霍奇金PAL,术后均常规行CHOP化疗。结果:1例患者随访1年后失访,另2例分别于诊断后1年8个月、5年2个月死亡。结论:PAL恶性度较高,预后不良,临床表现和影像学检查缺乏特异性,CT或超声导引下的活检穿刺是明确诊断的好方法,手术及化疗对PAL有效。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤3例报告

我们收治原发性甲状腺恶性淋巴瘤３例．均为女性，３例术前均误诊。本文讨论了诊断标准及误诊原因，提出手术应尽可能多切除甲状腺组织，术后应辅以化疗及放疗。     

女性尿道原发性恶性黑色素瘤3例报告

目的：探讨女性尿道原发性恶性黑色素瘤的临床特征及治疗手段。方法：对3例女性原发性尿道恶性黑色素瘤进行临床病理分析及随访观察。结果：3例均以尿道外口包块就诊。2例因术前诊断不清，仅局部切除，其中1例术后半年死于肿瘤复发。1例正在随访中；1例行全尿道切除，双侧腹股沟淋巴结清扫及永久性膀胱造瘘。结论：女性尿道原发性恶性黑色素瘤恶性度高，临床易误诊，早期确诊的主要依据是病理学检查，及时规范手术是提高患者生存率的主要手段。     

恶性黑素瘤小肠转移致肠套叠1例

恶性黑素瘤小肠转移致肠套叠１例张成仁张毅刘诏患者男，６７岁。因慢性渐进性腹痛伴腹胀、恶心、呕吐２个月，加重且停止排便排气３天入院。体查：心肺正常。腹膨隆，可见肠型及蠕动波，腹软，肝脾未扪及，脐左旁可扪及腊肠样肿块，活动度大，肠鸣音亢进。实验室检查血、...