HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（45：55,含1g·L^-1十二烷基磺酸钠）;检测波长为265nm;流速为L0mL·min^-1;柱温为室温。结果：黄芩苷在0．08600—4．320P,g、盐酸小檗碱在0．1020—1．533μg范围内,其质量与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0．9998和0．9999。市售三黄片中,平均每片含黄芩苷0．4900—20．53mg、盐酸小檗碱2．81—5．12mg。结论：该法操作简便,可同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量;不同厂家黄芩苷的含量差异较大,应加强对黄芩浸膏的投料监督。     

高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25∶75∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在5.1~101.3(r=0.999 9)、5.3~106.0μg.mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

采用HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的的含量。色谱柱:大连依利特C1(84.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(47:53)为流动相,流速为:0.8mL/min,检测波长:280nm。线性范围0.1080～0.9720μg,r=1.0000,平均回收率为99.18%,RSD为0.34%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量,以有效控制该制剂黄芩苷的质量。方法:采用 VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50:50:0.1)为流动相;检测波长:278 nm;柱温28℃;流速1.0 mL·min~(-1)。结果:黄芩苷在6.05～121.0μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=0.95%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24 h 内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定三黄片中盐酸小檗碱与黄芩苷的含量

目的:建立同时测定三黄片(大黄、黄芩浸膏和盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长333 nm.结果:盐酸小檗碱与黄芩苷的线性范围分别为0.34～1.68μg和1.0～5.0μg.平均加样回收率分别为98.31%和98.18%,RSD为0.98%和1.09%(n=6).结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于三黄片的质量控制.     

HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱含量。方法色谱柱为Alltima C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵（pH=4.0）作流动相进行梯度洗脱。流速为1.0 mL/min,在335 nm下检测。结果野黄芩苷在0.13-2.56μg范围内,r=0.999 6,平均回收率为99.2%,RSD平均值为1.14;盐酸小檗碱在0.26-5.162μg范围内,r=0.999 4,平均回收率为99.6%,RSD平均值为1.12。结论本文所建立的HPLC测定方法分析操作易行、结果可靠、重复性好,可应用于七味胃炎片中野黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法同时测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法：采用Agilent-C18色谱柱（250mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈--0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液.三乙胺（25：75：0.2）（用磷酸调pH至3.0）,柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为333 nm.结果：黄芩苷与盐酸小檗碱分别在0.080 8 ～0.606 3 μg和0.0647 ～0.485 1μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为98.7％和99.6％,RSD分别为0.3％和0.4％（n=9）.结论：该法简便易行,结果可靠准确,两组分分离良好.     

HPLC法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Chromatrex C182(2605 0n mmm,×柱4.6温m为m25,5℃μm,进)色样谱量柱为,20流μ动L相。为结甲果醇:-黄1%芩三苷乙和胺盐(酸加小入檗磷碱酸检调p测H浓值度至3分.0别,3在8∶166.20)～,8流0.0速μ为g1..0m Lm-L1.(rmi=n0-.199,9检9测)波、1.长1为～9.9μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为100.16%和100.86%,RSD分别为0.31%、1.86%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定清胃合剂中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立清胃合剂盐酸小檗碱和黄芩苷含量的测定方法。方法采用反相HPLC法同时测定清胃合剂中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。流动相为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75),检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度为14.5~232 mg·L-1,黄芩苷质量浓度为35.5~568 mg·L-1时线性关系良好,平均回收率分别为103.15%和100.27%。结论本法测定结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定乙肝解毒片中黄芩苷的含量

目的建立乙肝解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了定量分析，色谱柱岛津Shim—packVP—ODS，C18柱（150mm×4．6mm），填料粒径5um；流动相：甲醇：水：磷酸（45：55：0．2）；流速：1．0mL·min-1；检测波长：316nm；柱温：30℃。结果黄芩苷在6～30ug．ml-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9997；平均回收率为99％．RSD为0．29％（n=5）。结论本方法操作简便，结果准确、可靠，可作为乙肝解毒片的质量控制方法。     

安宫牛黄胶囊中的黄芩苷和盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了RP-HPLC法测定安宫牛黄胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量.采用Jasco C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(35:61:4:0.2),检测波长283nm.黄芩苷在0.08～3.2μg、盐酸小檗碱在0.08～0.8μg范围内线性关系良好(r＞0.999).     

HPLC测定利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定方法。方法:采用HYPERSILBDS C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,10μm);流动相:乙腈-0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-0.025 mol·L~(-1)十二烷基磺酸钠(50:25:25)。流速1.0 ml·min~(-1);检测波长为345 nm。结果:平均回收率为98.9%,RSD为0.96%,方法重现性的RSD为1.33%(n=5)。盐酸小檗碱线性范围为0.194～0.972μg(r=0.9996)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于利舒康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.     

高效液相色谱法测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸（50：50）,流速1.0mL／min,柱温30℃,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.025-0.150μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.42％,RSD=1.06％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑复苏胶囊中盐酸小檗碱的含量

脑复苏胶囊是由黄连、水蛭、乙酰水杨酸等药物制成的新制剂。具有活血化瘀、清热解毒之功效。临床用于缺血性脑血管疾病引起的半身不遂口舌歪斜、头昏目眩 ,以及脑动脉硬化和血管性痴呆等症的治疗及预防。黄连是组方的主要药物之一 ,其有效成分之一为盐酸小檗碱[1] 。本文采用ＨＰＬＣ法测定该胶囊中盐酸小檗碱的含量 ,以期建立该制剂的质量控制标准。1　仪器和试药Ｂａｃｋｍａｎ - 332高效液相色谱仪 (美国 ) ,ｂａｃｋｍａｎ - 4 2 7积分仪 ,ＵＶ - 2 10 0可见 -紫外分光光度计 (日本岛津 )。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 )…     

HPLC法同时测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:建立测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:C18柱(4.6mmID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.2)(用三乙胺调节pH值到3.0);检测波长270nm,流速:1mL·min-1。结果:盐酸小檗碱的理论板数为7489。黄芩苷的理论板数为4853。回归方程:1盐酸小檗碱:Y=3500.1+38460.8X,相关系数r=0.9999,线性范围为27.62μg·mL-1～138.10μg·ml-1(n=5),平均回收率99.17%;2黄岑苷Y=48550.1+33996.9X,相关系数r=0.9997,线性范围为26.40μg·mL-1～132.0μg·mL-1(n=5),平均回收率为99.88%。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于炎可宁片中盐酸小檗碱和黄岑苷的含量测定。     

HPLC法测定妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:色谱柱:phenomenex Gemini C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.5％磷酸(B)(三乙胺调pH =3.04)溶液梯度洗脱;流速1.0 ml· min-1;检测波长:265 nm.结果:黄芩苷、盐酸小檗碱分别在2.02 ·80.80 μg· ml1(r =0.9996)、0.17～ 13.08μg· ml-1(r =0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为97.08％,102.03％.结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34∶60∶6∶0.2);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围0.01756μg～0.1756μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696μg～0.4696μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量

风痛安胶囊质量标准载于<卫生部药品标准中药成方制剂>第四册,因标准中仅有薄层色谱鉴别.为有效地控制其内在质量,本文采用HPLC法测定其主要药味黄柏中所含有效成分盐酸小檗碱含量.试验结果表明,该方法操作简便,重现性好.     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量简

目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）-乙腈（52：48）,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0．03095～0．07225μg,r=0．9999;平均加样回收率为100．60％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。