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目的:建立芦荟大黄素的提取方法及含量测定方法.方法:采川葡聚糖凝胶分子筛及重结品的方法对芦荟中芦荟大黄素进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并建立其薄层色谱(TLC)定性鉴别及高效液相色谱含量测定方法.结果:从芦荟中分离并鉴定出芦荟大黄素.TLC鉴别斑点清晰;芦荟大黄素进样浓度在17.2~258μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.32%,RSD=1.48%(n=9).结论:本方法简便、准确,可用于芦荟大黄素的质量控制. 相似文献
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<正>黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,始载于《神农本草经》,被列为中品。味苦,性寒,具有清热燥湿、泻火解毒、凉血、止血、除热安胎等功效,主治湿温,暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安等症。黄芩的主要成分为黄酮类化合物。目前已经从黄芩中分离得到 相似文献
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五味子有效成分提取分离及含量测定方法研究概述 总被引:1,自引:0,他引:1
五味子[Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.]为木兰科五味子属和南五味子属植物的泛称。全世界约有50种,主要分布在中国、韩国、日本及俄罗斯远东地区等。在我国五味子属约有20种,南五味子属有10种,分布于西南、华南至东北地区。其中,有19种可供药用,最具经济价值的是五味子属中的五味子,其次为华中五味子。近年来, 相似文献
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芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱分离纯化 总被引:13,自引:0,他引:13
应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙(纯度99.99%)和芦荟大黄素(纯度95.83%),分别达到定量和鉴别用化学对照 品要求。 相似文献
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中药当归及其制剂中有效成分分离和分离和含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 介绍近年来中药当归及其制剂中成分预处理和含量测定。方法 查阅国内有关文献,进行分析,归纳和综述,结果 总结了中药当归中阿魏酸,多糖,挥发油及微量元素的预处理及含量测定等。结论 当归的产地,预处理方法不同,其含量亦有差异;当归中阿魏酸的含量测定。采用毛细管电泳法,具有良好的发展前景。 相似文献
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目的:对厚朴的有效成分进行提取分离与结构鉴定。方法:用超声法提取厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,用聚酰胺柱层析分离提取物,用反相-高效液相色谱法对其进行含量测定与结构鉴定。结果:用中等强度超声波、95%乙醇、8倍量溶酶提取3次,每次30min即可很好地提取厚朴药材中厚朴酚及和厚朴酚。总酚、厚朴酚及和厚朴酚的提取率(按原药材质量计算)分别为1.92%、1.26%、0.66%。用聚酰胺柱层析可分离得到和厚朴酚单体。结论:本方法操作简便、稳定性高,可为厚朴有效成分的提取分离及结构鉴定提供理论依据。 相似文献
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陈肖肖 《临床合理用药杂志》2013,6(17):178-180
中药治疗疾病的物质基础是其中的有效化学成分,中药中植物药占90%,是几千年来我国传统中药治疗疾病的物质基础。中药成分十分复杂且很多贵重有效成分含量很低,目前认为纤维素、叶绿素、树胶、鞣质及无机盐等为无效成分,有效成分有生物碱、黄酮体、有机酸、氨基酸、萜类、蒽醌、香豆素等。有效成分的提取与分离纯化是中药开发中的关键工序,有利于 相似文献
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[摘要]目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂酸的含量;纯化采用重结晶法。结果最佳提取条件是6倍量97%乙醇超声提取3次,1%NaOH溶液洗涤浸膏至洗液接近无色。结论该提取方法适合于工业化,重结晶可精制得到高纯度的三萜酸。 相似文献
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分子蒸馏技术在中草药有效成分提取分离中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
分子蒸馏是一种新型分离手段,具有蒸馏温度低、受热时间短、分离程度高等优点,在中草药有效成分的分离与提纯方面有重要作用。该文对分子蒸馏技术的基本原理、在中草药有效成分的分离和提纯中的最新应用进行了综述。 相似文献
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纳豆激酶是一种由纳豆芽胞杆菌产生的碱性丝氨酸蛋白酶,具有高效抗血栓、口服易吸收、无副作用等优点.本文对纳豆激酶的分子结构、生化特性、提取、分离与纯化等方面进行了综述,重点讨论了纳豆激酶的固体和液体发酵及层析法分离纯化,并介绍了纳豆激酶的最新研究进展. 相似文献
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芦荟甙是芦荟中的主要功效成分,能增加大肠液分泌和脂肪酶活性,刺激失调的大肠自律神经,有增进食欲和大肠缓泻作用。对芦荟甙的提取方法研究为开发我国芦荟资源提供了可行性,并为研制芦荟系列保健食品与药品提供了科学依据。 相似文献
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库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好. 相似文献
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一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法 总被引:5,自引:0,他引:5
一种从蛇毒中分离提纯抗补体因子的简便方法*叶春玲黄守坚1孙家钧1吴楚坤1(暨南大学医学院药理教研室,广州510632)中国图书分类号R996.3;R392-33抗补体因子(anticomplementfactor)又称眼镜蛇毒因子(cobraveno... 相似文献
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目的从中药蒲公英花中分离纯化总黄酮。方法用超声波助提法得到蒲公英花黄酮粗提液,采用D-101大孔吸附树脂对其进行纯化,并研究影响动态吸附与解吸的各种因素。结果最佳分离纯化条件为:在D-101树脂柱中,上样液浓度为1.238 mg/ml,pH值为3,上样量为2树脂床体积倍数(BV),室温下以流速2.0BV/h吸附饱和,用4 BV的50%70%乙醇以2 BV/h的流速洗脱,在此条件下,测得黄酮纯度为92.56%,吸附率为80.65%,解吸率为53.44%,回收率为42.8%。结论在所确定的条件下,D-101大孔吸附树脂分离纯化蒲公英花总黄酮效果良好,为蒲公英花总黄酮的开发利用提供了新途径。 相似文献