复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探讨使用复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变获得的临床治疗效果,及其在治疗糖尿病视网膜病变中的价值。方法将72例2010年3月至2011年10月接受住院治疗糖尿病视网膜病变患者的临床治疗资料进行分析。患者每天3次每次口服三粒复方血栓通胶囊来抑制糖尿病视网膜病变症状,在此基础上,同时服用肌苷片、维生素C、三磷酸腺苷片、维生素E等,药物疗程不少于3个月。结果 66例患者获得了令人满意的临床治疗效果,只有9例患者没有获得预期的临床治疗效果。所有服用复方血栓通胶囊进行治疗的患者都没有出现药物不良反应、只有9例出现口干反应,占总数的9.7%;没有出现肝功能、肾功能、血液系统等被影响现象。结论把握治疗的最佳时机是降低并发症出现概率、保护患者视力功能的关键性因素,治疗糖尿病视网膜病变的形式多种多样,目前服用复方血栓通胶囊进行治疗的方式是最为简便的。患者服用复方血栓通胶囊并没有出现不良反应。综上所述,使用复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变能够获得理想临床治疗效果,是一种安全有效的治疗效果,患者只需要承受较轻的经济压力。     

曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼的临床观察

目的观察曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼的疗效和安全性。方法 30例（35只眼）原发性开角型青光眼患者用曲伏前列素滴眼液,每晚1次,口服复方血栓通胶囊每次2～3粒,3次/d,最少连续服用30d以上,随访12周,观察眼压、视野及不良反应。结果 94.28%的患者视力得到保护或改善;85.71%的患者视野扩大或得以维持;眼压控制总有效率85.71%。不良反应主要为轻至中度的结膜充血。结论曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗原发性开角型青光眼疗效好,而且安全、有较好的耐受性。     

血栓通胶囊治疗急性脑梗死患者76例临床观察

目的：观察血栓通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：共选出符合条件的患者76例,治疗组38例,口服血栓通胶囊,2粒/次,3次/d;对照组38例,口服复方丹参片,3片/次,3次/d。两组都进行活血化瘀、扩容、抗凝及对症治疗。结果：两组在临床疗效及神经缺损评分改善方面存在显著差异,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：血栓通胶囊治疗急性脑梗死有利于患者疾病的康复。     

复方血栓通胶囊治疗外伤性前房出血39例

目的　观察复方血栓通胶囊治疗外伤性前房出血的疗效。方法　对外伤性前房出血Ⅰ组单用西药 ,Ⅱ组用复方血栓通胶囊进行治疗 ,两组疗效观察比较。结果　复方血栓通胶囊用于治疗外伤性前房出血比单用西药 ,出血吸收时间缩短 ,并发症发生率低。视力改善率提高。结论　应用复方血栓通胶囊治疗外伤性前房积血 ,服用方便、疗效好值得临床推广     

复方血栓通胶囊治疗外伤性前房出血39例

目的 观察复方血栓通胶囊治疗外伤性前房出血的疗效。方法 对外伤性前房出血Ⅰ组单用西药，Ⅱ组用复方血栓通胶囊进行治疗，两组疗效观察比较。结果 复方血栓通胶囊用于治疗外伤性前房出血比单用西药，出血吸收时间缩短，并发症发生率低，视力改善率提高。结论 应用复方血栓通胶囊治疗外伤性前房积血。服用方便，疗效好值得临床推广。     

曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗难治性青光眼的临床观察

目的观察曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼的临床疗效。方法 2010年7月至2011年6月就诊于我科的难治性青光眼18例(23眼)采用每天晚上8点滴曲伏前列素滴眼液、口服复方血栓通胶囊每次3粒,每天3次,最少连续服用30天以上。结果本组18例(23眼),治疗6个月后,视力进步5眼(21.74%),视力稳定16眼(69.56%),视力下降2眼(8.7%);平均眼压由治疗前的29.3mmHg下降至16.4mmHg;视野进步2眼(8.7%),视野下降0眼,视野稳定21眼(91.3%);观察期间,无治疗不良反应。结论应用曲伏前列素滴眼液联合复方血栓通胶囊对难治性青光眼治疗能有效控制眼压、有保护或提高视功能及稳定视野的作用,而且是安全的。     

复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者血清炎性指标的影响

目的探讨复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者血清CRP、TNF-α、IL-6的影响。方法将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗纽在常规治疗的基础上加用复方血栓通胶囊3粒,每日3次,均治疗12周。观察治疗前后二组患者血清CRP、TNF-α、IL-6及尿微量白蛋白的变化。结果治疗12周后,治疗组与治疗前相比尿微量白蛋白及血清CRP、TNF-α、IL-6均较前明显降低;且明显优于对照组。结论复方血栓通胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及血清CRP、TNF-α、IL-6水平,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

复方枣仁胶囊致呼吸困难一例

患男，56岁，因失眠数月，于2005-08-22来山东省高唐县人民医院内科就诊。查体：呼吸频率20次／min，心率80次／min，血压110／90mmHg（14．7／12kPa）。诊断：神经衰弱。治疗：睡前口服复方枣仁胶囊（重庆希尔安药业有限公司，规格0．4g／粒，批号050101），1粒／次，1次／d。患首次服用1粒复方枣仁胶囊，约15min后，出现轻微头晕，未停药。再次服用相同剂量，约20min后，患出现胸闷、     

复方血栓通胶囊治疗眼底病的临床效果

目的：探究复方血栓通胶囊对眼底病的治疗效果。方法选择2012年10月～2013年10月治疗眼底病的患者30例（32眼）,应用复方血栓通胶囊进行治疗,分析治疗效果。结果治疗以后,患者的平均视力达到0.5,凝血的时间变短,视网膜以及黄斑部出血出现部分消退,视网膜水肿症状明显变轻。结论对于眼底病,应用复方血栓通胶囊进行治疗,患者的视力提高,眼底的情况得到改善,不良反应少。     

复方血栓通滴丸治疗视网膜静脉阻塞的成本效果分析

目的:对复方血栓通滴丸和复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的经济性进行评价,为临床医生合理用药提供参考.方法:按药物剂型分类,将复方血栓通滴丸和复方血栓通胶囊分别划为滴丸组和胶囊组.基于我国卫生体系和全社会的角度,构建决策树模型,研究时限为1年.临床效果来源于已发表的复方血栓通滴丸和复方血栓通胶囊随机对照临床试验,成本数...     

262例药品不良反应报告分析

目的探讨该院药品不良反应（ADR）发生因素、一般规律及特点,并评价ADR报告质量,促进临床合理用药,提高ADR监测工作质量。方法收集该院上报的ADR病例262例,并应用Excel软件对性别、年龄、涉及的药品、累及的器官或系统及临床表现、ADR报告质量等进行分类统计。结果涉及ADR的药品84种,抗感染药居首,其次为中成药;静脉注射引发的ADR为247例（94.27%）;ADR可发生于人体各个系统,但主要为变态反应,以皮肤及其附属器官损害最常见,有179例（66.54%）;一般或常见的ADR有234例（89.31%）,新的一般的有19例（7.25%）,新的严重的有9例（3.44%）;ADR报告质量需要提高。结论临床应加强ADR监测及相关知识的宣传,指导临床合理用药,减少ADR的重复发生。     

医护人员对药品不良反应监测的认识程度调研

目的:了解我市医护人员对药品不良反应(ADR)监测的认识程度。方法:采用“医护人员对ADR认识度调研问卷”形式,调查我市400名医护人员对ADR概念认识、报告意识、ADR上报范围及原因、ADR的报告程序、ADR的专业机构、ADR的法律意识等。结果:我市医护人员对ADR上报范围及原因基本明确,但存在对其概念认识不足,上报意识较淡薄,对上报程序及ADR专业机构不明,ADR的法律意识不够强等现象。结论:有必要对医护人员进行ADR专业知识及法律、法规等有关知识的培训,以提高其对ADR监测的认识程度,使ADR监测工作成为医护人员的自觉行为。     

太原市医务人员药品不良反应认知情况调查研究

目的调查太原市医务人员对药品不良反应（ADR）的认知程度,为进一步促进和完善ADR报告和监测提供参考。方法采用调查问卷的形式,对太原市不同级别医院和诊所的医务人员进行抽样调查。结果太原市医务人员对ADR基本知识如ADR的概念、是否只有新药才发生ADR等有所了解,但存在ADR报告意识淡薄,对报告程序不了解,ADR的法律意识不强等问题。结论应加强有关ADR知识的宣传与培训,提高太原市医务人员对ADR的认知度,提升其在ADR监测工作中的自觉性。同时,应完善ADR监测体系,保障公众用药安全。     

对医务人员和患者药品不良反应认知水平的调查分析及干预措施

目的:了解医务人员和患者对药品不良反应(ADR)的认知水平,为进一步开展ADR报告和监测工作而制订更加有效的干预措施。方法:对我院医务人员和患者进行现场问卷调查,对问卷各项内容进行统计、分析。结果:医务人员对ADR的定义答对率为62·8%,认为应报告所见ADR占42·9%,但仅有12·3%报告过ADR;认为ADR与医疗纠纷或医疗质量有关占34·1%。患者对ADR知识的认知度是非常欠缺的。结论:医务人员和患者对ADR知识的认知度低直接影响ADR上报率,从而影响药监部门对药品上市后的客观评价。各相关部门有必要加强对医务人员进行ADR知识培训、ADR上报监管,对广大民众进行ADR知识宣教,以提高ADR的上报率。     

医务人员对药品不良反应认知度和报告态度的调查分析

目的:为促进药品不良反应(ADR)监测工作提供参考。方法:分层抽取萍乡地区三级医院5所、二级医院15所以及一级医院14所,对上述医院在岗的医务人员实施现场问卷调查,建立数据库,利用SPSS 13.0统计软件分析。结果:萍乡地区各级医院医务人员对ADR英文缩写、ADR概念、上市后药品及中药是否存在ADR等知识认知度较好,而对医院ADR监测负责部门、ADR是否为医疗差错、《中华人民共和国药品管理法》是否有ADR法律条文等认知度较差;不同岗位对ADR知识的认知度存在差异,药学人员对ADR的认知度明显高于其他三类人员;医务人员对ADR呈报态度总体基本端正,但也存在误区;医疗卫生机构ADR监测工作还不够深入,工作重视程度不够。结论:应加强ADR知识宣传培训,端正ADR报告态度,增强医务人员报告意识,强化医疗卫生机构重视程度,提高ADR监测水平。     

我院540例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药,提高ADR监测水平。方法：采用回顾性分析方法,对我院从2004年6月～2009年6月收集到的540例ADR报告分别从患者的年龄与性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官/系统、引发ADR的前8位药品、ADR报告质量等方面进行统计、分析。结果：ADR的发生女性多于男性;抗感染药和中成药的ADR报告例数居第1、第2位;静脉滴注药引发的ADR占82.04%;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主,占48.52%;ADR发生率最高的药品是注射用头孢噻肟钠。结论：应正确认识开展ADR监测工作的重要性,加强监测和宣传力度,提高ADR报告质量,保障患者用药安全。     

我院药品不良反应报告的回顾性分析

目的分析评价我院药品不良反应（ADR）呈报的基本情况和填报质量，为深入开展ADR监测工作及合理用药提供参考。方法从广东省ADR监测中心数据库下载我院上报且省中心已做出评价的ADR报告表，进行患者年龄、性别、药品类别、ADR过程描述、关联评价统计、分析。结果360份ADR报告涉及的药品有16类共98种药品，其中抗微生物药品31种和中药制剂13种，位居前列（依次为203例、28例）。ADR所累及的器官、系统主要为皮肤及其附件（63％），其次为消化系统（21％）。绝大多数ADR的转归良好。静脉给药导致的ADR例数为235例（65％）；新的、严重的不良反应上报较少；报告质量有待提高。结论应强化培训工作，增强ADR呈报意识和责任感，以提高ADR报告质量。     

1019例门诊静脉输液儿童药物不良反应报告分析

目的:了解我院门诊静脉输液儿童药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查分析方法,对2009年1月1日～2010年12月31日我院门诊1 019例ADR患儿的报告资料进行统计分析.结果:门诊静脉输液儿童ADR发生率为1.2％,以1～3岁小儿最多;药物中以抗微生物药居首位,占69.4％,其次为中药注射剂,占26.7％;ADR临床表现以皮肤及附件损害最常见,占79.6％.结论:门诊静脉输液儿童ADR发生率高,应加强儿童ADR监测,尽可能减少门诊儿童静脉用药,避免或减少ADR发生.     

药品不良反应报告184例分析

目的探讨该院药品不良反应(ADR)报告发生规律和特点。方法对184例ADR报告进行回顾性分析。结果 184例ADR中,由抗微生物药物引起的ADR居首位137例(64.0%);ADR临床表现以皮肤及附件损害最为常见183例(52.7%);严重的ADR16例(8.7%);由静脉滴注给药引起ADR最多[167例(78.0%)]。结论 ADR监测工作仍需努力改进,报告的例数和质量有待提高;加强合理用药以减少和避免ADR的发生,不断提高用药安全和ADR监测技术。     

914例药物不良反应分析

目的：探讨药物不良反应（ADR）的一般规律及特点,指导合理用药。方法：对协和医院ADR监察室收集的914例ADR进行统计分析。结果：914例不良反应中,中青年比例占36.2%;诱发ADR的药物涉及15类,120个品种,其中抗生素类引起的占79.3%;A类反应470次,B类反应444次;临床症状主要表现为心血管系统损害,其次为皮肤粘膜及附件损害;造成重度损害者21例次。结论：应重视开展ADR监察,以减少ADR的发生。