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相似文献
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1.
<正>肿瘤耐药是指肿瘤细胞对化疗药物的不敏感性,常表现为"多药耐药"(MDR),即肿瘤细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另外一些未曾接触过、与之化  相似文献   

2.
粉防己碱干预小鼠S180肿瘤细胞产生多药耐药的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察粉防己碱对化疗诱导的小鼠MDRS180肿瘤细胞mdr1表达产物P170、细胞凋亡因子Fas和细胞凋亡的影响,以探讨其干预多药耐药的分子生物学机制。方法:采用低于治疗剂量的联合化疗药造模,同时给予粉防己碱4周,流式细胞荧光检测P170、Fas和细胞凋亡表达率。结果:粉防己碱明显减少耐药肿瘤细胞的mdr1表达产物P170,增加凋亡基因Fas表达率和细胞凋亡率。结论:粉防己碱可通过对肿瘤细胞凋亡的调节干预化疗诱发的肿瘤细胞多药耐药的产生。  相似文献   

3.
目的探讨粉防己碱(tetrandrine,TET)对胃癌细胞及耐药细胞中锌指蛋白139(zincfingerprotein139,ZNFl39)及多药耐药(multidrugresistance,MDR)基因的影响。方法MTT法检测不同浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5闪,mL)TET对胃癌细胞SGC7901、SGC7901/ADR细胞株的抑制作用;通过RT-PCR法检测TET作用前后SGC7901/ADR细胞内ZNFl39、MRP-1、MDR1、GST-π表达情况,以Spearman相关分析检验ZNF139与各多药耐药因子之间关系并计算相关系数。结果MTT结果显示,2.0μg/mL及以下浓度TET对SGC7901、SGC7901/ADR两种细胞的抑制率均〈10%;在SGC7901/ADR细胞中ZNF139、MRP-1、MDRl、GST-πmRNA表达高于SGC7901细胞(均P〈0.05);TET能抑制SGC7901/ADR细胞中ZNF139、MRP-1、MDR1、GST-πmRNA的水平(均P〈0.05);TET作用前SGC7901/ADR细胞中ZNF139与MRP.1、MDR1存在相关关系,作用后这种相关性仍存在(均P〈0.05)。结论TET可能通过抑制ZNF139下调、MDR1、MRP1的表达从而逆转胃癌耐药细胞MDR表型。  相似文献   

4.
5.
中药逆转恶性肿瘤多药耐药研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
马纯政 《河南中医》2005,25(7):84-86
多药耐药(Multidrug rmistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对其他结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也产生抗药性的现象。多药耐药包括内在性(原发性)和获得性两种。据美国癌症协会统计,每年癌症患者约49万例死亡,其中61%与肿瘤内在性耐药,33%与肿瘤获得性耐药有关。因此,逆转肿瘤的多药耐药(MDR)有重大临床意义。长期以来,  相似文献   

6.
目的对结直肠癌的多药耐药机制进行总结,并从中药提取物的角度为逆转结直肠癌多药耐药提供新思路。方法从中国知网及万方等数据库检索近20年与结直肠癌的多药耐药机制及中药提取物对其逆转相关的文献。结果结直肠癌多药耐药机制主要有:ATP-结合盒(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白的高表达、耐药相关酶含量及活性的改变、抗细胞凋亡通路、结肠癌肿瘤干细胞的表达等。姜黄素、五味子乙素、粉防己碱等中药提取物已被证明可以逆转结直肠癌的多药耐药。结论结直肠癌多药耐药的机制复杂,中药提取物逆转结直肠癌多药耐药仍有待进一步研究。  相似文献   

7.
目的:观察粉防己碱对模拟临床化疗PFC方案诱导的小鼠S180细胞多药耐药的逆转作用,明确其对多药耐药逆转的作用及其作用的分子机制,以指导粉防己碱临床逆转肿瘤患者多药耐药,提高化疗疗效。方法:模拟临床PFC方案,分别给予小鼠顺铂3 mg·kg-1,ip,每周 1 次;环磷酰胺和 5 FU各 3 mg·kg-1,ig,每日 1 次,连续 4周,流式细胞术荧光检测观察其对肿瘤细胞膜糖黏蛋白P170、细胞凋亡、细胞凋亡因子Fas,Trail、细胞黏附因子CD54的影响。结果:粉防己碱降低肿瘤细胞耐药基因表达产物P170的过度表达,增加对细胞凋亡因子Fas,Trail表达率,增加耐药S180细胞的凋亡,降低细胞黏附因子CD54的表达。结论:说明粉防己碱逆转肿瘤多药耐药与其对肿瘤多种相关生物分子因子的调节有关。  相似文献   

8.
中药逆转白血病多药耐药的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
高娜 《江苏中医药》2007,39(3):60-62
多药耐药(MDR)是白血病化疗失败的主要原因之一,其发生机制与P-糖蛋白(P—gP)、多药耐药相关蛋白(MRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、细胞核因子KB(NF—KB)等多种因素密切相关。近年来,国内外学者致力于从中药中寻找高效、低毒、多靶点的多药耐药逆转剂,且在中药单体、复方及联合用药等方面均取得了一定进展。但也存在诸多不足,如药谱较窄,尚无相应系统理论总结,筛选缺乏针对性等。随着研究的不断深入,必将可以发现更多针对不同耐药机制的中药应用于临床治疗.从而全面、有效地解决在白血病治疗中遇到的多药耐药问题。  相似文献   

9.
粉防己碱逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 33342和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo-3染色法测定细胞内游离钙。结果 :抗肿瘤药物长春新碱处理MCF 7敏感和耐药细胞后 24h ,可观察到2种类型的染色质凝集 ;但在耐药细胞中 ,相同浓度处理下染色质凝集的细胞明显减少。无明显细胞毒性的粉防己碱(20μmol·L-1)与长春新碱合用 ,荧光显示法和TUNEL法均证实敏感和耐药的凋亡细胞明显增多。粉防己碱与长春新碱合用明显升高细胞内的游离钙含量。结论 :粉防己碱能有效地逆转人乳腺癌MCF-7细胞的抗凋亡作用。  相似文献   

10.
对肿瘤的多药耐药(MDR)的机制进行了综述分析,对近5年中药提取物、中药复方逆转肿瘤MDR的研究成果进行了综述,并提出了目前研究中存在的问题及今后研究的思路。参考文献39篇。  相似文献   

11.
粉防己碱制剂研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
李凤前  陆彬 《中草药》1999,30(6):475-476
综述了粉防己碱的口服片剂、注射剂、气雾剂、软胶囊剂及其脂质体、微球等新型给药系统的研究进展和概况,比较了各种剂型的优劣,为该药新剂型的开发的研究提供参考。  相似文献   

12.
粉防己碱逆转膀胱癌耐药株BIU -87/ADM凋亡抗性的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨粉防己碱(tetrandrine,TET逆转膀胱癌耐药细胞株BIU - 87/ADM凋亡抗性的作用及其机制.方法 应用Tunel法分析粉防己碱对BIU - 87和BIU -87/ADM细胞凋亡的影响;应用免疫化学细胞法和RT - PCR法检测粉防己碱对BIU - 87/ADM细胞内livin表达水平的影响.结果 1.0 μg/ml粉防己碱能明显增强阿霉素(adriamycin,ADM)诱导BIU - 87/ADM细胞的凋亡(P<0.01),而对BIU - 87细胞影响不大(P>0.05);与单用阿霉素相比,粉防己碱和阿霉素联用能使BIU - 87/ADM细胞内livin的表达水平显著降低(P<0.01).结论 粉防己碱能逆转BIU - 87/ADM细胞的凋亡抗性,这一作用可能与粉防己碱和阿霉素联用下调livin的表达有关.  相似文献   

13.
中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
多药耐药是造成化疗失败的重要原因,肿瘤的多药耐药形成机制复杂,主要与转运蛋白、酶系统和细胞凋亡相关基因有关。针对MDlR产生机制,近20年来,人们通过各种途径来寻找逆转肿瘤多药耐药的药物。异博定和环孢菌素A是目前公认的逆转剂,它们有严重的心血管和肾毒性。近年来许多学者把目光投向天然药物中,探索天然的肿瘤MDIR逆转剂。研究  相似文献   

14.
据美国癌症协会统计,90%以上的肿瘤患者死于不同程度的耐药[1]。肿瘤细胞耐药可分为原药耐药(PDR)和多药耐药(MDR)两大类。其中,PDR指仅对诱导药物产生耐药性而对其他药物不产生交叉耐药性;而MDR是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时,对其他结构不同、作用机制不同的药物也产生耐药现象,是肿瘤化疗最大的障碍之一。  相似文献   

15.
胃癌化疗容易产生多药耐药(MDR)。多药耐药的机制与MDR1基因及其表达产物P-gp、多药耐药相关蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、DNA拓扑酶Ⅱ(TopoⅡ)、P38信号途径、凋亡相关基因、热休克蛋白、人转录相关锌带蛋白ZNRD1有关系,并对耐药逆转进展作简要介绍。参考文献13篇。  相似文献   

16.
中药逆转乳腺癌多药耐药研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
周瑞芳  刘鹏熙 《中国中药杂志》2005,30(22):1797-1800
乳腺癌多药耐药是导致化疗失败的主要原因。探索、发掘高效、低毒、多作用靶点的中药以逆转乳腺癌多药耐药是目前研究的热点。以下综述了中药提取物、中药单体及中药复方在逆转乳腺癌多药耐药方面的研究进展。目前研究主要以体外实验为主,其在体内的作用效果及安全性仍需进一步研究证实,方可应用于临床。  相似文献   

17.
结合近10年国内外中药逆转肝癌多药耐药的相关研究,就中药在抑制膜转运蛋白、抑制多药耐药性(MDR)基因、抑制抗细胞凋亡途径、逆转酶介导的MDR、改善肿瘤细胞微环境等方面的肝癌多药耐药逆转作用作概述,并总结研究中存在的问题及发展方向,为临床治疗方案提供新思路。  相似文献   

18.
粉防己碱的药理研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
蔡德海 《中草药》1994,25(11):610-611
粉防己碱自1953年至今的研究中,相继发现其具有解热、镇痛、抗炎作用、降低血压作用,抗心律失常作用、抗血小板、抗凝血作用和钙拮抗作用,被认为是一中草药成分的钙拮抗剂,临床用于高血压病的治疗,取系较好的疗效。其研究前景广阔,应用价值较高。  相似文献   

19.
粉防己碱药理研究进展   总被引:17,自引:0,他引:17  
从钙通道阻滞、抗炎、免疫抑制、抗自由基损伤、药代动力学等方面概述了国外近年来对粉防己碱的药理研究进展。  相似文献   

20.
细胞周期限制点调控及凋亡的关键性通路改变是多药耐药的主要耐药机制之一,文章综述了近几年中药领域内细胞凋亡诱导剂的研究进展。  相似文献   

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