单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑出血的疗效观察

目的合理使用脑神经细胞营养药,提高患者的疗效。方法采用回顾性调查法对我院2003年10月至2005年10月脑出血病人随机抽取160例,静滴单唾液酸四己糖神经节苷脂的疗效进行分析。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂组肌力增加一级占53.33%、总肌力增加一级及一级以上占88.89%;对照组肌力增加一级占17.14%、总肌力增加一级及一级以上占44.28%、两者比较有显著差异(P<0.01)。单唾液酸四己糖神经节苷脂组显著效率26.66%、总有效率72.22%;对照组显效率10.00%、总有效率41.13%,两者比较有显著差异(P<0.01)。根据G las-gow昏迷评分法单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗前轻度病人占35.36%、中度病人占31.33%、重度病人占33.33%;治疗后轻度病人占54.05%、中度病人占35.12%、重度病人占10.83%,两者比较有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前轻度病人占40.00%、中度病人占37.14%、重度病人占22.86%;治疗后轻度病人占52.00%、中度病人占32.00%、重度病人占16.00%,两者比较无显著差异(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑出血病人功能恢复有明显效果,可改善病人的生活质量。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致过敏性休克

1例48岁男性患者因脑脓肿伴继发性癫痫行左侧颞部占位性病变切除术,术后第1天依次静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg、青霉素钠320万U（皮肤试验阴性）。药物滴注完毕后约5 min患者出现躁动、口唇发绀、双肺呼吸音粗,可闻痰鸣音,呼吸频率30～40次/min,心率178次/min,血压80～88/48～60 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,血氧饱和度0.60。立即予口咽通气管,吸痰,面罩吸氧,气管插管呼吸机辅助呼吸,静脉滴注多巴胺100 mg、间羟胺40 mg、甲泼尼龙0.5 g,静脉注射去乙酰毛花苷0.2 mg、地塞米松4 mg。2 h后患者心率降至110次/min,呼吸频率降至19次/min,血压升至125～135/70～90 mm Hg,血氧饱和度升至1.00,生命体征趋平稳。怀疑休克与青霉素有关。次日停用青霉素,继续静脉滴注氯化钠注射液100 ml＋单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40 mg,10 min后患者再次出现躁动、呼吸急促,心率增快至160次/min,血氧饱和度降至0.85,血压降至77/45 mm Hg。立即停止静脉滴注,给予呼吸机辅助呼吸以及升压、降低心率、抗过敏、抗炎等对症治疗。40 min后,患者心率降至110次/min,呼吸频率降至18次/min,血压升至110～145/60～90mmHg,血氧饱和度0.98,生命体征平稳。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂所致过敏反应文献概述

单唾液酸四己糖神经节苷脂是从猪脑中提取的复合糖酯,对神经细胞的发育和再生起重要作用。临床主要用于血管性或外伤性中枢系统神经损伤、帕金森病等治疗。近年来国内有文献报道,本品致过敏反应,现概述如下。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血的临床效果.方法:选择102例急性脑出血患者,基于数字随机分配原则分为对照组和观察组,各51例,对照组实施常规治疗,观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组神经功能缺损评分、血肿量变化情况以及治疗总有效率.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分、血肿量差异均不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后,指标评分对比发现,观察组均低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效提高急性脑出血治愈率,改善患者神经功能.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑卒中的疗效观察

脑卒中是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病,又叫脑血管意外。是指在脑血管疾病的患者,因各种诱发因素引起脑内动脉狭窄,闭塞或破裂,而造成急性脑血液循环障碍,表现为一过性或永久性脑功能障碍的症状和体征。脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中［1］。缺血性脑卒中大约占所有脑卒
　　中的80％,是指局部脑组织因血液循环障碍,缺血、缺氧而发生的软化坏死。主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成,使管腔狭窄甚至闭塞,导致局灶性急性脑供血不足而发病;也有因异常物体（固体、液体、气体）沿血液循环进入脑动脉或供应脑血液循环的颈部动脉,造成血流阻断或血流量骤减而产生相应支配区域脑组织软化坏死者。前者称为动脉硬化性血栓形成性脑梗死,后者称为脑栓塞。出血性脑卒中分为两种亚型：颅内出血（ICH）和蛛网膜下腔出血（SAH）,出血
　　量决定了脑卒中的严重程度。出血性脑卒中的病死率高于缺血性脑卒中。     

单唾液酸四已糖神经节苷脂联用奥拉西坦治疗血管性痴呆

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GMi）联用奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效。方法：将98例血管性痴呆病人随机分为治疗组49例及对照组49例。治疗组用GMI80mg加入0．9％氯化钠注射液100ml中ivdgd,奥拉西坦6g加入0．9％氯化钠注射液250ml中,ivdqd。对照组给予奥拉西坦6g加入0．9％氯化钠注射液250ml中ivdqd。两组疗程均为21d。结果：治疗21d后,治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为81．6％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗纽MMSE总分比治疗前提高3．40分,对照组MMSE总分比治疗前提高1．80分,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论GMI联合奥拉西坦治疗血管性痴呆效果显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂应用于手足口病并发脑炎的疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)治疗手足口病合并脑炎的疗效及安全性。方法:将本院2010年4月至11月收治的139例手足口病合并脑炎患儿,随机分为治疗组81例、对照组58例。两组均给予静脉用丙种球蛋白、甲基强的松龙及甘露醇、呋塞米降颅内压、抗病毒治疗等。在此基础上治疗组加用GM-1 20mg加入5%GS 50mL静脉滴注,10～14d为一疗程。结果:治疗组肌张力、惊跳、嗜睡、呕吐恢复正常时间分别为(8.0±3.2)、(4.2±1.0)、(3.6±1.3)、(2.8±0.8)d,对照组分别为(10.3±3.8)、(4.8±1.3)、(4.2±1.3)、(3.2±1.0)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效比较,治疗组显效43例,有效29例,无效9例,总有效率88.89%;对照组显效21例,有效22例,无效15例,总有效率74.14%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:GM-1治疗儿童手足口病合并脑炎可较快减轻临床症状,提高治愈率,且未见明显不良反应,安全有效。     

尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂对重度脑挫裂伤的疗效观察

目的观察总结尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂在治疗急性重度脑挫裂伤的临床疗效。方法对2010年1月至2011年12月治疗的重度脑挫裂伤患者,随机分为治疗组和对照组进行观察,治疗前后比较两组患者的治疗效果。结果尼莫地平组较对照组神经功能疗效均非常明显(P<0.05)。结论尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂早期治疗急性重度脑挫裂伤可明显改善病情及预后     

单唾液酸四己糖神经节苷脂相关格林巴利综合征

1例52岁男性患者,因外伤给予单唾液酸四己糖神经节苷脂40mg加入0.9%氯化钠注射液250mL,1次/d静脉滴注;天麻素注射液200mg,2次/d肌内注射,共治疗14d。用药8d后患者突然出现四肢酸痛,伴肢体无力。10d后四肢无力加重,无法直立,伴有多汗。查体示四肢肌力、肌张力降低,腱反射未引出。脑脊液检查显示蛋白-细胞分离。给予营养周围神经、脱水、改善脑细胞代谢治疗,并未再使用单唾液酸四己糖神经节苷脂和天麻素注射液。15d后病情好转。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应文献分析

目的：分析单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应发生的一般规律、特点,为临床合理用药提供参考依据。方法：检索国内已发表的单唾液酸四己糖神经节苷脂相关不良反应报道,对获得的34例不良反应病例加以统计、分析。结果：单唾液酸四己糖神经节苷脂所致不良反应可累及身体多个系统,临床症状复杂,且程度不一,亦有引起格林-巴利综合征等严重不良反应的报道。结论：应在不良反应发生的最初阶段予以停药,并视患者情况对症治疗,避免不良反应症状的加剧。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用

本文阐述了近十年来有关单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用及研究,更好地发挥其临床疗效提供参考依据。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法：将80例患者分为对照组30例和治疗组50例。对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40mg溶于0.9%氯化钠溶液静脉滴注,1次/d,连用2周。两组患者均于治疗前、后由专职康复师按照功能独立性评定法（FIM）进行评定。结果：两组患者治疗前及治疗后的FIM评分显示,两组治疗后各项评分组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进神经功能恢复,对治疗急性脑梗死安全有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗CO中毒78例疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗CO中毒的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2016年3月急诊科收治的78例CO中毒患者为研究对象,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧进行治疗,观察患者的临床治疗效果以及治疗前后患者血浆中PT、FIB以及NO浓度的变化。结果不同程度中毒的治疗总有效率分别为100.00%、97.14%、77.27%,重度中毒组的治疗总有效率显著低于轻度中毒组及中度中毒组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),PT、FIB治疗后2周、3周与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),随治疗时间逐渐降低,NO浓度从治疗后1周开始与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),随治疗时间逐渐升高。结论对CO中毒患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗,具有较好的临床治疗效果,值得临床进行应用推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,随机分为治疗组（单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪）51例和对照组（血塞通组）51例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗14 d后,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪疗效更明显。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤201例

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性。方法采用随机对照试验设计,将368例急性颅脑损伤患者分为对照组167例和治疗组201例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.04%和91.54%,组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低死亡率。     

大剂量单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗颅内血肿一例

患者女,35岁,主因突发失语、右侧肢体活动障碍于2010年2月6日入院.查体:神志模糊,格拉斯哥昏迷评分10分,完全运动性失语,右侧肢体肌力0级,肌张力高.头部CT示:左额部可见类圆形高密度影,周围可见低密度水中带,中线结构未见明显移位,侧脑室未见明显扩张.头部MRI检查示:T1WI左额部可见类圆形高信号影,周围可见水肿带;T2WI示病灶信号略低于脑组织.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗假性球麻痹的临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗假性球麻痹的临床疗效。方法:将189例急性复发性脑卒中导致的假性球麻痹并吞咽功能障碍患者按随机数字表法分为治疗组95例与对照组94例。两组患者均给予常规治疗与康复训练,治疗组在此基础上给予GM1 60 mg,加入100 ml 0.9%氯化钠注射液中,ivgtt,qd,治疗21 d。在入院时及治疗21 d后对患者吞咽功能及神经缺损功能进行评价。结果:治疗后治疗组吞咽功能评分为(1.95±1.42)分,低于对照组的(2.38±1.33)分;治疗组总有效率为90.53%,高于对照组的78.72%;治疗组神经功能缺损评分下降为(11.45±4.36)分,低于对照组的(14.23±6.19)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1可能为治疗假性球麻痹有效药物之一。     

茴拉西坦治疗血管性痴呆的双盲临床试验

血管性痴呆６０例（男性５０例，女性１０例；年龄５８±ｓ７ａ）用茴拉西坦作双盲对照观察。治疗组和对照组（安慰剂）各３０例，治疗组服茴拉西坦２００ｍｇ，ｔｉｄ，共８ｗｋ。结果：临床总有效率，治疗组８３％，对照组６０％（Ｐ＜０．０５）；治疗组记忆商由６９±１５增至８４±１７（Ｐ＜０．０１），对照组由７４±１６增至８０±２０（Ｐ＞０．０５）。不良反应较轻，使用安全，可以选用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠质控研究进展

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)是从猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。本文对近年来GM1质量标准、质量控制和检测方法进行了综述。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。