脆性组氨酸三联体基因（FHIT）与泌尿系肿瘤

脆性组氨酸三联体基因（fragile histidine triad,FHIT)可能是定位于染色体3P14．2的一个抑癌基因,由于FHIT基因的许多分子生学特性与经典的抑癌基因不同,因此对其是否为抑癌基因还存在许多争论。本文对该基因与泌尿系肿瘤关系的研究进展作一综述。     

染色体脆性位点抑癌基因FHIT和WWOX与消化道肿瘤关系的研究进展

癌基因的激活和抑癌基因的失活是近年来肿瘤研究的热点,其中DNA损伤是恶性肿瘤的重要发病机制,染色体脆性位点抑癌基因对DNA损伤高度敏感。消化道肿瘤的发生发展与环境致癌物密切相关,这些致癌物诱导的改变多发生在染色体常见脆性位点上,引起相关基因的失活。定位于染色体脆性位点FRA3B和FRA16D的脆性组氨酸三联体（FHIT）基因和含WW域的氧化还原酶（WWOX）基因在多种肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。     

肿瘤发生发展与FEZ1/LZTS1关系的研究进展

肿瘤的发生与基因的改变,特别是原癌基因的激活及抑癌基因的失活有密切的联系.在肿瘤的发生过程中,8p的缺失是多种人类肿瘤发生中重要的遗传学改变,人们一直期望如同在3p的缺失区域发现FHIT基因一样在8p发现重要的候选抑癌基因[1].     

脆性组氨酸三联基因在肿瘤相关研究中的状况

脆性组氨酸三联基因(ragile histidine triad,FHIT)是近年来克隆出的一个新候选抑癌基因，定位于染色体3p14．2，其cDNA长约1．1kb，含10个外显子。FHIT基因包含脆性部位FRA3B和t(3；8)易位断裂处，编码的蛋白是一种典型的Ap3A水解酶。FHIT基因在人类多种肿瘤中均有不同类型的高比例缺失。目前的研究显示FHIT的缺失和人类众多肿瘤的发生发展相关。     

脆性组氨酸三联体基因(FHIT)与男性生殖系肿瘤的关系研究进展

FHIT基因定位于染色体 3p14 .2区域 ,此区域含有脆性位点FRA3B ,而该位点具有不稳定性。目前认为FHIT基因是一个候选的抑癌基因。本文对FHIT基因与前列腺癌、睾丸肿瘤的关系的研究进展作一简要综述。     

抑癌基因失活在多原发性恶性肿瘤发生中的意义

目的　探讨抑癌基因在多原发性恶性肿瘤 (MPMN)发生中的重要作用。方法　采用回顾性分析的方法对近年来多原发性恶性肿瘤中常见的相关抑癌基因研究进行了综述。结果　目前在多原发性恶性肿瘤研究中 ,研究较多的抑癌基因有 p5 3、APC、p16、BRCA1、BRCA2、PTEN/MMAC1等基因 ,许多MPMN可检测出相同的抑癌基因突变。 结论　多原发性恶性肿瘤发生与抑癌基因失活有重要关系 ,通过对抑癌基因在MPMN中作用的研究 ,可揭示出MPMN发生的某些共同规律。     

脆性组氨酸三联体基因（FHIT）与男性生殖系肿瘤的关系研究进展

FHIT基因定位于染色体3p14．2区域，此区域含有脆性位点FRA3B，而该位点具有不稳定性。目前认为FHIT基因是一个候选的抑癌基因。本文对FHIT基因与前列腺癌、睾丸肿瘤的关系的研究进展作一简要综述。     

FHIT基因与消化系统恶性肿瘤

脆性组氨酸三联体 (fragilehistinetraid ,FHIT)基因是 1996年首先由Ohta等[1] 利用定向克隆技术及外显子捕获法从上皮癌细胞系中分离出来的 ,位于染色体 3p14.2区域 ,是一种新的候选抑癌基因 ,属于组氨酸三联体 (histinetraid ,HIT)基因家族成员 ,且跨越了人类基因组中最常见的脆性部位FRA3B ,故由此而得名。作为一种新的候选抑癌基因 ,FHIT转录产物异常及Fhit蛋白表达缺失或减少已在多种原发肿瘤及肿瘤细胞株中得到证实[1] ,尤其在和环境致癌因素密切相关的肿瘤 ,如消化系统恶性肿瘤、肺癌、鼻咽癌、头颈部肿瘤及乳腺癌 ,病变早期…     

突变型p53蛋白在肝细胞性肝癌中的表达及临床意义

突变型ｐ５３蛋白在肝细胞性肝癌中的表达及临床意义温增庆吴孟超陈汉钱光相许多研究表明，癌的发生与癌基因激活和抑癌基因失活有关，抑癌基因中ｐ５３基因研究比较清楚。ｐ５３基因失活方式主要是突变，突变后的ｐ５３基因则失去了抑癌功能，现其产物ｐ５３蛋白可用免疫...     

FHIT基因与乳腺癌

抑癌基因FHIT位于染色体3p14．2区，其内包含染色体脆弱位点FRA3B。乳腺癌中FHIT基因突变以缺失和易位为主，二次打击学说能较完善地解释其失活机制。乳腺癌FHIT基因转录异常，FHIT蛋白表达下降。FHIT基因的改变影响乳腺癌的多项临床病理指标及预后。据此以为，FHIT基因改变对乳腺癌的发生发展有重要影响，有可能成为乳腺癌判断预后新的指标。     

抑癌基因启动子区域CpG岛甲基化与膀胱癌的研究进展

膀胱癌是我国泌尿系最常见的肿瘤,抑癌基因的失活在膀胱肿瘤的发生过程中起重要作用,而基因的异常甲基化是抑癌基因失活的第三种机制.目前发现抑癌基因启动子区域CpG岛甲基化与膀胱癌分期、分级、进展、预后相关.本文就抑癌基因启动子区域CpG岛甲基化与膀胱癌的研究进展作一综述.     

泌尿系统肿瘤抑癌基因研究新进展

抑癌基因的失活或癌基因的激活与肿瘤的发生、发展关系密切。抑癌基因的点突变、重组、缺失或甲基化所致的功能失活与多种人类恶性肿瘤的发生及发展有关。抑癌基因编码的蛋白质具有多种功能。在肿瘤的发生过程中,抑癌基因的失活比原癌基因的激活起着更关键的作用。     

泌尿系统肿瘤抑癌基因研究新进展

抑癌基因的失活或癌基因的激活与肿瘤的发生,发展关系密切。抑癌基因的点突变、重组,缺失或甲基化所致的功能失活与多种人类恶性肿瘤的发生及发展有关。抑癌基因编码的蛋白质具有多种功能。在肿瘤的发生过程中,抑癌基因的失活比原癌基因的激活起着更关键的作用。     

在胃泌素瘤的表达中癌基因HER-2/neu扩增(英)

许多证据表明：各种癌基因及抑癌瘤抑瘤基因的改变，可能参与一些人类肿瘤特别是内分泌肿瘤的发病机理。作者研究了胃泌素DNA中有无癌基因及抑癌基因的改变。从裸鼠取得胃泌素瘤细胞株的新鲜肿瘤标本。捉取DNA，并自11例手术证实为胃泌素瘤患者采取肿瘤标本，用特异多聚酶链反应测定胃泌素瘤细胞侏中的HER-2/neu变化、P53及ras基因的类变。     

FHIT和p53在结肠癌中的表达及其意义

目的探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）基因和p53基因在结肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学链菌素亲生物素一过氧化酶法（SP法）法检测74例结肠癌组织中FHIT和p53的表达。结果FHIT和p53在结肠癌中表达率分别为52．7％和56．8％。FHIT蛋白的丢失在结肠癌中占47．3％,FHIT蛋白低表达癌在癌组织学分级中的分布为低分化癌10／12,高中分化癌25／62,;在Dukes分期中的分布为C、D期癌23／37,A、B期癌12／37;在有淋巴转移组中为23／37,无淋巴转移组中为12／37。30例获访病例中,FHIT蛋白低表达癌在5年随访病例组中的分布为5年生存组为6／17,5年死亡组为10／13。两者与结肠癌的分化程度、病理分期（Dukes分期）、淋巴转移情况和五年生存率均有明显相关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中FHIT蛋白的丢失是频发事件,FHIT可能是结肠癌发生中重要的抑癌基因;FHIT和p53的表达。可作为评估结肠癌高危因素和恶性生物学行为的参考指标。     

膀胱癌相关蛋白基因(BLCAP)研究进展

恶性肿瘤一直是引起医学界极其关注,严重危害人类的主要疾病.近年来基因靶向治疗成为一种崭新的生物治疗手段,优化并发展了传统的治疗方法,给肿瘤患者予以新的希望.目前,人们研究肿瘤的热点已经从癌基因转到抑癌基因,在众多抑癌基因中BLCAP是一个新近发现的与膀胱癌、骨肉瘤、宫颈癌等相关的抑癌基因.兹就此BLCAP基因做一综述.     

FHITmRNA和WWOXmRNA在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的观察乳腺癌组织中FHIT mRNA和WWOX mRNA表达情况，并探讨其与临床病理学指标的关系。方法以逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测51例乳腺癌及癌旁组织标本中染色体脆性位点抑癌基因FHIT mRNA和WWOX mRNA表达，半定量分析电泳结果。以免疫组化法检测乳腺癌石蜡标本中的雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER-2基因状态。结果51例配对标本中，WWOX mRNA表达在乳腺癌组织及癌旁非癌乳腺组织中差异有显著性（P〈0．01）；FHIT基因的mRNA表达在乳腺癌组织及癌旁非癌乳腺组织中差异有显著性（P〈0．01）。FHIT mRNA和WWOX mRNA在乳腺癌组织中的低表达呈正相关（rs=0．354，P〈0．05）。FHIT mRNA和WWOX mRNA的表达与临床病理分期有关（P〈0．05），WWOX mRNA的表达与腋淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论FHIT和WWOX基因系重要的候选抑瘤基因，与其他预后指标的联合检测可望对患者的治疗预后作出更准确的预测。     

FHIT基因与泌尿肿瘤

近20年来,随着细胞遗传学和分子生物学研究的进展,人们正在逐步了解肿瘤的分子遗传学基础。肿瘤的发生是多因素、多步骤的过程,包括癌基因的激活和抑癌基因的失活。近年来人们对抑癌基因投入了更多的关注。经典的抑癌基因以二次打击的方式失活,即该基因的两个等位基因都已失活,如发生缺失和突变。     

BLCAP 基因干扰表达载体的构建及对膀胱癌细胞系 T24增殖的影响

有研究发现抑癌基因 BLCAP 基因特异性表达于肌层非浸润性膀胱癌病灶中,而在浸润性膀胱癌中该基因表达下降[1-2]。本研究在成功构建膀胱癌相关性抑癌基因 BLCAP基因干扰表达载体的基础上,进一步研究 BLCAP 基因干预对膀胱癌细胞系 T24增殖的影响。报告如下。     

PTEN基因在肾肿瘤中的研究进展

PTEN基因(磷酸酶-张力蛋白基因)是近年来新发现的一种抑癌基因,它调控细胞的增殖和凋亡,影响肿瘤细胞的浸润、转移和蛋白的组装,对细胞的信号传导和其他生物过程有着复杂而重要的作用.许多研究均提示在人类多种类型的肿瘤细胞中,PTEN基因的突变或缺失与肿瘤的发生和发展有着密切关系.进一步揭示其抑癌作用机理,与肾肿瘤的早期诊断、基因治疗和预后具有重要意义.