伪狂犬病减毒活疫苗和灭活疫苗真皮内途径接种猪试验

真皮内接种是由一种无针头的特殊装备即真皮注射自动枪完成,是靠机械作用产生125巴的稳定压力来推动液体,能在每分钟内注射100份0.2ml的疫苗。注射部位为颈部或臀部皮内。作者进行了三项试验。试验一:用减毒活疫苗株ALFORT26皮内(id)注射8头伪狂犬病(AD)血清学阴性的猪(IA组)。剂量为0.2ml,含10~(4.4)半数组织培养感染量(TCID_(50))病毒。4周后,在同一条件下注射追加剂量。另8头来自同群的猪不接种(1B组)。接种时猪的平均体重为30kg,到19周龄,平均体重为84kg时攻毒。试验二:24头无特定病原体(SPF)仔猪被分成4组。第1     

接种口服脊髓灰质炎疫苗及增效灭活疫苗后产生的粘膜免疫力

作者用单价口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)1型病毒高、低两种剂量分别攻击经OPV和增效灭活的脊髓灰质炎疫苗(E-IPV)初免的幼儿,比较其咽部和胃肠道的粘膜免疫力。试验对象是在2、4和18月龄时接种过OPV(79人)或E-IPV(93人)的20～30月龄的幼儿,按口服单价1型OPV的剂量分成两组,其中一组服500 TCID_(50),另一组服500000TCID_(50)。取攻击前及攻击后第3、7、14、21、42天的咽部及粪便样品,旧标准方法处理样品在Vero细胞上培养,用型特异性鼠或马抗     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

活的、减毒的冷适应和鸟-人甲型流感A/贝塞斯达/85(H3N2)重组病毒疫苗在婴儿和儿童中的比较

活的冷适应(Ca)和岛-人(ah)甲型流感重组病毒疫苗已在青年人中作过广泛的研究。为比较此两株疫苗在婴幼儿中的感染性、减毒水平、免疫原性和对同源病毒的抵抗力,作者以106名6～48月龄,对甲型流感病毒A/贝塞斯达/85(H3N2)血凝抑制抗体滴度≤1:8的婴幼儿为研究对象,以随机方法将其分成接种Ca疫苗组(33人)、ah疫苗组(38人)和安慰剂组。接种途径为鼻腔接种。疫苗的起始剂量10~3半数组织培养感染量(TCID_(50)),以后10倍递增直至10~7TCID_(50)。安慰剂组接种L-15培养基。3组儿童均于接种前3天至接种后7～9天集中在一间娱     

低剂量皮内接种乙型肝炎重组疫苗与血源性疫苗的比较试验

作者将153名抗-HBs、抗-HBc和HBsAg均为阴性的志愿者分成三组:分别皮内接种重组疫苗1μg(0.1ml)、皮内接种血源性疫苗2μg(0.1ml)、肌肉接种重组疫苗10μg(1.0ml)。所有受试者均在第0、30和150天接种疫苗。每次接种后第1、2、4和7天观察注射部位是否出现红斑、硬结、局部肿胀、色素沉着等。并在第30、150、200和360天采血,检测抗-HBs和抗-HBc水平。在接种3针后,抗-HBs低于100mIU/ml者,需皮内     

单剂接种新型Ebola疫苗有效

美国国立变态反应与传染病研究所和美国陆军传染病医学研究所的研究人员报告了一种新型速效 Ebola疫苗。迄今 ,该疫苗仅在非人灵长类动物中进行试验 ,但猴子试验的成功使研究人员相信在人体中也会取得成功。　　研究人员用编码 Ebola病毒糖蛋白的腺病毒载体制成疫苗。 8只猕猴注射一次疫苗后 2 8天经 Ebola病毒 1 995分离株注射攻击。所有对照动物在 6～ 1 2天内均死亡。相反 ,所有免疫动物均得到保护。这种疫苗诱导的免疫应答比以往用初免 -加强方法接种的类似疫苗弱 ,但足以提供保护作用。间隔 6个月的初免 -加强方法作为医务人员的预防…     

黄热病和伤寒联合免疫接种的比较试验

为评价冻干黄热病17D(YF)减毒活疫苗和液体伤寒Vi多糖(ViPS)菌苗联合免疫的效果,作者将209名志愿者分成4组。A组单独接种YF疫苗,B组于不同部位同时接种YF疫苗和ViPS菌苗,C组接种以液体ViPS菌苗为稀释剂的YF疫苗(联合疫苗),D组单独接种ViPS菌苗。接种方法为一侧或双侧上臂三角肌区皮下注射,剂量均为0.5ml。对志愿者于接种疫苗当天进行体检和采血。接种后7天再次体检。以局部红晕和硬结大小(直径,cm)打分,0分(无反应),1分(0.5～1.5cm),2分(2～3cm),3分(>3cm)。以注射局部疼痛程度打分,0分(无痛感),1分(压痛),2分(影响运动),3分(影响睡眠)。据此计分,最大的平均局部症状总分(TLSS)为72。于接种疫苗后35天采血,用蚀斑抑制试验(PRT)测定抗YF病毒中和抗体,若蚀斑减少80％则认为血清阳性。用放射免疫试验(RIA)检测特异性抗Vi抗体,免疫后血清抗体水平增高0.15μg/ml以上,判为阳转。 结果表明,各组未见明显的全身症状,并且局部反应轻微,持续时间短。平均TLSS值:A组5.3,B组4.0(YF)/8.4(ViPS),C组9.5,D组6.2。统计学分析表明,与单独接种YF和ViPS疫苗相比,两种疫苗分部位同时接种或接种联合疫苗对局部和全身反应,疫苗的安全性和耐受性均无不良影响。     

皮内和肌肉接种蜱传脑炎疫苗后不同的免疫应答

为了比较对皮内和肌肉接种蜱传脑炎病毒(TBEV)灭活疫苗的免疫应答,作者将20名健康成人分为两组。Ⅰ组11人(7女4男,平均24.18岁)作皮内接种;Ⅱ组9人(7女2男,平均26.11岁)作肌肉接种,均在0、28和210天接种TBEV疫苗。Ⅰ组采用两前臂掌面和腓肠肌部位及皮内接种,第0和28天接种4×1/4剂,第210天5人接种4×1/4剂,另5人接种1×1/4剂。Ⅱ组于三角肌处接种1剂疫苗。两组在0、7、10、14、21、28、40、60、150、210和240天采血,测定抗-TBEV-IgM、IgG和血凝抑制(HI)抗体。测定结果表明,皮内接种者的免疫应答     

攻击剂量对减量接种流产布氏杆菌19号菌苗的牛的临床及免疫反应的影响

目前许多研究试图在保证免疫效果的前提下,减少布氏杆菌19号菌苗(S19)的接种剂量,以避免在血清学诊断试验中出现假阳性反应.本文报道对牛减量接种S19后,用两种剂量的有毒力的流产布氏杆菌攻击,测定牛的血清抗体及细胞免疫应答.将69头10～12月龄的无布氏杆菌感染症状、血清学反应阴性的杂交小母牛分成3组,进行对照试验.接种S19后11个月,通过直肠触诊57头牛已怀孕,凡怀孕超过150天的     

加热灭活的乙型肝炎疫苗对成人的安全性和免疫原性

将高滴度HBsAg阳性血清经聚乙二醇沉淀、羟化磷灰石吸附及溴化钾等密度梯度离心后,于102℃处理2分40秒,再65℃10小时两次加热灭活,最后用磷酸铝吸附,即为加热灭活的乙型肝炎疫苗。将174名受种者分成7组:3组于第0、1和6个月分别注射5μg、3μg和1μg疫苗;3组于第0和6个月分别注射3μg和1μg疫苗;另1组分别于第0、1和2个月注射3μg疫苗。两针接种程序组中,1μg和3μg组初免后的血清阳转率为15～25%,第6个月加强免疫后提高到50～60%,但并未达到3μg接种     

对单剂多部位皮内及肌肉注射蜱传脑炎疫苗的免疫应答

皮内接种与肌肉接种相比,可降低注射剂量50～90%,而免疫应答无明显减弱。作者对18名健康青年志愿者(平均年龄26岁)进行皮内(9人)或肌肉(9人)注射单剂同一批号疫苗,疫苗为0.2%氢氧化铝溶液0.5ml,内含0.35μg甲醛灭活蜱传脑炎病毒(TBEV)。A组于0和28天在两前臂掌侧和两小腿跖侧分别皮内注射1/4剂量,而B组在三角肌注射单剂疫苗。在0、7、10、14、21、     

b型流感杆菌结合疫苗接种后的免疫持久性

尽管目前建议在全球使用b型流感杆菌( Hib)结合疫苗,但尚不知其提供的免疫保护持久性。本文对8年前接种过Hib结合疫苗或Hib多糖( PS)疫苗的9～1 0岁的儿童进行研究,以评估Hib结合疫苗的免疫持久性及是否需要加强。　　作者将9～1 0岁的儿童分成3组:Hib结合疫苗组,37人,在3～1 8月龄接种过4针Hib结合疫苗;对照组,39人,以前未接种过任何Hib疫苗;Hib PS疫苗组,1 3人,在3～1 8月龄接种过4针Hib PS疫苗。3组儿童均注射1针Hib PS疫苗,免疫前及免疫后4周采血并分离血清,测定抗体浓度、亚类和亲和力。结果表明,Hib结合疫苗组儿童在2～1 0岁…     

编码LIV prME和NS1蛋白的rSFV疫苗在绵羊中的保护效果

作者在绵羊中研究了肌肉注射编码跳跃病病毒 (L IV) pr ME和 NS1蛋白的重组西门利克森林病毒 (r SFV)疫苗的保护效果。用重组疫苗免疫 3～ 4月龄绵羊 12只 ,第 0天免疫 1次 ,第 14天加强免疫 1次。第 2 8天 (加强免疫后 14天 ) ,对 6只羊皮下注射 L IVL I/ 31株 ,另外 6只羊鼻内接种 L IV L I/ 31株 ,观察试验动物的临床表现。第 4 9天无痛处死试验羊 ,取脑和颈部脊髓用甲醛溶液固定 ,染色观察组织病理学变化。分别于第 0天、2 8天、4 9天采血检测 L IV抗体滴度。　　研究结果表明 ,肌肉注射重组疫苗后 ,短时间内可在注射部位和引…     

麻疹-腮腺炎-风疹疫苗和水痘疫苗在健康儿童中的安全性、耐受性、免疫原性及水痘抗体持久性和保护作用持续时间的观察

水痘疫苗 ( VARIVAX)与麻疹 -腮腺炎 -风疹联合疫苗 ( M- M- R )同时接种可以减少免疫就诊次数 ,也可由此增加疫苗覆盖率并使免疫程序更加合理。作者在接种 M- M-R 同时于不同部位 ( A组 )及间隔 6周 ( B组 )接种 VARIVAX,以观察两免疫程序中两种疫苗的安全性和免疫原性 ,并对水痘抗体持久性和免疫保护效果进行了 5年以上观察。　　 6 0 3名四种相关病毒抗体阴性的健康儿童 (年龄为 1 2月龄至 6周岁 )随机分为两组后进行免疫。注射疫苗后两组儿童在 4 2天观察期内均无严重反应发生 ,两组的全身和局部反应发生率均无显著性差异。　…     

幼儿对甲型流感病毒感染的免疫力:自然感染、冷适应活疫苗及灭活疫苗的比较

作者将59名1～6岁健康儿童分为4组:(1)自然感染组(血清抗体阳性);(2)鼻腔按种A/华盛顿/897/80(H3N2)冷适应减毒活疫苗组;(3)肌肉接种A/曼谷1/99(H3N2)单价全病毒灭活疫苗组;(4)对照组[用血凝抑制(HAI)试验和ELISA两种方法测定血清抗体均为阴性]。于接种疫苗或自然感染后12个月,用同种冷适应减毒活疫苗对上述4组儿童作鼻内攻击,并于攻击后第2、4和7天进行病毒分离,攻击前及攻击后第4周分     

重组痘苗-狂犬病病毒在免疫损害小鼠中的研究

美国已研制出重组痘苗-狂犬病病毒糖蛋白(V-RG)疫苗并证明浣熊口服该疫苗后能抵抗狂犬病.在本研究中,作者给BALB/c小鼠和重度联合免疫缺陷病(SCID)小鼠口服V-RG病毒.在整个观察期间均未出现临床症状和严重的组织病理学改变,用抗痘苗血清经免疫组织化学方法检查其组织病理切片发现均为阴性;皮内接种无胸腺裸鼠,所有小鼠均未出现临床疾病,仅在接种部位有轻微皮肤损害.一些组织匀浆经BHK-21细胞培养可分离出V-RG病毒;给BALB/c小鼠皮上划痕,所有小鼠接种部位均出现轻微的皮肤损害,14～21天后消退,用免疫组织化学方法检查痘苗抗原大多为阴性;给SCID小鼠皮上划痕,所有小鼠的接种部位均出现     

与b型流感杆菌结合疫苗联合接种的肺炎球菌结合疫苗在英国婴儿中的免疫原性和反应原性

肺炎球菌是幼儿发病和死亡的主要原因 ,而且肺炎球菌耐药株正在日益增加。目前 ,多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗已经研制成功 ,为评价 7价肺炎球菌结合疫苗( 7VPn C)单独注射或与 b型流感杆菌疫苗( Hb OC)联合注射的免疫原性和反应原性 ,作者于 1 997年 6月至 1 998年 5月在英国的两个地区选择了 36 8名 6～ 1 0周龄健康儿童进行 7VPn C免疫原性和反应原性研究36 8名受试儿童被随机分成对照组 ( 1 2 0名 )、分开接种组 ( 1 2 4名 )和联合接种组 ( 1 2 4名 )。对照组儿童分别于 2、3和 4月龄在左大腿联合接种全细胞百日咳疫苗 DTP( DTw …     

小儿用预防疫苗的免疫程序与注意事项探讨

目的：探讨小儿用预防疫苗免疫程序与临床应用效果。方法对小儿进行上臂三角肌的肌肉注射,患儿年龄如果偏小,可进行大腿内侧注射,或者选择皮下注射。另外,也可以通过口服滴剂的方式进行接种。结果不良反应：接种疫苗1d之后,1例患儿注射部位出现疼痛感或者瘙痒情况,2～3d后,该症状消失;2例患儿接种3d后出现过敏性皮疹和休克等症状。结论进行小儿用预防疫苗应当谨慎,对出现过敏等症状的患儿及时治疗。     

接种AIDS疫苗的潜在危险

由于缺少黑猩猩,AIDS疫苗有可能在动物体内全面评价其潜在危害之前,直接在人类免疫缺陷症病毒(HIV)血清阳性的人体中进行试验。首次类似的疫苗接种规划正在非洲HIV血清阳性人群中进行。但即使接种的疫苗无感染性,上述两种试验仍可能给志愿者带来危害。接种其他与HIV相关的慢病毒疫苗已产生不良作用。对接种灭活的山羊关节炎-脑炎病毒的山羊进行活病毒攻击,可出现比对照组更为严重的损害。绵羊在感染Visna病毒后免疫接种可引起更严重的病变,因此与特异性抗原的刺激作用有关。     

HIV DNA疫苗对黑猩猩有效

美国Apollon公司报道了人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗在临床前动物研究中的一项新的、极显著的结果.此疫苗是由病毒的两部分DNA序列组成,它能完全保护两只黑猩猩抵御大剂量HIV的攻击.Apollon公司的方法是以裸DNA接种为基础,将DNA质粒直接注入肌肉组织,细胞接受基因物质后产生由NDA编码的蛋白,注射病毒DNA后,随着病毒蛋白的产生,出现类似感染的效果,但不是真正的感染,无发病的危险.Apollon公司认为,此法主要特点是能刺激强烈的细胞毒性T细胞和抗体免疫应答.在猴实验中,Apollon公司和宾夕法尼亚大学的研究者研制了由两种DNA质粒组成的疫苗,其中一种质粒含编码HIV包膜蛋白gp160的基因和调节rev基因,另一种含编码核心蛋白p24的gag和pol基因.研究者用上述疫苗接种3只黑猩猩,另1只对照黑猩猩接受了非相关质粒.选取其中两只产生强免疫应答的动物,与对照动物一起用足够感染250只黑猩猩量的HIV攻击.攻击后数周接种动物血液中的病毒水平升高,但是没有进一步感染的迹象.于攻击后22周取淋巴结活检,用聚合酶链反应检测未见HIV征象.反之,对照动物在攻击后两周及其后的实验中出现明显感染.试验令人鼓舞的方面是,猴受到与疫苗株略有不同的HIV株的攻击,提示疫苗可能应付一定量的HIV突变倾向.