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相似文献
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1.
目的观察醒脾养儿冲剂(抗小儿缺铁性贫血)治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法将121例缺铁性贫血的患儿分为2组,对照组(60例)用右旋糖苷铁辅以Vc口服;治疗组(61例)在对照组基础上,加服醒脾养儿冲剂, 4周为1个疗程;测量体重、血红蛋白含量、血清铁。结果治疗4周时,治疗组体重明显增加,血红蛋白平均上升35.9 g·L-1。治愈率:治疗组为 91.8%;对照组为70.0%,2组比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组总疗程平均为12.3,13.7周,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血疗效确切。  相似文献   

2.
目的观察右旋糖酐铁配合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊患儿68例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果两组比较,治疗组依从性更好(P〈0.01);轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。  相似文献   

3.
目的探讨醒脾养儿冲剂治疗小儿腹泻的疗效。方法腹泻小儿共89例,其中受试组45例,对照组44例。受试组予以醒脾养儿冲剂口服及对症治疗,对照组仅予以对症治疗。用药3日后进行疗效比较。结果受试组总有效率明显高于对照组。结论醒脾养儿冲剂治疗小儿腹泻有显著疗效。  相似文献   

4.
目的探讨醒脾养儿颗粒联合西药治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法 118例腹泻患儿随机分成治疗组和对照组,每组59例,两组均按西药常规治疗。治疗组除西药外再给予醒脾养儿颗粒,温开水冲服。结果治疗组显效37例,有效19例,无效3例,总有效率为94.9%。对照组显效33例,有效14例,无效12例,总有效率为79.7%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合西药治疗婴幼儿腹泻疗效确切,标本兼治。  相似文献   

5.
目的分析右旋糖酐铁口服液治疗31例婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察。方法选取2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的缺铁性贫血婴幼儿62例,随机分为实验组和对照组,每组31例。实验组患儿采取口服右旋糖酐铁进行治疗,对照组患儿采取口服硫酸亚铁进行治疗,对比分析两组患儿的治疗效果以及血常规变化情况。结果实验组患儿有效率为96.77%,对照组患儿有效率为80.65%;实验组患儿血常规变化情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果比较理想,患儿的血常规情况恢复良好,值得临床广泛推广和使用。  相似文献   

6.
目的分析婴儿营养性缺铁性贫血采用右旋糖酐铁口服液治疗的疗效,为婴儿营养性缺铁性贫血治疗收集治疗方法。方法以126例经确诊为婴儿营养性缺铁性贫血的患儿为研究对象,并采用随机方式划分为观察组和对照组各63例;给予观察组患儿右旋糖酐铁口服液治疗,给予对照组患儿硫酸亚铁口服液治疗,对比患儿的治疗效果。结果 对比两组患儿治疗效果发现,观察组治愈57例,显效5例,有效1例,总有效率为100%;对照组治愈52例,显效6例,有效2例,无效3例,总有效率为95.24%。观察组治愈情况优于对照组。结论具有安全、可靠优点的右旋糖酐铁口服液非常适合婴幼儿营养性缺铁性贫血的治疗,而且无任何毒副作用和不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的探讨醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效。方法 93例迁延性腹泻的婴幼儿随机分成两组,治疗组49例应用醒脾养儿颗粒、妈咪爱、思密达三联药物。对照组44例应用妈咪爱、思密达二联药物连用5~10d。结果治疗组总有效率93.9%,高于对照组79.5%。经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64,P<0.01)。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效确切。  相似文献   

8.
我科采用强力铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血102例,取得较好效果,报告如下。  相似文献   

9.
目的 比较蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法30例缺铁性贫血患者经蔗糖铁(1组,17例)和右旋糖酐铁(Ⅱ组,13例)治疗后观察血红蛋白、血清铁上升情况及患者对治疗的依从性。结果蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效优于右旋糖酐铁(P〈0.05)。结论蔗糖铁治疗缺铁性贫血,患者依从性好,是理想的静脉铁剂。  相似文献   

10.
醒脾养儿冲剂伍用锌制剂治疗儿童厌食症35例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
厌食症是由多因素引起的一种常见的儿童进食障碍。为了探讨一种疗效较好的药物治疗方法 ,我们于1999年2月~2000年8月诊治儿童厌食症35例 ,采用醒脾养儿冲剂伍用锌制剂的治疗方法 ,取得较好的临床疗效 ,现报告如下。1对象与方法1 1对象 :1999年2月~2000年8月 ,共诊治儿童厌食症60例。年龄1~7岁 ,以厌食为主要症状 ,食欲较差 ,进食量明显少于同龄健康儿童 ,体重低于正常平均体重一个标准差以上 ,症状持续2个月以上。全部病例经相应的实验室检查 ,除外消化道疾病、结核、寄生虫病等引起的厌食。将60例随机…  相似文献   

11.
目的观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法 241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组。对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗。比较2组患儿临床疗效和依从性。结果治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿依从性为80.99%高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿IDA疗效好,使用安全,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法:241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组.对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗.比较2组患儿临床疗效和依从性.结果:治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01)...  相似文献   

13.
目的:观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法:241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组.对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗.比较2组患儿临床疗效和依从性.结果:治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组患儿依从性为80.99%高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P <0.01).结论:富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿IDA疗效好,使用安全,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的观察芪血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将104例轻度缺铁性贫血门诊患儿随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组予芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗,对照组予右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗。结果治疗组显效36例,好转14例,无效2例,总有效率96.1%;对照组显效28例,好转18例,无效6例,总有效率88.5%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P〈0.05)。结论芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效显著,且明显减少了不良反应的发生,值得推广。  相似文献   

15.
目的:对多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效进行探讨。方法:抽取我院于2012年1月~2014年12月治疗的158例缺铁性贫血患儿作为研究对象,分为两组给予不同治疗方案进行治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果:观察组治疗总有效率98.8%,对照组治疗总有效率79.8%,两组比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。两组患儿治疗前后的红细胞、血红蛋白均不存在明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血,疗效显著,可改善患儿临床症状,减少用药后不良反应,及时补充维持患儿正常生长发育所需的铁元素,保障患儿的正常发育。  相似文献   

16.
目的观察右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效。方法将160例营养性缺铁性贫血的患儿随机分为两组。治疗组(80例)用右旋糖酐铁口服液(达因药业),每日给药总量5mg.kg-1.d-1,3次/d;对照组(80例)用硫酸亚铁口服液,给药总量5mg.kg-1.d-1,3次/d,4周为1个疗程。结果治疗组治愈72例(90%),好转8例(10%),总有效率100%。硫酸亚铁组治愈52例(65%),好转27例(33.7%),无效1例(1.3%),总有效率98.7%。两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),但总有效率比较差异无统计学意义。结论右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效可靠,优于硫酸亚铁,治疗中未见肝肾功能损害,无刺激性胃肠道反应,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
张青玲 《中国当代医药》2009,16(22):175-175
目的:临床观察醒脾养儿颗粒对儿童厌食症的疗效。方法:选取本院2007年1月-2009年3月厌食症患儿76例,随机分成对照组和治疗组.分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒口服,观察临床症状和体征的变化。结果:口服醒脾养儿颗粒15d,治疗组的症状改善率较对照组高。结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效显著。  相似文献   

18.
熊耀珍  何巍  陈牡蓉 《江西医药》2011,46(12):1101-1102
目的探讨婴幼儿缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)的发病原因。方法对近4年338例3个月-3岁IDA婴幼儿进行病因调查(包括生产史、喂养史、既往史)。结果纯母乳喂养、腹泻、呼吸道感染、添加辅食情况是IDA的相关因素。结论缺铁性贫血的婴幼儿针对发病因素尽早防治。  相似文献   

19.
目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 68例小儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组与对照组,各34例,对照组给予基础治疗(口服双歧三联活菌片),观察组在此基础上加服醒脾养儿颗粒,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的临床症状改善时间与治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为97.1%,对照组总有效率为73.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效显著,值得在临床中推广。  相似文献   

20.
目的探讨右旋糖酐铁口服液对缺铁性贫血儿童的治疗效果及临床疗效观察。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的缺铁性贫血儿童共72例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,对照组患儿使用口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血,观察组患儿使用口服右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血。治疗结束后比较两组患儿缺铁性贫血治疗效果、患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量。结果观察组患儿缺铁性贫血治愈率为74.3%,明显高于对照组患儿缺铁性贫血治愈率40.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义,P<0.05。结论口服右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血有较好的临床治疗效果,能够有效改善儿童血常规各项指标,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

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