探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘的疗效。方法:收集2012年8月至2013年8月期间,我院收治的哮喘患儿86例,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组予以常规抗哮喘治疗,观察组在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂顺尔宁进行治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,疗程症状消失时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘疗效显著、安全可靠、不良反应少,值得在临床中应用。     

白三烯受体拮抗剂联合激素治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合激素在小儿中重度哮喘中的治疗效果。方法:选取94例中重度哮喘患儿为研究对象。将其随机分为均等的两组。其中对照组行常规激素治疗,试验组在对照组的基础上口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特。结果:治疗1周后对照组总有效率为87.2%,试验组总有效率为97.8%。统计分析结果显示,两组患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。此外,与对照组相比,试验组患儿临床症状和体征消失时间明显缩短,肺功能改善情况良好(P<0.05)。结论:对于中重度哮喘患儿的治疗,白三烯受体拮抗剂联合激素能明显改善患者的肺功能,缩短病程,提高疾病的治疗效果。     

临床护理联合居家自我护理在小儿哮喘中的应用

目的:探讨临床护理联合居家自我护理在小儿哮喘中的应用价值.方法:选取小儿哮喘60例,随机分为2组,各30例.对照组给予常规临床护理措施,观察组给予临床护理联合居家自我护理措施.比较2组哮喘控制有效率、复发率、症状消失时间和平均住院时间.结果:观察组患儿控制有效率为96.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.01);观察组患儿复发率为6.67%,低于对照组的26.67%(P<0.05);观察组哮喘症状消失时间和住院时间亦均明显低于对照组(P<0.01).结论:临床护理联合居家自我护理应用于小儿哮喘,可提高哮喘控制有效率,降低复发率,并可促进哮喘症状改善,缩短住院时间,值得推广.     

白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体抗抗剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)的控制预防作用.方法 临床确诊的132例CVA患者,随机分为治疗组64例,给予β受体激动剂联合白三烯受体拮抗剂治疗(β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d;白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,10 mg,每晚1次).对照组68例,仅予β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d.两组治疗时间均为4周.观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察CVA短期复发情况.结果 治疗组与对照组在CVA急性发作期临床症状缓解所需时间分别为(2.5±3.6)d和(5.3±3.8)d(P<0.05);6个月内的复发率分别为20.09%和40.87%(P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与β受体激动剂联合应用能有效控制CVA咳嗽症状,并能显著降低CVA的短期复发率.     

老年慢性支气管炎采用咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果观察

目的 探析老年慢性支气管炎采用咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果.方法 选取本院2014年2月~2016年2月期间收治的82例老年慢性支气管炎患者为研究对象,根据计算机数表法分为参照组和试验组,各41例.参照组患者给予常规治疗,试验组患者给予咳喘益肺补肾汤治疗,观察对比两组患者的临床疗效及临床症状消失时间.结果 试验组患者的治疗总有效率是90.2%,同参照组患者的63.4%进行比较,组间差异存在统计学意义(P<0.05).试验组患者咳嗽咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间明显短于参照组患者,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05).结论 给予老年慢性支气管炎患者咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果确切,能够明显缩短临床症状消失时间,是一种非常高效、安全的治疗方法,值得临床全面应用与推广.     

白三烯受体拮抗剂在治疗支气管哮喘中的作用疗效

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)在治疗支气哮喘中的作用疗效.方法 将60例哮喘患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28天;对照组除不服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁组.比较两组患儿临床症状的改善情况,治疗有效率及喘息复发率.结果 顺尔宁治疗组与常规治疗组有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(x2=4.04,P<0.05).顺尔宁治疗组喘憋、气促消失,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著变化(P<0.05).两组复发率差异无显著性(P>0.05).结论 顺尔宁能明显缓解哮喘的喘憋症状,同时降低哮喘的复发率.     

白三烯受体拮抗剂治疗144例婴幼儿喘息的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗感染所致婴幼儿喘息.方法:选择2009年1月,～2011年1月我院住院喘息患儿(毛细支气管炎、婴幼儿哮喘、支原体肺炎)144例,随机分为治疗组及对照组,在综合治疗的基础上,对照组常规使用激素、布地奈德、异丙托溴胺、沙丁胺溶液雾化吸入,治疗组同时给予孟鲁司特口服,连用4周并随访1月,观察两组患儿喘憋缓解、咳嗽及肺部罗音(喘鸣音及湿罗音)消失时间、平均住院天数及两组患儿血清IgE水平,并于治疗结束后随访1月,观察两组患儿喘息再发作情况.结果:两组比较差异有统计学意义.结论:白三烯受体拮抗剂治疗喘息患儿可明显改善其临床症状、缩短疗程并预防喘息再发,值得在临床上推广.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿共80例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予抗生素控制和预防感染,给予吸氧、祛痰、雾化吸入万托林、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。观察组同时给予布地奈德混悬液雾化吸入,2～4 mg/d,分2次吸入,连续治疗5～7 d。记录两组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间。结果:观察组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗能够在短时间内改善小儿哮喘临床症状,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠与膜受体稳定剂富马酸酮替芬联用治疗儿童变异性哮喘（CVA）的效果和安全性。方法选择CVA患儿106例,随机分为两组,各53例。对照组口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上口服富马酸酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标的差异。结果观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组患儿肺功能指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童CVA效果确切,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年4月本院收治的70例妇产小儿科哮喘患儿作为研究对象,随机分为参照组与研究组,每组35例.参照组实施布地奈德气雾剂治疗,研究组实施孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗.比较两组患儿的临床疗效、肺功能、症状缓解时间、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患儿FEV1和预计值百分比、PEF和预计值百分比均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组体征消失时间、症状缓解时间均短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘,能有效消除临床症状,改善肺功能,临床疗效显著,不良反应少,安全性高.     

白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性期的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法:100例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,各组各50例,两组患者均首先给予基础治疗,对照组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察组在吸入布地奈德基础上再加服孟鲁司特钠咀嚼片,观察并比较两组疗效。结果:观察组患者的呼吸困难、喘息缓解时间,咳嗽减轻时间,肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1和PEF改善情况好于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者有效率为88%,高于对照组的74%(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作疗效确切,值得临床推广。     

喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及其对白三烯水平的影响

目的:探讨喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效及其对血尿白三烯水平的影响。方法:选择2013年6月-2015年6月本院治疗的毛细支气管炎患儿102例,按随机数字表法分为试验组及对照组,每组51例,对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在对照组基础上联合喜炎平雾化及孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患儿主要症状、体征消失时间、住院时间,两组患儿分别在入院24 h内、7 d后取血清及尿样测定白三烯值,记录两组患儿在1年内喘息再发作的病例数。结果:治疗7 d后,试验组总有效率为94.11%,高于对照组的72.54%,试验组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均有不同程度下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年,试验组再次喘息发作患儿(6例)少于对照组(16例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎,既能快速缓解急性期症状、体征,缩短病程,又能预防远期发展成为哮喘,值得临床推广应用。     

喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及其对白三烯水平的影响

目的:探讨喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效及其对血尿白三烯水平的影响。方法:选择2013年6月-2015年6月本院治疗的毛细支气管炎患儿102例,按随机数字表法分为试验组及对照组,每组51例,对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在对照组基础上联合喜炎平雾化及孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患儿主要症状、体征消失时间、住院时间,两组患儿分别在入院24 h内、7 d后取血清及尿样测定白三烯值,记录两组患儿在1年内喘息再发作的病例数。结果:治疗7 d后,试验组总有效率为94.11%,高于对照组的72.54%,试验组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均有不同程度下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);且试验组血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。随访1年,试验组再次喘息发作患儿(6例)少于对照组(16例),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎,既能快速缓解急性期症状、体征,缩短病程,又能预防远期发展成为哮喘,值得临床推广应用。     

舒利迭联合白三烯受体阻断剂治疗小儿哮喘的临床研究

目的:探讨舒利迭联合白三烯受体阻断剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析2009年4月至2012年5月我院儿科住院的哮喘患儿80例,其中治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗及舒利迭吸入治疗,治疗组在常规治疗基础上采用舒利迭联合白三烯受体阻断剂治疗,比较两组的疗效、FEV1、不良反应发生率和复发率。结果:治疗组与对照组的临床疗效、FEV1和复发率有统计学差异(P<0.05)。结论:舒利迭联合白三烯受体阻断剂治疗小儿哮喘临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得推广。     

小儿哮喘治疗中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗的疗效分析

目的探讨小儿哮喘治疗中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗的疗效。方法筛选本院接收的60例小儿哮喘患儿作此次研究对象,以不同治疗方法作依据,对患儿分组:试验组(n=30例,予以万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗),参照组(n=30例,单独采用普米克气雾剂治疗),同时比对两组患儿"有效率"、各项指标等变化。结果试验组总有效率为94.59%,显著高于参照组的78.38%;试验组患儿的气促消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间显著短于参照组;观察与对照两组患儿的不良反应发生率差异(P0.05)。结论对小儿哮喘治疗中采用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗,可改善机体肺功能,降低患儿治疗后发生不良反应的几率,从而提升药物治疗的安全性。     

哮喘患者对抗白三烯治疗反应性的临床研究

目的 观察不同临床表型的哮喘患者对白三烯受体拮抗剂治疗反应性的差异,探讨预测治疗反应性的指标.为哮喘的个体化治疗提供依据.方法 40例门诊哮喘患者,给予孟鲁司特10 mg 口服,每晚1次,疗程30d,分别于治疗前与治疗后记录哮喘症状(ACQ)评分,测定1 s呼气容积(FEV1%),采集9:00AM～3:00PM、3:OOPM～12:00PM、12: OOPM～9,00AM 3段不同时间的尿液标本,测定标本中半胱氨酰白三烯E4(LTE4)浓度.结果 抗白三烯治疗的敏感患者为10人(25%),不敏感者为11人(27.5%),中介者为19人(47.5%).敏感组尿白三烯浓度高于中介组和不敏感组,敏感组患者治疗后1个月的FEV1%、ACQ评分、尿白三烯水平均有改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).中介组和不敏感组治疗前后白三烯水平变化不明显.夜间哮喘、运动型哮喘与合并鼻炎哮喘对白三烯受体拮抗剂治疗反应较好,其中夜间哮喘对白三烯受体拮抗剂效果优于其他类型(P<0.05).夜间哮喘患者夜间白三烯浓度高于白天(P<0.05).结论 白三烯水平高的哮喘患者对白三烯受体拮抗剂反应好;不同类型的哮喘患者对白三烯拮抗剂的反应性不同.其中夜间哮喘反应最好;夜间哮喘患者的夜间白三烯浓度较白天高,呈现昼夜节律性,而非夜间哮喘患者则未显示此昼夜节律.     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的 分析肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效. 方法 随机选取从2014年5月—2015年5月收治的70例小儿哮喘,按照随机数字法分为对照组(35)与观察组(35),对照组采取布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗,对比两组患儿症状缓解时间、临床疗效以及不良反应. 结果 观察组平均治疗时间、咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组总有效率为94.29%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为22.86%,观察组低于对照组(P<0.05).结论 对小儿哮喘采用布地奈德联合肺力咳治疗,可明显改善患儿临床症状,效果明显,具有临床应用价值.     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探究白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取民权县妇幼保健院2016年7月至2018年1月收治的82例喘息性支气管炎患儿,将患儿按照随机数表法分为两组,各41例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗。统计两组临床疗效,记录症状改善时间、住院时间,比较治疗后6个月呼吸道再感染及再次发生喘息情况。结果观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解、喘息消退、咳嗽消退及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后随访6个月,无脱落病例,观察组呼吸道再感染、喘息发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿,可进一步缩短症状改善时间,降低喘息及呼吸道再感染发生率,提高临床治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的 分析沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月收治的哮喘患儿128例,随机分为2组各64例,对照组单用沙丁胺醇治疗,观察组给予沙丁胺醇联合酮替芬治疗.比较2组治疗效果、不良反应及复发情况.结果 观察组治疗总有效率96.9%,明显高于对照组的79.7%;患儿咳嗽、气促、喘憋、肺部哮鸣音消退时间均明显短于对照组;6个月内复发率4.7%,明显低于对照组的18.8%,差异均有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 沙丁胺醇联合酮替芬能促使哮喘患儿临床症状尽快改善,降低疾病复发率,且不会导致不良反应风险加大,值得推广.