前列地尔结合依帕司他治疗糖尿病足的效果分析

目的 探讨前列地尔结合依帕司他治疗糖尿病足对患者症状及各项生化指标的影响.方法 选取2020年1月至2021年6月吉林国文医院收治的104例糖尿病足患者,进行前瞻性研究.按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例.对照组患者接受常规对症治疗,观察组患者在对照组基础上接受前列地尔结合依帕司他治疗,两组患者均连续治疗4周...     

依帕司他与前列地尔联合用药方案治疗糖尿病周围神经病变的临床评价

目的分析依帕司他与前列地尔联合用药方案治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法研究对象选取辽宁省朝阳市中心医院2014-04—2016-03收治的106例糖尿病周围神经病变患者,通过随机数表法将其分为研究组与对照组各53例。所有患者接受相同的基础治疗与护理,研究组患者联合依帕司他与前列地尔进行治疗;对照组患者接受依帕司他治疗。对比两组患者的临床总有效率、血液生化指标以及神经传导速度等指标。结果研究组患者的临床总有效率为96.23%,明显高于对照组的77.36%,对比组间差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后的CRP为(2.19±0.98)mg/L、GSH-PX为(145.84±11.36)μg/mL,指标优于对照组的(3.42±1.15)mg/L和(121.84±12.62)μg/mL,对比组间差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的神经传导速度变化情况优于对照组,对比组间差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他与前列地尔联合用药方案治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单独应用依帕司他。     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的效果分析

目的探讨前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取2015年6月~2017年5月我院收治的糖尿病周围神经病变患者120例。随机分为对照组和观察组各60例,观察组采用依帕司他联合前列地尔进行治疗,对照组采用依帕司他进行治疗。对比分析两组患者的临床效果。结果观察组总有效率80.00%高于对照组的51.67%,治疗前两组MNCV,SUCV比较,无显著性差异(P0.05),治疗后观察组MNCV,SNCV显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论在治疗糖尿病周围神经病变时,根据试验结果证明,前列地尔联合依帕司他治疗在临床中效果较好,在临床中有很高的推广价值。     

依帕司他复合应用前列地尔和黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择80例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。80例患者均采用降糖药物治疗,对照组给予依帕司他联合前列地尔,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液,观察两组治疗前后空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度变化。结果治疗前两组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度无显著性差异,P>0.05,治疗后观察组上述各指标明显低于对照组,P<0.05。结论依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病临床疗效佳。     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效

目的观察前列地尔注射液（曼新妥）联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法将78例糖尿病周围神经病变患者随机分成2组：治疗组40倒给予生理盐水100mL-1前列地尔10斗g静脉滴注,1次·d-1,同时口服依帕司他50mg,3次·d-1;对照组38例给予口服依帕司他50mg,3次·d-1。2组疗程均为2周,治疗后统计疗效。结果治疗组总有效率为90．00％,对照组为76．32％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者治疗前后的血常规、肝肾功能均无明显变化。结论前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。     

甲钴胺和前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察

目的：探讨甲钴胺和前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法：选择糖尿病足患者70例,将其随机分为治疗组和对照组各35例,对照组应用血栓通注射液进行治疗,治疗组加用甲钴胺和前列地尔治疗,并比较两组患者的治疗效果及总有效率。结果：治疗组中显效21例,有效11例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组显效16例,有效10例,无效9例,总有效率为74.29%。对照组患者总有效率显著低于治疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲钴胺和前列地尔联合治疗糖尿病足,不仅可改善患者周围的血液供应,还能营养神经,值得临床推广应用。     

依帕司他、前列地尔、罗格列酮联合治疗对糖尿病肾病患者肾功能及炎性因子的影响

目的：观察依帕司他、前列地尔、罗格列酮联合治疗对糖尿病肾病患者肾功能和炎性因子的影响。方法选择126例2型糖尿病肾病患者,根据治疗方案随机平均分为A组（依帕司他＋前列地尔＋罗格列酮组）、B组（依帕司他＋前列地尔组）、C组（依帕司他＋罗格列酮组）,均治疗8周。疗程结束后,观察三组治疗的临床疗效,同时测定治疗前后血肌酐、尿素氮、尿清蛋白排泄率、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）。结果 A组治疗的总有效率为95.23％,明显高于B组和C组的78.57％、80.95％,差异均有统计学意义（χ2分别=5.13、4.09,P均＜0.05）。三组患者治疗后空腹血糖、尿素氮、尿清蛋白排泄率、CRP、TNF-α、IL-6均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（t分别=17.01、15.61、20.67、12.12、23.75、10.69;6.35、5.79、6.13、7.37、9.86、5.23;6.97、5.35、6.01、6.66、8.16、5.12,P均＜0.05）,但A组较B组和C组降低更明显,差异均有统计学意义（t分别=7.60、9.67、11.53、5.65、11.36、5.26;6.56、9.72、12.46、7.68、12.03、6.01, P均＜0.05）。结论依帕司他、前列地尔、罗格列酮联合治疗糖尿病肾病临床疗效确切,能明显改善肾功能,降低炎性因子水平。     

小牛血清去蛋白提取物联合依帕司他对肺结核合并糖尿病周围神经病变的疗效

目的研究小牛血清去蛋白提取物联合依帕司他对肺结核合并糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2016年1月至2019年1月在铜川市人民医院诊治的80例肺结核合并糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,采用抽签法随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组口服依帕司他,观察组联合应用小牛血清去蛋白提取物治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者双下肢腓总神经及胫神经的感觉神经传导速度、运动神经传导速度均明显高于治疗前,且观察组患者神经传导速度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平和临床症状评分(TSS评分)均明显低于治疗前,且观察组患者血浆Hcy水平和TSS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白提取物联合依帕司他治疗肺结核合并糖尿病周围神经病变临床疗效明显。     

糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究

目的观察糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法将100例糖尿病神经源性膀胱患者随机分成治疗组50例,对照组50例。对照组予糖尿病饮食,采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,达到良好的血糖控制水平,并予甲钴胺治疗。治疗组在对照组基础上加用糖脉康和依帕司他治疗,疗程60 d。结果治疗组总有效率为76%,对照组总有效率为38%,2组比较差异有显著统计学意义。结论糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱有显著疗效,具有重要的临床应用和推广价值。     

银杏注射液联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的:观察银杏注射液联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将70例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组38例,服用依帕司他50mg,每日3次,同时将银杏注射液15ml,配入0.9%生理盐水250ml中,每日1次;对照组32例,服用依帕司他50mg,每日3次,两组疗程均为12周,观察两组患者前后神经系统症状及体征变化,测定治疗前后四肢神经感觉和运动的传导速度变化及空腹血糖等。结果:治疗组:显效12例,有效20例,无效6例,总有效率84.2%。对照组:显效8例,有效12例,无效12例,总有效率62.5%,治疗组总有效率明显高于对照组的总有效率。结论:银杏注射液联合依帕司他应用可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

中医埋针联合依帕司他对糖尿病痛性神经病变的临床观察

选取我科符合纳入标准的80例糖尿病痛性神经病变患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组仅予以依帕司他50mg,po tid治疗,观察组予以中医埋针1次/d联合依帕司他50mg,po,tid治疗,2个月后比较两组患者的临床疗效。治疗后,观察组总有效率为97.50%,对照组总有效率为77.50%,两组差异显著,有统计学意义(P<0.05)。中医埋针联合依帕司他治疗能更有效改善糖尿病痛性神经病变患者的症状,值得临床推广使用。     

胰激肽原酶与依帕司他联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效

目的 对比胰激肽原酶单用治疗糖尿病周围神经病变及胰激肽原酶联合依帕司他联治疗糖尿病周围神经病变的临床差异。方法 采集我院66例糖尿病周围神经病变患者纳入研究,按不同药物治疗方法分为两组（对照组和观察组）各33例。对照组与观察组治疗方案分别为单纯胰激肽原酶治疗和胰激肽原酶联合依帕司他治疗,对比分析临床疗效。结果 治疗前两组神经功能相关指标检测结果组间对比差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组上述指标评分结果均明显低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论 对糖尿病周围神经病变患者实施胰激肽原酶联合依帕司他治疗疗效显著。     

依帕司他联合盐酸甲钴铵片对50例糖尿病周围神经炎疗效的观察

目的观察依帕司他联合盐酸甲钴铵片治疗糖尿病周围神经炎的临床疗效。方法选取本院2014年6月~2017年6月收治的糖尿病周围神经炎患者50例。随机数字表法分为研究组和对照组各25例。研究组采用依帕司他联合盐酸甲钴铵片治疗,对照组采用丹参注射液治疗。比较两组骨神经、腓总神经传导速度、临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后骨神经、腓总神经传导速度均显著快于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他联合盐酸甲钴铵片治疗糖尿病周围神经炎,可有效改善患者病情,加快神经传导速度,不良反应较少。     

依帕司他联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的探讨依帕司他联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的·临床疗效。方法120例糖尿病周围神经病变患者随机平分为两组。研究组患者均给予马来酸桂哌齐特联合依帕司他治疗,对照组患者均给予甲钴铵治疗,两组患者均以4周为1个疗程。1疗程后进行疗效评价。结果1个疗程后,研究组治疗有效率（91．67％）高于对照组（60．0％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后腓总神经与胫神经传导速度均比研究前有所提高,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后研究组患者腓总神经和胫神经传导速度明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）。结论依帕司他联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变具有良好疗效和安全性,适合于临床应用。     

依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将60例DPN患者随机分为两组:治疗组30例给予依帕司他+甲钴胺治疗,对照组30例给予甲钴胺治疗,疗程8周,比较两组患者主观症状及神经传导速度的变化。结果患者主观症状和神经传导速度均较治疗前增加,治疗组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺治疗DPN疗效明显,值得临床上推广应用。     

α-硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变74例临床观察

目的分析α-硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选取我院内分泌科2015年2月~2017年2月收治的2型糖尿病周围神经病变患者194例,分为A组58例,应用α-硫辛酸治疗;B组62例,应用依帕司他治疗;C组74例,应用α-硫辛酸联合依帕司他治疗,比较三组患者的临床疗效。结果 C组患者的总有效率、临床症状评分、神经症状评分明显优于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05),A组、B组各有1例患者出现轻度恶心,症状在2d后自行缓解,C组患者无不良反应发生。结论α-硫辛酸+依帕司他联合治疗2型糖尿病周围神经病变,临床效果明显,不良反应少,值得推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效。方法选取2012年10月~2014年05月在我院进行治疗的50例糖尿病神经病变患者,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),在接受常规治疗的基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组采用硫辛酸联合前列地尔,对两组患者效果进行对比分析。结果对照组患者临床治疗总有效率为80%,观察组为96%,观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肢体麻木、疼痛、腹泻、心悸等情况均有所好转,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔应用于治疗糖尿病神经病变效果显著,能够明显的改善患者症状和提升患者生活质量。     

依帕司他联合坦索罗辛治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究

目的观察依帕司他联合坦索罗辛治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效。方法选取DNB患者60例,随机分为两组。对照组30例,给予常规膀胱训练方法治疗,治疗组30例,在常规基础治疗基础上,再给予依帕司他联合坦索罗辛治疗。记录两组治疗前、治疗4周后尿流动力学、膀胱内残余尿量和临床疗效。结果治疗后,治疗组总有效率73.3%,对照组总有效率46.7%。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组治疗后残余尿明显减少,充盈末逼尿肌压力、膀胱压力下降,最大膀胱容量,最大尿流率明显改善,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依帕司他联合坦索罗辛治疗DNB近期疗效确切,DNB患者生活质量明显提高,值得临床推广。     

银杏达莫联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察银杏达莫联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将210例DPN患者随机分为2组,治疗组105例以银杏达莫联合依帕司他;对照组105例单纯以依帕司他治疗。治疗2周后观察效果。结果治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论治疗组能明显改善DPN症状体征,提高神经传导速度,是治疗DPN的有效方法之一。     

依帕司他联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应的影响

目的：研究依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法：将2019年5月至2022年4月收治的140例早期DN患者按随机对照原则分为两组。对照组70例给予前列地尔治疗,治疗组70例给予依帕司他联合前列地尔治疗,连续治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后肾功能指标[尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)]、炎症反应指标[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-27(IL-27)、降钙素原(PCT)]、蛋白尿指标[尿微量白蛋白(MAU)、尿白蛋白排泄率(UAE)、β₂-微球蛋白(β₂-MG)]水平及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗总有效率(91.43%)较对照组(77.14%)高(P<0.05)。治疗组治疗后血清BUN、SCr水平较对照组低(P<0.05)。治疗组治疗后血清IL-8、IL-27及PCT水平较对照组低(P<0.05)。治疗组治疗后MAU、UAE及β₂-MG水平较对照组低(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(4.29%)与对照组(2.86%)比较相当(P>0.05)。结论...