他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病30例临床观察

目的 探讨他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 60例寻常型银屑病患者采用随机数字表法分为试验组(30例)和对照组(30例),试验组每晚外用他扎罗汀凝胶1次,每早外用复方氟米松软膏1次;对照组外用复方氟米松软膏,2次/d.两组疗程均为8周.结果 试验组和对照组8周治疗结束时有效率分别为86.67%(26/30)和56.67%(17/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗期间均未有明显不良反应.结论 他扎罗汀凝胶联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.     

他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏治疗顽固性扁平疣临床疗效观察

目的探讨他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏(重组人干扰素α-2b乳膏)治疗顽固性扁平疣的临床疗效。方法68例患者随机分为治疗组和对照组(各34例),治疗组白天外用安达芬乳膏,2次/d,每晚外用他扎罗汀乳膏1次;对照组仅每晚外用他扎罗汀乳膏。疗程均为4周。结果治疗组有效率94.1%,对照组有效率61.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=10.3,P<0.01)。结论他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏治疗顽固性扁平疣疗效好。     

他扎罗汀联合美能片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的评价他扎罗汀联合美能片治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将100例患者采用抛硬币的方法随机分为试验组50例,口服美能片和外用他扎罗汀;对照组外用本院自制的水杨酸硫软膏。2组疗程1月。结果试验组痊愈率74％,对照组36％,X2=13．09,P〈0．01,差异有统计学意义;试验组有效率88％,对照组有效率62％,X2=7．68,P〈0．01,差异有统计学意义。结论他扎罗汀联合美能片联合治疗寻常型银屑病比本院自制的水杨酸硫软膏疗效显著。     

窄波-UVB联合外用药治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的 探讨治疗掌跖脓疱病的有效方法。方法将67例患者分为两组，试验组33例，隔日照射窄波-UVB，共照射24次，同时每晚先后外用他扎罗汀乳膏和复方氟米松软膏一次、白天外用复方氟米松软膏二次，共治疗8w；对照组31例。隔日照射窄波—UVB、共照射24次，每晚外用他扎罗汀乳膏一次，白天外用尿囊素乳膏二次，共治疗8W。结果试验组总有效率86．11％，对照组总有效率64．52%。试验组疗效明显优于对照组。结论窄波-UVB、他扎罗汀乳膏联合复方氟米松软膏治疗掌跖脓疱病疗效肯定。     

0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病疗效观察

目的 观察0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病的疗效及安全性.方法 88例头面区斑块状银屑病患者按随机数字表法分为两组,治疗组45例给予0.1％他克莫司软膏,每日2次外用,对照组43例给予糠酸莫米松软膏,每日3次外用,均治疗6周,并观察两组的疗效.结果 治疗组痊愈19例,显效18例,有效率82.22％（37/45）;对照组痊愈5例,显效16例,有效率48.84％（21/43）,两组有效率比较差异有统计学意义（x2=10.91,P＜0.01）.所有患者均随诊半年,治疗组有效的37例患者中有2例失访,剩余35例中8例（22.86％,8/35）出现复发加重;对照组有效的21例患者中有11例（52.38％,11/21）出现复发加重.两组复发加重率比较差异有统计学意义（x2=5.10,P＜ 0.05）.结论 0.1％他克莫司软膏治疗头面区斑块状银屑病疗效高,安全性好,不良反应轻.     

阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣疗效观察

目的 观察阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣的疗效.方法 将98例扁平疣患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(48例),对照组采用0.1%他扎罗汀乳膏及重组人干扰素α-2b凝胶外用,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊,比较两组疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为62.00%(31/50)、88.00%(44/50),对照组分别为31.25%(15/48)、52.08%(25/48),两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣疗效确切.     

外用0.1%他克莫司软膏配合窄谱UVB照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效观察

目的:观察他克莫司软膏配合窄谱中波紫外线(UVB)照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效及安全性。方法:将54例轻、中度斑块状银屑病患者随机分成3组,每组18例,治疗组采用外涂0.1%他克莫司软膏,每日2次,同时配合UVB照射治疗。治疗组Ⅰ每周照射2次,共8周,4周为1个疗程;治疗组Ⅱ每周照射1次,共2个疗程;对照组仅用UVB照射,每周照2次,共2个疗程。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果:经过1个疗程(4周)治疗后,治疗组Ⅰ有效率达到83.33%,显著高于对照组的有效率50%;经2疗程(8周)治疗,治疗组Ⅱ有效率达到88.89%,对照组的有效率为77.78%,两者相比疗效无显著差异。4例发生皮肤刺激反应,无1例光毒反应。结论:本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用。     

外用0.1%他克莫司软膏配合窄谱UVB照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效观察

目的观察他克莫司软膏配合窄谱中波紫外线(UVB)照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效及安全性.方法将54例轻、中度斑块状银屑病患者随机分成3组,每组18例,治疗组采用外涂0.1%他克莫司软膏,每日2次,同时配合UVB照射治疗.治疗组Ⅰ每周照射2次,共8周,4周为1个疗程;治疗组Ⅱ每周照射1次,共2个疗程;对照组仅用UVB照射,每周照2次,共2个疗程.用PASI积分评价疗效,并观察不良反应.结果经过1个疗程(4周)治疗后,治疗组Ⅰ有效率达到83.33%,显著高于对照组的有效率50%;经2疗程(8周)治疗,治疗组Ⅱ有效率达到88.89%,对照组的有效率为77.78%,两者相比疗效无显著差异.4例发生皮肤刺激反应,无1例光毒反应.结论本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用.     

卤米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病疗效观察

目的观察卤米松乳膏治疗肛周湿疹,外阴瘙痒症,疥疮结节的治疗效果。方法分治疗组和对照组进行临床观察,治疗组用卤米松乳膏每日2次外用,对照组外用皮炎平软膏,每日2次,两组均同时内服抗过敏药物。结果3种疾病的临床效经统计学处理,X2检验结果,分别均为P〈0．05,说明治疗组（卤米松乳膏）的疗效明显优于对照组。结论卤米松膏外用耐受性好,安全性高。因此,卤米松软膏是治疗肛周湿疹,外阴瘙痒症,疥疮结节的外用良药。     

0.1%他扎罗汀凝胶联合硫磺甲硝唑霜面膜倒模治疗面部囊肿性痤疮

目的观察0.1%他扎罗汀凝胶联合硫磺甲硝唑霜面膜倒模治疗面部囊肿性痤疮的疗效。方法采用随机开放、平行对照法,以0.1%他扎罗汀凝胶外用联合硫磺甲硝唑霜面膜倒模治疗作为治疗组,单纯外用0.1%他扎罗汀凝胶作为对照组,进行疗效对比。结果治疗组痊愈率(39.39%)和总有效率(84.84%)优于对照组(15.38%与46.15%)(p<0.05),观察期间未见严重不良反应。结论0.1%他扎罗汀凝胶联合硫磺甲硝唑霜面膜倒模治疗面部囊肿性痤疮安全、有效。     

他卡西醇软膏联合地奈德乳膏治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察

目的 探讨他卡西醇软膏联合地奈德乳膏治疗寻常型斑块状银屑病的疗效.方法 将66例寻常型斑块状银属病患者按随机数字表法分为联合治疗组(33例)以及地奈德组(33例).联合治疗组早上用地奈德乳膏涂抹1次,晚上外用他卡西醇软膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d,疗程均为8周.结果 联合治疗组的有效率为78.79%(26/33),低于地奈德组的84.85%(28/33),但差异无统计学意义(P>0.05).地奈德组复发率为25.00%(7/28),联合治疗组为11.54%(3/26),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察期间均未发生严重不良反应.结论 他卡西醇软膏联合地奈德乳膏治疗寻常型斑块状银屑病疗效与单用地奈德乳膏相当,但两者联合应用可减少糖皮质激素的用量,减轻药物的局部不良反应,且使用安全.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy of tacalcitol ointment combined with desonide cream in the treatment of plaque vulgaris psoriasis. Methods Sixty-six patients with plaque vulgaris psoriasis were assigned into combination treatment group and desonide sole treatment group by random digits table with 33 cases each. In combination treatment group, desonide cream was applied 1 time per day in the morning and tacalcitol ointment was applied 1 time per day at night. In desonide sole treatment group, desonide cream was applied twice one day. The therapy for two groups continued for 8 weeks. Results The total effective rate in combination treatment group was 78.79%( 26/33 ), and it was lower than that in desonide sole treatment group [84.85%(28/33)],but there was no significant difference between two groups (P>0.05). The recurrence rate was 25.00% (7/28) in desonide sole treatment group and 11.54% (3/26) in combination treatmentgroup,there was no statistical difference between two groups (P >0.05). There was no serious side effect during observation. Conclusions Tacalcitol ointment combined with desonide cream has no more effective for plaque vulgaris psoriasis than that of desonide cream alone. The combined use of these two drugs could reduce the dosage of steroid and side effect.     

卡泊三醇联合皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效。方法将94例患者随机分成单纯外用卡泊三醇软膏组(西药组)和外用卡泊三醇软膏联合口服中成药皮敏消胶囊组(中西药联合组),疗程均为12周,两组患者分别于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估。结果治疗8、12周后中西药联合组痊愈率与有效率均明显高于西药组(p<0.05),差异有统计学意义。两组于第8周以后银屑病皮损(PASI)评分差异有统计学意义(p<0.05)。前者复发率明显低于后者(p<0.05)。结论卡泊三醇乳膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意,复发率低。     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

达克宁霜治疗外耳道真菌病的疗程观察

[目的]观察达克宁霜治疗外耳道真菌病的最佳疗程。[方法]选取156例外耳道真菌病病人随机分为A、B、C、D4组,均外耳道局部清洁后用达克宁霜涂于外耳道,1d1次,4组病人分别治疗1周、2周、3周、4周,观察其疗效,并随访半年,观察每组的复发率。[结果]A、B、C、D4组病人治愈率分别为12.5、96.9、100、100,B、C、D3组病人复发率分别为43.08、12.66、6.9,经卡方检验,B组和C组复发率比较,χ2=15.93,P﹤0.05,差异具有统计学意义。C组和D组复发率比较,χ2=3.20,P﹥0.05,差异不具有统计学意义。[结论]用达克宁霜治疗外耳道真菌病疗效确切,最佳疗程为3周。     

多磺酸粘多糖治疗面部激素依赖性皮炎临床观察

目的：评价多磺酸粘多糖与丁酸氢化可的松治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法：选择轻中度面部激素依赖性皮炎患者98例,随机分为外用多磺酸粘多糖（治疗组）和外用丁酸氢化可的松（对照组）,外用药物为每天外涂2次,连用4周停用外用药物,评价疗效和不良反应。在停药后的第4周观察复发情况,记录复发率。结果：共83例患者完成治疗随访,其中治疗组45例,对照组38例;有效率治疗组为71.11%,对照组为76.32%,两组差异无显著性（P>0.05）;不良反应发生率治疗组为28.89%,对照组为18.42%,两组差异有显著性（P<0.05）;在随后第4周的随访中,复发率分别是治疗组为11.11%,对照组为42.11%,两组差异有显著性（P<0.05）。结论：与丁酸氢化可的松比较,多磺酸粘多糖对轻中度面部激素依赖性皮炎的疗效无明显差异,但是其可减少面部激素依赖性皮炎的复发率。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣的疗效观 察简

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣的疗效与安全。方法：将95例患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏，对照组外用特比奈芬软膏，于治疗2、4周后观察疗效及有无不适反应，并根据真菌镜检结果判定疗效。结果：治疗组治疗2周时治愈率为90%，4周时治愈率为100%，不适反应率为10%；对照组治疗2周时治愈率为71%，4周时治愈率为84%，不适反应率为27%。两组有效率及安全性差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣安全而有效。     

溶菌酶肠溶片联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的 对溶菌酶肠溶片和0.1% 维A 酸乳膏联合应用与0.1% 维A 酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法 采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣44例（治疗组）,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例（ 对照组）,疗程9周.结果 溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A 酸乳膏.     

止痛消炎膏治疗痛风性关节炎的疗效观察

目的观察止痛消炎膏在治疗痛风性关节炎时的疗效。方法将86名老年性痛风患者随机分为观察组和对照组各43例，对照组采用常规口服药物治疗，观察组在常规用药的基础上局部用止痛消炎膏外敷。结果观察组的患者总有效率为95％，明显高于对照组（70％）。2组有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论止痛消炎膏在治疗痛风性关节炎时可以缩短疗程，更快地减轻患者痛苦。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效。方法：采用随机双盲对照试验。将106名入选病例分为试验组和对照组，试验组外用萘替芬酮康唑乳膏，每日2次，共用2周；对照组外用联苯苄唑乳膏每日1次，共用2周。结果：（1）临床疗效：用药1周和用药2周试验组有效率分别为78．57％和92．85％，和对照组比较差异有显著性。（2）真菌学疗效：用药1周和用药2周试验组真菌清除率分别为82．14％和96．42％；和对照组比较差异有显著性。（3）复发情况：停药3个月，试验组复发率5．36％，和对照组比较差异有显著性。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效显著、复发率低，值得临床使用。