莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的临床效果观察

目的分析莫西沙星治疗老年耐药性肺结核的临床治疗效果。方法选取2011年9月至2015年9月在我院治疗耐药性肺结核的60例老年患者进行分组研究,对照组(n=30)应用左氧氟沙星治疗,治疗组(n=30)应用莫西沙星治疗,观察比较两组老年患者的临床疗效。结果对照组总有效率为80%,治疗组总有效率为97%,两组患者的总有效率比较(χ~2=4.710,P<0.05),对照组不良反应发生率为20%,治疗组不良反应发生率为6%,两组患者的不良反应发生率比较(χ~2=4.143,P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年耐药性肺结核,治疗效果明显,不良反应少,安全有效,是临床值得推广应用的治疗方式。     

浅析耐药性肺结核采用莫西沙星结合卷曲霉素治疗的应用效果

目的:分析莫西沙星联合卷曲霉素应用于耐药性肺结核中的疗效差异和临床价值.方法:选取50例不同时期入院治疗耐药性肺结核的患者(2014年2月～2017年4月)为研究对象,按照治疗用药的情况,将采用莫西沙星治疗的设为普通组(25例),在此基础上联合卷曲霉素治疗的设为研究组(25例),比较两组治疗后的临床观察指标变化情况.结果:研究组治疗后的痰菌转阴、病灶吸收和空洞闭合改善程度均明显大于普通组,两组差异明显(P<0.05),有统计学意义.但两组的不良反应发生率对比后,差异无统计学意义(P>0.05).结论:耐药性肺结核采用卷曲霉素与莫西沙星联用进行医治,既可以减轻临床症状,保障用药后的安全性,又能使两种药物充分发挥药效,治愈疾病.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果对比

目的进行莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果对比,提供有价值的临床给药建议。方法以我院2015年3月至2016年3月接受的96例耐药性肺结核患者为研究对象,分为莫西沙星组(50例)与左氧氟沙星组(46例),在使用基础抗结核药物的基础上,分别接受莫西沙星、左氧氟沙星治疗。以临床疗效、痰菌转阴情况、不良反应发生率为评价指标,比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果。结果莫西沙星组临床有效率为90.0%,与左氧氟沙星组73.9%相比显著较高,有统计学差异;6个月后,莫西沙星组转阴率为64.0%,明显高于左氧氟沙星组43.5%,有统计学差异(P<0.05);12个月后的莫西沙星组痰菌转阴率为90.0%,高于左氧氟沙星组76.1%,且有统计学差异(P<0.05);莫西沙星组不良反应发生率为10.0%,明显低于左氧氟沙星组的34.8%,有统计学差异(P<0.05)。结论莫西沙星的临床疗效比左氧氟沙星更优,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核的治疗效果。方法选取2013年3月至2015年2月收治的106例耐多药肺结核患者按随机数字表法分成甲组和乙组各53例。甲组采用莫西沙星进行治疗,乙组采用左氧氟沙星进行治疗。对比两组的治疗效果、痰菌转阴率及不良反应发生率。结果甲组治疗的总有效率及痰菌转阴率明显高于乙组(P<0.05);甲组不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论与左氧氟沙星相比较,莫西沙星治疗耐药性肺结核具有临床疗效好,不良反应少的优点。     

比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效

目的分析对耐药性肺结核患者使用左氧氟沙星和莫西沙星治疗的效果情况。方法选择104例耐药性肺结核患者,将其随机分成两组,对照组使用左氧氟沙星治疗,观察组使用莫西沙星进行治疗,然后观察治疗效果。结果观察组在治疗以后,X线表现率和痰菌转阴率都要明显的高于对照组,两组间的差异有统计学意义,P<0.05。结论在对耐药性肺结核患者进行治疗的时候,使用莫西沙星的效果更好,而且不会出现严重的不良反应,修复肺部损伤好、痰菌转阴率高。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效对比

目的对比左氧氟沙星与莫西沙星两种药物在治疗耐药性肺结核方面的临床疗效。方法选择我院2011年1月至2014年1月收治的60例耐药性肺结核患者,将其随机分为两组,观察组和对照组,每组各30例,观察组患者采用常规耐药性肺结核治疗药物配合莫西沙星进行治疗,对照组患者采用常规耐药性肺结核治疗药物配合左氧氟沙星进行治疗,对比记录两组患者的治疗效果。结果采用莫西沙星配合治疗的患者,治疗结果显效的19例,有效的10例,无效的1例,总有效治疗率为96.67%;而采用左氧氟沙星配合治疗的患者,治疗结果显效的14例,有效的9例,无效的7例,总有效治疗率为76.67%。患者的治疗有效率对比具有显著差异(P<0.05),可供临床参考。结论与左氧氟沙星等第三代喹诺酮类药物相比,莫西沙星在治疗耐药性肺结核方面具有更为显著的疗效,在肺结核病的临床治疗中值得推广应用。     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效

目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6％显著高于对照组78.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9％、75.0％、82.1％及 89.3％显著高于对照组39.3％、55.4％、64.3％及69.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.     

莫西沙星应用于肺结核合并肺炎治疗中的效果探讨

目的 对莫西沙星应用于肺结核合并肺炎治疗中的效果进行探讨.方法 110例肺结核合并肺炎患者,采用随机双盲法分为研究组与对照组,每组55例.两患者入院后均接受对症治疗,在此基础上,对照组患者加用阿奇霉素治疗,研究组患者则加用莫西沙星治疗.比较两组患者实验室指标[白细胞计数(WBC)及C反应蛋白(CRP)]水平、治疗效果、...     

莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核患者的疗效

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核的治疗效果。方法以我院2015年1月至2016年3月收治的60例耐药性肺结核患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规抗结核药物的基础上加入左氧氟沙星,观察组在常规抗结核药物治疗的基础上加入莫西沙星。对比观察组和对照组的不同时期的痰菌转阴情况以及治疗效果。结果观察组使用莫西沙星治疗的总有效率为93.3%,对照组使用左氧氟沙星治疗的总有效率为73.3%,二者有明显的差异,P<0.05,有统计学意义。结论在治疗耐药性肺结核中,使用莫西沙星能够有效的提高痰菌转阴率,疗效显著,可以在临床治疗中推广使用。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效分析

目的：观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。     

莫西沙星辅助化疗治疗耐药性结核的可行性分析

目的:研究耐药性结核使用莫西沙星辅助化疗治疗的效果.方法:将2010年1月~2016年12月在我院接受治疗的60例耐药性结核患者按照随机数字表法平均分为两组,30例采用2DVSE/7DV常规化疗(对照组),30例在对照组基础上给予莫西沙星辅助化疗治疗(观察组).结果:观察组不同治疗时段痰菌阴转率明显优于对照组,观察组临床总有效率为83.33%,对照组为53.33%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:在耐药性结核治疗中选择莫西沙星辅助化疗可明显提高临床疗效,对康复更有帮助.     

莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的探讨莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果。方法选择我院接受治疗的60例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,选择治疗时间为2014年3月至2016年3月,随机将患者分为观察组(30例)和对照组(30例),对对照组患者采用涂阳肺结核标准化疗治疗,对观察组患者在对常规治疗的基础上增加莫西沙星及利福布丁治疗,比较两组患者的治疗效果、痰菌阴转率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者痰菌阴转率为93.33%,对照组患者痰菌阴转率66.67,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为23.33%,数据比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星及利福布丁方案治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果有显著,能够明显提高痰菌阴转率,且具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的药效学研究

目的探讨莫西沙星片口服给药和局部介入治疗用药量的依据。方法莫西沙星血清中浓度采用高效液相色谱法测定,时间-杀菌、MIC、MBC及耐药梯度等试验在体外检测。结果 10例肺结核患者血峰浓度于1.81h到达（3.11±0.53）mg/L,1次单剂量给药24h后最低血药浓度为（0.26±0.06）mg/L,表观分布容积V/FC为（150.02±32.63）L,该药MIC.MBC值为0.20mg/L,1mg/L,耐药梯度范围在0.20～8mg/L。结论服用莫西沙星片治疗耐药肺结核患者,体内血药浓度24h应维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在8μg/ml以上。     

莫西沙星联合抗结核药对耐药性肺结核患者临床疗效的研究

目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3％,而对照组为46.9％,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应的发生率为30.0％,与对照组25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.     

莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核的效果观察

目的 观察莫西沙星在干酪肺炎型肺结核治疗中的疗效及安全性.方法 将44例干酪肺炎型肺结核患者分为治疗组21例与对照组23例;治疗组给予莫西沙星0.4 g/d治疗,对照组给予左氧氟沙星0.4 g/d治疗,并辅助其他相同的抗结核药物治疗,观察两组患者的病灶吸收率、痰菌阴转率、药物副反应等情况.结果 治疗组患者在病灶吸收与痰菌早期阴转方面明显高于对照组（P＜0.05）,两组药物副反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核有效且安全.     

莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎中的临床应用

目的分析莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎的临床应用效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的肺结核患者46例作为研究对象,采用回顾性的方式分析患者的临床资料。结果研究结果显示,本组患者中有25例患者确诊是肺结核并采用莫西沙星治疗,有12例患者存在较典型的结核中毒症状,大部分患者为痰菌阴性,仅有少部分患者为结核菌素试验强阳性。通过莫西沙星治疗的患者在吸收及症状改变方面均取得明显的效果。结论莫西沙星在治疗肺结核合并肺炎中具有良好的临床应用效果,值得在临床应用上推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果比较

目的比较分析莫西沙星与左氧氟沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法选择2014年2月至2016年12月在我院进行诊治的耐多药肺结核患者80例,随机分为莫西沙星组以及左氧氟沙星组,每组各40例。分别采用莫西沙星与左氧氟沙星治疗。比较两组的临床症状改善情况和肺部结核病变的吸收情况。结果莫西沙星组的肺部结核病变吸收有效率为85.00%(34/40),明显高于左氧氟沙星组的65.00%(26/40)(P<0.05);莫西沙星组的临床症状改善有效率为90.00%(36/40),明显高于左氧氟沙星组的75.00%(30/40)(P<0.05)。结论莫西沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果明显优于左氧氟沙星,具有较高的肺部结核病变吸收有效率以及临床症状改善有效率。     

莫西沙星超短程治疗初治103例菌阳肺结核的临床效果

目的:探讨对初治菌阳肺结核患者应用莫西沙星超短程治疗的临床效果.方法:选取206例初治菌阳肺结核患者,用随机数字表法分为对照组(n=103)和观察组(n=103).对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合莫西沙星超短程治疗.对比两组病灶吸收有效率和不良反应发生情况;对比治疗2个月和疗程结束时两组痰结核菌转阴率.结果:治...     

抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效

目的探讨抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效。方法100例肺结核痰菌阳性患者,以随机数字表法分为实验组与常规组,各50例。两组患者入院后均给予2HRZE/4HR方案治疗,常规组在上述治疗的同时给予盐酸莫西沙星进行治疗,实验组在常规组基础上给予抗痨丸进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及痰菌转阴率、治疗前后血清学指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平。结果实验组患者的治疗总有效率为98.00%,高于常规组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者3、6个月时的痰菌转阴率分别为78.00%、100.00%,均,高于常规组的58.00%、90.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CRP、IL-10、TNF-α、PCT水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的CRP、IL-10、TNF-α、PCT水平分别为(3.69±1.15)mg/L、(12.87±2.46)ng/L、(85.77±12.11)ng/L、(0.13±0.01)ng/ml,均低于常规组的(7.80±1.51)mg/L、(19.10±2.64)ng/L、(145.56±11.58)ng/L、(0.35±0.04)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效显著,不仅可以实现对患者临床症状的及时控制,还可以显著改善患者的多项机体指标,对于患者康复质量的提升作用明显,可以作为临床常规治疗方案推广。